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Sorafenib 联合化疗治疗进展期肾癌Ⅱ 期临床研究.pdfSorafenib 联合化疗治疗进展期肾癌Ⅱ 期临床研究.pdf

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肿瘤学杂志2008年第14卷第5期JournalofOncology,2008,Vol.14,No.5Sorafenib联合化疗治疗进展期肾癌Ⅱ期临床研究廉红云,迟志宏,袁香庆,斯璐,崔传亮,盛锡楠,郭军(北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院,北京100036)摘要:[目的]探讨Sorafenib联合吉西他滨、5-Fu治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性。[方法]入组转移性肾细胞癌患者19例,其中既往细胞因子治疗失败者15例。化疗方案采用吉西他滨1g/m2,d1,8,5-Fu400mg/m2静脉推注d1,随后5-Fu2.1g/m246h化疗泵泵入,每4周为1个周期。同时Sorafenib治疗,400mg/次,口服,2次/d,持续使用至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。[结果]19例患者均可评价疗效。客观有效率37%(7/19),临床受益率79%(15/19)。6个月的PFS百分比为37%(7/19),并且该7例患者目前均无疾病进展。常见毒副作用为Ⅲ~Ⅳ度的骨髓抑制、Ⅱ度以上的手足综合征、Ⅱ度以上的胃肠道反应、Ⅱ度以上的皮疹、Ⅰ~Ⅱ度脱发、Ⅰ~Ⅱ度高血压。[结论]研究提示Sorafenib联合吉西他滨,5-Fu治疗晚期肾细胞癌表现出了较好的疗效和一定的安全性。主题词:肾肿瘤;药物疗法;Sorafenib中图分类号:R737.11文献标识码:A文章编号:1671-170X(2008)05-0358-04PhaseⅡClinicalTrialofSorafenibinCombinationChemotherapyofGemcitabineand5-FuintheTreatmentforAdvancedRenalCellCarcinomaLIANHong-yun,CHIZhi-hong,YUANXiang-qing,etal.(PekingUniversitySchoolofOncology,BeijingCancerHospitalg0.0034),则提示本方案更适合于转移部位较少的患者。回归分析表明患者的性别、年龄、既往治疗、细胞核分级等与PFS均无显著相关性,与文献报道类似[6]。本项临床研究中,目前尚未出现1例CR,考虑与病例数较少以及病期较晚转移灶过多有关。本中心将进一步扩大病例数,同时进行深一步的基础研究,如Sorafenib与化疗联合后是否相互增敏疗效,机制如何等。总
编号:201312191514427229    类型:共享资源    大小:468.64KB    格式:PDF    上传时间:2013-12-19
  
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