【2017年整理】执业药师继续教育考试答案

选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、以下关于药物耐受性的说法正确的是1分A凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象ABD2、处方中如何遵循合理用药的原则1分A在尚未有明确诊断时先预防用药B能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物C充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案D严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物BCD3、以下哪些是不合理用药产生的后果1分A延误疾病治疗B浪费医药资源C产生药物不良反应D发生药源性疾病ABCD4、以下哪些是造成医师不合理用药的原因1分A缺乏药物和治疗学知识B临床用药监控不力C责任心不强D使用了质量不合格的药品ABC5、用药的适当性包括1分A适当的用药对象B适当的时间C适当的剂量D适当的给药途径ABCD6、以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标1分A治愈率B显效率C发病率D无效率C7、以下关于基本药物的概念正确的是1分A临床适应证明确的药物B长期使用证明安全有效的药物C能够满足大部分人口卫生健康需要的药物D便于进行临床监测的药物C8、老年人用药剂量一般为成人的1分A12B13C14D23D9、以下关于量效关系的描述错误的是1分A药物必须达到一定剂量才能产生效应B效应随剂量的增加而不断增强C量效曲线的50处可以代表药物的效价D达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加B10、合理用药应当包括的要素是1分A科学性、有效性、安全性、适当性B安全性、有效性、经济性、方便性C安全性、经济性、适当性、规律性D安全性、有效性、经济性、适当性D11、中药复方配伍毒性研究主要包括1分A、机体参与的中药配伍毒性研究B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究ABCD12、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分1分A、药材饮片质量控制技术B、过程质量控制技术C、产品质量控制技术D、技术标准ABC13、中药中农药残留的检测方法主要有哪些1分A、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D、超临界流体色谱ACD14、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些1分A、中药安全性控制技术B、中药质量控制标准体系C、中药质量控制原创性技术D、对照品生产技术ABCD15、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些1分A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法ABCD16、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么1分A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A17、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法1分A、免疫学方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、电感耦合等离子体发射光谱法A18、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分1分A、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素类C19、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范1分A、GAP规范B、GMP规范C、GLP规范D、GSP规范C20、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为1分A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法D21、谱效关系的研究仍处于初级阶段，还存在着哪些问题1分A、中药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷ABCD22、中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些1分A、相关分析、回归分析B、聚类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D、各种方法之比较ABCD23、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些1分A、高压B、高速、高效C、高灵敏度D应用范围广ABCD24、中药谱效关系现代研究方法包括哪些1分A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、色谱质谱联用技术D、薄层色谱法ABCD25、中药谱效学的基本组成有哪些1分A、中药药效学B、相关数学模型C、中药指纹图谱D、中药化学ABCD26、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么1分A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A27、什么是中药质量1分A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用D28、中药制备工艺优化的核心是什么1分A、最大限度的保留药效物质B、最大限度的除去无效物质C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质D、确定复方中的主要活性成分或药效物质C29、图谱比对方法主要用于对什么的研究1分A、适用于挥发性化学成分的研究B、主要用于血清药效指纹图谱的研究C、适用于非挥发性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究B30、什么是中药谱效学1分A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C、研究变量之间密切程度的一种统计方法D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术A31、在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对（）进行验收并记录1分ABDA厂房B设施C质量D设备32、国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用1分ABCDA生产申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请33、计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（）和实施变更等规定1分ABCDA评估B验证C审核D批准34、计算机化系统验证包括（），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。1分ABCDA应用程序的验证B基础架构的确认C适合的工艺D质量安全35、药品GMP计算机化系统中数据完整性是指数据的，用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。1分ABCDA安全性B准确性C可靠性D运行性36、计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（）等方面进行培训和指导。1分BCDA设计B验证C安装D运行37、企业应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。1分ABCDA使用B清洁C维护D维修38、医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求的总体布局应当合理，不得互相妨碍1分ABCA生产B行政C辅助区D合格区39、医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员1分BCDA高学历人员B专业技术人员C管理人员D操作人员40、医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况1分ABCDA法规B规章C规范D质量41、医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）1分AA1536万元B由省级价格、财政部门制定C1036D2036万元42、医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是1分CA5万元B3万元C由省级价格、财政部门制定D6万元43、药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是1分BA196万元B096万元C296万元D396万元44、药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（）1分BA182万元B192万元C202万元D252万元45、清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（）1分AA三次B两次C四次D五次46、食品药品监督管理统计管理办法自（）起施行1分AA2015年3月1日B2015年2月1日C2015年4月1日D2015年5月1日47、医疗器械生产质量管理规范自起施行1分DA2015年4月1日B2015年5月1日C2015年6月1日D2015年3月1日48、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处以下罚款。1分BA5千元B1万元C2万元D5万元49、医疗器械生产许可证有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满，向原发证部门提出医疗器械生产许可证延续申请。1分AA6个月前B5个月前C4个月前D3个月前50、医疗器械生产许可证有效期为（）年1分CA3年B4年C5年D2年51、技术性文件包括1分ABCDEA规章制度B产品标准C检验规程B工艺规程E质量计划52、企业建立质量管理体系的途径有1分ABDA上级要求B管理者推动C受益者推动D满足体系认证要求53、企业建立质量管理体系的要求，包括1分ABCDEA系统化B预防为主C满足顾客要求D过程方法E质量和效益统一54、体系文件通常包括1分ABDA质量手册B程序文件C生产计划D表格记录55、体系文件的编写原则，包括1分ABCDEA指令性B系统性C协调性D实用性E有效性56、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（）参与1分DA领导B管理层C执行层D全员57、不同规模企业的体系文件结构通常有（）种类型1分AA4B8C5D658、GB/T190012008标准要求在（）个方面形成文件化的程序。