（鲁京津琼）2020版高考生物一轮复习加练半小时第五单元第40练（含解析）.docx

第40练1.(2019太原质检)下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是()A.甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上B.个体1的基因型是BbXAXa，与个体5的基因型不可能相同C.个体3与4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8D.若7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自其母亲2.(2019成都模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/43.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为04.(2018济南章丘区高三联考)人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是()A.蓝色盲的致病基因位于常染色体上B.10体内细胞最多有8个色盲基因C.若16与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个两病兼患男孩的概率为11/800D.若13与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/2005.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6.(2018安徽省“皖南八校”高三联考)甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是()A.2号和4号都是杂合子B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率7.下图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是()A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC.10和15婚配，若出生的16为男孩，患乙病的概率是1/60D.10和15婚配，若出生的16为女孩，患甲病的概率是1/28.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是()A.1一定携带该致病基因B.4不一定携带该致病基因C.1患该病的概率为0D.3携带该致病基因的概率为9.(2018江苏省海门中学调研)如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图，其中4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是()A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病C.若5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常D.若1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为1/610.下图是杭州市某重点中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图，已知2的致病基因位于一对染色体上，3和6的致病基因位于另一对染色体上，这两对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，回答下列问题：(1)引起3和6患病的致病基因是_性基因，位于_染色体上。(2)若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，1和2不患病的原因是_。(3)若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为_。(4)若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自_(填“母亲或父亲”)。11.CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题：(1)请你判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_，鱼鳞病最可能的遗传方式为_。(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的3、4和7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下：2的基因型为_；5的基因型为_。二孩政策全面放开，2和3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为_。(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2500，则5与6生一个正常子女的概率为_。受传统观念影响，5和6婚后想生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为_。答案精析1.B2.D血友病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开亦或XH的染色单体分开后移向同一极所致，A项错误；由A分析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh，B项错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，C项错误；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率为1/4，D项正确。3.B4.B据题图分析，图中3和4正常，而他们的女儿8患有蓝色盲，则蓝色盲是常染色体隐性遗传病，A正确；10两病兼患，则其基因型为aaXbY，其体内最多含有6个色盲基因，B错误；由于12患蓝色盲，15患红绿色盲，则16基因型为AaXBXB或AaXBXb，与表现型正常的男性(44% AaXBY)结婚，后代生一个两病兼患男孩的概率44%1/41/21/411/800，C正确；若只考虑蓝色盲，13的基因型为Aa，与正常男性(44% Aa)结婚，后代为蓝色盲男孩的概率44%1/41/211/200，D正确。5.D由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病相关基因，B、b表示乙病相关基因，则1的基因型为BbXAXa，5的基因型为B_XAX，由3和4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型为Bb和bb，由此5有关乙病的基因型为Bb，5的基因型为BbXAXA或BbXAXa，故1和5两者基因型相同的概率为，B项错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因为其患甲病，因此两条X染色体来自其母亲。6.D7.C系谱图中5、6正常，14患有甲病，且5 没有携带甲病的致病基因，所以甲病只能为伴X染色体隐性遗传病，又12是女性有乙病，若乙病为伴X隐性遗传病，则5应为乙病患者，与题图不符，故乙病为常染色体隐性遗传病，只考虑甲病，14基因型为XaY，其Xa来自6，6的Xa只能来自4，A错误；结合图示，3正常，其父亲两病兼有，故其基因型为BbXAXa，B错误；4基因型为bbXaY，10正常，其基因型为BbXAXa，因该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，故15的基因型为1/15Bb XAY，若16为男孩，患乙病的概率为1/151/41/60，C正确；若16为女孩，则不可能患甲病，D错误。8.A正常的1和2生了一个患病的3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自1，A正确；2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自4，B错误；若该病为伴X染色体隐性遗传病，2可能携带致病基因，则1有可能患该病，C错误；若致病基因在常染色体上，3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，3携带该致病基因的概率为0，D错误。9.D10.(1)隐常(2)接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因(3)7/16(4)母亲解析(1)由于3和4正常，他们的女儿3患病，可推知引起3和6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上。(2)若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，1和2不患病的原因是他们接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因。(3)若2所患的是常染色体隐性遗传病，2为两个致病基因的携带者，设其基因型为AaBb，所以2与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb，则子女患先天聋哑的概率为1/41/41/167/16。(4)若2与3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则2患的病是伴X染色体隐性遗传病，3患的病是常染色体遗传病。由于2不含3的致病基因，3不含2的致病基因，所以2的基因型是BBXaY，3的基因型是bbXAXA，故两者婚配，则理论上生女孩的基因型为BbXAXa，而该女孩患先天聋哑，且1条X染色体长臂缺失，即XA基因没有表现出来，则该X染色体来自母亲3。11.(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb9/16(3)133/15338/51解析(1)根据表现型正常的1和2生有患腓骨肌萎缩症的女儿1可确定，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；根据双亲3、4，2、3均正常，却都有一个患鱼鳞病的儿子，可推断鱼鳞病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据电泳图谱，3无鱼鳞病致病基因，可确定鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2的表现型及子女的患病情况可推知：1的基因型为AaXBY，2的基因型为AaXBXb。3与4生出一个患两病的7，因此，3的基因型为AaXBY，4的基因型为AaXBXb，因此，对于腓骨肌萎缩症来说，5的基因型为1/3AA或2/3Aa，对于鱼鳞病来说，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，即5的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。1是两病都患的男性，因此2、3的基因型应为AaXBXb和AaXBY，他们再生一个孩子患腓骨肌萎缩症的概率为1/4，患鱼鳞病的概率为1/4，则生一个正常子女的概率为(11/4)(11/4)9/16。(3)腓骨肌萎缩