乐孚亭科室会修改

,World-class, most Affordable, Fully-integrated R&D Service,WELCOME TO VENTUREPHARM,万全医药集团是一家中外合资企业，成立于1998年。2003年香港上市，是一家以新药研发为核心竞争力的国际综合医药服务集团。万全是集研发、生产、销售于一体的国际医药企业。目前在售品种覆盖精神神经、心脑血管、皮科、妇科、内分泌科等多个领域。,China,万全（中国）,携手全球8家研发机构，已经连续10年在SFDA蝉联新药申报数量第一。,卓越的研发实力,拥有5家GMP生产基地，其中两个经过FDA认证的cGMP生产基地,强大的生产实力,乐孚亭,盐酸安非他酮片 Bupropion Hydrochloride,NDRI类抗抑郁新药,安非他酮（Bupropion）最初由葛兰素威康公司（Glaxo Wellcome）开发，1985年在美国上市，商品名为Wellbutrin。安非他酮作为新型抗抑郁药在欧美等多个国家上市已经超过25年，通常用于抑郁症的治疗。多项临床研究证实，安非他酮治疗抑郁症疗效显著优于安慰剂，并且与传统三环抗抑郁药及其他新型抗抑郁药相当。安非他酮普通片剂可单独使用，也可与其他抗抑郁剂合用用于抑郁症治疗。现已有安非他酮缓释片上市用于戒烟。,安非他酮相关介绍,J Clin Psychiatry. 2004; 6 (4):159-166.,乐孚亭作用机制,Am J Psychiatry. 1984 Apr;141(4):525-9.,乐孚亭抗抑郁疗效显著,（1）临床研究显示：乐孚亭抗抑郁作用显著优于安慰剂,研究背景：一项为期28周的双盲研究共纳入49例首发抑郁症患者，分别分为安非他酮组（300-600mg/day，n=34）和安慰剂组（n=15）。以汉密尔顿抑郁量表和临床症状总评量表为主要评价指标评价药物的抗抑郁作用。研究结果：评分结果显示安非他酮5周后疗效显著，HAMD和CGI评分同安慰剂相比显著降低。,乐孚亭抗抑郁作用显著优于安慰剂,J Clin Psychopharmacol 2006;26:482488,研究背景：一项多中心、随机双盲试验比较了安非他酮和文拉法辛对抑郁症的治疗效果。试验持续12周，共纳入342例抑郁症患者。分为安非他酮组（剂量300-450mg/day，n=160）和文拉法辛组（剂量150-225mg/day，n=164）。以汉密尔顿抑郁量表为指标评价患者治疗后抑郁症缓解率。结果表明：安非他酮与文拉法辛均2周起效，安非他酮12周抗抑郁有效率，显效率同文拉法辛相似。,（2）临床研究显示：乐孚亭有效率，显效率同文拉法辛相似,汉密尔顿抑郁评分显示：乐孚亭起效率，显效率同文拉法辛相似,研究背景: 2009年在绵阳市精神卫生中心进行了乐孚亭与帕罗西汀治疗老年抑郁症进行了为期6周的对照研究，纳入了80例老年抑郁患者，分别服用乐孚亭（150450mg/day）和赛乐特（2060mg/day）。治疗6w末，研究组痊愈47.5，显著进步28.90%，显效率为80.0。对照组痊愈52.5%，显著进步22.5，显效率75.0。两组显效率比较无显著性差异。,（3）临床研究显示：乐孚亭抗抑郁作用同帕罗西汀相似,临床心身疾病杂志 2009;6:494496,*P0.01 vs 治疗前,汉密尔顿抑郁评分显示：乐孚亭有效率同帕罗西汀相似,HAMD评分,临床研究显示：乐孚亭不良反应发生率低于帕罗西汀,不良反应发生率,*P0.05 vs 帕罗西汀组,临床研究显示：乐孚亭不引起患者体重增加,Clin Therapeutics, 2002, 24:662-672,乐孚亭安全性高,临床研究显示：乐孚亭性功能障碍发生率低,J Clin Psychiatry. 2002;63:357-366,研究背景： 首个对长期使用新型抗抑郁药引起性功能障碍进行评估的大型研究。数据来源于美国1101个初级医疗诊所，纳入4534 例女性和1763男性接受抗抑郁单药治疗患者。服用SSRI或SNRI的患者发生性功能障碍是服用安非他酮的46倍。,性功能障碍发生率（%）,乐孚亭同其他抗抑郁药物性功能障碍发生率比较,乐孚亭联用SSRIs性功能障碍发生率低,CGI-SF：性功能临床总体印象评分(Clinical Global Impression-Sexual Function)ASEX：亚利桑那性生活问卷(Arizona Sexual Experience Scale),*P0.05 vs SSRI #P0.05 vs SSRI+安慰剂,BJU Int. 2010; 106(6): 840-7.,*#,*#,乐孚亭同其他抗抑郁剂不良反应比较结果,不良反应发生率（%）,数据来源：为期8周的4个阳性药对照研究以及1个安慰剂对照研究,Drugs. 2008; 68(5):653-89.,*P0.05 vs SSRI, #P0.05vs SNRI,*#,*#,*,*,#,乐孚亭不良反应发生风险少于SSRIs类药物,Ann Pharmacother, 2001; 35(12): 1608-1613,对MEDLINE (19661999.9), Embase (19801999.8), PsycINFO (18871999.8), International Pharmaceutical Abstracts (19701999.8), CIANHL 5大数据库的257篇文献进行分析。,推荐安非他酮为双相抑郁治疗中与心境稳定剂联合使用的抗抑郁剂的首选用药,AFP（American Family Physician）.2000,-Am Fam Physician. 2000;62:1343-53, 1357-8,- Biol Psychiatry.2003;54:916Bipolar Disorders. 2005: 7(Suppl. 3): 569,双相情感障碍美国专家共识指南,-Postgrad Med. 2000 Apr;Spec No:1-104,中国双相障碍防治指南,CANMAT (Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments), Bipolar Disorder Sub-Committee,乐孚亭双相情感障碍首选,临床研究显示：乐孚亭转躁率低于舍曲林、文拉法辛,Am J Psychiatry. 2006; 163(2):232-9.,研究背景 研究纳入共228个为期10周的随机研究中159例双相I型和双相II型的患者，这些患者在使用心境稳定剂的同时还联合应用了安非他酮（286 mg/day）、舍曲林（192 mg/day）或文拉法辛（195 mg/day）.心境稳定剂包括：锂盐、抗惊厥药、抗精神病药、苯二氮卓类、甲状腺激素治疗。 研究表明：双相抑郁治疗中，心境稳定剂联用抗抑郁药确实有引起轻躁狂和躁狂的风险存在，研究中的3种抗抑郁药，文拉法辛的转燥率最高，而安非他酮的转躁率最低。,服药80周后患者转躁率（%）,乐孚亭转躁率低于舍曲林、文拉法辛,抗抑郁疗效确切，与帕罗西汀、文拉法辛相当 起效速度与文拉法辛相当，优于帕罗西汀 安全性高，不良反应少于SSRIs和SNRIs类药物 性功能障碍发生率低，不引起体重增加 双相抑郁抗抑郁剂首选用药,乐孚亭优势总结,安全无忧 谁与争锋,通用名：盐酸安非他酮片适应症：抑郁症包装规格： 75mg/片 铝塑包装，每板7片，每盒2板 用法用量：乐孚亭口服用药后2小时内达血药峰浓度半衰期：乐