山西省2019届高考化学二模试卷.docx_第1页
山西省2019届高考化学二模试卷.docx_第2页
山西省2019届高考化学二模试卷.docx_第3页
山西省2019届高考化学二模试卷.docx_第4页
山西省2019届高考化学二模试卷.docx_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2019年山西省高考化学二模试卷一、单选题(本大题共7小题,共42.0分)1. 化学与生活、环境密切相关。下列有关说法或做法错误的是()A. 使用含有氯化钙的融雪剂会加速桥梁的腐蚀B. 研发易降解的生物农药,可减少农业产品的污染C. 工业废水、生活污水净化处理,可减少污染物的排放D. 绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理2. 设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是()A. 常温常压下,18gH2O中所含电子数为8NAB. 0.1molL-1Na2CO3溶液中CO32-的数目为0.1NAC. 1molCl2与足量的铁反应转移的电子数为2NAD. 标准状况下,2.24LCCl4中含有的共价键数为0.4NA3. 下列有关离子方程式与所述事实相符且正确的是()A. 钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式Fe-2e-=Fe2+B. 用惰性电极电解CuCl2溶液:2Cu2+2H2O-电解4H+O2+2CuC. 稀硝酸与过量的铁屑反应:Fe+4H+NO3-=Fe3+NO+2H2OD. 用双氧水和稀硫酸处理印刷电路板:Cu+H2O2+2H+=Cu2+2H2O4. 下列关于有机物的叙述正确的是()A. 溴苯分子中所有原子都处于同一平面B. 苯、油脂都不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 有机物都能在氧气中充分燃烧,产物之一是水D. C6H14有4种同分异构体,它们的熔点、沸点都相同5. 某锂电池工作原理如图所示,已知电池的总反应为4Li+2SOCl2充电放电4LiCl+S+SO2下列说法错误的是()A. 金属锂是所有金属中比能量最高的电极材料B. 该电池组装时,必须在无水无氧条件下进行C. 放电时,外电路通过4mole-时电池产生22.4L气体D. 充电时,阳极反应式为4Cl-+S+SO2-4e-=2SOCl26. 短周期元素M、X、Y、Z在元素周期表中的位置如图所示,其中Y原子的质子数是M原子的2倍。下列判断错误的是()A. 原子半径的大小顺序:XYZMB. X的最高价氧化物的水化物是一种强酸C. 简单氢化物的热稳定性:XYZ二、简答题(本大题共4小题,共44.0分)8. 硼及其化合物在工业上有许多用途。工业上用硼矿石(主要成分为B2O3,还有少量MgO、Fe3O4等)为原料制备粗硼的工艺流程如图所示。已知:偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,在碱性条件下稳定存在。硼砂的化学式为Na2B4O710H2O。回答下列问题:(1)欲提高硼矿石的溶解速率,可采取的措施有_(写出两条)。(2)滤渣主要成分是_。(3)硼砂中B的化合价为_,溶于热水后,常用H2SO4调pH到2-3制取H3BO3,反应的离子方程式为_。(4)X为H3BO3晶体加热脱水的产物其与Mg反应制取粗硼的化学方程式为_。(5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4),它与水反应的离子方程式为BH4-+2H2O=BO2-+4H2,该反应中氧化剂是_;硼氢化钠能把许多金属离子还原为金属单质,为抑制它与水的反应反应可在_(填“酸性”“中性”或“碱性“)条件下进行。