梅毒实验室检测

1、梅毒的实验室诊断病原体为梅毒螺旋体，属于密螺旋体属，苍白密螺旋体苍白亚种(Treponema pallidum subspecies pallidum) 苍白亚种 梅毒 苍白螺旋体 地方亚种 地方性梅毒 极细亚种 雅司病密螺旋体属 品他螺旋体 品他病梅毒螺旋体的生物学特性1、直径、直径 0.100.15m，有，有814个致密而规则的个致密而规则的 小螺旋，两端尖直。小螺旋，两端尖直。2、原生质圆柱体上紧绕着、原生质圆柱体上紧绕着34根周浆鞭毛，故运根周浆鞭毛，故运 动活跃，运动方式多样。动活跃，运动方式多样。3、G-，但不易着色。，但不易着色。Fantana镀银染色呈棕褐色。镀银染色呈棕褐色。

2、4、在无活细胞的人工培养基中难培养，生长慢。、在无活细胞的人工培养基中难培养，生长慢。5、抵抗力极弱，对温度和干燥特别敏感；对青霉、抵抗力极弱，对温度和干燥特别敏感；对青霉 素、四环素、红霉素等抗生素敏感。在干燥条件下不易素、四环素、红霉素等抗生素敏感。在干燥条件下不易生存。肥皂水和一般消毒剂以及加温生存。肥皂水和一般消毒剂以及加温42以上均极易将其以上均极易将其杀灭。杀灭。梅毒螺旋体传播途径 性接触是主要的传染途径 未经治疗的患者在感染后的1年内最具有传染性 随着病期的延长，传染性越来越小 到感染后2年，通过性接触一般无传染性母婴传播 在妊娠7周时，梅毒螺旋体即可通过胎盘传染未经治疗者，虽已

3、无性传播（病期2年），但妊娠时仍可传染给胎儿病期越长，传染性越小;输血传染间接传播：日常用品、接吻、哺乳、医疗器械等途径（接触部位附有梅毒螺旋体） 。梅毒的分期梅毒的诊断梅毒的诊断早期梅毒（一期、二期和早期隐性梅毒）和晚期梅毒（三期和晚期隐性梅毒）必须依靠病史、症状及实验检查进行综合分析 梅毒的实验室检查结果对诊断有决定性意义常用梅毒实验室检测方法病原学检测病原学检测血清学检测血清学检测病原学检查取材方法一期、二期梅毒时，取硬下疳、扁平湿疣、黏膜斑等皮损部位组织液或淋巴结穿刺术得到的组织液暗视野显微镜、镀银染色法和直接荧光法在暗视野显微镜下，光线从聚光器的边缘斜射到涂片上的梅毒螺旋体而发出亮光

4、，从而可根据其特殊形态和运动方式进行检测。白色发光，螺旋整白色发光，螺旋整齐，运动规律（齐，运动规律（旋转、伸缩或蛇行旋转、伸缩或蛇行运运动）动）病原学检查的临床意义病原学检查的临床意义病原学方法直接镜检到梅毒螺旋体，在临床可确诊梅毒，且具有快速、方便、易操作的特点。 螺旋体检查是诊断早期现症梅毒的最佳方法，对于患者的早期诊断、及时治疗、预后和尽早切断传染源都有十分重要的意义。 如未见到梅毒螺旋体，并不能排除患梅毒的可能性。梅毒血清学检测方法梅毒血清学检测方法梅毒血清学检测分类梅毒血清学检测分类n非梅毒螺旋体抗原血清学试验 （非特异性梅毒抗体）n梅毒螺旋体抗原血清学试验 （特异性梅毒抗体）非梅

