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社会其它相关论文-关于生态演替螺旋式上升理论的研究.doc社会其它相关论文-关于生态演替螺旋式上升理论的研究.doc -- 2 元

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社会其它相关论文关于生态演替螺旋式上升理论的研究作者张德全牛继宗陈志敏郑泽玉朱全利论文关键词生态演替螺旋式上升理论生态位信息论文摘要根据时间、空间和信息三位一体的思想,依据Gause假说,提出生态演替螺旋式上升理论,成功解释了假说所不能解释的问题,并根据许多生态学家的科学论述,及一些生态实验、许多生态演替的客观事实进行了科学论证。1反映植被演替的三种状态时间生态位、空间生态位和信息生态位生态位是指种群在群落中的地位和角色,一个群落中,一个种群与其他种群相关联的位置为其生态位。即每个种群在群落中都有不同于其他种群的自己的时间、空间位置,也包括在生物群落中的机能地位信息位置。我们把这一种群与其他种群相互关联的时间位置、空间位置、信息位置分别称作时间生态位、空间生态位、信息生态位,它们之间的关系为①空间生态位是时间生态位和信息生态位的具体表现形式②空间生态位是时间生态位在信息生态位的作用下,充分利用或释放环境的物质和能量,发展进化或下降退化的结果。③信息生态位决定着时间生态位和空间生态位的最终发展方向。④时间生态位和空间生态位对信息生态位又有改造或影响的作用。⑤信息生态位和时间生态位要依赖于空间生态位而存在和发展。2生态演替螺旋式上升理论2.1Gause假说与意义Gause假说就是指由于竞争的结果,生态位接近的2个种不能永久共存,它可表达以下意义①如果2个种在1个稳定的群落中占据了相同的生态位,1个种终究将被消灭。②在1个稳定的种群中,没有任何2个种是直接的竞争者,因为这些种在生态位上要求不一,而减少了它们之间的竞争,保证了群落稳定。③群落乃是一个相互作用,生态位分化的种群系统,这些种群在它们对群落的空间、时间、资源的利用方面,以及相互作用的可能类型,都趋向于相互补充而不是直接竞争。根据Gause假说,得出竞争排斥原理,在一个稳定环境内,2个以上受资源限制,但是有相同资源利用方式的种,不能永久地共存一处,也就是完全的竞争者都不能共存。这样种内个体的生存竞争更为激烈,如果它们之间的生态位发生重合的话,它们更不能长久共存。因为同种之间的种群最容易发生生态位的重合,顶极群落如果由单一种群组成的话,将会最终走向同归于尽。由于地形等空间位置的差别和演替过程的不同,时间生态位和空间生态位一般不会重合,要重合只能是局部重合,因此只有同种的苗木间发生的竞争关系,才有种群个体生态位发生近似重合问题。但是顶极假说的前提是在一定范围内空间生态位生境是无差别的,均质的,植被演替的结果都要最终达到这一状态,最后必将走向全面消亡,那便是世界末日的到来,它忽视了时间生态位和信息生态位的存在,并把空间生态位绝对化静止化,显然是不正确的,必须要有一个全新的理论来代替它,这便是生态演替螺旋式上升理论。2.2生态演替螺旋式上升理论根据上面的研究,及大量生态植被演替的现实,提出以下结论。所有生态植被均处于演替状态,当没有外力破坏作用,或植被内在生理机制的反作用超过外力破坏作用时,是进展演替,否则是逆行演替,是植被的内在生理机制决定着演替的方向和趋势,植被的演替是植被所在的空间生态位、时间生态位和信息生态位3种因素综合交织作用的结果。在一定的地区内,最后局部或一部达到与该地区相适应的最稳定、最平衡的状态,即顶极。一个气候区内的所有系列的群落,只有1个气候顶极,但顶极并非终极,当达到顶极后,由于顶极群落内生理机制的局限,它最终要回到原来演替的某一阶段,重新产生新的生物群落,这种往复不是简单的回归,群落对环境改造作用更加强烈,继续向气候顶极演替,也可能会产生新的气候顶极,这样循环往复,以至无穷,每一次的循环往复,伴随进行的是更高层次的演替,使生物多样性不断增加,群落的生产力不断提高,对环境具有越来越强的改造作用,是一螺旋式上升过程。