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集成电路与器件工艺原理,外延工艺,一。定义和用途 1.外延:指在单晶衬底上生长一层新单晶的技术。因是由衬底向外延伸,故称外延。 2.用途:根据需要,在单晶衬底上形成掺杂类型不同或掺杂浓度不同的均匀掺杂单晶层。,硅的气相外延原理:利用硅的气态化合 物,在加热的硅衬底表面,与 H2发生反 应或自身发生热分解,还原生成硅,以 单晶形式淀积在衬底表面。,反应方程: SiCl4 +2 H2 = Si+ 4HCl; 四氯化硅 Si H2Cl2 = Si + 2HCl. 二氯二氢硅 第二种源优点:外延温度低,缺陷少,外延质量高。,外延设备 主体反应室分卧式、立式、桶式,外延过程:装片通N2赶气通 H2通电源、通水冷 H2处理HCl气相腐蚀赶HCl,炉温调至外延生长标准外延生长(通 H2、硅源、掺杂气) H2清洗(关硅源、掺杂气)关电源降温通N2赶 H2冷却取片检验。,外延工艺的体缺陷,层错的形成:局部原子层错排:(1,1,1) 面上显示正三角形,(1,0,0)面上显示 正方形。实际上是正三棱锥和正四棱锥 (象倒金字塔)。,100面层错,111面层错,外延层测量: 1、厚度测量:层错法、C-V法、红外椭圆 仪法、红外反射干涉法等。 2、 电阻率测量:四探针法、三探针法、 C-V法。,四探针法测电阻率,测试原理实际上是根据欧姆定律来测 中间两针间的电压。,外延工艺的特有质量问题: 自掺杂效应:衬底的杂质在外延过程中逸 出,掺入外延层中,造成电阻率失常甚至 反型。 防止:生长过度层,降低外延温度。,外延工艺的优点: 高效率的获得较厚的均匀掺杂单晶层。 不存在两种杂质相互补偿问题,PN结两边 杂质分布为突变结,外延工艺的优点: 高效率的获得较厚的均匀掺杂单晶层。 不存在两种杂质相互补偿问题,PN结 两边杂质分布为突变结,氧化工艺,一.氧化工艺:在高温炉中,使硅晶体表面生 成一层氧化层的工艺。,二. 氧化层的作用: 1.掩蔽作用:磷、硼等杂质在SiO2中的扩散速度较Si中慢很多,于是可用SiO2来进行掺杂时的掩蔽。 2SiO2的表面保护和钝化作用:可防止外部环境影响产品性能,钝化表面,消除表面态,防钠离子沾污.(Si片表面很容易生成SiO2,是它的大优点,形成了一套完整的平面工艺.) 3.MOS管的栅极绝缘材料;IC电容的层间介质。,三SiO2的性质:具有很好的电绝缘性, 电阻率达10的1517次方欧姆厘米。对各种 酸、碱气氛有耐受性,但不耐HF腐蚀。 热生长氧化膜是非晶态无定型结构,比较 疏松,只有四成空间被SiO2分子占据,密 度较低。,二氧化硅的显微结构,四热氧化膜生长机理: 1. 干氧氧化:Si + O2 = SiO2 2.水汽氧化:Si + H2O = SiO2 + H2 3湿氧氧化:是上述两项的结合。在向氧化炉中通O2时,让其从95的氧化水瓶中鼓泡后进入。,4氢氧合成水汽氧化:将高纯 H2和O2分别通入炉管,使其燃烧成水汽,对硅片进行氧化。2 H2 +O2 = 2 H2O。 一般 氢:氧=2:1即可,但实际上O2是过量的,防止发生危险。这样,其实质也是一种湿氧氧化。炉口装有燃烧部(注入器),配有报警系统,当氢氧比例失调,或温度低于 H2燃烧点时,就会关断 H2,充入N2。