(6)硼酸熔点为185,露置空气中无变化,加热至107.5时失水而变成偏硼酸(HBO2):H3BO3=HBO2+H2O已知HBO2是弱酸,将等体积等物质的量浓度的HBO2与NaOH溶液混合,所得溶液中离子浓度从大到小的顺序是_。9. 氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,受到了越来越多的关注。而开发利用氢能的关键是解决氢气的储存问题。回答下列问题:(1)下列制氢的方法中最节能的是_(填标号)A水煤气法制氢:C+H2O-高温H2+COB天然气制氢:CH4+H2O-高温CO+3H2C太阳光催化分解水制氢:2H2O-TiO2太阳光2H2+O2D电解食盐水制氢2NaC1+2H2O-通电2NaOH+H2+Cl2(2)氢化物储氢:如氢化镁(MgH2)是一种相对廉价的储氢材料。MgH2是一种离子化合物其电子式为_。25、101kPa下,有关热化学方程式如下:H2(g)+12O2(g)=H2O(g)H1=-241.8kJmol-1Mg(s)+12O2(g)=MgO(s)H2=141.6kJmol-1MgH2(s)+O2(g)=MgO(s)+H2O(g)H3=-309kJmol-1则由镁和氢气反应生成氢化镁的热化学方程式为_。单位质量的MgH2分解释放出氢气的质量随时间的变化如图所示,其中温度T1、T2、T3由小到大的顺序是_。(3)合金储氢如镧(La)镍(Ni)合金材料有较大储氢容量,其原理为LaNi(s)+3H2(g)放氢储氢LaNi5H6(s)H0,则利用该合金储氢时,有利于储氢的条件是_温、_压(两空均填“低”或“高”)。(4)有机物储氢:如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢。某温度下,向恒容密闭容器中加入环已烷,起始浓度为amolL-1,平衡时苯的浓度为bmolL-1,则该反应的平衡常数K=_(用含a、b的代数式表示)。一定条件下,如图装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物)。下列说法错误的是_(填标号)。AX是电源的负极,电极N是阳极B电解过程中产生的2.8mol气体是H2C电极M上发生的电极反应式为C6H6+6H+6e-=C6H12D电子移动的方向为XMNY,共传导11.2mol电子10. 甲醇(CH3OH)是一种洁净、可再生能源。工业上可用CO和H2为原料,在含有Zn、Cu、Al等元素的催化剂的作用下合成甲醇。回答下列问题(阿伏加德罗常数的值为NA)(1)基态Zn原子的核外电子排布式为Ar_。(2)写出与CO互为等电子体的一种分子和一种离子的化学式:_、_。(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制Cu(OH)2的碱性溶液在加热条件下反应生成Cu2O沉淀。甲醇的沸点比甲醛的高,其主要原因是_。甲醛分子的空间构型为_;1mol甲醛分子中键的数目为_。氧化亚铜能与浓盐酸发生非氧化还原反应,生成配合物HCuCl2则HCuCl2中配位数为_。(4)氯化铝在178时升华,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气状态时其分子的结式为_(标出配位键)。(5)金属铝的晶胞结构如图所示,其晶胞参数(即立方晶胞的边长)a=0.405nm,则晶体铝中原子的堆积方式为_;铝单质的密度=_gcm-3(不必化简)11. 有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物F是一种合成药物的中间体,其合成路线如下图所示。已知:(1)Diels-Alder反应:(2)RCH=CHRKMnO4/H+RCOOH+RCOOH(R、R均为烃基)回答下列问题:(1)A的产量标志着一个国家石油化工发展水平,则CH3CH2OHA所需试剂、条件分别为_、_。(2)B的化学名称是_;AC的反应类型为_。(3)F中官能团的名称是_。(4)分子式为C6H10的有机物其结构不可能是_(填标号)。