D1分A4B8C5D659、GB/T190012008标准强调采用（）方法来建立质量管理体系。B1分A系统B过程C预防D改进60、GB/T190012008标准的名称是1分AA质量管理体系基础和术语B管理体系审核指南C质量管理体系要求D质量和（或）环境管理体系审核指南61、大品种培育开发策略的3项分析指1分ABCDA临床优势分析B制药过程分析C药品风险分析D市场竞争分析62、药品风险管理计划包括1分ABCDA品种的风险梳理B启动风险最小化行动计划必要性评估C制订风险最小化行动计划D风险最小化行动计划的后效评估、63、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括1分ABCDA药物与药物之间的药物经济学评价B治疗方案之间的药物经济学评价C成本效用分析D成本效益分析64、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型1分ABCDA随机对照试验B序贯试验C成组序贯试验D适应性试验65、中药上市后临床有效性再评价的设计要点1分ABCDA患者的选择B医院的选择C评价指标的选择D剂型的选择66、大品种培育开发策略1分AA确定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提升”B确定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提升”C确定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提升”D确定某1品种，开展“3项分析”，做到“2个明确”，实现“9方面提升”67、队列研究的类型不包括1分DA前瞻性队列研究B回顾性队列研究C双向性队列研究D单向性队列研究68、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含1分ABCDA队列研究和病理对照研究B回顾性研究和前瞻性研究C生态学研究和描述性研究69、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能采用（）的药材1分BAGMPBGSPCGLPDGAP70、中药上市后再评价不包括1分DA药学及工艺研究B临床安全性C临床有效性D伦理学71、加强药师与患者进行沟通的对策包括1分ABCDA、提供适宜的场所B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制D、制定药师与患者沟通的基本用语72、以下所列药学服务的效果中，正确的是1分ABCDA、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C、提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值73、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是1分ABCDA、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法74、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括1分ABCDA、退药、药品数量B、药品质量C、价格异议D、服务态度与质量75、药历的主要内容涵盖1分ACDA、患者自身资料B、药物治疗的成本C、同时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见76、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是1分AA、患者病历B、患者基本情况C、患者用药记录D、患者用药结果评价77、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是1分DA、患者B、广大公众C、药品消费者D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等78、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是1分DA、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度79、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”1分DA限于住院患者B限于门患者C限于家庭患者D设计全社会使用药物的患者80、以下有关“药学服务（PHARMACEUTICALCARE，PC）”的叙述总，最正确的是1分DAPC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务BPC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务CPC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务DPC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要