胰岛素治疗的回顾及现状_第1页
胰岛素治疗的回顾及现状_第2页
胰岛素治疗的回顾及现状_第3页
胰岛素治疗的回顾及现状_第4页
胰岛素治疗的回顾及现状_第5页
已阅读5页,还剩69页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

胰岛素治疗的回顾与现状,胰岛素的发现,1921年夏天, 多伦多大学Frederick Grant Banting 外科医生Charles H. Best 医学院学生J.J.R Macleod 生理学教授James B.Collip 生物化学家,1923年诺贝尔奖授予胰岛素的发明者,上左:Frederick G.Banting (1891-1941)上右:James B.Collip (1892-1965)下左:Charles H Best (1899-1978)下右:J.J.R. Macleod (1876-1935),历史上第一位接受胰岛素注射的患者,14岁的男孩,处于死亡边缘1922年1月1日接受胰岛素注射, 注射部位形成脓肿1月23日再次接受Collip提取的胰岛素注射 ,血糖正常,尿糖及尿酮体消失生存到35岁,Leonard Thompson,Ted Ryder(1917-1993) 首批接受胰岛素治疗的儿童之一,享年76岁,胰岛素治疗前,胰岛素治疗后,胰岛素制剂的发展史,1923年第一代胰岛素(RI)30年代第二代胰岛素(结晶胰岛素)、PZI40年代NPH50年代慢胰岛素系列(lente insulin)70年代第三代胰岛素(单峰胰岛素)1980年第四代胰岛素(单组分胰岛素)70年代末半合成人胰岛素、生物合成人胰岛素90年代超短效人胰岛素类似物、长效人胰岛素类似物,不同物种胰岛素氨基酸组成上的差别,动物胰岛素的副作用,免疫反应胰岛素抵抗高血糖、低血糖反复发生,人胰岛素生产的历史,人胰岛素的生产过程,质量控制和包装,胰岛素的纯度,结晶胰岛素 结晶提纯,纯度70-90%单峰纯胰岛素 凝胶过滤提纯,纯度98%单组分胰岛素 离子交换提纯,纯度99.9%,胰岛素种类,短效类:普通胰岛素,中性胰岛素, 单组分人胰岛素诺和灵R,优泌林R中效类:诺和灵N,优泌林N, 预混胰岛素诺和灵30R,优泌林70/30长效类:PZI,胰岛素使用适应征,1型糖尿病2型糖尿病口服药失效 (除外不配合, 自我关怀差或仅有失效历史)急性并发症或严重慢性并发症应激情况(感染,外伤,手术等)严重疾病 (如结核病)肝肾功能衰竭妊娠糖尿病各种继发性糖尿病(胰腺切除,肾上腺皮质激素增多症,慢性钙化性胰腺炎等等),胰岛素分泌与血糖的关系,200,100,0,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,Insulin,Glucose,a.m.,p.m.,Breakfast,Lunch,Supper,75,50,25,0,Basal insulin,Basal glucose,Insulin(U/mL),Glucose(mg/dL),Time of Day,胰岛素生理模型 40单位/日 基础餐前大剂量 基础:1u / h, 约24u/day (无IR 状态) 餐前大剂量:68u / 餐前 (进餐合理及INS敏感性好),80年代初胰岛素的应用,根据尿糖注射胰岛素动物普通胰岛素应用为主无血糖监测概念,90年代初胰岛素应用,血糖仪开始应用,试纸供应困难动物胰岛素3次注射,睡前服赛更啶空腹血糖难控制,目前胰岛素的应用如何?,胰岛素在1型糖尿病中的应用,多次多成分胰岛素注射受益于DCCT,DIABETES CONTROL ANDCOMPLICATIONS TRILDCCT,NATIONAL INSTITUTE OF DIABETES AND DIGESTIVE AND KIDNEY DISEASES,INTENSIVE THERAPY METHODS,3 OR MORE DAILY INJECTIONS OR INSULIN PUMP4 OR MORE BLOOD GLUCOSE TEST DAILYFREQENT DIETARY INSTRUCTION TO HELP ACHIEVE GOALSMONTHLY CLINIC VISITSINTEGRATED TEAM CARE,INTENSIVE THERAPY GOALS,SAME CLINIC GOALS AS CONVENTIONAL TREATMENT - PLUS MAINTAIN BLOOD GLUCOSE AS CLOSE TO NORMAL RANGE AS POSSIBLEPRE-MEAL POST-MEAL 3AM 70-120mg/dl 65 ( 3.8-6.7mmol/L) (10mmol/L) (3.6mmol/L),SUMMARYINTENSIVE THERAPY REDUCED CLINICALLY MEANINGFUL,RETINOPATHY 2776%NEPHROPATHY 34 57%NEUROPATHY 60%,SEVERE HYPOGLYCEMIACOMBINED COHORT,EPISODES/100 PATONT YEARS RISK INTENSIVE CONVENTIONAL RATIOSEVERE 62 19 3.3COMA/SEIZURE 16 5 3.0ER/HOSPITAL 9 4 2.3DEATH 0 0 P8.3mmol/L,每增加2.8mmol/L相应增加12u,13.8mmol/L 胰岛功能衰竭 新诊断的2型糖尿病 胰岛细胞休息疗法,UKPDS研究中细胞功能的渐进恶化,0,20,40,60,80,100,10,9,8,7,6,5,4,3,2,1,0,1,2,3,4,5,6,年限,-细胞的功能 (% ),Adapted from UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Diabetes. 