最新2017年执业药师考试药学专一真题及答案

2017年执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。1氯丙唪化学结构名（C）A2氯N、N二甲基10H苯并哌唑10丙胺B2氯N、N二甲基10H苯并噻唑10丙胺C2氯N、N二甲基10H吩噻嗪10丙胺D2氯N、N二甲基10H噻嗪10丙胺E2氯N、N二甲基10H哌嗪10丙胺2属于均相液体制剂的是（D）A纳米银溶胶B复方硫磺先剂C鱼肝油乳剂D磷酸可待因糖浆E石灰剂3分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A肾上腺素B维生素AC苯巴比妥钠D维生素B2E叶酸4下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中析出沉淀B多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5碱性药物的解离度与药物的PKA,和液体PH的关系式为LGB/HB，某药物的年PKA84,在PH74生理条件下,以分子形式存在的比（B）A1B10C50D90E996胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D）A异丙基B吡多还C氟苯基D3,5二羟基戊酸片段E酰苯胺基7手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A苯巴比妥B米安色林C氯胺酮D依托唑啉E普鲁卡因8具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚0甲基转移酶COMT代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（D）9关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C）A可以实现液体药物固体化B可以掩盖药物的不良嗅味C可以用于强吸湿性药物D可以控制药物的释放E可以提高药物的稳定性10关于输液静脉注射用大容量注射液的说法,错误的是（B）A静脉注射用纺乳剂中,90微粒的直径应小于1PMB为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C渗透压应为等渗或偏高渗D不溶性微粒检查结果应符合规定EPH值应尽可能与血液的PH值相近11在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A抛射剂B遮光剂C抗氧剂D润滑剂E潜溶剂12用作栓剂水溶性基质的是（B）A可可豆脂B甘油明胶C椰油脂D棕榈酸酯E缓和脂肪酸酯年真题13不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A掩盖不良气味B改善药物溶解度C易发生老化现象D液体药物固体化14根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A定速释药系统B,胃定位释药系统C小肠定位释药系统D结肠定位释药系统E包衣脉冲释药系统15微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（E）A阿霉素B亮丙瑞林C乙型肝炎疫苗D生长抑素E二甲双胍16亚稳定型A每意定型B符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为991,1090,199对应的AUC为1000GH/ML、550GH/ML、500UGH/ML,当AUC为750UGH/ML,则此时A/B为CA25B5050C7525D8020E901017地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（D）A药物全部分布在血液B药物全部与组织蛋白结合C大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E药物在组织和血浆分布18下列属于对因治疗的是（D）A对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C吗啡治疗癌性疼痛D青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E硝苯地平治疗动脉引起的高血压19治疗指数表示（D）A毒效曲线斜率B引起药理效应的化脓C量效曲线斜率DLD50与ED50的壁纸ELD5至ED95之间的距离20下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（A）A效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B效能表示药物的内在活性C效能表示药物的最大效应D效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E效能值越大效价强度就越大21阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（B）A饱和性B特异性C可逆性D灵敏性E多样性22作为第二信使的离子是哪个（D）A钠B钾C氯D钙E镁23通过置换产生药物作用的是（A）A华法林与保泰送合用引起出血B奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C考来烯胺阿司匹林D对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E抗生素合用抗凝药疗效增加24下列属于肝药酶诱导剂的是（D）A西咪替丁B红霉素C利福平D利福平E胺碘酮25下列属于生理性拮抗的是（B）A酚妥拉明与肾上腺素B肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D苯巴比妥导致避孕药失效E美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26暂缺27暂缺28高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（A）A辛伐他汀B缬沙坦C氨氯地平D维生素E亚油酸29暂缺30暂缺31暂缺32体现药物入血速度和程度的是（B）A生物转化B生物利用度C生物半衰期D肠肝循玫E表现分布溶积33暂缺34暂缺35暂缺36暂缺37地西泮的活性代谢制成的药物是（B）A硝西泮B奥沙西泮C劳拉西泮D氯硝西泮E氯地西泮39在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（C）A阿伦磷酸钠B利塞膦酸钠C维生素D3D阿法骨化醇E骨化三醇40神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸神经氨酸，此过程如图所示神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（D）二、配伍选择题共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有L个备选项最符合题意。【4142】A商品名B通用名C化学名D别名E药品代码41国际非专利药品名称是（B）42具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）【4345】A一期临床试验B二期临床试验C三期临床试验D四期临床试验E0期临床试验43可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（B）44新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（D）45一般选2030例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（A）【4647】A伐昔洛韦B阿奇霉素C特非那定D酮康唑E沙丁胺醇46通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（A）47对HERGK通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（C）【4850】A芳环羟基化B硝基还原C烯氧化DN脱烷基化E乙酰化48保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A）49卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（C）50氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（D）【5152】A搽剂B甘油剂C露剂D涂膜剂E醑剂51涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（D）52供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A）【5355】A着色剂B助悬剂C润湿剂DPH调节剂E溶剂53处方组成中的枸橼酸是作为（D）54处方组成中的甘油是作为（C）55处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B）【5657】A天然水B饮用水C纯化水D注射用水E灭菌注射用水56主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（D）57主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（E）【5860】A硝苯地平渗透泵片B利培酮口崩片C利巴韦林胶囊D注射用紫杉醇脂质体E水杨酸乳膏58属于靴向制剂的是（D）59属于缓控释制剂的是（A