发育生物学名词解释(最新整理)

1、名词解释1. 先成论(preformation)：生物个体的各个组成部分早已存在于胚胎中，只随胚胎发育过程而长大。2. 后成论(epigenesis)：胚胎各部分在发育中逐渐形成。3. 嵌合生长(mosaic development)：合子因子不均等分配到子细胞中，发育命运的分化，4. 调节生长(regulative development)：胚胎局部受损或被排除后仍能正常发育。5. 诱导(induction)：一种组织指导另一种相邻组织的发育byspemannand mangold，np。6. pattern formation：细胞特性发生时空分化，胚胎形成有序结构，包括体轴形成和胚层形成

2、。7. morphogenesis：胚胎发育到一定阶段以后，其立体形态显著改变，最突出的在原肠作用开始后。8. 生长(growth)：胚胎在体积显著增加，原因是细胞数量体积增加，胞外基质增加体腔形成。9. house keeping gene (protein)：所有细胞中都有。10. tissue-specific gene (protein)：特殊细胞中赋予细胞特殊活性。11. 细胞命运(fate of cell)：正常情况下细胞的发育方向，可被改变。12. 决定(determination)：细胞特性发生了不可逆改变，发育潜力已经单一化。13. specification：中性环境下离体

3、培养，细胞仍按正常命运发育。14. 形态素(morphogen)：信号分子或转录因子沿一定方向形成浓度梯度和活性梯度，从而使胚胎获得精确的位置信息，影响细胞命运和生物发育图式。15. 侧向抑制(lateralinhibition)：一组细胞具有相同的分化命运，其中一个细胞开始分化时，就会分泌抑制信号抑制相邻细胞向同一命运分化。侧向抑制可以产生间距模式(spacing pattern)，如头发和神经元的发育。16. 发育可靠性：发育程序稳定，不因为物质的暂时浓度差异和环境因素（温度）发生本质改变。17. 卵裂期：从受精卵开始有丝分裂并产生由较小的细胞构成的囊胚的过程。18. 囊胚期：从囊胚形成到

4、原肠作用开始的发育阶段。19. 囊胚(blastula)：囊胚期的胚胎叫作囊胚。20. 囊胚腔(blastocoel)：囊胚期细胞包围的中空的腔。有利于原肠作用期的细胞移动，防止囊胚腔上下细胞过早交流。21. 中囊胚转换(mid-blastula transition)：细胞分裂变慢且不同步，早期胚胎中合子基因开始转录，分裂潜力变小。哺乳动物无中囊胚转换。22. 动物极：受精卵中与细胞核距离最近的一端。23. 植物极：受精卵中与细胞核距离最远的一端。24. 经线裂：卵裂面与 av 轴平行。25. 纬线裂：卵裂面与 av 轴垂直。26. 全卵裂(holoblastic cleavage)：卵裂沟

5、穿过整个受精卵。（卵黄少）i. 辐射型：棘皮动物（海胆、海鞘），两栖类动物（爪蟾）。ii. 螺旋型：软体动物（螺蚌），纽形动物，多毛类动物。iii. 旋转型：哺乳动物（人），线虫。27. 偏裂(meroblasticcleavage)：卵裂沟停在动物极或受精卵表面，不穿过整个受精卵。(卵黄多)i. 盘状偏裂：鸟类（鸡），鱼类（斑马鱼）ii. 表面裂：昆虫（果蝇）28. micromere：海胆的组织中心，由植物极第四次开始的不均等分裂形成，可以启动原肠作用，诱导第二胚轴，是生骨中胚层命运。29. 囊胚孵化：海胆囊胚动物极分泌孵化酶降解受精膜。30. 致密化(compaction)：哺乳动物 8

6、 细胞期（鼠 8，人 10-12 细胞期&day4）的重要转变， 卵裂球空隙变小，接触面变大，源于细胞内蛋白分布变化及细胞表面的紧密连接、缝 隙连接变多。31. 桑葚胚(morula)：哺乳动物 16 细胞期胚胎，未形成囊胚腔，为致密化后的实心球体。32. 胚泡(blastocyst)：哺乳动物 32 细胞期胚胎，已形成囊胚腔但还未着床，由表面的滋胚层（trophoblast）和内部一端的内细胞团（inner cell mass）构成。33. 位置决定论：哺乳动物囊胚细胞命运（内细胞团 or 滋胚层）取决于其在早期胚胎中的位置（内部 or 外部）。34. 着床：人胚泡（32 细胞期，已有囊胚腔