A含有两个环的环状有机物B含有一个双键的直链有机物C含有两个双键的直链有机物D含有一个三键的直链有机物(5)DE的化学方程式为_。(6)已知炔烃与二烯烃也能发生Diels-Alder反应。则以CH2=CH-CH=CH2和HCCH为原料合成的路线图为_(无机试剂任选用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。三、实验题(本大题共1小题,共14.0分)12. 三氯化磷(PCl3)是一种基础化工原料使用广泛需求量大。实验室可用白磷与氯气反应制备三氯化磷,实验装置如图所示(夹持装置未画出)。已知:氯气与白磷反应放出热量(温度高于75)。PCl3和PCl5遇水强烈反应并产生大量的白雾。PCl3和PCl5的物理常数如下:熔点沸点PCl3-11276PCl5148200分解回答下列问题:(1)仪器X的名称是_;装置A中发生反应的离子方程式为_。(2)装置B可用于除杂,也是安全瓶,能监测实验进行时装置C或D中是否发生堵塞,若装置C或D中发生堵塞时B中的现象是_。(3)为防止装置D因局部过热而炸裂,实验开始前应在圆底烧瓶的底部放少量_(填“干沙”或“水”)。(4)装置E的烧杯中冰盐水的作用是_。(5)装置F的作用:一是防止空气中水蒸气的进入;二是_。(6)前期白磷过量生成PCl3,后期氯气过量生成PCl5,从PC13和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是_。答案和解析1.【答案】D【解析】解:A氯化钙为电解质,水溶液中能与桥梁中的钢铁构成原电池,发生钢铁的电化学腐蚀,故A正确;B生物农药的残留对人体健康不利,同时引起环境污染,研发易降解的生物农药,可减少农业产品的污染,故B正确;C工业废水、生活污水净化处理,可减少污染物的排放,可以节约资源,保护水资源,故C正确;D绿色化学的核心是从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,故D错误;故选:D。A依据原电池形成条件及钢铁的电化学腐蚀解答;B生物农药的残留对人体健康不利,同时引起环境污染;C工业废水、生活污水能引起水体污染;D绿色化学的核心是从源头上减少和消除工业生产对环境的污染。本题主要考查了常见的生活环境污染与治理以及金属的腐蚀与防护、绿色化学的核心,掌握相关物质的性质、反应的原理是解题的关键,难度不大,注意绿色化学的核心。2.【答案】C【解析】解:A、18g水的物质的量为1mol,而水中含10个电子,故1mol水中含10NA个电子,故A错误;B、溶液体积不明确,故溶液中碳酸根的个数无法计算,故B错误;C、氯气和铁反应后变为-1价,故1mol氯气反应后转移2NA个电子,故C正确;D、标况下四氯化碳为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故D错误。故选:C。A、求出水的物质的量,然后根据水中含10个电子来分析;B、溶液体积不明确;C、氯气和铁反应后变为-1价;D、标况下四氯化碳为液体。本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。3.【答案】D【解析】解:A钢铁发生电化学腐蚀时,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,负极反应式为Fe-2e-=Fe2+,如果发生吸氧腐蚀,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,如果发生析氢腐蚀,正极反应式为2H+2e-=H2,故A错误;B用惰性电极电解CuCl2溶液,阴极放电顺序Cu2+H+,阳极放电顺序Cl-OH-,离子反应为Cu2+2Cl-Cu+Cl2,故B错误;C稀硝酸与过量的铁屑反应,离子方程式:3Fe+8H+2NO3-3Fe2+2NO+4H2O,故C错误;D双氧水和稀硫酸处理印刷电路板,铜被双氧水氧化,反应的离子方程式为:Cu+H2O2+2H+=Cu2+2H2O,故D正确;故选:D。