,优点:由于 H2和O2纯度可以很高,因此合 成的水汽中Na+含量可低于0.1PPB。氧化 层质量高,均匀性好。,注意事项: H2喷口温度必须高于585, 管道严禁泄露,开工时要先用N2充满炉管,后按O2 H2的顺序通气,完工时按 H2O2的顺序关气,然后用N2清扫。 氧气要过量。,氢氧合成水汽氧化,5热氧化的微观过程和氧化速率。 微观过程:氧化过程中,O2和 H2O分子总 要穿过已经形成的SiO2层,继续向下穿 越,到达SiO2Si界面,形成新的SiO2层。 因此氧化是越来越慢的。由于氧分子穿越 速度慢,故干氧氧化较慢。随着炉温的提 高,氧化速度将加快。,6对于较短时间氧化,氧化层厚度tox近似 与时间成正比。对于较长时间氧化,氧化 层厚度tox与时间的开方成正比,用TCA(三氯乙烷)进行的掺氯氧化,7掺氯氧化:Cl元素在SiO2Si界面可同硅的悬挂健结合,减少界面态。Cl在SiO2中可俘获Na+,可与重金属杂质生成氯化物气体排出,并减少热氧化层错。 C2H3CL3 + O2 = CL2 + HCL + CO2 + H2O; HCL + O2 = CL2 + H2O.,.氧化膜厚度测量:可用测厚仪测。SiO2膜 的颜色随厚度变化,呈现红、橙、黄、 绿、青、蓝、紫的周期性变化,有经验工 人可粗略判断氧化层厚度。这称为比色法.,掺杂工艺(1)-扩散工艺,定义:在高温炉中,通入含有所需杂质的 气体,使该杂质向硅晶体体内扩散。 用途:形成特定的P型或N型区。,扩散过程,1.恒定表面源扩散:通源扩散过程。 2.有限表面源扩散:实际上是杂质的再分布(驱入)。,扩散方法: 液-固扩散; 气-固扩散; 固-固扩散(实质上最终都是气-固),我公司目前扩散工艺:,1.硼的液-固扩散:BBr3的扩散: 4 BBr3 + 3O2 = 2B2O3 + 6 Br2, B2O3则作为扩散源: 2B2O3 + 3Si = 4B + 3SiO2。 注意事项:该源怕潮、怕光,有毒,注意排风。 优点:该源的蒸汽压较高,可得到较高表面浓度。,.磷的液-固扩散:POC l3的扩散,4 POCl3 + O2 = P4O10 + 6CI2, P4O10是P2O5的双聚分子,继续发生下列反应: P4O10 + 5Si = 5SiO2 + 4P。 使用方法:大N2和O2直接进炉,小N2携带源进炉。 3.注意事项:该源怕潮,有毒,注意排风。 优点:可得到较高表面浓度,老牌源,工艺成熟。,扩散参数的测量:,一般用四探针法测出Rs,称为方块电阻,通过它可判断扩散浓度的大小。,5掺杂工艺(2)-离子注入工艺,一.离子注入原理:在接近真空的条件下,将 待掺杂元素电离成正离子,用强电场使其 加速,获得足够的能量,高速射入硅片体 内。,二.用途:在硅片上形成特定的P型或N型区。,三 .离子注入设备:离子源,磁分析器,加 速管,聚焦和扫描系统,靶室和后部处理 系统。,四.注入损伤:注入离子和晶格原子碰撞, 使其脱离原格点位置。,四.退火:将注入后的硅片在8001000炉管中烘烤,使离位硅原子在热运动中归位,消除缺陷。 实验发现:500600烘烤反而使情况更糟,故在降温时,应快速通过这一温度范围。 退火还有另一作用,就是激活所掺杂质原子。,退火技术的新进展:快速退火技术(RTP技术). 特点:单片操作. 优点: 1.杂质浓度不变,并100%激活. 2.残留晶格缺陷少,均匀性和重复性好. 3.