怎样写好药分论文.ppt_第1页
怎样写好药分论文.ppt_第2页
怎样写好药分论文.ppt_第3页
怎样写好药分论文.ppt_第4页
怎样写好药分论文.ppt_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

怎样写好药分论文,药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的“方法学科”。它主要运用的化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究中药制剂和生化药物及其制剂有代表的质量控制方法,1、文题,题名须简明确切,并能反映论文的特定内容,不宜过长,一般不超过20字,不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。此外论文的题目要有创新性和自己的特色,能够吸引别人来翻阅你的论文。例如:离子色谱法测定有机溶剂中痕量阴离子 、染毒血浆中五种神经性毒剂的气相色谱法分析等。,2、作者,论文的作者应是参与论文专题研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中问题,是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序,第一作者须事先征得本文其他作者的意见,包括排列顺序。作者的中英文单位名称要写全名,并附邮政编码。作者如多单位,则应在其名字的右上角注出阿拉伯字序号,并将单位名列在最后作者之后,用“;”号隔开 。,例如:杜树山1 ,雷宁 1,吴明1 ,张文生 1,徐艳春2,魏璐雪2 (1北京师范大学资源学院,北京100875; 2北京中医药大学中药学院,北京100029),DU Shu shan1,IEI Ning1,WU Ming1,ZHANG Wensheng1,XU Yanchun2, WEI Luxue2 (1.Institute of Resources Science,Beijing Normal University) Beijing 100875China; 2University of Traditional Chinese Medicine,Beijing 10(O29,China)。,此外还有通讯作者。例如:卫洪清,刘二保* ,周建文,薛君。上述打*的作者是通讯作者或叫联系作者,一般为该论文的课题负责人或导师。,3、摘要,为适应读者了解论文全面内容的需要,并便于参与国际学术交流,一般国内主要杂志的中、英文摘要均要求采用结构式摘要,即摘要内容要明确列出摘要的四个要素,即,目的:研究、研制、调查等前提、目的和任务,所涉及的主题范围; 方法:所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等; 结果:实验的、研究的结果,数据,被确定的关系,观察结果,得到的效果,性能等; 结论:结果分析、研究、比较、评价、应用,提出的问题,今后的课题,假设,启发,建议,预测等。,例如:摘要 目的:测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法:高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Nova-Pak c18柱,甲醇-水为流动相;测定波长260nm。结果:一次进样可完成2种化学性质不同组份的含量分析。甲硝唑9.94109.34g/ml,氯霉素4.9254.12g/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率依次为97.31%,RSD=0.94%; 98.12%, RSD=0.78%(n=5)。结论:方法简便,结果满意,适于医院制剂分析。,英文摘要写在中文摘要之下,其间空一行,ABSTRACT OBJECTIVE:To separate and determine the contents of metronidazole and chlormycetin in zhuochuangshuang. METHODS:A HPLC method was used with a column of Nova-Pak C18.Dexamethasone was used as internal standard. The mobile phase consist of methanol and water. The detecting wavelength was 260nm. RESULTS:The separation and determination of two constituents were accomplished by only one sample inject. The calibration curves were linear in the range of 9.94109.34g/ml for metronidazole, and 4.92 54.12g/ml for chloromycetin. The average recoveries of metronidazole, chloromy cetin were 97.31% (RSD=0.94%),98.12%(RSD=0.78%,n=5) respectively. CONCLUSION: This method was simple and quick for the simultaneous determination of the contents in Zhuochuangshuang,4、关键词,关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的,是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作计算机系统标引论文内容特征的词语,便于信息系统汇集,以供读者检索。 每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词,另起一行,用分号(;)隔开,排在“提要”的左下方。 一般用医学关联词目录或通用性较强的术语作为关键词。,例如:关键词:天南星;夏佛托苷;异夏佛托苷;高效液相色谱法 KEY WORDS:Rhizoma Arisaematis;schaftoside;isoschaftoside;HPLC,5、前言(引言或序言),介绍背景和文章的结构。通常要提出问题,简述已有的解决方案、提出自己的研究方法。其内容包括:研究的理由、目的、背景、前人的工作和知识空白 ,理论依据和实验基础,预期的结果及其在相关领域里的地位、作用和意义。前言的字数不宜过长,一般不要超过300字。,6、实验部分,6.1仪器与试剂 此部分因不同的实验方法而有多样性,但都必须写清楚实验材料、实验条件、仪器及步骤。实验药品要写明药品的批号,生产厂家,如实验前有特殊处理必须写清楚。实验仪器需要写明具体型号及厂商 。,例如:DU640紫外扫描仪(美国BECKMAN COUL1ER公司),DK一$22型电热恒温水浴锅(上海精宏实验仪器设备公司),具耐酸垫片螺旋盖的10mL试管。果糖二磷酸镁样品和对照品,果糖二磷酸钠对照品(浙江浙北药业有限公司),果糖,6一磷酸果糖(美国Sigma公司),其余试剂析纯均为市售分析纯。,色谱条件 色谱条件:Luna C,,粒径5 um,4.6 mm x 150mm;流动相:乙睛一0. 04 molL-1磷酸盐缓冲液(1:3,PH=3. 1),流速1.0 mLmin-1;柱温28;自动进样器,温室度为室温,进样量20uL,运行时间为10 min,6.2 方法 凡文献已有记述的方法,一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。写明实验的过程、具体实施步骤,如实验原理的简单介绍、样品的配制、对照品/标准品的配制、实验条件的选择、数据处理与计算方法、实验中的注意事项 。,6.3 结果与讨论 论文的这部分,除了列出实验的具体结果外,还要侧重对方法学的考察,即8项效能指标(准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性),针对实验过程中出现的一些问题进行讨论,在方法学上加以改进。 不过一般8项效能指标不会全都考察,根据具体实验要求而定,最后,是实验方法验证。实验方法验证是衡量实验方法可行性的标准,如果缺少这一部分实验方法就没有说服力。一般用样品的应用结果来反映方法的好坏。,例如: 反相高效液相色谱法测定荧光素钠注射液 作者:代红,田洪昭,余立 实验部分,线性范围 精密称取荧光素对照品约35 mg置50 mL量瓶中,加10%的氢氧化钠溶液1 mL使荧光素溶解,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液。 分别精密量取储备液1.7,1.9,2.0,2.2,2.3 mL置50 mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,各精密量取10 L注入色谱仪,记录色谱图,以浓度(mg.mL-1)对峰面积计算回归方程为: A=1.0794108C+3.346 5104 r=0.9997 说明荧光素在0.0240.033 mg.mL-1的浓度范围内呈良好的线性。,回收实验 精密量取荧光素钠注射液3 mL置200 mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取此溶液1 mL及对照品储备液2 mL置同一200 mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取10 L注入色谱仪,记录色谱图,计算平行5次测定的结果,平均回收率为99.99%,RSD为0.99%。,精密度与重现性 取同一样品溶液重复5次注入色谱仪,记录色谱图,计算峰面积的RSD为0.33%。同法配制5份样品溶液分别注入色谱仪,记录色谱图,计算样品的含量RSD为0.95%。,7、结论,对所研究的方法进行总结,简单写出实验结果,指出优点和应用的可行性。 例如:实验结果表明,用整体柱分离尿中核苷可达到良好的分离度,其线性、重现性、灵敏度及回收率等指标都与通常的反相液相色谱法相近,且分析时间缩短,只需23 min,比通常的反相液相色谱法减少约30 min,大大地提高了分析效率,更适合于在实际临床中应用。,8、参考文献,在文章中引用其他文献的部

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论