1995; 44:1249-1258.,2型糖尿病中进行胰岛素治疗的新概念,通过降低高糖毒性提高胰岛素的敏感性针对胰岛细胞功能逐年减低降低一切与糖尿病相关的死亡风险ADA建议:无论是1型还是2型糖尿病均需严格控制血糖,包括使用胰岛素,2型糖尿病进行胰岛素治疗的利与弊,利: 降低空腹及餐后高血糖 减少肝糖输出(抑制糖异生,减少肝糖原分解) 改善外周组织的胰岛素敏感性 改善葡萄糖的氧化及贮存 改善脂质代谢异常 减轻蛋白质及脂蛋白的非酶糖基化,弊: 体重增加 低血糖,2型糖尿病胰岛素治疗的第1阶段(白天OHA睡前胰岛素)针对应用OHA治疗血糖控制仍无法达标的患者, 维持原OHA治疗方案 睡前 (22:00), NPH (H), 0.1u0.2u/kg (或晚餐时应用70/30预混胰岛素),0600,1200,1800,2400,0600,睡前NPH+OHA方案,Holman, et al. Diabet Med. 1987;4:457-462.,磺脲类降糖药,正常对照,磺脲类降糖药睡前胰岛素,B,L,S,Yki-Jrvinen, et al. Ann Intern Med. 1999;130:389-396.,各种 OHA 睡前NPH方案 (FINFAT Study),0,2,1, 1.9,3.9,0.9,3.6,4.6,24,20,36,53, 2.5, 2.1, 2.0,(2/24),8,(5/24),21,(1/24),4,(0/24),0,4,3,5,3,2,1,0,0,20,40,60,0,5,15,10,25,20,睡前 NPH + :,优降糖,二甲双胍,优降糖 + 二甲双胍,早晨 NPH,HbA1c (%),体重 (kg),退出率 (%),胰岛素剂量 (U),2型糖尿病胰岛素治疗的第2阶段(每天二次胰岛素)针对应用白天OHA睡前胰岛素治疗血糖控制仍无法达标的患者, 停用先前OHA 每天二次胰岛素治疗方案 (70/30预混胰岛素),每天二次胰岛素方案,Regular,NPH,B,S,L,HS,胰岛素的作用,B,每天注射2次胰岛素,依从性好空腹血糖控制不良必要时可睡前增加1次 强调睡前加餐:咸饼干35块+牛奶1袋有争论,预混胰岛素30R三次注射的有效性及安全性,2型糖尿病人56例,已接受诺和灵30R两次注射,FBG10mmol/L睡前加一次诺和灵30R 0.150.03U/Kg,同时加餐30例每日四次注射的2型糖尿病人作对照观察FBG、PBG、体重、低血糖事件及依从性,30R不同注射次数时血糖控制比较,停用睡前诺和灵30R后血糖变化,不同胰岛素注射前后体重变化比较,不同胰岛素注射低血糖发生率比较,不同胰岛素注射胰岛素用量和脱落率比较,预混胰岛素30R三次注射的结论,加用睡前30R注射后,FBG、PBG均显著下降与每日四次注射(诺和灵R三餐前+诺和灵N睡餐前)比较,FBG相同情况下,日胰岛素总量及体重无差异低血糖事件及依从性好于后者,但无统计学意义,每天多次胰岛素治疗方案(三短一中),Lindstrm, et al. Diabetes Care. 1992;15:27-34.,0,300,250,200,150,100,50,0800,1200,1600,2000,2400,0400,0800,0800,1200,1600,2000,2400,0400,0800,血浆葡萄糖,血胰岛素水平,R,N,R,R,0,300,200,100,正常对照,OHA治疗,三短一中胰岛素治疗8周,mg/dL,pmol/L,B,L,S,B,L,S,R,N,R,R,HS,HS,胰岛素治疗的并发症,低血糖反应皮下脂肪萎缩胰岛素过敏胰岛素抵抗,胰岛素性水肿(46周)眼屈光不正高血压?,UKPDS研究中体重的增加,UKPDS 研究中体重的增加,胰岛素与二甲双胍联合应用,InsIns + MetInsIns + MetInsIns + Met研究对象例数241922212220研究时间 (月)12126644最终胰岛素剂量 (U/d)53361209213699最终 HbA1c (%)7.97.27.66.57.0 7.1体重增加 (kg)4.60.93.20.50.51.4平均体重增加 (kg) 单独应用胰岛素 2.8 胰岛素联合二甲双胍 0,Yki-JrvinenAvils-SantaBergenstal,Avils-Santa, et al. Ann Intern Med. 1999;131:182-188;Bergenstal, et al. Diabetes. 1998;47(suppl 1):A89. Abstract 347; Yki-Jrvinen, et al. Ann Intern Med. 1999;130:389-396.,低血糖,高龄 /丧失自理能力未按时就餐, 药物和运动过量酗酒(抑制拮抗激素反应)肝肾功能异常,药物作用 (B受体阻滞剂, ACEI)改换注射部位,UKPDS 研究中的低血糖发生,任何事件主要事件主要研究 饮食控制1.21 Glyburide(优降糖)181 Insulin362.3 二甲双胍研究(肥胖患者) 饮食控制11 Metformin(二甲双胍)41 Glyburide (优降糖)1827.8,27.4,27.8,19.4,13.1mmol/L

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论