药品储存管理制度_第1页
药品储存管理制度_第2页
药品储存管理制度_第3页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、标准的管理,确合理地储存约品,保 证药品储存质量,根据?药品管理法? 、?医疗机构药品质量管理标准?等法 律法规,特制定本制度。二、药品储存保管的根本工作职责是:平安储存、保证质量、降低损耗、 防止事故。三、仓库保管人员的根本职责:一按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止过失、混淆、变质。二做到数量准确,帐目清楚,帐物相符。四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度,并按主要剂型的储存保管 和养护要点做好在库药品的储存保管。一药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏 库内。1、阴凉库:温度不高于20 Co2、常温库:温度保持在OC

2、30Co3、冷库:温度保持在 2C10C。4、相对湿度:各库房相对湿度保持在 45%75%之间。二药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原那么进行储存保管, 其中:1 、药品与非药品指不具备药品生产批准文号的物品应分库存放。2、内服药与外用药应分库或分区存放。3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的 药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放。5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。6、处方药与非处方药分开存放。7、不合格品应存放在不合格品专区内,按合格药品管理规定进行管理。8、退货药品应存放在退货区内,经质量验收并确认合

3、格品后再移入合格 品区;经质量验收为不合格的入不合格品区。个月。10、 表。11、12、9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛,入混批 堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一近效期药品即有效期缺乏半年时,应按月填报近效期药品摧毁月报近效期药品应挂近效期标志。在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运 存放,标准操作。不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞。怕压药品应控制堆放 高度,并定期翻垛。13、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防 火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。四药品的货堆应留有一定距离,具体要求如下:1、药

4、品垛与垛的间距不小于 100cm。2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于 30cm。3、药品与地面的间距不小于 10cm。4、库房内主要通道宽度不小于 200cm。5、照明灯具垂直下方不准堆放药品,其垂直下方与药品垛之间的水平距 离不小于 50cm。五在库药品均实行色标管理,其中:1、黄色:待验药品库区 、退货药品库区 。2、绿色:合格药品库区 、零货称取库区 、待发药品库区。3、红色:不合格药品库区 。六药品入库时应按照药品入库验收制度,经过质量检查验收,并签 字或盖章后办理入库手续。七药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、 标志模糊等情况,有权拒收并报告有关部门处理。八药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导,掌握 主要剂型的储存保管与养护要点,做好仓间温、湿度等管理,正确储存药品。九药品出库发货时,应坚持检查复核后出库发货。十药品出库发货时,应做好出库发货复核记录。十一对于销后退回药品,应按?退货药品的管理规定?做好退货记 录与存放、标识等管理工作。十二根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下 午各一次观测并记

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论