）60属于口服速释制剂的是（B）【6163】A聚苯乙烯B微晶纤维素C乙烯醋酸乙烯共聚物D硅橡胶E低取代羟丙纤维素61在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C）62在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A）63在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（E）【6465】A滤过B简单扩散C主动转运D易化扩散E膜动转运64维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（C）65微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E）【6668】A首过效应B肠肝循环C血脑屏障D胎盘屏障E血眼屏障66降低口服药物生物利用度的因素是（A）67影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C）68影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（B）【6971】A表面活性剂B络合剂C崩解剂D稀释剂E粘合剂69能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（C）70能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A）71若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（E）【7274】A抑制血管紧张素转化酶的活性B干抗细胆核C补充体内物质D影响机体免疫E阻滞细胞膜钙离子通道72氨氯地平抗高血压作用的机制为E73氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为B74依那普利抗高血压作用的机制为（A）【7577】A饭前B上午78点时一次服用C睡前D饭后E清晨起床后75糖皮质激素使用时间（B）76助消化药使用时间（A）77催眠药使用时间（C）【7879】AA型反应扩大反应BD型反应给药反应CE型反应撒药反DF型反应家族反应EG型反应基因毒性78药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（B）79停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C）【8081】A增强作用B增敏作用C脱敏作用D诱导作用E拮抗作用80降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（A）81肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（E）【8284】A急性肾衰竭B橫纹肌溶解C中毒性表皮坏死D心律E听力障碍82环孢素引|起的药源性疾病（A）83辛伐他汀引起的药源性疾病（B）84地高辛引起的药源性疾病（D）【8587】A身体依赖性B药物敏化现C药物滥用D药物耐受性E抗药性85非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（C）86人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（D87长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（A）【8889】ACMAXBT1/2CAUCDMRTECSS88平均稳定血药溶度是（E）89平均滞留时间是（D）【9091】A200MMB200400NMC400760NMD760250009E25M25M90药物测量紫外分光光度的范围是B91药物近红外光谱的范围是D【9293】A可待因B布洛芬C对乙酰氨基酚D乙酰半胱氨酸E羧甲司坦92体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是A93体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是C【9495】94第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2氨基噻唑A甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是E95第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是D【9698】96青霉素类药物的基本结构是A97磺胺类药物的基本结构是E98喹诺酮类药物的基本结构是C【99100】99分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是D100分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3N和7N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是C三、综合分析选择题共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。（一）奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题HKATP酶又成为质子泵的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下101从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（C）A分子具有弱碱性,直接与H,KATP酶结合产生抑制作用B分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与HKATP酶作用延长抑制作用C分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与HKATP酶发生共价结合产生抑制作用D分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H,KATP酶结合产生抑制作用E分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H,KATP酶结合产生扣制作用102奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是（B）A通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B通过包衣膜溶容解使药物释放C通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E通獺理酸剂溶解使药物释放103奥美拉唑肠溶片间次40MG后,0535H血药浓度达峰值,达峰浓度为022116MG/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（D）A水洛液滴定法B电位膏烟C紫外分光光度法D液相色谱质谱联用法E气相色谱法（二某物的生物苦喜期是693H，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20,静脉注射该药200MG的AUC是20UGH/ML，将其制备成片剂用于口服，给药100MG后的AUC为10UGH/ML。104该药物的肝清除率（D）A2L/HD693L/HC8L/HD10L/HE554L/H105该药物片剂的绝对生物利用度是（A）A10B20C40D50E80106为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成CA胶囊剂B口服释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂（三）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素A2受体激动汁王曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的2545、3555、5080和80以上。盐酸曲马多的化学结构如图107根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是DA镇痛作用强度比吗啡大B具有一定程度的耐受性和依赖性C具有明显的致平滑肌痉挛作用D具有明显的影响组胺释放作用E具有明显的镇咳作用108根据背景资糊酸曲马多在临床上使用PDA内消旋体B左旋体C优势对贴体D右旋体E外消旋体109曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是AAO脱甲基B甲基氧化成羟甲基C乙酰化D苯环鏗基化E环己烷羟基化110暂缺四、多项选择题共10题，每题L分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。111药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（ABCDE）A药物的ED50B药物的PKAC药物的旋光度D药物的LD50E药物的T1/2112片剂包衣的主要目的和效果包括（ABCDE）A掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B防潮，遮光，增加药物稳定性C用于隔离药物，避免药物间配伍变化D控制药物在胃肠道的释放部位E改善外观，提高流动性和美观度113聚山梨酯80（TEWWN80）的亲水亲油平衡值HLB值位15，在药物制剂中可作为（ABE）A增溶剂B乳化剂C消泡剂D消毒剂E促吸收剂1