《定期安全性报告》PPT课件.ppt

,定期安全性更新报告 撰写规范,海南省药品不良反应监测中心 2013年06月,一、概念,Periodic 定期 Safety 安全性 Update 更新 Report 报告,“定期”, 报告期：PSUR重点关注报告期内的安全性信息 无遗漏，不重复 第3、6、8部分有例外 我国：首次获得批准证明文件的时间,*指设立新药监测期的国产药品、首次进口前5年的进口药品， 其他药品每5年报告一次,“安全性”,主要指与药品本身相关的风险 也包含其它信息（第8部分）: 与疗效有关的信息 数据截止日后的新信息 风险管理计划 专题分析报告 应始终关注与药品有效性的关系（R&B）,“更新”,基于先前的信息： 归档 之前的PSURs! 之前PSUR所依据的药品说明书（或CCDS）等,写明第几版,“报告”,报告应： 完整 标准化 有逻辑结构（介绍、数据、分析、结论） 可识别（日期、版本、生产企业与联系人等） 是生产企业向监管部门报告数据，交流数据分析、解释与结论的一种方法。,ICH E2C (R1) PSUR: (?),在获得上市许可后的一定时间呈现在世界范围的药品安全性情况，为了： 对不同国家的上市状况与相关安全性的重要变化进行总结 把安全性数据与药品暴露相结合 报告所有相关来源的新的安全性信息 可能包含生产企业对药品利益/风险评估、RMP,为定期进行全面的安全性再评价提供了可能 决定为优化药品使用是否变更产品信息 生产企业应持续评估药品的利益/风险，不仅在撰写时期 一种非常明确、且标准化的方法 PSUR是生产企业与监管部门交流的一种工具 企业定期评价药品的安全性 为监管部门提供安全性信息概要常规的药品安全性信息来源,9,名词解释,报告期： 首次提交：首次取得药品批准证明文件的日期首个数据截止日之间的时间段 非首次提交：两次定期安全性更新报告数据截止日之间的时间段 数据截至日： 纳入PSUR中汇总数据的截止日期。 在我国，数据汇总时间以申报企业取得药品批准证明文件的日期为起点计。 国际诞生日：任何国家首次批准某一活性成分的 日期。,与国家、企业、剂型、规格、给药途径无关,海南省药品不反应监测中心,10,自发报告： 报告者主动与公司、管理部门或其他组织沟通，描述病人在使用一种或多种药品后发生的不良反应。自发报告并非源于某项研究或任何有组织的数据收集计划。 有组织的数据收集项目：（ICH E2D） 包括临床试验、（观察性研究）、登记、上市后指定患者用药项目、其他患者支持和疾病管理项目、患者和卫生保健人员的调查项目、针对有效性或患者依从性信息的收集项目。从这些途径获得的不良事件报告不属于自发报告。,名词解释,非法律责任/义务,行为方式,海南省不良反应监测中心,基本原则与要求,（一）关于同一活性物质的报告 （二）关于数据汇总时间 （三）关于报告格式 （四）关于电子提交 （五）关于报告语言, 化学药和生物制品按照相同活性成分 中成药按照相同处方组成报告 根据药物的不同给药途径、适应症（功能主治）或目标用药人群进行分层,（一）同一活性物质的报告,（二）关于数据汇总时间 汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计 上报日期应当在数据截止日后60日内,（三）关于报告格式 PSUR包含封面、目录和正文三部分内容。 封面包括产品名称、报告类别（定期安全性更新报告），报告次数、报告期，获取药品批准证明文件时间，药品生产企业名称、地址、邮编及传真，负责药品安全的部门、负责人及联系方式（包括手机、固定电话、电子邮箱等），报告提交时间，以及隐私保护等相关信息（参见附表1）。,目录应尽可能详细，一般包含三级目录。,（四）关于电子提交 药品生产企业应当通过国家ADR监测系统报告皮酥肉嫩。通过该系统在线填报定期安全性更新报告提交表（参见附表2），PSUR作为提交表的附件上传。,（五）关于报告语言 药品生产企业应当提交中文PSUR 。 合资、外资企业和进口药品的境外制药厂商可以提交公司统一的用英文撰写的PSUR ，但同时应当将该报告中除病例列表（Line Listings）和汇总表（Summary Tabulations）外的其他部分和公司核心数据表（Company Core Data Sheet，CCDS）翻译成中文，与英文原文一起报告。,19,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,20,一、药品基本信息,包括药品的名称（通用名称、商品名称）、剂型、规格、批准文号、活性成分（处方组成）、适应症（功能主治）、用法用量,说明书为基础,海南省药品不良反应监测中心,21,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,22,二、国内外上市情况,上市国家、药品注册批准日期，目前注册状态，首次上市销售时间及商品名。 