A钢铁发生电化学腐蚀时,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应;B用惰性电极电解CuCl2溶液,生成Cu和氯气;C铁过量反应生成二价铁子;D铜被双氧水氧化生成铜离子。本题考查离子反应方程式书写的正误判断,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重电化学、氧化还原反应的考查,题目难度不大4.【答案】A【解析】解:A溴苯具有苯的结构特征,所有的原子都在同一个平面上,故A正确;B油脂含有不饱和烃基,可与高锰酸钾容溶液反应,故B错误;C四氯化碳中碳的化合价为最高价态,则不燃烧,故C错误;DC6H14有5种同分异构体,均为不同的物质,熔点、沸点不同,故D错误。故选:A。A溴苯具有苯的结构特征;B油脂含有不饱和烃基;C四氯化碳不燃烧;D同分异构体性质不同。本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大。5.【答案】C【解析】解:A单位质量的电极材料失去电子的物质的量越多,则得到的电能越多,而金属的相对原子质量小,所以该金属的比能量也越高,故A正确;B由于Li和SOCl2都易与水反应,电解池应为非水电解质,故B正确;C不知道22.4L气体的状态,不能用于计算,故C错误;D电池正极反应式为2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2,充电时电池正极作阳极,反应式与原电池正极反应式相反,即4Cl-+S+SO2-4e-=2SOCl2,故D正确。故选:C。根据电池总反应4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2可知,电池工作时,Li被氧化,为原电池的负极,电池反应式为Li-e-=Li+,SOCl2被还原,为电池的正极,电极反应式为2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2,由于Li和SOCl2都易与水反应,电解池应为非水电解质,充电时,外加电源负极接原电池负极、作阴极,阴极上发生还原反应,正极接原电池正极、作阳极,阳极上发生氧化反应,电极反应式与原电池反应相反,据此解答。本题考查化学电源新型电池,题目难度不大,注意把握电极反应式的书写,为解答该题的关键,也是易错点,学习中注意把握电极反应式的书写方法。6.【答案】B【解析】解:根据分析可知:M为O,X为P,Y为S,Z为Cl元素。A同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径大小为:XYZM,故A正确;BP的最高价氧化物对应水化物为磷酸,磷酸为弱酸,故B错误;C非金属性越强,对应简单氢化物的稳定性越强,非金属性:PSClO,则简单氢化物的热稳定性:XYZM,故C正确;DO、S形成的SO2、SO3都是酸性氧化物,故D正确;故选:B。短周期元素M、X、Y、Z在元素周期表中的位置如图所示,则M位于第二周期,X、Y、Z位于第三周期,Y原子的质子数是M原子的2倍,则M为O,Y为S元素,结合各元素相对位置可知,X为P,Z为Cl元素,据此解答。本题考查位置结构性质的相互关系应用,题目难度不大,推断元素为解答关键,注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构,试题培养了学生的分析能力及灵活运用能力。7.【答案】A【解析】解:A点溶液中为等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液,溶液显碱性,碳酸根离子水解为主,盐类水解促进水的电离,点时溶液中水的电离程度比纯水的大,故A正确;B点所示溶液中含C元素的微粒有HCO3-、CO32-,且滴加盐酸后溶液体积增大,物料守恒可知,c(HCO3-)+c(CO32-)0.1mol/L,故B错误;C图象可知PH6时,H2CO3的量保持不变,说明PH=6时,二氧化碳在溶液中已达到饱和,之后就会有二氧化碳气体放出,故C错误;D平衡常数只随温度变化,温度不变平衡常数不变,Na2CO3第一步水解反应的平衡常数:=,故D错误;故选:A。