吉林省白城市通榆县第一中学2018_2019学年高二化学6月月考试题.docx

吉林省白城市通榆县第一中学2018-2019学年高二化学6月月考试题考试时间：100分钟；分值：100分注意事项：1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2. 请将答案正确填写在答题卡上可能用到的原子量：N 14 C 12 H 1 O 16 Ag 108一、单项选择（每题只有一个正确选项，每题2共44）1、用NA表示阿伏加德罗常数下列说法正确的是（）A标准状况下，22.4L苯中含有的苯分子数是NA B标准状况下，1mol氦气中含有的核外电子数为4NA C常温常压下，15g乙烷分子中含有的碳氢键数目为3NA D常温常压下，0.10mol/L CH3COOH溶液中含有的H+数小于0.1NA2、某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：水解液遇碘水溶液不变蓝，加NaOH溶液调至碱性所得中和液 下列结论正确的是（）A淀粉尚有部分未水解B淀粉已完全水解C淀粉没有水解D淀粉已发生水解,但不知是否完全水解3、 C C C F F FF F FFF美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”全氟丙烷（C3F8），并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是 （ ） A、分子中三个碳原子可能处于同一直线上B、全氟丙烷的电子式为：C、相同压强下，沸点：C3F8C3H8D、全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键4、已知：1mol某链烃最多能与1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷；1mol该氯代烷能与7molCl2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷。该烃可能是（ ）ACH3CH=CH2 BCH2=CHCH=CH3 CCH3CH=CHCH3 DCH2=CH25、下列关于蛋白质的叙述中，错误的是()A、天然蛋白质经水解，最终生成-氨基酸。 B、蛋白质溶液中加入大量Na2SO4时则会使蛋白质因溶解度降低而析出。 C、蛋白质溶液中加入乙醇可以使蛋白质从溶液中析出，加水又能溶解。 D、蛋白质灼烧时有烧焦羽毛味，可以用来检验毛织品和棉织品。6、有两种饱和一元醇的混合物18.8g，与13.8gNa充分反应，生成的H2在标准状况下条件为5.6L，这两种醇分子中相差一个碳原子。则这两种醇是( ) A、甲醇和乙醇 B、乙醇和1-丙醇 C、2-丙醇和1-丁醇 D、无法确定7、下列物质不互为同分异构体的是（ ）A. 葡萄糖和果糖 B蔗糖和麦芽糖 C正丁烷和异丁烷 D淀粉和纤维素8、普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（ ）普伐他汀A能与FeCl3溶液发生显色反应 B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1mol该物质最多可与3molNaOH反应 9、两种气态烃的混合物共0.1 mol ，充分燃烧后得3.584 L（标准状况下）CO2和3.6 g水，下列说法正确的是（ ）A、一定有甲烷 B、一定有乙烯 C、可能有乙烷 D、无法计算10、某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有( )A1种 B2种 C3种 D4种11、二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部为合成高分子材料的是 A.纤维素 涤纶 B. 麦芽糖 胰岛素C.聚乙烯酚醛树脂 D. 淀粉 聚异戊二烯12、下述实验方案能达到实验目的的是（ ）编号ABCD实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应13、在一密闭容器中充入一种气态烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保持不变，若气体体积均在120和相同的压强下测定的，这种气态烃是( )A. C2H2 B. C2H6 C. C2H4 D. C3H614、今有一化合物，其分子式为C55H70O19N10，已知将它完全水解后只得到下列四种氨基酸：甘氨酸为C2H5O2N，丙氨酸为C3H7O2N，苯丙氨酸为C9H11O2N，谷氨酸为C5H9O4N , 问该化合物彻底水解后能得到几个谷氨酸（）A4 B5 C6 D715、 碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为，碳酸亚乙酯可由环氧乙烷（）与二氧化碳反应制得，亦可由碳酸与乙二醇反应制得。下列说法正确的是（ ）A. 环氧乙烷与乙二醇互为同分异构体 B. 碳酸亚乙酯的二氯代物只有一种C. 碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内 D. 碳酸亚乙酯在保存时应避免与碱接触16、分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构） ( ) A8种 B10种 C12种 D14种17、下列有机化合物有顺反异构体的是 A BCH3CH2CH2 CCH3CH2CHCHCH2CH3 DCH3CHC（CH3）218、用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（ ）A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）19、某有机物结构简式如图所示,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A332 B321 C111 D32220、芳香烃C8H10有四种同分异构体，其中苯环上的一氯取代物不存在同分异构体，则该种物质的结构是（ ）A. B. C. D. 21、下列关于基本营养物质的说法不正确的是（ ）A. 淀粉在人体内最终水解为葡萄糖 B. 蛋白质在人体内最终水解为氨基酸C. 纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 D. 油脂在人体内最终水解为甘油与高级脂肪酸22、“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是 （ ） A蚕丝的主要成分是蛋白质 B蚕丝属于天然高分子材料C“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物二、填空题（共56分） 23、(10分)（1）2 mol O3和3 mol O2的质量之比为_,同温同压下的密度之比为_,含氧原子数之比为_。（2）在标准状况下,由CO和CO2组成的混合气体6.72 L,质量为12 g.此混合物中CO和CO2分子数目之比是_,混合气体的平均摩尔质量是_,对氢气的相对密度是_. (3)下列几种均属烃的含氧衍生物，请按要求作答：定条件下可转化为，下列试剂中能实现该转化的是 （填字母）A高锰酸钾溶液 BH2C银氨溶液/H+ D氢氧化钠溶液（4）已知 ：如果要合成，所用的起始原料的系统名称为 。24、(10分)分子式为C3H7Br 的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：试确定有机物甲的结构简式：_；用化学方程式表示下列转化过程：甲+ NaOH：_B+Ag(NH3)2OH：_(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：试确定A的结构简式_；用化学方程式表示下列转化过程：甲+NaOH_AB：_CD：_25、(13分)实验室制备溴苯可用如图所示的装置，填写下列空白：（1）关闭F夹，打开C夹，在装有少量苯的三口烧瓶中由A口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，反应一段时间制的溴苯。溴苯是一种密度比水 (填”小”或”大”)的无色液体，在实验中因为 而显褐色。则三口烧瓶中发生反应的化学方程式为_ _和_ _。（2）D、E试管内出现的现象为_。（3）待三口烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C，可以看到的现象是_。（4）三口烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：向三口烧瓶中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、8 mL10的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_ _。(5) 经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_（填入正确选项前的字母）：A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取26.（15分）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为_，C中官能团的名称为_、_。（2）由B生成C的反应类型为_。（3）由C生成D的反应方程式为_。（4）E的结构简式为_。（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_、_。能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321。（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于_。27、（6分）1mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1molB和1molC， B分子中N(C)N(H)45，135Mr(B)140；C与B分子中碳原子数相同，且Mr(B)Mr(C)2（1）C的分子式为 ， (2分)（2）B的分子具有高度对称性，苯环上的一氯取代物只有一种。B能与金属Na反应但不能与NaOH反应。写出B的结构简式 ；(2分)（3）C有多种同分异构体，其中属于芳香族的酯类的同分异构体有 _种；(3分)参考答案一、单项选择1-5 C B D C C 6-10 A D C A B11-15 C C C D D 16- 20 C C A B A21、 C 22、 D二、填空题 23、【答案】（1）1:1 3:2 1:1（2）1:3 40 20 （3）C（4）2，3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔。24、【答案】(1)CH3CH2CH2Br；CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr； CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4