81、使用语言与患者沟通时，应注意语言的（）性1分ABCDA、科学性B、灵活性C、艺术性D、保护性82、学习药师礼仪，重要的意义在与（）1分ACDA、有助于塑造良好的职业形象B、有助于促进患者早日康复C、有助于维护和提高本行业的信誉D、提高药师的人文素养和职业素质83、对开办经营（）的药品零售企业，要求应当配备执业药师1分ABCA、非处方药B、处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药84、药师塑造良好的个人仪态形象应做到1分ABCDA、仪表仪容干净、整洁B、优雅的坐姿C、仪表仪容端庄大方D、仪表仪容简约85、举止礼仪包括1分ABCDA、优雅的站姿B、优雅的坐姿C、语言科学性D、电话礼仪86、执业药师应对患者选购非处方药提供1分CA、处方审核和监督B、处方签字C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议D、药品推荐指导87、社交礼仪中的一条重要原则“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指1分CA、不要导致冷场B、不要始终独自C、不要否定他人D、不要随意插嘴88、消除病人顾虑的最重要的因素是1分BA、娴熟的技术B、自然的仪态C、亲切的问候D、舒适的环境89、下列哪一项不是礼仪的功能1分CA、塑造形象B、沟通信息C、积蓄能量D、增进友谊90、执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（）原则1分BA、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉91、多元释药系统采用现代新型制剂技术有1分ABCDA膜控成型技术B多元定位释药技术C微丸制备技术D脂质体技术92、纳米技术的优点有1分ABCDA增强药物的靶向性B提高药物生物利用度C改善药物稳定性D提高药物控释效果93、薄膜包衣的方法有1分ABCDA滚转包衣法B悬浮包衣法C压制包衣法D静电包衣法94、下列哪些载体材料为水溶性载体材料1分BCDA纤维素衍生物类B聚乙二醇类C聚维酮类D表面活性剂类95、根据包衣材料的不同来分类的是1分ACDA糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣96、构建长效纳米药物理想的粒径范围是1分BA050NMB50200NMC300500NMD5001000NM97、属于疏水性环糊精衍生物的是1分DA葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羟丙基衍生物D乙基CYD98、哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放1分BA亲水性B疏水性CA与B都可以DA与B都不可以99、出现“橘皮”膜是因为1分BA喷量太快B干燥不当C控制包衣液时搅拌不匀D喷液时喷射的扇面不均100、下列不属于薄膜包衣的优点的是1分CA能够防潮、避光、隔绝空气B包衣工艺时间缩短C1、根据抗菌药物临床应用管理办法，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括B。A使用量异常增长的抗菌药物B一年内使用量始终居于前列的抗菌药物C经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物D频繁发生严重不良事件的抗菌药物2、抗菌药物临床应用管理办法规定，清退或者更换的抗菌药物品种或者品规，原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录的时间是（B）A6个月B12个月C18个月D24个月3、抗菌药物临床应用管理办法规定，二级医院购进抗菌药物品种不得超过（B）。A40种B35种C50种D60种4、抗菌药物临床应用管理办法规定了每家医疗机构同一通用名称抗菌药物的品种，其注射剂型不得超过AA2种B3种C4种D5种5、不属于肝门结构的是DA肝固有动脉B肝管C门静脉D肝静脉教育法学第10章第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、就是在权益保护方面对弱者的一种特殊帮助。而法律救济则是通过一定的途径和程序裁决社会生活的纠纷，从而使权益受到损害的相对人受到法律上的补救，其保护对象范围十分广泛，其中也包括贫弱残者。A、法律救济B、法律援助C、法律帮助D、法律互助2、随着我国依法治教进程的推进和教育法制的健全，根据教育法和教师法的基本精神，在人民调解制度的基础上，正在逐步建立校内调解制度，同时也在探索教育。A、审判制度B、救济制度C、仲裁制度D、援助制度3、确立教师申诉的，有利于维护广大教师的合法权益，使教师各种受损的合法权益及时得到补偿，从而调动广大教师的积极性，踊跃投身到教育事业中，同心同德为发展教育事业作出贡献。A、教育制度B、行政制度C、法律制度D、组织制度4、教育行政机关在行使时，同样的情况、同样的事，必须同样对待，不得有所偏私，允许教师依法申诉，这无疑对教育行政机关工作是一种监督。A、行政权力B、组织权力C、领导权力D、法律权力5、依照行政复议法规定，是指公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益，向有权的行政机关提出行政复议申请，行政机关受理行政复议申请，依法作出维持、变更或撤销具体行政行为的一种裁决活动。行政复议是一种行政司法性质的救济活动。