加工效率高,可达200300片/h. 4.设备简单,成本低.,通道效应及防止:因硅晶体空隙大,个别杂质 离子可能速度极大,进入硅片深处,造成穿通. 防止:在硅片表面长薄层氧化层;让注入角度偏几度.,七公司常用离子源: Sb2O5, 五氧化二锑 ,(也用三氧化二锑) BF3, 三氟化硼 PH3, 磷烷 AsH3.砷烷,八.离子注入的优点: 1 可精确控制掺杂浓度和深度。 2 离子注入不存在横向扩散。 3 大面积均匀掺杂。 4 能容易地掺入多种杂质。 5 掺杂纯度较高。,九.离子注入的缺点: 1 成本较高。 2 有注入损伤,若退火不当,会应响成品 率。,.光刻工艺,一.光刻的基本原理:分“图形转移”和“刻蚀”两步。类似照相制版,在硅片上涂对光敏感的“光刻胶”,光透过光掩模版(光罩)-相当于底版,照在光刻胶上,形成“潜影”,经显影后完成“图形转移”。再对光刻胶刻出的窗口”进行刻蚀,光刻工作即告完成。在离子注入工序,光刻胶还可充当掩蔽膜的角色。,二.用途:在二氧化硅膜或其它绝缘膜上刻 出特定的窗口,将金属层刻成条状内引 线。,三.目前IC制造对光刻的基本要求: 1.高分辨率; 2.高灵敏度的光刻胶; 3.低缺陷; 4.精确的套刻对准; 5.大尺寸硅片。,四.正性光刻胶(光照到处可显掉)。 优点:可刻3微米以下细线条,分辨率高。缺点:粘附性差,不耐湿法腐蚀,价格高。 这是邻叠氮醌类化合物。经光照后成为羧酸(有机酸),可以被碱性的显影液所中和,反应生成的胺和金属盐可快速溶解在显影液中。,五.负性光刻胶(光照到处可交联成不溶物,显影中保留下来)。优点:价格低,耐湿法腐蚀,工艺成熟,可选品种多。缺点:因负胶在光刻腐蚀液中会膨胀,故刻不了细线条。 1.聚肉桂酸酯类光刻胶:老牌光刻胶。 2.聚烃类-双叠氮系光刻胶:又称环化橡胶系光刻胶。其中的双叠氮成分是交联剂。目前IC制造中常用的负性胶。优点:黏附性好,耐腐蚀。缺点:曝光后灵敏度会受O2的影响。,1.制程:预烤涂胶前烘对位曝光 显影检验(ADI)后烘(坚膜)刻 蚀检验 (AEI)去胶。,2.分步讲解:,预烤:在真空烘箱中150左右烘烤,同 时使增粘剂HMDS蒸汽进入,在硅片上均 布一薄层HMDS,将Si表面由亲水变成憎 水,增强光刻胶与Si表面粘和性能。 HMDS成分:六甲基乙硅氮烷。,。,涂胶:旋转涂布法,在自动涂胶机上进行,每片用胶大约一到几毫升。,前烘;在涂胶机的第二个台位上完成,热 板传导加热方式,12分钟即可,赶出胶 膜中的有机溶剂,使其固化。,对位曝光:用紫外灯透过光掩模(光刻 版)对胶膜曝光,除第一次光刻外,其它 各道都存在和前道的对准问题。,显影:对正胶,在四甲基氢氧化铵碱液中 溶去光照过的胶膜;对负胶,一般是在芳 香烃类有机溶剂中溶去未被光照过的胶 膜。图形转移即告完成。,F. ADI: 显微镜下检验显影质量。 G. 后烘:在烘箱中将Si片烘干。,.刻蚀(指湿法刻蚀,干法随后再述): 一般是在SiO2上刻出窗口: SiO2 +4 HF = SiF4 +2 H2O ; 刻Al时则是: H3PO4 + Al = AlPO4 + H2.,AEI:刻蚀后检验。 去胶:一般是 H2SO4 + H2O2 中去胶。 但在有铝后,则在MUII(吡咯酮)中去 胶。(干法去胶在干法刻蚀中讲)。,七.光刻的主要质量问题:,1.浮胶、钻蚀(光刻胶掀起,旁蚀刻)。,2 .过蚀刻。