A点溶液中为等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液,溶液显碱性,碳酸根离子水解为主;B点所示溶液中含C元素的微粒有HCO3-、CO32-,且滴加盐酸后溶液体积增大,c(HCO3-)+c(CO32-)0.1mol/L;C图象可知PH6时,H2CO3的量保持不变,说明PH=6时,二氧化碳在溶液中已达到饱和;D平衡常数只随温度变化。本题考查了图象分析判断、平衡常数影响因素、微粒难度关系和大小比较等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等。8.【答案】将硼矿石粉碎、搅拌、增大NaOH溶度、升温等 MgO、Fe3O4 +3 B4O72-+2H+5H2O=4H3BO3 B2O3+3Mg-高温2B+3MgO H2O 碱性 c(Na+)c(BO2-)c(OH-)c(H+)【解析】解:(1)将硼矿石粉碎、搅拌、增大NaOH溶度、升温等都可以加快其溶解速率;故答案为:将硼矿石粉碎、搅拌、增大NaOH溶度、升温等;(2)MgO、Fe3O4不溶于NaOH,也不溶于水,故滤渣为MgO、Fe3O4;故答案为:MgO、Fe3O4;(3)硼砂Na2B4O710H2O中钠元素+1价,氧元素-2价,化合物元素化合价代数和为0,则B元素化合价为+3价;硼砂溶于热水后,常用H2SO4调pH到2-3制取H3BO3,反应的离子方程式为:B4O72-+2H+5H2O=4H3BO3;故答案为:+3;B4O72-+2H+5H2O=4H3BO3;(4)H3BO3晶体加热脱水的产物X为B2O3,与Mg发生置换反应,反应为:B2O3+3Mg2B+3MgO;故答案为:B2O3+3Mg2B+3MgO;(5)因反应BH4-+2H2O=BO2-+4H2中,水中氢元素化合价降低,得到电子,则H2O为氧化剂;因BO2-易与H+结合,而碱性溶液可抑制它与水反应;故答案为:H2O;碱性;(6)将等体积等物质的量浓度的HBO2与NaOH溶液混合,恰好反应完得到NaBO2溶液,NaBO2发生水解,BO2-减少,则c(Na+)c(BO2-),水解反应为:BO2-+H2O=HBO2+OH-,溶液显碱性,则c(OH-)c(H+),水解程度不大,故c(Na+)c(BO2-)c(OH-)c(H+);故答案为:c(Na+)c(BO2-)c(OH-)c(H+)。用浓NaOH溶液溶解硼矿石(主要成分为B2O3,还有少量MgO、Fe3O4等),MgO、Fe3O4不溶,B2O3溶解生成NaBO2,过滤,滤渣为MgO、Fe3O4,滤液为NaBO2溶液,通入适量二氧化碳得到硼砂,将硼砂溶于热水后,用H2SO4调pH到2-3制取H3BO3,将得到的H3BO3晶体加热脱水得到B2O3,与Mg高温反应制得硼,(1)根据影响速率的因素可得;(2)MgO、Fe3O4不溶于NaOH;(3)根据化合物元素化合价代数和为0可得;硼砂溶于水在酸性条件下生成H3BO3,据此书写;(4)H3BO3晶体加热脱水的产物X为B2O3,与Mg发生置换反应;(5)根据化合价分析可得氧化剂;根据已知可得;(6)将等体积等物质的量浓度的HBO2与NaOH溶液混合,恰好反应完得到NaBO2溶液,NaBO2发生水解,据此分析可得。本题考查了物质制备流程和方案的分析判断,物质性质的应用,题干信息的分析理解,结合题目信息对流程的分析是本题的解题关键,需要学生有扎实的基础知识的同时,还要有处理信息应用的能力,为高频考点,注意把握实验流程及发生的反应,综合性强,题目难度中等。9.