血管内皮生长因子(VEGF)对皮肤癌发生与发展的调控ppt课件.ppt_第1页
血管内皮生长因子(VEGF)对皮肤癌发生与发展的调控ppt课件.ppt_第2页
血管内皮生长因子(VEGF)对皮肤癌发生与发展的调控ppt课件.ppt_第3页
血管内皮生长因子(VEGF)对皮肤癌发生与发展的调控ppt课件.ppt_第4页
血管内皮生长因子(VEGF)对皮肤癌发生与发展的调控ppt课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

基 因 的 研 究 进 展,2,3,1,赵鑫 文益阳 刘庆茹 何秋瑜 陈丽丽 韩燕燕,11级研究 生一班,专业:病理学与病理 生理学,血管内皮生长因子(VEGF)对皮肤癌发生与发展的调控,在人类皮肤癌中,鳞状细胞癌的发病率居第二位,世界上每年有500,000人发病。 DMBA/TPA(二羟甲基丁酸/对苯二甲酸)化学诱导小鼠皮肤癌,小鼠的鳞状细胞癌和人类极其相似。,肿瘤的生长过程中,VEGF能够促进血管内皮细胞增殖从而增加肿瘤的血管密度,促进肿瘤生长。 由于血管生成在皮肤鳞状细胞癌的发生发展有重要影响,由此推断,VEGF对皮肤癌的生长也有重要的促进作用。 VEGF 血管生成 皮肤癌,很多肿瘤生长过程中,血管微环境能够影响肿瘤干细胞(CSC)的功能。但是VEGF是否能够直接影响CSC的增殖,尚未有明确结论。 VEGF 血管生成 CSC,一.皮肤癌血管微环境中是 否存在CSCs?,在脑肿瘤中,血管微环境中存在CSC并能影响其功能,但皮肤癌血管微环境中是否存在CSC尚不明确。 皮肤癌中的肿瘤上皮细胞(TEC)具有克隆性增殖潜能,并且TEC移植到免疫缺陷的小鼠后可形成肿瘤,因此可以推断TEC即为CSCs。,为确定皮肤癌血管微环境是否存在CSCs,进一步通过免疫组织化学染色研究: 三种 CSC markers:CD34+、Hmga 免疫 TEC markers:K5、K14 染色 EC markers:endoglin、CD31 CSC:肿瘤干细胞 TEC:肿瘤上皮细胞 EC:血管内皮细胞,皮肤癌的TEC可以显示CSC的markers CD34+,但内皮细胞没有显示CSC的markers CD34+, 因此可以排除内皮细胞的影响,证明TEC即为皮肤癌里的CSC 血管微环境中存在CSC。,二.VEGF对CSC的影响,以上实验已证明小鼠皮肤癌血管微环境 中存在CSC,并且现已知VEGF对血管 微环境的形成有重要影响,但VEGF对 CSC是否有直接影响尚未证实。,(一)DC101封闭性阻断VEGFR2,(二)皮肤癌小鼠模型里敲除Vegfa基因,(三)皮肤癌小鼠模型里过表达VEGF,(一)DC101封闭性阻断VEGFR2,通过qRT-PCR、免疫荧光可以证明:VEGFR2存在于血管内皮细胞。,welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience,DC101是VEGFR2的封闭性抗体,强烈抑制肿瘤血管再生,DC101作用于皮肤癌小鼠模型,可见内皮细胞增殖显著减少、肿瘤血管密度明显降低,CSCs的比例降低。,VEGF阻断 血管生成 减少 CSC比 例降低 阻断VEGF能通过减少血管生成使CSCs比例降低,但是VEGF是否能直接影响CSCs的某些基因的表达来直接调控其增殖尚需进一步证实。 VEGF CSC ?,qRT-PCR表明VEGFa在CD34+CSCs中的表达高于正常上皮细胞和CD34-CSCs。,(二)皮肤癌小鼠模型里敲除Vegfa基因,为了探究 CSCs 分泌的VEGF是否调控皮肤CSCs的自我更新和分化,维持肿瘤的生长,该实验在已经建立皮肤癌的小鼠模型中敲除Vegfa基因,用抗癌药三苯氧胺处理一周后,大多数肿瘤已经萎缩到原来的60%,两周后大多数肿瘤完全消失。,在癌症的治疗的过程中,单纯的血管增生抑制剂并不能使已经建立的肿瘤完全消失,而上述实验中肿瘤完全消失,表明:Vegfa可以通过除促进血管增生以外的因素影响肿瘤生长。,Vegfa基因的缺失导致 TECs(即CSCs)显著减少, 可以推断:VEGF对皮肤癌的 CSCs存在一定影响。,从CSCs对称性细胞分裂与非对称性分裂来分析这种假设是否成立,对称性细胞分裂代表细胞正在进行自我更新,非对称性分裂表明肿瘤细胞的分化。,在肿瘤生长的过程中,大约40%的TEC处于对称性分裂(自我更新的状态)。但是在敲除VEGFa的小鼠皮肤癌模型里,处于增殖的TEC比例大幅度降低。因此VEGF对皮肤CSCs的增殖和自我更新有重要影响。,(三)皮肤癌小鼠模型里过表达Vegfa,在已经建立皮肤癌的小鼠模型里,特异性使TEC内Vegfa基因过表达,来研究VEGF的增加是否增加CSCs的自我更新能力。,Vegfa基因过表达后,可见CSCs大量增殖,对称性细胞分裂的CSC比例增加。 结果表明:VEGF可以通过增加CSC的自我更新,促进血管内皮细胞的增殖和血管密度的增加促进肿瘤的生长。,VEGF改变CSCs的自我更新和分化能力以及其分子机制,我们从基因水平研究获得: 1、regulate stemness:Sox、Hmga 2、 proliferation:Ccnd1、Ccng1 3、通过血管微环境调控肿瘤细胞之 Genes 间的相互作用:Col1、Col3a1 4、鳞状细胞癌中表达的基因: Krt13、Ano1,在Vegfa基因过表达的皮肤癌小鼠模型中,很多基因表达增加,通过qRT-PCR、流式细胞仪分析、免疫荧光染色三种方法分析,大约50%的基因表达上调是由于Vegfa基因的过表达。因此,VEGF在转录水平影响相关基因以调控CSCs的自我更新和分化能力。,结论,1.VEGF可以

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论