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文档简介

肺真菌病的影像诊断 Imaging Diagnosis of Pulmonary Mycoses,2019,-,1,真菌分类,2,2019,-,IPFI的诊断因素,宿主因素,临床特征,微生物学检查,组织病理学,临床诊断IPFI时要充分结合宿主因素,除外其他病原体所致的肺部感染或非感染性疾病。,2019,-,3,IPFI的诊断因素,宿主因素,临床特征,微生物学检查,组织病理学,2019,-,4,宿主因素,外周血中性粒细胞减少, 中性粒细胞计数0.5109/L,且持续 10 d; 体温38或36,并伴有以下情况之一: 之前60d内出现过持续的中性粒细胞减少(10d); 之前30d内曾接受或正在接受免疫抑制剂治疗; 有侵袭性真菌感染病史; 患有艾滋病; 存在移植物抗宿主病的症状和体征; 持续应用类固醇激素3周以上; 有慢性基础疾病,或外伤、手术后长期住ICU,长期使用机械通气,体内留置导管,全胃肠外营养和长期使用广谱抗生素治疗等。,2019,-,5,IPFI的诊断因素,宿主因素,临床特征,微生物学检查,组织病理学,2019,-,6,临床特征:,肺部感染的症状和体征; (2)影像学出现新的肺部浸润影; A侵袭性肺曲霉感染的胸部X线和CT影像学特征为: 早期出现胸膜下密度增高的结节实变影, 数天后病灶周围可出现晕轮征, 约1015d后肺实变区液化、坏死,出现空腔阴影或新月征; b肺孢子菌肺炎的胸部CT影像学特征为: 两肺出现毛玻璃样肺间质病变征象,伴有低氧血症。 (3)持续发热96 h,经积极的抗菌治疗无效。,2019,-,7,IPFI的诊断因素,宿主因素,临床特征,微生物学检查,组织病理学,2019,-,8,微生物学检查:,合格痰液经直接镜检发现菌丝,真菌培养2次阳性(包括曲霉属、镰刀霉属、接合菌); 支气管肺泡灌洗液经直接镜检发现菌丝,真菌培养阳性; 合格痰液或支气管肺泡灌洗液直接镜检或培养新生隐球菌阳性; 支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体; 血液标本曲霉菌半乳甘露聚糖抗原(简称GM)(ELISA)检测连续2次阳性; 血液标本真菌细胞壁成分1,3-D葡聚糖(G试验)连续2次阳性; 血液、胸液标本隐球菌抗原阳性。,血液标本真菌抗体测定作为疾病动态监测指标有临床意义,但不能用于早期诊断。血液标本各种真菌PCR测定方法,包括二步法、巢式和实时PCR技术,虽然灵敏度高,但容易污染,其临床诊断价值有待进一步研究。,2019,-,9,诊断IPFI的三个级别,2019,-,10,诊断IPFI的三个级别,2019,-,11,确诊IPFI,符合宿主因素 肺部感染或临床特征 及下列1项微生物学或组织病理学依据,2019,-,12,诊断IPFI的三个级别,2019,-,13,临床诊断IPFI,宿主因素 肺部感染的或临床特征 1项微生物学检查依据,2019,-,14,诊断IPFI的三个级别,2019,-,15,拟诊IPFI,至少符合1项宿主因素 肺部感染或临床特征,2019,-,16,注:原发性者可无宿主因素,肺组织、胸液、血液真菌培养阳性(除外肺孢子菌),诊断IPFI的三个级别,2019,-,17,拟诊IPFI,临床诊断IPFI,确诊IPFI,IPFI的诊治流程,2019,-,18,临床处理程序与策略,2019,-,19,IPFI的临床处理程序,原发性IPFI多见于社区获得性感染,宿主可以没有真菌感染的危险因素,临床过程相对缓和,凶险程度较低,临床处理要求尽可能确诊后选择治疗(确诊治疗)。 继发性IPFI大多为医院获得性感染,宿主存在比较明确的真菌感染高危因素,临床过程急骤和凶险,需综合分析和判断,及时行拟诊治疗(经验治疗)或临床诊断治疗。,2019,-,20,1,2019,-,21,2,2019,-,22,3,2019,-,23,肺曲霉菌病 (pulmonary aspergillosis),最常见的是烟曲霉菌 肺结构异常、过敏、炎症或免疫反应缺陷等 曲霉菌球、过敏性支气管肺曲霉菌病(ABPA)、侵袭性曲霉菌病(血管侵袭型、气道侵袭型、半侵袭型),2019,-,24,1.1 Aspergilloma(曲霉菌球),为寄生型,霉菌球由菌丝和细胞碎片构成的团块 通常发生在已经存在的肺空腔病变内,如结核空洞、肺囊肿、癌性空洞等; 典型的曲霉菌球CT表现:为肺空洞或空腔性病变内球形内容物,空洞或空腔壁与内容物之间可见新月形或环形透亮影。改变体位,内容物位置可发生变化,球形表面光滑,密度均匀,可有钙化。,2019,-,25,Aspergilloma(曲霉菌球),2019,-,26,Aspergilloma(曲霉菌球),曲霉菌球、胸膜增厚、 新月征,2019,-,27,1.2过敏性支气管肺曲霉菌病 ABPA,主要表现为哮喘、咳嗽、咯痰、发热等。 是由曲霉菌抗原引起的I、III型变态反应的联合作用。病理改变为嗜酸粒细胞浸润性肺炎和肉芽肿形成,支气管壁有炎症、增厚; 影像:上叶为主的中心性支气管扩张,黏液嵌塞,呈带状、指套样阴影。充满粘液或坏死组织碎屑的细支气管可形成小叶中心性结节。