【答案】C H:-Mg2+H:- H2(g)+Mg(S)=MgH2(S)H=-74.4kJ/mol T3T2T1 低 高 27b4a-b BD【解析】解:(1)太阳能是取之不尽用之不竭的天然能源,利用太阳能分解水最节能,其它选项需要消耗燃料等能源,故选C;(2)MgH2是一种离子化合物,在反应中Mg失电子、H原子得电子,其电子式为H:-Mg2+H:-,故答案为:H:-Mg2+H:-;H2(g)+O2(g)=H2O(g)H1=-241.8kJmol-1 iMg(s)+O2(g)=MgO(s)H2=-141.6kJmol-1iiMgH2(s)+O2(g)=MgO(s)+H2O(g)H3=-309kJmol-1iii将方程式i+ii-iii得H2(g)+Mg(S)=MgH2(S)H=(-241.8-141.6+309)kJ/mol=-74.4kJ/mol,故答案为:H2(g)+Mg(S)=MgH2(S)H=-74.4kJ/mol;氢化镁分解为吸热反应,升高温度促进其分解,所以温度越高,相同时间内其分解得到的氢气越多,根据图知,生成氢气质量:T3T2T1,则温度T3T2T1,故答案为:T3T2T1;(3)该反应前后是一个反应前后气体体积减小的放热反应,增大压强或降低温度都使平衡正向移动,所以需要的条件是低温、高压,故答案为:低;高;(4)某温度下,向恒容密闭容器中加入环已烷,起始浓度为amolL-1,平衡时苯的浓度为bmolL-1,根据方程式知,生成的c(H2)=3c(苯)=3bmol/L,消耗的环己烷和生成的苯浓度相同,则平衡时剩余c(环己烷)=(a-b)mol/L,化学平衡常数K=,故答案为:;AM电极上苯得到H离子生成环己烷,发生还原反应,则为阴极,N为阳极,X是负极、Y是正极,故A正确;B阳极上水失电子生成氧气和氢离子,所以N电极上得到的气体是氧气,故B错误;CM电极上苯得电子和氢离子反应生成环己烷,电极反应式为C6H6+6H+6e-=C6H12,故C正确;D电子从负极沿导线流向阴极、从阳极沿导线流向正极,电子不进入电解质溶液,故D错误;故选BD。(1)太阳能是取之不尽用之不竭的天然能源,利用太阳能分解水最节能;(2)MgH2是一种离子化合物,在反应中Mg失电子、H原子得电子;H2(g)+O2(g)=H2O(g)H1=-241.8kJmol-1 iMg(s)+O2(g)=MgO(s)H2=141.6kJmol-1iiMgH2(s)+O2(g)=MgO(s)+H2O(g)H3=-309kJmol-1iii将方程式i+ii-iii得H2(g)+Mg(S)=MgH2(S)H进行相应的改变;氢化镁分解为吸热反应,升高温度促进其分解,所以温度越高,相同时间内其分解得到的氢气越多;(3)该反应前后是一个反应前后气体体积减小的放热反应,增大压强或降低温度都使平衡正向移动;(4)某温度下,向恒容密闭容器中加入环已烷,起始浓度为amolL-1,平衡时苯的浓度为bmolL-1,根据方程式知,生成的c(H2)=3c(苯)=3bmol/L,消耗的环己烷和生成的苯浓度相同,则平衡时剩余c(环己烷)=(a-b)mol/L,化学平衡常数K=;AM电极上苯得到H离子生成环己烷,发生还原反应,则为阴极,N为阳极,X是负极、Y是正极;B阳极上水失电子生成氧气和氢离子;CM电极上苯得电子和氢离子反应生成环己烷;D电子从负极沿导线流向阴极、从阳极沿导线流向正极。本题考查较综合,涉及化学平衡计算、电解原理、盖斯定律等知识点,侧重考查分析判断及计算能力,明确化学平衡常数计算方法、电解原理是解本题关键,注意(4)中电子不进入电解质溶液,电解质溶液中阴阳离子定向移动形成电流,为解答易错点。10.【答案】3d104s2 N2 CN- 甲醇分子之间存在氢键,而甲醛分子间只存在范德华力 平面三角形 3NA 2 面心立方最密堆积 