,3 蚀刻未净(小岛)。,4 铝线过细。 5 铝线桥接。 6 瞎窗。(尤其是引线孔光刻)。 7 铝发黄。 8 对准偏差。 9 引线孔未完全覆盖。,10. 针孔。,.干刻工艺-光刻工艺的新进展。,湿法腐蚀的缺点: A.使用大量酸液,安全性差,又污染环境。 B.侧向腐蚀严重,线条做不细。 C.刻Si3N4和多晶硅时,光刻胶对H3PO4 和HNO3 + HF的耐受性不好。,干刻原理:是利用接近真空条件下气体辉 光放电产生等离子体,其中的腐蚀性气体 的化学活性游离基与SiO2等被刻蚀表面发 生反应,且生成物是气体 。,A.刻SiO2:在反应室通入CF4,CHF3, C2F6,SF6,C3F8,NF3等气体,产生 F(游离基),于是: SiO2 + 4F*(游离基)= SiF4(气)+O2。 目前流行用CHF3 + Cl2来刻蚀。 通入少量 O2可加速反应。,B.刻铝:可在反应室通入SiCl4 ,BCl3, CCl4 + Cl2,BCl3 + Cl2等气体。 于是: AL + 3Cl*(游离基)= ALCl3(气)。氟化 物不行,因不能形成气体排走。注意:刻铝 后应立即冲水或在有机溶剂中漂洗,防止氯 离子残留腐蚀铝膜.,C.刻Si3N4:原则上刻SiO2的气体都可刻 Si3N4,但发现NF3效果较好。 于是:Si3N4 +12 F*(游离基) = 3SiF4 +2 N2。,D.刻多晶硅:一般常用Cl2,HCl,SiCl4等 气体,氟化物气体各向异性腐蚀的选择性 差。Si +4 Cl*(游离基)= SiCl4.,7.物理气相淀积-铝层贱射工艺(SPUTTUER),原理:用高能粒子(等离子体)从金属的 表面撞出原子,然后让其淀积在硅片表面 的物理过程。,.欧姆接触的概念:线性和对称的伏安特性,接 触电阻小于材料体电阻.,用途:制作IC的内部条状互连线。,三溅射过程: 1.产生氩气离子并导向一个靶,(铝靶材)。 2.离子把靶表面的原子轰击出来。 3.被轰出的铝向硅片运动。 4.原子在表面上成膜。,影响溅射过程的因素: 1.工作压力,实质上是真空度。 2.工作架转速。 3.溅射电流。 4.硅片加热温度。一般为320,10分钟,可改善铝膜与硅片粘附性。 (因机台不同,情况各异,仅供参考),铝硅接触的质量问题及解决办法,1.硅向铝中的溶解造成铝尖楔,可使PN结短路。 防止:采用铝中掺硅的靶材。一般:掺Si约12,铝导线上铝原子的电迁移,在通电时,铝原子会沿电流方向进行迁 移,造成铝膜断路。 防止:采用铝硅铜靶材。一般:(掺Si约 12,掺Cu约45).我公司铝材含铜 0.5%.,铝的合金化工艺:(国外称为alloy).实质 是在400左右通 H2和N2,让硅和铝的表 面形成微合金,构成牢靠的接触,CVD工艺原理 (化学气相淀积),一.CVD原理:将各种反应气体导入反应 室,在硅片上方反应,生成物淀积到硅片 表面,形成一层薄膜。,一.CVD原理:将各种反应气体导入反应 室,在硅片上方反应,生成物淀积到硅片 表面,形成一层薄膜。,二.CVD工艺用途: 形成钝化保护层, 介质层, 导电层, 和掩蔽层,三.CVD技术分类: . 按淀积温度分: A 低温CVD(LT):200-500。 B 中温CVD(MT):500-1000。 C 高温CVD(HT):1000-1200,按反应压力分(常采用此分法): A 常压CVD(APCVD):一个大气压,101Kpa. B 低压CVD (LPCVD):100Pa左右。