当进行逆行演替时,在外力破坏作用停止,或群落内生理机制的反作用超过外力破坏作用时,就马上进行进展演替,进入上述的演替循环状态。可见,生态演替是一种波浪式前进,螺旋式上升过程。3理论的验证3.1许多生态学家在此方面的理论探索与研究克里门茨的单元顶极学说与其他诸位的多元顶极及镶嵌或格式假说,从诞生之日起,就受到许多学者的批判和反对。单元顶极学说,即成了顶极终极论,它忽略了各种天然原始植被群落在同一地区内共存发展、不断演替的客观现实,发展终极论不符合唯物辩证法的观点。而多元顶极、镶嵌、格式假说,只强调了现有的客观实在,而忽视了群落的发展、进化与演替,陷入存在合理论的泥坑,它们最致命的一点就对生物多样性的发展和物种进化无法解释,它只解释了部分物种的局部消亡问题。因此许多学者提了不同的观点,现列举如下。Maissurow1941,Jones1945,Loucks1970,Henseman1973认为生态演替原因有风、水、山崩和火灾的破坏,许多林木可能是因为特别的衰老。在没有破坏的情况下,由于气候Goopen,1960,或者缺乏捕食动物Peterkin和Tubbs,1965,有利于幼苗生长,林木可能出现同龄群。对于群落演替、稳定群落的收敛及其周期性,GLeason1972,Whitakter1957,Drury1971,Nisbet1973,曾有过明确的论述。Hom1975指出,稳定的森林,是演替地块的镶嵌。Gause1934的研究表明,生态上类似的种,很少能够存在于简单的同一实验室系统中生活在一起的种必须都具有各自独特的生态位。R.M梅指出,虽然生态位重叠明显地是利用性竞争的一个必要条件,但重叠并不一定导致竞争,除非资源供应不足在一可利用资源过剩的竞争真空中,生态位即使完全重叠,而对于有机却没有伤害。干扰性竞争一般不会形成,除非生态位在有限资源利用中有重叠的可能即必须有利用性竞争潜在或存在的可能。因而竞争的避免可能导致资源利用的完全非重叠模式不连续生态位。Hutchinson1961在解释浮游生物的明显困境即一个多样性较丰富的群落成员共同生存在具有生态位基本重叠,相当均匀的物理环境中指出,时间上变化着的环境通过定期地改变组分种的相对竞争能力,可以促进多样性发展,从而允许他们共同生存。Gause认为,在共同生存的种之中,必须存在着某种生态学差别。R.M梅又指出,竞争的优势种死亡者可能把空间留给持续的早期演替种,而未受干扰的森林,实际上可能是演替的块状镶嵌。在一定地点上,任一群落周期性被清除在地质层次构造中有着十分清晰的反映,通过演替而恢复原来多样性的现象,在化石记录中具有较高的发现频率。Bretsky1975指出,一些奥陶纪后期的剖面顺序,好象是23个的偶见底食性种,在远岸裸泥土开始形成的群落演替过程。Walker和Albestadt1975在奥陶纪到白垩纪期间的一些礁石中也发现了演替的序列。南开大学教授唐廷贵认为,顶极群落具有最大时熵值,可以保持相当长的时间,但不能使熵增加,否则将达到超平衡状态,表现为衰老或腐朽。如果无外力干预,顶极群落将有走向自我毁灭的发展趋势。3.2许多生态实验为这一理论提供了有力的佐证在一个群落内,生态演替实质上就是当2个种群的时间生态位和空间生态位发生重合时,而由于信息生态位的差异而导致竞争演替,群落的原有优势种被现有种、现有优势种,被将来的种所取代的现象或趋势,或者原有优势中已经取代更原始优势种的事实。在不列颠群岛有两种草本小植物,岩栖猪殃殃,分布在草地和石南灌丛地稍酸性的土壤上,尤其砂壤十分普遍,而矮猪殃殃与岩栖猪殃殃非常近缘,但生长在白垩或石灰岩上的碱性土壤中。英国生态学家ArturTanseley的实验表明,在温室里的酸性或碱性土壤中2个种都能生长,但是每一个种都在它常见的那个类型土壤中生长较好。在两类型土壤上分别混种2个种,结果矮猪殃殃在碱性土上生
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