5、毒螺旋体抗原血清学试验原理原理（抗心磷脂抗体）：人体感染了梅毒螺旋体后，组织受到破坏，释放出来的一种类脂成分，与梅毒螺旋体结合形成完全抗原，刺激机体产生类脂质抗体（反应素）。主要是IgM和IgG混合抗体。抗体产生时间 感染3周-4周，硬下疳出现1周-2周一般在感染后57周（或硬下疳出现后23周）产生。 抗体作用无保护作用，治疗监测。未经治疗的病人，其血清内的反应素可长期存在。经正规治疗后，反应素可以逐渐减少至转为阴性。原理和方法反应原理反应原理抗原抗体结合形成复合物，凝集成网状沉淀颗粒被肉眼所见抗原基本成分抗原基本成分心磷脂、卵磷脂和胆固醇方法包括：方法包括：快速血浆反应素环状卡片试验(RPR

6、)不加热血清反应素(USR) 甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）性病研究实验室试验(VDRL)等。四种非特异性试验方法比较四种非特异性试验方法比较VDRLVDRLUSRUSRRPRRPRTRUSTTRUST抗原成分抗原成分心磷脂、卵磷心磷脂、卵磷脂、脂、 胆固醇胆固醇同前同前+EDTA+EDTA+氯氯化胆碱化胆碱同前同前+EDTA+EDTA+氯氯化胆碱化胆碱+ +活性活性炭炭同前同前+EDTA+EDTA+氯化胆碱氯化胆碱+ +甲苯胺红甲苯胺红抗原稳定性抗原稳定性不稳定不稳定,1,1天天稳定稳定4 4 8 8 保存保存1212个月个月稳定稳定4 4 8 8 保存保存1212个月个月稳定稳定4

7、4 8 8 保存保存1212个月个月血清试验前处理血清试验前处理需灭活需灭活不需灭活不需灭活不需灭活不需灭活不需灭活不需灭活反应板及结果反应板及结果判断判断玻片，肉眼或玻片，肉眼或显微镜显微镜玻片，肉眼或玻片，肉眼或显微镜显微镜纸卡片，肉眼纸卡片，肉眼纸卡片，肉眼纸卡片，肉眼注释注释唯一用于检查脑唯一用于检查脑脊液的试验，诊脊液的试验，诊断神经梅毒断神经梅毒结果容易判断结果容易判断结果容易判断结果容易判断一期敏感性一期敏感性（未经治疗）（未经治疗）74%-87%74%-87%77%-88%77%-88%77%-99%77%-99%77%-99%77%-99%二期敏感性二期敏感性（未经治疗）（未

8、经治疗）100%100%100%100%100%100%100%100%晚期敏感性晚期敏感性（未经治疗）（未经治疗）98%98%99%99%98%98%99%99%RPR/TRUST检测流程检测流程试验前期准备RPR仪仪(水平旋转仪器水平旋转仪器) 必须滴！必须滴！试剂 50l移液器、吸头 记号笔、废物缸 工作服 一次性手套、口罩、帽子 生物安全柜梅毒自动旋转仪梅毒自动旋转仪测速:100转/MIN （2转）检测流程（定性）n加样：加样：吸取50l血清（浆）放在卡片圈中，并均匀地涂布在整个圈内。n 加抗原加抗原：将抗原轻轻摇匀，用试剂盒提供的针头加1滴抗原。n 反应反应：将卡片置梅毒自动旋转仪8

9、分钟立即在亮光下观察结果。检测流程（定量）n稀释液准备：稀释液准备：在圈内加入50l生理盐水（根据需要确定稀释度），勿将盐水涂开。n 加样加样：吸取50l血清(浆)与各圈中盐水作系列稀释，并涂布满整个圈内。n 重复定性试验后两步。重复定性试验后两步。凝集反应强度分级：3+4+：圆圈内出现中到大的红色絮状物，液体清亮。2+：圆圈内出现小到大的红色絮状物，液体较清亮。1+：圆圈内出现小的红色絮状物，液体浑浊。：圆圈内仅见红色集中于中央一点或均匀分散。RPR定量试验定量试验中等至大的凝块为阳性（圈4和7）有明确但很小的凝块为弱阳性（圈2和3）颗粒均匀分布（圈1,5,8-10）或稍粗糙（圈6）为阴性临

