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文档简介

冷藏药品的储存与运输管理 *药业有限责任公司,一、冷藏药品管理的重要性,由于生物制品或利用生物制剂技术生产的药品,绝大多数是要求在2-8的条件下低温、冷藏。因此,这一类药品在流通过程中对储运温度的要求非常严格。随着生物制药在医疗临床的广泛应用,冷藏药品的需求量也在不断增多,由于流通环节因素导致冷藏药品出现质量问题的事件时有发生。因此,加强冷藏药品在经营过程中的质量控制,已是当务之急。 当前,有关我国医药冷藏物流存在的问题已经引起药品企业、行业协会、药品监管部门的重视。,二、基本概念及范围,(一)冷藏药品含义 1低温、冷藏储存药品(简称为冷藏药品):一般是指储运过程中保持贮存温度条件为:2-8的药品。 2冷链药品 :一般是指需要冷藏的药品从生产到使用全过程的相关环节,要求贮存、运输和使用全过程都能保持规定的冷藏条件。 3.疫苗:是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。 4.疫苗冷链:是指为保证疫苗从疫苗生产企业到 接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备。,(二)冷藏药品范围 凡是要求在低温条件下(一般指2-8)储存的药品,如冻干粉针剂,生物制品(重组蛋白质药品、重组疫苗和诊断、治疗用的单克隆抗体三大类)、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。,三、 冷链基本要求,经营冷藏、冷冻药品的,应当按照药品经营质量管理规范(以下简称规范)的要求,在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏、冷冻药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监控和控制,保证药品的储运环境温湿度在规定范围内。,1 药品冷链管理总体要求,收 货,验 收,储 存,养 护,出 库,运 输,全程温度实时监测,连续不间断温度保障,2 人员要求的相关条款 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责。,2 冷链基本要求,经营冷藏、冷冻药品的,应当配备以下设施设备: (1)与其经营规模和品种相适应的冷库; (2)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备; (3)冷库制冷设备的备用发电机组供电系统; (4)冷藏车及保温箱等设备。,3.1 设施设备,按照企业经营需要,合理划分出各区域,并有明显标示,验收、储存、拆零、装箱、发货等作业活动应当在冷库内完成。,3 冷链设施设备,3.2 冷链储存设备冷库区域划分,运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及保温箱在运输过程中对温度要求是2-8。 冷藏车具有自动调控温度、显示温度、读取温度监测数据,而且配置温度自动监测系统,并具有远程及就地实时报警功能,可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。 保温箱具有外部显示数据的功能,也具有远程及就地实时报警功能,保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。,3 冷链设施设备,3.3 冷链运输设备冷藏车、保温箱,3 冷链设施设备,3.4 冷链设施设备维护,应当定期对冷藏库、冷藏车以及保温箱进行检查、维修并记录。 冷库故障处理: (1)发现冷库不致冷,或停电又遇发电机不工作时,若冷库内温度低于8时,先不要挪动冷藏库药品,且尽量避免开启冷藏库库门。若接近或等于8时,将冷库内药品移至冷柜中,并将冰柜设置调节至冷藏状态下运行; (2)通知质量负责和企业负责人; (3)企业负责人员组织相关人员维修排除故障。但商讨后,发现5小时内不能修复,冷柜容积也不够时,拨打合作伙伴的电话,考虑能否将药品暂存合作伙伴的冷藏库中; (4)对超过储存条件的药品报药监部门处理; (5)突发事件结束后,应对该次突发事件处理情况经行总结评价,发现问题及时作出改进,积累经验,提高应急处理能力及完善应急系统。,当冷藏药品购进合同签订后,采购部门要及时将冷藏药品到货信息传递到相关部门及相关人员,要明确岗位责任。因为,由于采购到货信息传递的延误或跟踪不到位,导致冷藏药品的滞留,将会造成冷藏药品变质。所以,必须保证信息传递的及时和通畅。 1 冷链收货验收 1.1 对冷藏药品的收货检查 (1)检查是否使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱运输药品,对未按规

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