高护处方说明书

药物基本常识,在用药时因人们缺乏用药常识常导致药害事故的发生，因此普及用药知识现得尤为重要。作为常识，人们应掌握如下基本用药知识。,处方基本知识,（一）处方的概念,处方：是指由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。,（二）处方的顔色,根据卫生部、国家中医药管理局2004年8月颁布的处方管理办法(试行)，为了方便参加职工基本医疗保险患者报销医疗费用，对处方又作了新规定：,普通处方白色急诊处方淡黄色儿科处方淡绿色麻醉药品处方淡红色,并在处方右上角以文字注明。,普通处方,急诊处方,麻醉药品处方,儿科处方,医嘱单,处方基本结构,处方前项,处方头,药品名、剂型、规格、数量,处方正文,Sig.（用法）,用法,医师签名,完整的处方可分作4部分： 处方前记 处方头 处方正文 处方后记,（三）处方的结构,1.处方前记,2.处方正文,3.处方后记,四、处方的结构,1、处方前项 包括病人姓名、性别、年龄、科别、处方日期等。2、处方头 以Rp或R起头，有“取” 的意思即“取下列的药品”,四、处方的结构,3、处方正文 包括药物名称、剂型、规格、数量等。,4、用法 包括一次用量、给药次数、给药部位(外用药)等、以Sig或S标志。5、签名(或盖章)包括医师和药师的签名,二、药品说明书,二、药品说明书,药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是指药品生产企业印制并提供的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。,什么是药品标签,药品说明书和标签上的部分标示,1、药品批准文号2、药品的生产日期3、有效期4、药品的批号5、药品专有标识,1、批准文号,是SFDA授予生产企业生产、销售药品的法律文件的序号。,批准文号的表达形式：,基本格式： 国药准字 + 1个字母 + 8位数字字母及含义： H 化学药品 Z 中药 S 生物制品 B 保健药品 F 药用辅料 J进口再分装药品,举例：批准文号的判断,通宣理肺丸 国药准字Z11020023史克肠虫清 国药准字H12020496西瓜霜清咽含片 国药准字B20021030冻干人凝血因子 国药准字S20000010立愉（香港九龙） 医药产品注册证号XC1999001维仙优（日本滋贺县） 中国注册证：X19990177,2.生产日期,3、有效期,（1）概念：指药品在规定储存条件下，能够保证药品质量的期限。 （2）具体表述形式为： 我国： 有效期至*年*月（*日） 国际： 失效期至*年*月（*日） （3）意义：有效期表示用至前一个月的最后一天失效期表示该药从该月的第一天起失效,例：某药品A：有效期至2009年10月； 某药品B：失效期至2009年10月 前者表示：A药可用至2009年9月30日。 后者表示：B药从2009年10月1日起失效。 思考： 某药品：有效期至2008年3月，请问该药可用至哪天？,思考： 某药品：有效期至2017年3月，请问该药可用至哪天？,4、药品的批号,在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批。每批药品均应指定生产批号。 药品生产批号的意义： 可以追溯和审查该药品的