10、床意义早期梅毒（一期、二期）经足量规则抗梅毒治疗后3个月，VDRL试验抗体滴度下降2个稀释度，6个月下降4个稀释度。 一期梅毒1年后转为阴性 二期梅毒2年后转为阴性。 晚期梅毒治疗后血清滴度下降缓慢，2年后约50%病人血清反应仍为阳性早期梅毒硬下疳出现1周-2周后，血清可呈阳性。经治疗后血清滴度可下降并阴性，故可作为疗效观察、判愈、复发或再感染的指征。假阳性问题假阳性：非梅毒患者的血清反应呈阳性技术性假阳性技术性假阳性由于标本的保存不当（如细胞污染或溶血）、试剂质量差或过期、或实验室操作错误所造成。生物学假阳性生物学假阳性是由于患者有其他疾病或生理状态发生变化，使梅毒血清试验出现阳性急性生物学

11、假阳性反应的疾病风疹风疹水痘水痘传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症传染性肝炎传染性肝炎上呼吸道感染上呼吸道感染肺炎球菌性肺炎肺炎球菌性肺炎病毒性肺炎病毒性肺炎牛痘疹牛痘疹慢性生物学假阳性反应的疾病系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮 自身免疫性溶血性贫血自身免疫性溶血性贫血盘状红斑狼疮盘状红斑狼疮 结节性多动脉炎结节性多动脉炎 类风湿性关节炎类风湿性关节炎 桥本氏甲状腺炎桥本氏甲状腺炎风湿性心脏病风湿性心脏病干燥综合征干燥综合征毒品瘾者毒品瘾者 慢性肾炎慢性肾炎肝硬化肝硬化老年老年 麻风麻风 (是唯一产生慢是唯一产生慢性生物学假阳性的感染性生物学假阳性的感染性性 疾病疾病)妊娠的假阳性反应妊娠的

12、假阳性反应这是一种生理情况下的生物学假阳性这是一种生理情况下的生物学假阳性 假阳性发生率较低有报告为假阳性发生率较低有报告为0.4%，滴度低。，滴度低。假阳性问题梅毒假阳性反应的处理梅毒假阳性反应的处理 技术性假阳性反应一般是由于操作错误引起的假阳性反应，经过重复试验即可除外。 对急性生物学假阳性反应，应做TPHA（TPPA）等试验进行排除。前带现象原理原理指二期梅毒患者非梅毒螺旋体抗原血清试验中，有时血清中存在高浓度的抗体时出现的弱阳性、不典型或阴性反应的结果。处理处理将血清稀释后再进行试验。血清固定耐血清性（血清固定）指经抗梅毒治疗后，非梅毒螺旋体抗原血清试验在一定时期内不阴转。早期的耐血

13、清性常与治疗量不足或不规则治疗、复发、再感染或有神经系统梅毒等因素有关。梅毒螺旋体抗原血清学试验试验原理试验原理检测血中特异性抗梅毒螺旋体特异蛋白为抗原的抗体（ IgG 和IgM ）。特异性IgM型抗梅毒螺旋体抗体，感染2周后即可测出。实验方法实验方法梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验（TP-ELISA） 梅毒免疫层析法-梅毒快速检测(RT) 荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS） 化学发光免疫分析法（CLIA） 梅毒螺旋体蛋白印迹试验（WB）TPPA/TPHA原理原理TPPA试验原理与TPHA试验基本相同TPPA试验用梅毒螺旋体致敏

14、明胶颗粒TPHA试验中梅毒螺旋体致敏羊红细胞特点梅毒螺旋体(Nichols株)全抗原操作步骤1. 试剂准备：试验前将试剂和待检标本恢复到室温。 2. 加稀释液：每份样本做4孔，加标本稀释液加至微量反应板孔内，第1孔100微升，第24孔各25微升。3. 样本稀释：取血清25微升加至第1孔，混匀后取25微升至第2孔，混匀后取25微升至第3孔，混匀后取25微升至第4孔，混匀后弃去25微升。4. 加对照液：第3孔加未致敏颗粒25微升，第4孔加致敏颗粒25微升。5. 混合：将反应板置振荡器振荡30秒。6.反应：置有盖湿盒，孵育2 h，或放4冰箱过夜观察结果。结果判断1.观察加未致敏颗粒的第3孔，不出现凝

