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文档简介

布洛芬的合成,第三步是亲核加成，氯进攻羰基C。第四步中右边的丙酸脱去后重排,吡罗昔康的合成,第二步中在前一个化合物中N和羰基O中间的键断裂，原先直接与N连接的C和羰基C相连,塞来昔布的合成,甲醇钠使羰基氧右边的那个C上的H变酸性，CF3CO2C2H5上的羰基C进攻与羰基连接的那个C，第二个化合物是酮式与烯醇式的互变异构，第一步反应连接后先酮式再转变为烯醇式。,马来酸氯苯那敏的合成,第三步NaNO2的目的是重氮化，红色的为关键中间体，NaNH2的目的是强碱提供H，HCOOH作为还原剂，DMF的意思是N,N-二甲基甲酰胺，这是一个水解生成二甲胺与醛基反应，Et是乙基的缩写。,雷尼替丁的合成,第二步是Mannich反应，第四步中的CH3-S极易离去。,（1-甲氨基-2-硝基乙烯基）甲基硫醚,1,2,法莫替丁的合成,奥美拉唑的合成,第一步是亲核取代，第二步是氧化，后硝化，第四步的目的是引入甲氧基，Ac2O作为酸酐，后水解，再卤代，再SH-亲核取代Cl,醋酸孕甾双烯醇酮 醋酸去氢表雄酮的合成,1、水解 2、沃氏氧化,睾丸素,甲基睾丸素,丙酸睾丸素,1、格氏反应 2、水解,沃氏氧化,（少量）,丙酸酐/吡啶,雄性激素的合成,醋酸去氢表雄酮,沃式氧化即AcO的水解，由于共轭更稳定，故双键也改变了位置，KBH4还原，随后成酯的目的是可以口服,雌激素合成,雌二醇,炔雌醇,醋酸去氢表雄酮,第一步是加成，第二步中先碘进攻，再氧化汞进攻，第六步的反应是在酸性条件下开环,炔诺酮的合成,氢化可的松的合成,沃氏氧化,梨头霉菌,炔诺孕酮合成,Ts：对甲苯磺酸,五、环丙沙星的合成,氟康唑的合成,Aciclovir（阿昔洛韦）合成,法1,可以把氨基和羰基相连的部分看做是N=C-OH,法 2,返回,Zidovudine（齐多夫定）合成,胸腺嘧啶,第二步是硅醚化，第三步是缩合,环磷酰胺的合成,N经POCl3，一个Cl离去,卡莫司汀的合成,各离去一个氨基，第二步中酯键水解，氨基进攻羰基C,氟尿嘧啶的合成,返回,6-APA的来源,氨苄西林的合成,方法1 酰氯法,乙酰化,方法2 酸酐法,第一步Cl进攻K，第三步开环，后缩合，后Cl取代羰基O，由于共轭稳定故双
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