4276.021023(0.40510-7)3【解析】解:(1)Zn是30号元素,根据能量最低原理,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,故简化电子排布式为Ar3d104s2,故答案为:3d104s2;(2)CO含有2个原子、10个价电子,用2个N原子代替C原子、O原子可得CO等电子体分子:N2,用N原子与1个单位负电荷可得CO等电子体离子:CN-,故答案为:N2;CN-;(3)甲醇分子之间存在氢键,而甲醛分子间只存在范德华力,故甲醇的沸点更高,故答案为:甲醇分子之间存在氢键,而甲醛分子间只存在范德华力;甲醛分子中C原子形成3个键,没有孤对电子,价层电子对数=0+3=3,分子空间构型为:平面三角形;1mol甲醛分子含有2mol碳氢键,含有1mol碳氧键,故1mol甲醛含有3mol键,含有键数目为3NA,故答案为:平面三角形;3NA;HCuCl2可以改写成HCuCl2,故配位数为2,故答案为:2;(4)由相对分子质量约是267,可得分子式为Al2Cl6,Al原子最外层有3个电子,形成3个共价键,由形成8电子稳定结构可知,Al原子与4个Cl原子形成4个共价键,其中1个为配位键,故分子结构式为:,故答案为:;(5)Al原子处于晶胞的顶点、面心,属于面心立方最密堆积。晶胞中Al原子数目=8+6=4,晶胞质量=4g,晶体密度=4g(0.40510-7cm)3=gcm-3,故答案为:面心立方最密堆积;。(1)Zn是30号元素,根据能量最低原理书写核外电子排布式,与Ar原子排布相同的结构用Ar代替可得简化电子排布式;(2)原子总数相等、价电子总数也相等的微粒互为等电子体;(3)甲醇分子之间存在氢键;甲醛分子中C原子形成3个键,没有孤对电子,价层电子对数=0+3=3;甲醛分子中共有3个键,故1mol甲醛含有3mol键;HCuCl2可以改写成HCuCl2;(4)由相对分子质量约是267,可得分子式为Al2Cl6,Al原子最外层有3个电子,形成3个共价键,由形成8电子稳定结构可知,Al原子与4个Cl原子形成4个共价键,其中1个为配位键;(5)Al原子处于晶胞的顶点、面心,属于面心立方最密堆积。均摊法计算晶胞中Al原子数目,计算晶胞质量,晶体密度=晶胞质量晶胞体积。本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、等电子体、氢键、空间构型、化学键、配合物、晶胞结构与计算等,注意氢键对物质性质的影响,掌握均摊法进行晶胞有关计算。11.【答案】浓硫酸 170 1,3-丁二烯 加成反应 羰基、酯基 B HOOC(CH2)4COOH+2CH3CH2OHC2H5OOC(CH2)4COOC2H5+2H2O 【解析】解:(1)A的产量标志着一个国家石油化工发展水平,则A为乙烯,CH3CH2OHA发生醇的消去反应,所需试剂、条件分别为:浓硫酸、170,故答案为:浓硫酸、170;(2)A为CH2=CH2,根据信息中Diels-Alder反应、C的分子式可知B为CH2=CHCH=CH2,则B的名称为:1,3-丁二烯,由化学键的断裂与形成、物质的组成可知AC的反应类型为加成反应,故答案为:1,3-丁二烯;加成反应;(3)由F的结构简式可知F含有的官能团为:羰基、酯基,故答案为:羰基、酯基;(4)分子式为C6H10的有机物的不饱和度为:=2。A含有两个环的环状有机物的不饱和度为2,故A正确;B含有一个双键的直链有机物的不饱和度为1,故B错误;C含有两个双键的直链有机物的不饱和度为2,故C正确;D含有一个三键的直链有机物的不饱和度为2,故D正确。故选:B;(5)DE是HOOC(CH2)4COOH与乙醇发生酯化反应生成C2H5OOC(CH2)4COOC2H5,反应方程式为:HOOC(CH2)4COOH+2CH3CH2OHC2H5OOC(CH2)4COOC2H5+2H2O,故答案为:HOOC(CH2)4COOH+2CH3CH2OHC2H5OOC(CH2)4COOC2H5+2H2O;(6)CH2=CHCH=CH2和HCCH发生加成反应生成,和溴发生加成反应生成,发生水解反应生成,其合成路线为,故答案为:。由(1)中A的产量标志着一个国家石油化工发展水平,则乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2,A与B发生Diels-Alder反应生成分子式为C6H10的C,则B为CH2=CHCH=CH2,C为C发生信息

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论