,2019,-,28,过敏性支气管肺 曲霉菌病 ABPA,黏液嵌塞,树芽征,指套征,2019,-,29,过敏性支气管肺曲霉菌病 ABPA,中心性支气管扩张,黏液嵌塞,2019,-,30,过敏性支气管肺曲霉菌病 ABPA,2019,-,31,过敏性支气管肺曲霉菌病 ABPA,粘液嵌塞,2019,-,32,1.3 侵袭性肺曲霉菌病 (Invasive pulmonary aspergillosis,IPA),typically manifests with fever, cough, dyspnea, pleuritic chest pain, and, sometimes, hemoptysis in patients with prolonged neutropenia or immunosuppression. three type: A Angio-invasive B Airway-invasive C Semi-invasive aspergillosis,2019,-,33,A 血管侵袭性曲霉菌病 angioinvasive aspergillosis,占70-85% 易侵犯小-中等大小的肺动脉,引起血管血栓形成和出血性肺梗塞,也可有坏死和脓肿形成。慢性期可有肉芽肿形成。 早期CT 表现有单个或多个边缘模糊的炎性结节或肿块,典型为晕征(Halo sign),病理基础是出血性肺梗塞,中央结节为坏死的肺组织,周围的晕环为坏死周围出血区。,2019,-,34,angioinvasive aspergillosis (halo sign),RUL nodule surrounded by a halo of ground-glass attenuation. halo sign, an area of ground-glass infiltrate surrounding nodular densities.,2019,-,35,angioinvasive aspergillosis (Halo of ground glass),中心为梗塞灶,周围为出血灶,2019,-,36,angioinvasive aspergillosis 空气新月征,nodules,2019,-,37,angioinvasive aspergillosis,Consolidation Subsegmental infact,infaction,Air crescent, late infection,2019,-,38,angioinvasive aspergillosis (masses,nodules),动脉栓塞,Halo,hemorrhage,2019,-,39,angioinvasive aspergillosis remission,Amphotericin B,5 months,2019,-,40,B 气道侵袭性曲霉菌病 (airway-invasive aspergillosis),占15-30% 病理提示坏死与中性粒细胞浸润,符合坏死性支气管炎和细支气管炎 最常见的影像学改变是一侧或双侧片状实变,HRCT可见小叶中心性结节和树芽征,及片状实变区,常为支气管周围分布。 可见气道周围实变(霉菌性支气管肺炎);或/和小叶中央性小结节(直径2-3mm),为霉菌性细支气管炎。,2019,-,41,气道侵袭性,Airway invasive: Centrilobular bronchiole or focal cavitation (arrows) Ground glass,2019,-,42,气道侵袭性曲霉菌病 (airway-invasive aspergillosis),支气管周围实变,小叶中心性结节,2019,-,43,气道侵袭性曲霉菌病 (airway-invasive aspergillosis),小叶中心性结节Centrilobular nodular opacity,曲霉菌性细支气管炎,2019,-,44,气道侵袭性曲霉菌病,化脓性支气管炎和细支气管炎,曲霉侵犯细支气管壁,小叶中心性结节,小叶中心性微结节,弥漫支扩,2019,-,45,气道侵袭性曲霉菌病 (airway-invasive aspergillosis),支气管周围的局灶实变,2019,-,46,阻塞性支气管肺曲霉菌病,2019,-,47,曲霉菌肺炎 Pulmonary aspergillosis,2019,-,48,气道侵袭性曲霉菌病,树芽征,小叶中心结节,2019,-,49,曲霉菌性支气管炎、支气管肺炎 Pulmonary aspergillosis,2019,-,50,C Semi-invasive aspergillosis (半侵袭性曲霉菌病、慢性坏死性曲霉菌病),典型的CNPA 伴有缓慢进展的上叶异常。大体病理为边界不清的实变和纤维化,病变单发或多发厚壁空洞。空洞内可见曲霉菌。 组织学上可见纤维化和急性或机化性肺炎混合存在,可见含有菌丝的坏死性肉芽肿位于肺实质或与大小气道相关。 与其他慢性疾病,特别是结核和组织胞浆菌病相似。典型病人有因慢性衰弱性疾病或长期使用激素,或合并COPD的轻度免疫损害。病程可长达数周至数月。,2019,-,51,Semi-invasive aspergillosis (半侵袭性曲霉菌病、慢性坏死性曲霉菌病),上叶实变,2019,-,52,case,李春利 M 36岁 内蒙牙克石市林城宾馆 主诉:左侧胸痛16天,咳嗽、咳痰伴发热14天 现病史:患者16天前无明显诱因出现持续性左前胸痛,与呼吸有关,在当地医院考虑真菌感染,予以卡铂芬净静点治疗。14天前咳嗽、咳痰,白痰,间断有痰中带血,出现发热39.2,加用哌拉西林他唑巴坦加强抗感染,患者仍有发热,12天前加用万古霉素静点,10天前仍发热,间断有胸痛不适,改为莫西沙星、卡铂芬净、两性霉素B静点,6天前停卡铂芬净,改为口服伏立康唑400mg,4天前患者体温恢复正常,咳嗽、咳痰稍减少,改为头孢哌酮舒巴坦、两性霉素B静点,伏立康唑口服治疗。1天前输注两性霉素B时出现发热38.5,予以地塞米松后体温恢复正常 既往史:2012年1月在外地医院诊断急性髓系白血病M2b,给予HAD方案诱导治疗达完全缓解,后继续给予HD-ara-c巩固治疗两疗程。,2019,-,5

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