7、）到达子宫时，分泌 trpsin，透明带穿孔准备着床。35. 嵌合胚：不同来源的早期胚胎的卵裂球组合在一起，仍可发育出完整胚胎中的各种组织器官。说明早期卵裂球具有同等的发育潜力。36. 胚胎干细胞：保持了分化为胚胎本体潜能的，可在体外增殖的胚胎细胞，主要来自内细胞团。37. 人工受精：精卵体外受精，发育到 2-8 细胞时移植回母体子宫中完成胚胎发育。38. 胚胎切割：由于早期 2-8 细胞期的细胞具有全能性，将该时期的胚胎分割后，每一组分分别移植到母体内，发育为完整胚胎。39. 胚盘(blastoderm)：鸟类盘状偏裂时产生的盘状囊胚。40. 胚盘下腔(subgerminalcavity)：

8、鸟类胚盘分为多细胞层后吸水并与卵黄分离形成的空腔。41. 明区(area pellucida)：胚盘中央区与卵黄分离，透明状。42. 暗区(area opaca)：胚盘边缘区与卵黄仍有接触，不透明。43. 上胚层(epiblast)：胚盘下腔上方细胞，将形成胚胎本体。44. 下胚层(hypoblast)：胚盘下腔下方细胞，将形成胚外结构。（鱼类、哺乳类上下胚层与此不同。）45. 卵黄多核层(ysl)：斑马鱼胚盘植物极边缘细胞裂解，其核与质与卵黄细胞融合形成细胞核层。46. 表胚层(evl)：胚盘外侧已表皮化的细胞层，发育后期会脱落。47. 深层细胞(deep cell)：evl 与 ysl 之

9、间，将发育为胚胎本体。晚期囊胚深层细胞命运已建立。48. 原肠作用(gastrulation)：囊胚细胞有规律地运动，使细胞发生重新排列，内胚层和中胚层命运细胞迁入内部，而外胚层细胞铺展在胚胎表面。49. 原肠胚(gastrula)：原肠作用时期的胚胎。50. 外包(epiboly)：表皮层作为整体扩展，内层被覆盖。51. 内陷(invagination)：胚胎局部区域的细胞向内陷入。52. 内卷(involution)：正在扩展的外层细胞向内卷折。53. 内移(ingression)：表层的单个细胞迁入胚胎内部。54. 分层(delamination)：一个细胞层分为两层。55. 会聚伸展(

10、convergentextension)：细胞相互插入使所在组织变窄、变薄，并推动组织向前移动。56. 表皮细胞(epithelial cell)：细胞与细胞间紧密连接成管状或片层结构，局部或整体一起运动。57. 间质细胞(mesenchymal cell)：细胞连接松散，以单个细胞为一个运动单元。58. 组织中心(organizer)：早期胚胎的某一区域，能够释放相关信号，启动原肠作用，诱导第二胚轴的形成，并可导致胚层乃至组织的分化。59. 羊浆膜(amnioserosa)：果蝇原肠作用背部外胚层细胞，分泌信号指导胚带回缩，最后将退化。60. 瓶状细胞(bottle cell)：爪蟾原肠作用

11、开始时由内胚层背部几个细胞形成，随后内突形成胚孔。61. spemann organizer：爪蟾的组织中心，能够诱导第二胚轴形成，组织协调背腹前后轴线的形成。62. 胚盾(embryonic shield)：斑马鱼的组织中心，深层细胞内卷会聚扩展，在胚环某处形成加厚区。63. 亨氏结(hensens node)：鸟类的组织中心，位于原条头部的加厚层。64. 母体基因(maternal gene)：受精前即卵子发育时由母体细胞转录的 rna 甚至翻译的蛋白质，产物定位在成熟卵的细胞质中。母体基因产物量和活性形成空间差异并激活不同的合子基因，使躯体轴线不同区域呈现一定的活性谱。65. 合子基因(

12、zygotic gene)：受精后才表达的基因，受到母体基因的诱导并呈现一定的活性谱。66. gap 基因：果蝇受精后最早沿 ap 轴线开始表达的合子基因。67. 类体节：原肠作用开始后胚胎表面出现过渡性浅沟将胚胎分为 14 个区域，这些区域叫类体节。68. 体节(segment)：原肠期后胚胎沿 ap 轴出现有规律的节段，称为体节。69. 体节极性基因：指在 pair-rule 基因表达后立即表达的基因，决定体节的边界及体节内细胞命运。70. homeotic selector gene：体节边界建立后用来控制每个体节特征及发育结构的基因，它们编码 homeodomain 转录因子。大多位于

13、第三条染色体上，且表达区域与其在染色体上排列位置有关。71. 神经诱导作用：组织中心使外胚层细胞神经系统命运。普遍存在于脊椎动物。72. 神经管(neural tube)：神经系统原基。73. neurulation：神经管的形成过程。74. 神经褶(neural fold)：primary neurulation 中表皮与中线区细胞联结处隆起。75. 脑的分区：器官上分脑和脊髓，组织上脑和脊髓功能分区，细胞上分化为神经元和胶质细胞。76. 菱脑原节(rhombomere)：脊椎动物后脑分区产生多个菱脑原节，每个菱脑原节是一个发育单位。节内细胞可交换而节间不可交换。77. 成神经细胞簇(pro