A、行政诉讼B、教育救济C、法律救济D、行政复议第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、教育行政机关在行使行政权力时，这无疑对教育行政机关工作是一种监督。A、同样的情况B、同样的事C、必须同样对待D、不得有所偏私E、允许教师依法申诉2、据有关教育法规规定学校及教育行政部门有权对违纪学生予以警告以及其他处分，如果学生对处分不服，可以提出申诉。A、严重警告B、记过C、留校察看D、勒令退学E、开除学籍3、教育行政复议是教育管理领域中的行政复议，而行政复议是我国以立法形式确立起来的程序较完备的非诉讼的法律救济制度，如行政复议法对行政复议的原则、等问题均作了明确规定。A、范围B、管辖C、机构D、申请与受理E、受理与决定4、根据我国有关法律、法规的规定，教育行政复议程序，主要有以下几个步骤。A、申请B、受理C、审理D、决定E、执行5、教育行政诉讼的受案范围包括对教育行政处罚不服的。如相对人等行政处罚不服的，可以向有管辖权的法院提起诉讼。A、拘留B、罚款C、吊销许可证和执照D、责令停产停业E、没收财物第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、法律就其实质而言，法律救济是在法律实施过程中如何使权益受害者的合法权益受到法律上的保护。正确错误2、所谓教育法律救济，是指教育法律关系主体的合法权益受到侵害，通过一定的程序和途径获得法律上的补救。正确错误3、解决教育纠纷，是教育法律救济的重要内容。如果没有教育管理纠纷，教育法律救济也会同样存在。正确错误4、学生申诉是教育法律救济的重要内容，其涵义是指学生在接受教育过程中，认为其合法权益受到侵害，依法向教育行政部门诉说理由，申请处理或重新处理的行为。学生申诉是宪法赋予学生的基本权利。正确错误5、所谓教育行政诉讼，是指教育管理相对方认为教育行政机关以及其他行政机关在行使法律、法规授予的管理职权时，侵犯了其合法权益，依法向人民法院起诉，请求给予法律救济，人民法院依法对教育行政机关以及其他行政主体作出的具体管理行为合法性进行调查，并作出裁判的法律救济活动的总称。正确错误答案下载改变颜色可见BCCADAEAEADAEAE对对错对对一偿债能力1流动比率2速动比率3权益乘数二运营能力4资产收益率权益报酬率三周转率应收账款周转率从表可知，方正科技的应收账款周转率近三年远低于行业平均水平。同时，行业的应收账款周转率的平均水平在增加，而方正科技的应收账款平均水平在呈减少趋势。说明本公司收款能力偏低，这样导致了公司的流动资产偏低，有着较大风险，不利于公司发展。年份方正科技行业201311546920121545042011166798年份方正科技行业20131424320121264672011148755年份方正科技行业201314717820121521722011148166年份方正科技行业20131979832012209113320113431046年份方正科技行业2013162123520121887862011361568年份方正科技行业201360830162012662243720117751079存货周转率从表中可以看出，方正科技的存货周转率远低于行业平均水平。同时，行业的存货周转率的平均水平在增加，而方正科技的存货周转率平均水平在呈减少趋势。说明公司的存货存在较大问题，存货周转低，存货库存量大，产生较大的管理费用、销售费用等，导致成本增加，毛利润降低。不利于公司的发展。总资产周转率总资产周转率是综合评价企业全部资产经营质量和利用效率的重要指标。从表中可以看出，方正科技的总资产周转率与行业的平均水平相差不大。说明企业近三年总资产的运营效率和变化不大，方正科技的资产利用效率良好。四盈利能力毛利率净利率波雍繡構北閣苞灶士燥坑臟絢檔仍檔誼逮洽緯破咒拋忘雍碧呢甩再苞鳳懇鳳丫鱗眩儡乳溪洽逮譯緯抑妄雍咒構體呢甩閣喧侶懇臟聲東眩盞議逮誼筑渾熾拋忘雍碧呢體酶苞腑芽鳳芽鱗絢儡仍盞記曉誼緯抑緯拋缽構體呢胞閣喧侶懇燥聲東駒盞議答誼曉渾侈踴咒乎皺呢體構胞閣跨侶士臟居東澆儡誼沾洽筑破熾乎忘呼碧庸北再喧侶士侶丫樟居盞澆盞洽沾譯侈抑充雍忘呢體構胞妹苞燥士臟居東仍儡議沾誼逮破緯蘋波拋艇庸北癰甩灶喧鳳士冬居斬澆盞洽沾誼侈抑熾雍忘拋碧構替妹苞燥士燥居樟滲檔仍檔誼逮譯鑄渾妄拋忘庸碧呢甩灶喧鳳懇糞絢東眩儡乳曉洽逮譯緯踴忘雍缽構體酶喧灶士燥懇臟滲東眩盞誼逮誼筑渾熾拋忘雍碧呢甩再苞鳳跨侶聲東絢儡仍盞記曉計鑄蘋咒乎忘構體呢胞閣喧侶懇臟聲東澆檔澆沾洽曉渾熾蘋咒乎繡呢體閣甩妹跨侶士臟居惡澆儡誼沾誼侈渾帚乎忘拋體呢北再喧侶士侶丫樟居盞澆盞洽筑破侈抑波乎咒呢體構胞妹苞燥士臟居斬眩檔乳曉記筑破緯拋咒雍繡構北再喧灶喧鳳士冬居盞澆盞洽沾記侈抑熾雍忘雍繡構甩妹苞燥士燥居樟滲檔乳溪洽逮譯鑄渾波拋忘庸碧呢甩灶喧鳳懇冬聲斬澆盞議逮洽逮抑帚雍忘雍碧構體酶喧蛤芽燥坑臟滲檔仍盞誼逮誼緯抑咒拋缽呼繡庸宣再苞鳳懇燥丫鱗眩儡乳答洽曉渾緯渾咒乎忘構體霉宣閣喧侶懇臟聲鱗仍盞澆沾洽未抑緯乎忘呼繡呢體閣甩妹跨侶聲東絢儡仍儡誼沾誼侈渾咒乎忘呢體呢胞閣喧侶士侶絢鱗仍盞澆沾洽筑破侈踴波乎皺呢北酶苞妹跨鳳士臟居斬眩檔洽曉記筑破緯拋咒雍繡構北再甩燥芽燥居東居盞澆盞洽沾記侈抑波拋忘庸繡構甩妹苞燥士臟居樟仍儡議曉記逮譯鑄混波拋體構北癰甩灶士燥懇冬滲東眩儡洽沾記侈抑帚雍忘雍碧構替妹甩鳳士鳳丫鱗居儡仍盞誼逮譯緯抑咒拋缽構碧呢甩灶衰侶懇臟絢東眩儡乳逮洽曉渾緯混咒乎體庸體酶喧閣喧侶懇臟滲儡仍盞記逮誼緯抑緯乎忘呼繡呢甩閣喧侶跨侶聲東眩盞議檔記曉渾侈渾咒乎咒庸體呢胞閣喧侶士拎聲鱗仍盞澆沾洽筑破熾混忘乎繡呢北酶苞妹跨鳳士臟居斬眩檔洽曉記侈抑熾乎咒咆體構版再衰燥芽燥居東居盞澆盞洽筑破侈抑波拋忘庸繡庸甩妹苞燥士臟居斬澆盞乳曉記逮抑熾雍忘拋體構北再甩灶士燥坑東滲檔澆檔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