伴性遗传文科.ppt

色盲检查图：,色盲检查图：,色盲检查图：,伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,伴 性 遗 传,X X,X X,X X,X Y,X Y,B B,B b,b b,B,b,正常,女性,男性,基因型,表现型,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,注：色盲基因是隐性的(用b表示) 正常基因是显性的(用B表示),女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,伴 性 遗 传,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,伴 性 遗 传,男孩的色盲基因只能来自于母亲,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,伴 性 遗 传,XBY,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,伴 性 遗 传,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,伴 性 遗 传,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙,红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点：,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者 3、女患者的父亲和儿子一定患病,血友病遗传系谱图,抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的遗传特点： 1、交叉遗传,代代相传 2、女性患者多于男性患者 3、男患者的母亲和女儿一定患病,遗传病类型,常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传,遗传病类型的判断方法：,先判断显、隐性：无中生有为隐性 有中生无为显性 再判断是伴性遗传还是常染色体遗传,1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,6.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,5.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