14、-neural cluster)：一组紧密相连的具有神经元命运的细胞（成神经细胞，即 neuroblast），但最终只有一个发育神经元。78. 室管膜层（又叫室内增殖区）：神经管最靠近管腔的一层，其内细胞维持了分裂能力。分中间区和边缘区。成年人室管膜层为分化的胶质细胞，可能可以去分化为神经干细 胞。79. 髓鞘(myelin sheath)：由神经胶质细胞围绕轴突形成的绝缘层，外周神经元髓鞘由施旺细胞(schwann cell)构成，而中枢神经元由少突细胞(oligodendrocyte)构成。80. 突触(synapse)：前一神经元轴突与下一神经元胞体形成的连接，实现电-化学-电信号的传递

15、。81. 神经肌突触(neuromuscular junction)：运动神经元与其靶位肌肉细胞形成的特化连接。82. 神经嵴细胞：神经管闭合时，由闭合处的神经管细胞及相接触的外表层细胞间质化形 成。它们具有迁移性，将分化为多种不同类型细胞，包括色素细胞、周围神经元细胞、神经胶质细胞等。83. 心神经嵴：部分后脑后部的神经嵴细胞，将产生主动脉上皮和主动脉与肺动脉之间的隔膜。84. 近轴中胚层(paraxialmesoderm)：神经管两侧，鸟类 segmentalplate，哺乳动物unsegmental 。85. 体节球(somitemere)：体节前体，由原条或尾牙中间质细胞向头移动进入近

16、轴中胚层后部形成。86. 体节(somite)：体节是胚胎发育时由中胚层形成的重要过渡性组织，用来发育为肌肉骨骼真皮。87. 膜内成骨：神经嵴间质细胞致密化为成骨细胞，分泌基质并逐渐钙化成骨，头部骨形成方式；88. 软骨内成骨：先软骨中间体，再矿化成骨。89. 成骨细胞：由血管带入，分泌骨基质，从而成骨。90. 破骨细胞：由血管带入，多核，泵氢离子和酶溶解无机物蛋白质，与成骨细胞一起控制骨密度。91. vasculogenesis & angiogenesis。92. 血岛：出现在卵黄囊上的脏壁中胚层，外部发育为内皮细胞，内部发育为造血干细胞。93. 肢体区：有能力形成一个肢体的细胞组成的区域

17、。每一细胞都能发育为完整肢体，有可调节性。94. 顶端外胚层嵴(aer)：中胚层间质细胞诱导加上背腹外胚层细胞互作形成的突起结构， 位于远端背腹交界，是肢体形成的信号中心。可维持 pd 轴生长（为持间质细胞分化），诱导 ap/dv 轴形成，维持 ap 轴分化。95. 行进区(pz)：在 aer 下维持旺盛分裂能力的间质细胞区，可识别和确定肢体 pd 轴的生长程度。96. 顶端外胚层帽(aec)：两栖动物肢体截除后表皮包裹切口，并增厚形成顶端外胚层帽。97. 再生胚基(regeneration blastema)：由 cap 下骨、软骨、肌肉、成纤维、神经细胞去分化形成，可增殖并再分化为新的肢体

18、。98. 极性决定区（zpa）：位于肢芽后部的间质细胞区，可决定肢芽 ap 极性，移植远端镜像结构。99. 细胞分化：一群同一来源、结构与功能相同的细胞，渐进地发生一系列变化变为形态与功能不同的细胞。涉及形态结构的改变、基因活性的改变，物质成分的改变、功能的改变。100. mrna masking：mrna 与其它蛋白结合而不能与 ribosome 结合，从而抑制翻译。101. 生殖嵴(genital ridge)：生殖腺的原基，起源于中间中胚层，具发育双向性。102. 初级性别决定：哺乳动物生殖腺(gonad)发育为 testis 或者 ovary 的选择，由染色体（基因）决定。103. 次

19、级性别决定：性腺形成后，由它们分泌的激素来影响性器官的发育。104. 生殖细胞(germ cell)：机体用来产生精子和卵子的细胞。105. imprinting：一个基因是否在合子中表达取决于它是父源还是母源。106. 顶体反应(acrosomal reaction)：精子头部的 -1,4-galactosyltrannsferase 与透明区受体蛋白 zp3 结合，导致顶体泡中的内含物释放，以促进随后的卵外基质及透明带降解。107. 畸胎瘤：常见于睾丸和卵巢，起源于生殖细胞。未受精的卵偶然激活发育到上胚层形成期，进而形成肿瘤。将上胚层注射入成鼠任何部位，都将形成畸胎瘤。108. 变形：某些动物幼虫结构大为不同的成体。109. 蜕皮：节肢动物幼虫期和成年前体积增加伴随角质的退化和脱落，而形态结构未发生重大改变。“”“”at the end, xiao bian gives you a passage. minand once sa