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文档简介

文件编制 审批 发放 使用 更改 作废编制、审批权限、 发放范围 有效 更改权限 处置文件标识 手续 版本 手续、标识 保留1 目的对与质量体系和认证产品质量有关文件进行有效控制,确保相关场所的文件能使用有效版本,防止使用失效和作废文件,确保其文件处于受控状态,确保质量体系的有效运行和认证产品的一致性。2 范围本程序适用于“强制性认证产品工厂质量保证能力要求”所要求的文件和资料。3 职责3.1 厂长负责质量手册的批准。3.2 质量负责人负责质量手册的审核及程序文件、质量计划的批准。3.3 办公室负责质量体系文件的控制。3.4 生产技术科负责技术文件的控制。4 程序4.1 文件受控状态的分类4.1.1 受控文件:指在质量管理体系运行中进行追踪管理(如更改、换版等)的文件,使用完毕后应予以回收保管。4.1.2 非受控文件:指在使用发放后,不进行追踪管理和回收的文件4.1.3 受控文件应加盖“受控”字样章。4.2 文件的编写 各类文件的编写由各有关部门负责,按本程序3的责任实施。4.3 文件的审批文件发布前应得到批准,以确保文件是适宜的。与质量管理体系有关的所有文件均应根据本程序3的规定进行审核、批准并签署人员姓名和审批日期。4.4 文件的发放4.4.1 由办公室负责人指定一名文件管理员,负责全公司文件的发放等管理工作。4.4.2文件管理员对需要使用发布的文件按本程序4.6进行标识编号并加盖相应标记印章,然后在“文件发放记录”上填写各栏目规定的内容,办理发放手续4.4.3 对质量管理体系的运行具有关键作用的岗位,均能做到有关文件现行有效版本。4.4.4 因工作需要,对非本公司的部门或人员发放文件时,各种文件均应由管理者代表到相关部门按本程序4.4.2的规定办理发放领取手续,并由专人负责必要的追回(非受控状态的不予以追回)。4.5 文件的更改与换版文件需要更改与换版时,由提出文件更改部门的负责人或文件使用者填写“文件更改、换版控制单”并由相关负责人审批。4.6 文件编号4.6.1 A(或B、C、D)”表示A、B、C、D四层文件。4.6.2 A层文件 编号: A XX XX 同一文件发放册数按发放顺序排列文件编号4.6.3 B层次文件 编号 B XXXX同4.6.2 相应手册条款号4.6.4 C层次文件 a)作业文件 编号: C XXXXX 同4.6.2 同一条款多个文件按顺序排列相应条款号 b)本公司其它文件 编号: C.管 XXXXX 同4.6.2 不同文件按顺序排列 管理性文件(c) 外来文件 其一,有固定编号的产品标准,采用原编号,但应在原本上注明发放册数(XX),按发放顺序排列。 其二,其他外来文件按以下规则编号 编号: C.外 XXX XX 同一文件发放册数按发放顺序排列 外来文件 不同文件按顺序排列4.6.5 D层次文件(记录) 编号: D XX XX不同记录按顺序排列 条款号4.7 文件作废4.7.1 出现下列情况之一时,文件作废: a) 经更改或换版被新的文件取代时; b) 针对专项活动而制定的文件使用结束时; c) 由于本公司的产品结构调整或质量管理体系改进而失去意义时。4.7.2 各部门使用的文件作废时由文件管理员负责收回,填写“文件和记录作废销毁处理记录”。4.7.3 对出于法律和(或)保留信息的需要而保存的作废文件保留12份,加盖“作废”单标记,单独存放。其它均采用适当方式进行销毁,并在“文件和记录销毁处理申请(控制)记录”上,注明处理销毁方法、留存份数、销毁日期,当利用纸张背面时,原文件应盖“作废”章。4.8 外来文件控制按本程序4.4发放,4.6编号,作废文件按本程序4.7 执行。4.9 文件的保管4.9.1 确保文件保持清晰,各种文字、软盘等应留有备份,存放环境应防潮、防虫蛀。4.9.2 已被确定为有效最新版本的受控文件,均应有控制清单,A、B级文件控制见质量手册及控制控制程序 “目录 ”,C级文件见作业指导书清单,D级文件见记录控制清单及保存期限。 5 相关文件 a) C 4.2.2作业指导书清单6. 记录 a) D 4.2.2-1 文件发放/回收记录b)

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