课件:抗真菌药与抗病毒药.ppt_第1页
课件:抗真菌药与抗病毒药.ppt_第2页
课件:抗真菌药与抗病毒药.ppt_第3页
课件:抗真菌药与抗病毒药.ppt_第4页
课件:抗真菌药与抗病毒药.ppt_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第41章 抗真菌药与抗病毒药,,2019,-,1,第一节 抗真菌药,真菌感染一般分为两大类: 浅表层真菌感染 致病菌多为各种癣菌 发生在皮肤、毛发、指(趾)甲、粘膜、皮下组织等部位。 发病率高,危险性小。 深部真菌感染 常见致病菌为白色念珠菌、新型隐球菌、荚膜组织胞浆菌及皮炎牙生菌等。 发生在人体的粘膜深处、内脏、泌尿系统、脑和骨骼等。 发病率低,危害性大,甚至危害生命。,2019,-,2,浅表层真菌感染,常见病 表现在皮肤、粘膜、皮下组织等。 由于居住环境较差、气候潮湿 卫生习惯不好,生活质量低下的人群更易发生,2019,-,3,深部脏器的真菌感染,发病率愈来愈高,也愈来愈严重 抗生素的大量使用或滥用 菌群失调 免疫抑制剂的大量应用 皮质激素 器官移植 白血病、艾滋病等严重疾病摧毁免疫力 目前缺乏高效且使用安全的抗真菌药物 对抗真菌药物的研究与开发受到重视,2019,-,4,抗真菌药物的分类,按化学结构分:,抗真菌药物,抗真菌抗生素,唑类抗真菌药物,其他类,非多烯类 灰黄霉素,多烯类 两性霉素B、 制霉菌素,咪唑类 益康唑,三氮唑类 氟康唑,2019,-,5,一、抗生素类抗真菌药,一)非多烯类抗生素 主要对浅表真菌有效 代表药物为灰黄霉素和西卡宁 灰黄霉素对皮肤真菌有效,但有一定的毒性,一般只可外用。 西卡宁用于浅表真菌感染,疗效与灰黄霉素相似,不良反应少见。,2019,-,6,一、抗生素类抗真菌药,二)多烯类抗生素 主要用于深部真菌感染 分子内含有亲脂的大环内酯环 亲脂性较强,在水中的溶解度较小。 含有共轭多烯基团 性质不稳定,遇光、热、氧等迅速被破坏。,2019,-,7,两性霉素B,作用机制: 与真菌细胞膜的类固醇相结合,而增加细胞膜的通透性,导致胞浆内的电解质、氨基酸等重要物质外漏,使真菌死亡。 同时对哺乳动物的细胞膜类固醇也起作用,对人体毒性较大。 细菌细胞膜不含类固醇,对本药不敏感。,2019,-,8,两性霉素B,临床应用 目前用于治疗深部真菌感染。 主要用于治疗各种真菌性肺炎、心内膜炎、脑膜炎及尿路感染等。 不良反应 不良反应较多,毒性较大。 常可出现不同程度的肾损伤及血液系统毒性反应,必须住院应用。,2019,-,9,二、唑类抗真菌药物,一)简介 近年发展起来的一类合成抗真菌药 于60年代末问世 克霉唑和咪康唑 大量的唑类药物被开发 可以治疗浅表性真菌感染 还可口服治疗全身性真菌感染,2019,-,10,抗菌谱:为广谱抗真菌药,对深部真菌、浅表真菌均有作用 作用机制: 本类药物选择性抑制真菌细胞色素P450依赖酶,抑制真菌细胞麦角固醇合成,使细胞膜通透性增加,胞内重要物质外漏而使真菌死亡。,2019,-,11,二)典型药物 1.益康唑 咪唑类广谱抗真菌药,外用。 主要用于皮肤或粘膜感染,治疗皮肤癣病,如股癣、手足癣、花斑癣及念珠菌阴道炎等。,2019,-,12,2.氟康唑 特点: 三氮唑替换咪唑环活性增强 可口服,蛋白结合率低,生物利用度高,具有穿透中枢的特点。 不良反应较少 治疗深部真菌感染的首选药。,2019,-,13,第六节 抗病毒药物,一、认识病毒 病毒是最简单的微生物,不具备细胞结构,仅由蛋白质外壳包绕一团核酸(DNA/RNA)组成。 病毒不具备完成独立代谢活动的酶系统,必须进入活细胞,依赖活细胞提供的酶系统、能量及养料等才能增殖。 病毒侵入机体的三大重要门户:皮肤、呼吸道和消化道的上皮表层 病毒可在侵入部位引起局部感染,或者通过淋巴、血流和神经到达机体的其他部位,引起全身感染。,-,艾滋病,获得性免疫缺陷综合症(AIDS) 由感染“HIV“病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。 20世纪末出现的严重威胁人类健康的疾病。 艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”,也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。 至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物,也没有可用于预防的有效疫苗。,-,-,理想的抗病毒药物,能有效地干扰病毒的复制,又不影响正常细胞代谢 至今还没有一种抗病毒药物可达到此目的 许多抗病毒药物在达到治疗剂量时对人体亦产生毒性,-,研究抗病毒药物的困难,因为病毒没有自己的代谢系统,必须依靠宿主细胞进行复制 某些病毒又极易变异,-,现状,抗病毒药物的发展远没有抗细菌、抗寄生虫及抗真菌药物的快 目前还没有真正能完全治愈病毒感染疾病的药物 但随着病毒分子生物学和病毒宿主细胞相互作用的深入研究,抗病毒药将有新的发展,-,抗病毒药物分为三类: 1.三环胺类 金刚烷胺 2.核苷类 利巴韦林、齐多夫定、阿昔洛韦、更昔洛韦等 3.其他类 膦甲酸钠,二、抗病毒药物,-,利巴韦林,病毒唑 【作用机制】 在体内经磷酸化,能抑制病毒的聚合酶和mRNA,破坏病毒RNA和蛋白合成,使病毒复制和传播受到限制。 【临床应用】 广谱抗病毒药 用于治疗麻疹、水痘、腮腺类等 也可用喷雾、滴鼻治疗上呼吸道病毒感染 静脉注射治疗小儿病毒肺炎 可以作为艾滋病的预防用药 【不良反应】 可透过胎盘,也能进入乳汁,具有致畸和胚胎毒性,妊娠期妇女禁用。,-,阿昔洛韦,无环鸟苷,ACV 广谱抗病毒药,毒性低 抗疱疹病毒首选药物 作用机制:可选择性地被感染细胞摄取,进而抑制病毒的DNA多聚酶,并将自身掺入到正在延伸的病毒DNA链中,从而抑制病毒DNA的复制和生长。 应用:用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身性带状疱疹及疱疹性脑炎,并用于治疗病毒性乙型肝炎,2019,-,22,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论