药品批准上市时提出的有关要求），特别是与安全性有关的要求（即有条件批准上市的条件。 批准的适应症（功能主治）和特殊人群。 注册申请未获管理部门批准的原因。 药品生产企业因药品安全性或疗效等原因撤回的注册申请。 注：如果药品在我国的适应症（功能主治）、治疗人 群、剂型和剂量与其他国家存在差异，应予以说明。,海南省药品不良反应监测中心,23,国内外注册状态举例,海南省药品不良反应监测中心,24,国内外注册状态举例,A：批准; AQ ：有条件批准; LA:未批准; V：企业自愿撤回上市申请; AR：注册证换证 模拟门诊患者不同感染的口服固体剂型的注册状态,方便使用角度 不同用法、剂型可以分开制表,海南省药品不良反应监测中心,25,药品注册申请包括 新药申请 仿制药申请 进口药品申请 及其补充申请 再注册申请 补充申请（改剂型请、改变给药途径、增加适应证、 扩大使用范围）,海南省药品不良反应监测中心,26,药品适应症、治疗的人群（例如儿童与成人）、剂型和剂量 一般情况下，在多数国家相同 尤其是新报告的安全性信息对不同用药人群有显著差异时,海南省药品不良反应监测中心,27,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,28,三、因药品安全原因性而采取措施的情况,暂停生产、销售、使用，撤销批准证明文件； 再注册申请未获批准； 限制销售； 暂停临床试验； 剂量调整； 改变用药人群或适应症（功能主治）； 改变剂型或处方； 改变或限制给药途径。 注： 监管部门&企业 报告期&至提交前 详细说明采取措施的原因，附相关文件 与卫生专业人员的沟通（如致医生信），描述+附件,海南省药品不良反应监测中心,必要时附相关文件解释原因,29,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,30,四、药品安全性信息的变更情况,本期报告所依据的药品说明书的核准日期（修订日期），以及上期报告所依据的日期（修订日期）。 - CCDS - 编号 生产企业报告期内若修改了药品说明书中的安全性相关内容，包括适应症（功能主治）、用法用量、禁忌症、注意事项、药品不良反应或药物相互作用等内容的变更，应详细描述修改内容，明确列出修改前和修改后所涉及的内容。,海南省药品不良反应监测中心,31,四、药品安全性信息的变更情况（续）,如果我国与其他国家药品说明书中的安全性相关信息有差别，药品生产企业应解释理由，说明地区差异及其对总体安全性评价的影响，说明药品生产企业将采取或已采取措施及其影响。 当其他国家采取某种安全性措施，而药品生产企业并未因此修改说明书中的相关安全性资料，应说明理由。,修改药品说明书需要时间周期 紧急情况下可以先向医生、药师和患者提供信息 （先控制风险） CCDS含更多安全性信息,海南省药品不良反应监测中心,32,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,33,五、用药人数估算资料,尽可能准确估算报告期内的用药人数,提供估算方法： 估算通常基于限定日剂量（DDD） 1. 患者用药人日、处方量或单位剂量数 2. 药品销量 提示潜在的安全性问题时，提供更为详细的用药人数信息 必要时，根据国家、药品剂型、适应症（功能主治）、患者性别或年龄进行分层分析 对于研究应当尽可能提供分母 当用药患者数无法估算或估算无意义时，应说明其理由,海南省药品不良反应监测中心,34,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,35,六、药品不良反应报告信息,基本要求 介绍报告期内获知的所有个例药品不良反应和药品群体不良事件。 PSUR应当包括报告期内的所有首次报告和随访报告。不仅包括自发报告系统收集的，也包括上市后研究和其他有组织的数据收集项目发现的及文献报道的。如果本报告期后的随访数据对病例描述和分析有重要影响，应当在下次定期安全性更新报告中提供，并进行解释说明。 PSUR应当对公开发表文献中的个例药品不良反应报告进行分析，对于文献未明确标识本企业产品的个例报告也应纳入分析。源于文献的报告应注明出处。 只报告一次 未明确标识本企业产品的，进行说明,海南省药品不良反应监测中心, 国内外 首次报告和随访报告 随访数据对病例描述和分析有重要影响，应在下次提供，并解释 SRS，临床研究和其他有组织的数据收集项目，文献 源于文献的报告 应注明出处 未明确标识本企业产品的个例报告也纳入,（一）个例药品不良反应,六、药品不良反应报告信息,38,直观清晰 便于分析评价 利于排除重复,1、病例列表,海南省药品不良反应监测中心,39,一个患者的不良反应一般在表格中只占一行。 不良反应：项下列出所有的药品不良反应 按照严重程度排序。 特殊：同一患者在不同时段发生不同类型的不良反应，比如在一个临床研究中间隔数周发生不同类型的不良反应，就应在表格的不同行中作为另一个病例进行报告，并对这种情况做出相应说明。