伴性遗传

第3节 伴性遗传,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,1 2 8,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿在一个圣诞节前夕，给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子,人类红绿色盲症发现的故事:,是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲的人，也是第一个被发现的色盲症患者，为此他写了篇论文论色盲，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,下图是某一色盲家系图：,b.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？,a.请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？如何判断？,c.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,交流讨论,一. 红绿色盲症的遗传分析,结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,有关红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(携带者),分析：红绿色盲患者中男性为 何多于女性？,遗传特点,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,写出下列遗传图解,噢耶，我来露一手！,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,遗传图解1,男性的色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,遗传图解2,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,能写出红方框中连续3代的基因型吗？,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遗传,通常隔代遗传,红绿色盲的遗传特点？,1,2,3,5,4,4,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,遗传图解3,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲女患父必患,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,遗传图解4,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 母患子必患，女患父必患,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,伴X染色体显性遗传病的特点：子患母必患，父患女必患；女患者多于男患者；连续世代遗传；患者的双亲中必有一个是患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdY,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病：外耳道多毛症,三.伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,常见的伴性遗传,1. 人类中血友病的遗传2. 动物中果蝇眼色的遗传3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传5. 外耳道多毛症,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.,伴性遗传原理在实践中的应用,人类优生优育，遗传咨询伴性遗传在生产实践中可用于判断后代性别提高产量,1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,五. 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1. 首先确定致病基因的显隐性2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病3.如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二. 抗维生素佝偻病的遗传分析1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型四. 伴性遗传在实践中的作用,小结：,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型