,.按反应器壁温可分为: 热壁; 冷壁。,按反应器形状分: A.立式,(又可细分为钟罩式和桶式); B.卧式。,新进展:PECVD,称等离子体CVD,既是低温:100400,又是低压(与LPCVD同)。可用在溅射铝层以后CVD操作,可防止铝尖楔的产生。 最主要优点:工作时加热温度低。,APCVD的缺点: 1.硅片水平放置,量产受限,易掉渣污染。 2反应速度受多种因素影响,反应室尺寸、气体流速、硅片位置等都会影响速度。 3均匀性不太好。,LPCVD的优势: 1在低压下,反应速率基本上由温度决定,而温度较易控制,故均匀性、重复性好。 2在低压下,化学反应效率高,故片子可竖装密排,提高了装片量又防止了掉渣。 3设备简单,基本上与扩散炉相似。,.磷硅玻璃PSG淀积:,化学反应式: SiH4 + PH3 + O2 -SiO2 + P2O5 + H2; 或:SiH4 + PH3 + N2O -.SiO2 + P2O5 + H2 + N2。,.LPCVD生长Si3N4: 化学反应式:SiH4 + NH3 -Si3N4 + H2 或:Si H2Cl2 + NH3 -Si3N4 + HCl + H2,PECVD生长SiON膜:在已经有了金属层以 后,我公司钝化层常采用低温生长氮氧化 硅.的方法。 反应式:SiH4 + N2O+ NH3 -SiON + N2 + H2。 炉温为380。,.多重内连线与平坦化工艺,双层铝连线工艺:在IC的结构较复杂以 后,为解决交叉布线问题,特设计了双铝 层。 双铝层之间的绝缘,采用了SiON-SOG- SiON的三明治结构。 SiON的应力较小,SOG主要解决平坦化问题,.SOG涂覆工艺:这是旋转ON-玻璃的缩 写,实际上是SiO2和有机溶剂的混和液, 可用与涂胶机相似的设备,在硅片上涂一 层,可填平片子表面的台阶,可先在热板 上烤一下,再经400固化,成为一层氧化 膜。工艺简单实用。,化学清洗原理(兼谈化学试剂的安全使用),硅片清洗的必要性:半导体对杂质极其敏感,百万分之一微量杂质,就会有物理性质的改变。污染是绝对的,故必须清洗。 另外从图形的纳米化的角度讲,任何小的颗粒对芯片而言就像一座大山。,二.硅片表面洁净度,1.硅片表面状态: 理想表面; 洁净表面(真空中剥SiO2的表面); 真实表面(有薄氧化层几十埃); SiO2表面(SiO2200埃)。,2.污染源: 硅片成型过程中的污染-(切、磨、抛过程)。 环境污染-微粒(尘埃;纤维、金属屑、皮屑;微生物等) /有害气体 水污染。/ 化学试剂污染。/气体污染:特气污染。 器材污染。(炉管,石英舟,镊子等)。 人体污染(正常人一天吃盐10克左右,NA+为1.0E23个,皮肤、肺排出一半。),3.污染物分类: 微粒(有机的、无机的); 膜层。,.化学清洗的一般步骤: 1.先去除分子型杂质(蜡,胶,油等)。 2.去除离子型杂质(K+,NA+,CL-,F-等)。 3.去除原子型杂质(Au,Ag, Cu, Fe 等)。,.主要的清洗剂。,1.一号液: NH4OH: H2O2: H2O = 1:1:4 。 络合剂 氧化剂 主要性质: A.有很好的去油作用,也可去金属杂质。 B. H2O2挥发性极强,故洗液稳定性较差。室温下,其半衰期为11小时。应现配现用。公司一般规定洗多少片后换液。 