,（二）病例列表（续）,病例表,只需提供关键信息，不需列出个例常规收集的所有细节 按照不良反应累及的器官系统分类排列,海南省药品不良反应监测中心,40,病例表的表头通常应包括以下内容： 药品生产企业的病例编号 病例发生地（国家、国内需提供病例发生省份） 病例来源 年龄和性别 怀疑药品的日剂量、剂型或给药途径 发生不良反应的起始时间 用药起止时间 对不良反应的描述 不良反应结果 相关评价意见,（二）病例列表（续）,企业使用医学术语，报告资料存档 可以对症候群提出一个建议性的诊断 不同意的卫生专业人员的诊断，标注并说明 对报告中的所有信息进行评价,按照多个结果中最严重者报告,根据不同的剂型或适应症可以使用多个行列表以更好地表达和解释数据,海南省不良反应监测中心,说明原因（如合并用药、药物相互作用、疾病进展、去激发和再激发情况等） 自发性报告，除非有报告的卫生专业人员的说明，否则所有AE均视为ADR； 临床研究和文献报道，只有报告者和药品生产企业或申办者均认为无关的才能被排除。,41,对个案病例进行汇总 主要包含不良事件术语的信息，不包含患者信息。 需要根据严重性、说明书是否收载、不同报告来源或国别等 进行分析，并单独或分栏制表。 对于新的且严重的不良反应，应当采取表格或叙述形式提供截至报告日的累积数据。 当病例数很少或资料不适于制表时，可以采用叙述性描述。,2、汇总表,海南省药品不良反应监测中心,汇总表举例,43,本部分对重点关注的药品不良反应，如死亡、新的且严重的和其他需要关注的病例进行分析，并简要评价其性质、临床意义、发生机制、报告频率等。 如果报告期内的随访数据对以往病例描述和分析有重要影响，在本部分也应对这些新数据进行分析。,3.药品生产企业对个案病例资料的分析,海南省药品不良反应监测中心,药品群体不良事件,本部分介绍报告期内药品群体不良事件的报告、调查、和处置情况。,应应该遵照定义,45,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,46,七、药品安全性相关的研究信息,与药品安全相关的研究信息（包括非临床研究、临床研究和流行病学研究） 计划或正在进行的研究 已发表的研究,海南省药品不良反应监测中心,47,药品生产企业发起或资助的 安全性相关研究 清楚、简明扼要地介绍研究方案、研究结果和结论 提交研究报告,(一)已完成的研究,海南省药品不良反应监测中心,48,（二）计划或正在进行的研究,药品生产企业发起或资助的 安全性相关研究 清楚、简明扼要地介绍研究目的、研究开始时间、预期完成时间、受试者数量以及研究方案摘要 如果研究计划中的中期分析在报告期内已经完成，并且包含安全性信息，提交中期分析结果,海南省药品不良反应监测中心,49,（三） 已发表的安全性研究,总结国内外医学文献（包括会议摘要） 与药品安全有关的信息 包括重要的阳性结果或阴性结果 附参考文献,海南省药品不良反应监测中心,50,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,51,八、其他信息,（一）与疗效有关的信息 对于治疗严重或危及生命疾病的药品，如果收到的报告反映患者使用药品未能达到预期疗效 可能对接受治疗的人群造成严重危害 企业应对此加以说明和解释。 （二）数据截止日后的新信息 本部分介绍在数据截止日后，在资料评估与准备报告期间所接收的新的重要安全性信息，包括重要的新病例或重要的随访数据。,海南省药品不良反应监测中心,52,八、其他信息 （续）,（三）风险管理计划 药品生产企业如果已经制订了风险管理计划，则在此介绍。 （四）专题分析报告 药品企业如果针对药品、某一适应症（功能主治）或某一安全问题进行了比较全面的专题分析，应在此对分析内容进行介绍。,海南省药品不良反应监测中心,53,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他,目录,54,九、药品安全性分析评价结果,已知不良反应的特点是否发生改变，如严重程度、不良反应结果、目标人群等。 已知不良反应的报告频率是否增加，评价这种变化是否说明不良反应发生率有变化。 新的且严重的不良反应对总体安全性评估的影响。 新的非严重不良反应对总体安全性评估的影响。 报告还应说明以下各项新的安全信息： A药物相互作用；B.用药过量及其处理；C药品滥用或误用；D妊娠期和哺乳期的用药；E特殊人群（如儿童 、 老年人、脏器功能损害者）的用药； F长期用药的效果等。,海南省药品不良反应监测中心,55,1.药品基本信息 2.国内外上市情况 3.因药品安全性原因而采取措施的情况 4.药品安全性信息的变更情况 5.用药人数估算资料 6.药品不良反应报告信息 7.安全性相关的研究信息 8.其他信息 9.药品安全性分析评价结果 10.结论 11.附件 12.名词解释与其他