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文档简介

,小儿胃肠动力性疾病的 基础与临床研究,研究意义,小儿胃肠动力性疾病,胃食管反流病 贲门失弛缓 慢性传输型便秘 先天性巨结肠 功能性消化不良 胃轻瘫 肠易激综合征 假性肠梗阻,研究意义,Cajal间质细胞(Interstitial cell of cajal ICC),广泛存在于胃肠道 是一组特殊细胞,是胃肠道运动的起搏细胞,研究意义,与多种胃肠动力性疾病发病密切相关,研究意义,研究目的,以功能性便秘、贲门失弛缓及先天性巨结肠为研究对象，以Cajal间质细胞为切入点，对小儿胃肠动力性疾病进行相关的基础和临床研究。,制定了功能性便秘的诊治流程,研究成果一,研究成果二,食管24h PH监测,24h PH监测结果,研究成果三,将小儿电子胃镜用于诊断小儿贲门失弛缓症,1.发现了不同胎龄胎儿ICC发育、分布的差异性,研究成果四,不同胎龄胎儿肠道ICC分布变化,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎以及乳鼠巨结肠动物模型,研究成果四,UC小鼠结肠ICC超微结构改变,3.首次发现HD患儿胶质细胞源性神经营养因子GDNF、 Cx43表达分布异常，ICC分布及形态改变,研究成果四,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及乳鼠巨结肠模型,RT-PCR检测HD患儿结肠不同部位GDNF的表达,HD患儿不同病变部位ICC分布及形态改变,HD患儿ICC连接结构Cx43的改变,4.证实ICC介导胃动素受体激动剂对肠道促动力作用,研究成果四,3.首次发现HD患儿胶质细胞源性神经营养因子GDNF、 Cx43表达分布异常，ICC分布及形态改变,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及乳鼠巨结肠模型,胃动素受体激动剂ABT-229对结肠ICC作用,5.证实ICC上存在胃动素受体,研究成果四,4.证实ICC介导胃动素受体激动剂对肠道促动力作用,3.首次发现HD患儿胶质细胞源性神经营养因子GDNF、 Cx43表达分布异常，ICC分布及形态改变,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及乳鼠巨结肠模型,ICC细胞系的初步建立,胃动素受体GPR38在 ICC中的表达,制定了儿童功能性便秘的诊治流程，提高了功能性便秘的诊治效果。,创新点一,在国内首先提出胃食管反流是难治性婴儿肺炎的主要病因之一，为此类疾病的病因诊断及治疗开辟了新的途径。,创新点二,进一步阐明了ICC在小儿胃肠动力疾病发生、发展中的作用。,创新点三,首次证实ICC细胞上存在胃动素受体。,创新点四,推广应用,培养研究生11名,举办5期
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