C. H2O2挥发后,氨水会腐蚀硅片,温度超过70C,也会对硅片有腐蚀。,一号液使用注意事项,所以每次清洗前应添加 H2O2, 且清洗时间不宜过长,一般5分,最多10分 钟。 清洗温度7075度即可。,2.二号液: HCl: H2O2: H2O = 1:1:4。 络合剂 氧化剂 主要性质: A.对金属杂质有极好的清洗作用,且洗后表面较好,因此常安排在最后的清洗位置。 B H2O2挥发性极强,故洗液稳定性较差。室温下,其半衰期为50小时,建议每次清洗前 添H2O2。,3.三号液: H2SO4: H2O2 = 3:1 主要性质: A有极强的脱水性和强氧化性,可将光刻胶等有机物脱水成C(碳),然后再将C氧化成CO2。主要用来湿法去胶。 B对油膜和金属杂质的清洗作用效果良好。 C每次清洗前也应补充 H2O2。 D对于 H2SO4,只可将其倒入水中,严禁将水倒入硫酸中。,4HF的清洗作用:将SiO2和其上的脏物 一起剥掉。 特别要注意,HF沾上没有任 何感觉,它会慢慢渗入皮肤,腐蚀骨头! 沾上任何不明液体,都应冲水。 确实沾上 HF,应涂葡萄糖酸钙软膏或氧化镁溶液, 并到职业病医院注射葡萄糖酸钙针剂。,5注意:以上洗液配制时,注意倒入顺 序,一般先加水,这样可减少酸碱的挥 发。各种试剂瓶子很象,切勿拿错! 沾上酸、碱液体,最好的处理方法就是马上冲水!,.电子束蒸发工艺原理,二.铝金属膜的电子束蒸发工艺 1.原理:利用经高压加速并聚焦的电子束,在真空中直接打到蒸发源(铝材)表面,当功率密度足够大时,使蒸发源金属熔化,并蒸发淀积到硅片表面形成薄膜.(熔点3千度以上的金属也可蒸).,.背面蒸金,掺金的作用:给硅片掺金,可以减 短载流子寿命,提高开关二极管的开关速度.,2.设备 A.电子枪:电流通过螺旋状钨灯丝,使其发热后发射电子,经加速阳极孔射出,形成电子束. B. 磁偏转系统:使电子在磁场中受洛仑兹力作作用,偏转270度,打到铝材上. C. 水冷坩埚:放置铝材. D.行星式支架和行星锅:装待蒸发硅片. E.抽真空系统.,.电镀银工艺.,一.电镀原理:在溶有欲镀金属的盐类的镀液 中,以欲镀金属为阳极,通以直流电,阳极发生 金属的溶解,使欲镀金属的离子在阴极上放 电而沉积下来.,我公司电镀目的:在二部二极管产品上形成 半球状电极.,三.电镀银工艺: 在阳极: Ag = Ag+ + e , 在阴极(硅片在此): Ag+ + e = Ag. 在阴极还可能有下列反应: Ag(CN)2- = Ag + 2CN- . 电镀液的组分是很复杂的,除含镀层的盐外,还有络合剂,导电盐,缓冲剂,阳极话化剂,光亮剂,润湿剂等. 但镀银液中主要成分是氰化银钾:KAg(CN)2. 以及氰化钾:KCN.,四.注意事项:氰化物有剧毒,注意自我保护. 电镀废水要经过处理才能排放,否则污染环 境. 氰化物在碱性环境中较稳定,在酸性环境中会放出氰氢酸气体,故一定要保证电镀液的PH值大于7!,15.洁净室知识 IC线的生产环境控制,一.生产环境的内涵:空气,人身,水,气体,化学试剂,工具,电磁环境等。,二.空气环境控制:,1.空气洁净度。 定义:指空气中含尘量指标。 按美国联邦209E标准:10级净化:指1立方英尺0.5微米尘埃少于10个,

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