15、集为有效试验。 2. 观察凝集反应强度：分级如下。 4+：颗粒光滑覆盖整个孔底，有时边缘有折叠。 3+： 颗粒光滑覆盖大部分孔底。 2+：颗粒光滑集聚覆盖孔底，周围有一颗粒环。 1+： 颗粒光滑集聚覆盖孔底，周围有一明显颗粒环。 ：颗粒沉集孔底，中央形成一小点。 一：颗粒紧密沉积孔底中央。荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）原理将有完整形态的梅毒螺旋体作为抗原，加上经吸收剂（用Reiter螺旋体制备而成）吸收过的梅毒患者血清形成抗原抗体复合物，再加入异硫氰酸荧光素（FTIC）标记的抗人免疫球蛋白，与抗梅毒螺旋体抗体结合，形成荧光的抗原抗体复合物。在荧光显微镜下，螺旋体显出苹果绿色的荧光，即

16、为阳性反应。曾经认为FTA-ABS试验是检测梅毒的“金标准”试验。TP-ELISA原理原理用重组梅毒螺旋体抗原包被固相板条，加上梅毒血清和单克隆抗体酶标记物，形成抗原抗体复合物与酶标记物结合，用酶联检测仪判定试验阳性反应。特点本法可用于大规模血清检测。免疫层析临床应用临床应用梅毒螺旋体试验的作用是作为证实试验它们可以帮助确定非梅毒螺旋体试验阳性反应是真阳性还是假阳性。 一旦这些试验呈阳性，则患者终身阳性。方法特点方法特点特异性强，敏感性高很少出现假阳性。据统计，在普通人群中，有有1%的生物学假阳性发生。n 如系统性红斑狼疮患者血清可使FTA-ABS试验呈假阳性反应，但大多数病例中螺旋体呈串株状

17、荧光。n 传染性单核细胞增多症，可能由于嗜异性抗体所致，可使TPHA呈假阳性。麻风患者也可使特异试验呈阳性。临床意义临床意义作为RPR初筛阳性标本的确证试验。不能作为疗效观察的指标。阳性不能区分既往感染和现症感染，应结合RPR结果进行诊断。假阳性问题存在交叉反应的抗体处理方法：用Reiter株吸收血清中交叉反应的抗体。老年人抗体阳性的问题1、真阳性 2 、假阳性：这些老年患者所患的基础疾病可能使机体释放诱导产生抗类脂抗体和/或抗T.pallidum抗体的交叉抗原；梅毒血清学试验结果解释梅毒血清学试验结果的临床意义RPRTRUSTTPPATP-ELISA临床意义阴性阴性排除梅毒排除梅毒（一期梅毒

18、的早早期）（一期梅毒的早早期）阳性阳性现症梅毒现症梅毒(梅毒孕妇所生的婴儿除外梅毒孕妇所生的婴儿除外)阳性阴性生物学假阳性生物学假阳性阴性阳性早期梅毒经治疗后早期梅毒经治疗后（早期梅毒）（早期梅毒）RPR结果解释示意图治疗前治疗后早期一期二期早期潜伏晚期晚期潜伏三期 阳性阳性 阴阴性性TPPA结果解释示意图治疗前治疗后早期一期二期早期潜伏晚期晚期潜伏三期 阳性阳性 阴性阴性梅毒血清学试验适用范围检 测 方 法 样 品 种 类 血清 血浆 末梢血 脑脊液非梅毒螺旋体试验非梅毒螺旋体试验 快速血浆反应素环状卡片试验快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR)(RPR) 甲苯胺红不加热血清试验（甲苯胺红不加热血清试验（TRUSTTRUST） 性病研究实验室试验 (VDRL) 梅毒螺旋体试验梅毒螺旋体试验 梅毒螺旋体颗粒凝集试验梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA)(TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验（梅毒酶联免疫吸附试验（TP-ELISATP-ELISA） 梅毒免疫层析法-梅毒快速检测 (TP-RT) 荧光梅毒螺旋体