分析化学仪器分析题库要点

1、仪器分析试题库1 .在测定20%CH5OH粘度的实验中，下列说法不正确的是A .该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C.测定时必须使用同一支粘度计D.粘度计内待测液体的量可以随意加入2 .测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意A .保持垂直B.保持水平C.紧靠恒温槽内壁D .可任意放置3 .在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是A.玻璃电极B.甘汞电极C.钳黑电极D.光亮电极4 .在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到A.低周档B.高周档C. X 102 档D . X 103 档5 .在电动势的测定中，检流计

2、主要用来检测A.电桥两端电压B .流过电桥的电流大小C.电流对消是否完全D .电压对消是否完全6 .在电动势的测定中盐桥的主要作用是A.减小液体的接界电势B.增加液体的接界电势C.减小液体的不对称电势D .增加液体的不对称电势7 .在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B.在铜一锌电池中，铜为正极C.在甘汞一锌电池中，锌为负极D.在甘汞一铜电池中，甘汞为正极8 .在H2Q分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以1gMe-Vt时t作图得一直线则A.无法验证是几级反应B.可验证是一级反应C.可验证是二级反应D .可验证是三级反应9 .在摩尔气体

3、常数的测定中，所用锌片A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C.称量后必须用纸擦净表面D.称量前必须用纸擦净表面10 .在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气 管水面在同一水平位置，主要是为了A.防止压力的增大造成漏气B.防止压力的减小造成漏气C.准确读取体积数D.准确读取压力数11 .在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A.可用电极在大试管内搅拌B.可以轻微晃动大试管C.可用移液管在大试管内搅拌D.可用搅拌器在大试管内搅拌12 .在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为A.通过电

4、导率仪所直接测得的数值B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率C.醋酸溶液的电导率加上水的电导率D.醋酸溶液的电导率减去水的电导率13 .在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标A.将只会向一边偏转B.不会发生偏转C.左右轻微晃动D.左右急剧晃动14.测Cu Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的 A.标准电池的正负极接反了B. Cu Zn电池的正负极接反了C.检流计的正负极接反了D.工作电源的正负极接反了15.重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重A.没有重量B.小于 0.2mgC.大于 0.2mgD.等于 0.2mg16 .沉淀

5、陈化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质17 .指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18 .下面关于重量分析不正确的操作是A. 过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B. 沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的堪期中进行C.塔期从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空塔期的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19.对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的A. 在酸碱滴定中，常用 pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞

6、电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20.电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C. 应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21 .对电导率测定，下面哪种说法是正确的A. 测定低电导值的溶液时，可用钳黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮钳电极B. 应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C. 溶液的电导率值受温度影

7、响不大D. 电极镀钳黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22 .下列说法错误的是A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.10.2mL滴定剂就测量一次电动势D. 除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后12mL的电动势变化即可23 .下面说法错误的是A.电导率测量时，测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C. 测量不同电导范围，选用不同电极D. 选用钳黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度24 .下面说法正确的是A.用玻璃

8、电极测定溶液的 pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响8. 在用玻璃电极测定 pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D. 以上说法都不正确25 . pNa2表示A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na钺度为10-2mol/LD.仅表示一个序号，与浓度无关26.关于pNa测定，下面说法错误的是A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液 pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在 0

9、.05之内D.已知某待测溶液的 pNa值为5,最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27.关于碱化剂的说法错误的是A. 碱化剂可以是Ba(OHL也可以是二异丙胺B. 加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28.下面说法错误的是A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大C. 测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29.下列说法错误的是A.pH值与电动势无关B. 电动势的差值每改变 0

10、.059V,溶液的pH值也相应改变一个 pH单位C.pH值电位法可测到 0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关30 .邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入A .邻二氮杂菲、NaAG盐酸羟胺B .盐酸羟胺、NaAu邻二氮杂菲C .盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD. NaAG盐酸羟胺、邻二氮杂菲31 .在自动电位滴定法测 HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是A.确定反应终点B.观察反应过程pH变化C.观察酚酬:的变色范围D.确定终点误差32 .在自动电位滴定法测 HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH 计D.电磁阀33

11、.在自动电位滴定法测 HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法34 .在自动电位滴定法测 HAc的实验中，指示滴定终点的是A.酚MtB.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪35 .电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36 .已知待测水样的 pH大约为8左右，定位溶液最好选A.pH4 和 pH6B.pH2 和 pH6C.pH6 和 pH9D.pH4 和 pH937 .测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因A.受溶解气体的影响B.仪器本身的读数误差C.仪器预热时间不够D.玻璃电极老化38 .在自动电位

12、滴定法测 HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在A.高速B.中速C.低速D. pH电极玻璃泡不露出液面39.经常不用的pH电极在使用前应活化A. 20分钟B.半小时C. 一昼夜D.八小时40.经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化A.纯水B. 0.1mol/LKCl 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl 溶液41 . pH电极在使用前活化的目的是A.去除杂质B.定位C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42 .测水样pH值时，甘汞电极是A.工作电极B.指示电极C.参比电极D.内参比电极43 . pH电极的内参比电极是A.甘汞电极B.银氯化银电极C.钳电极D.银电极44 .

13、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是A.1.0mol/LKCl 溶液B. 0.1mol/LKCl 溶液C. 0.1mol/LHCl 溶液D.纯水45 .饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl 溶液B. 1mol/LKCl 溶液C.饱和KCl溶液D.纯水46 .测水样的pH值时，所用的复合电极包括A.玻璃电极和甘汞电极B. pH电极和甘汞电极C.玻璃电极和银一氯化银电极D. pH电极和银一氯化银电极47 .测电导池常数所用的标准溶液是A.饱和KCl溶液B. 0.01mol/LKCl 溶液C. 0.1mol/LNaCl 溶液D.纯水48 .测电导率时，通过温度补偿可以A.校正电导池常

14、数B.直接测得水样在 25oC时的电导率C.直接测得水样在当前温度下的电导率D.直接测得水样在 20oC时的电导率49 .在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差A.0.2 0.4gB. 0.2 0.4mgC. 0.02 0.04gD. 0.02 0.04mg50 .在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用A.硝酸银B.氯化钠C.氯化银D.甲基橙指示剂51 .在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是A.中速定性滤纸B.中速定量滤纸C.慢速定性滤纸D.慢速定量滤纸52 .在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钢沉淀是A.非晶形沉淀B.晶形沉淀C.胶体D.无定形沉淀53 .在重

15、量法测定硫酸根实验中，恒重温度为A. 1001050cB. 6008000cC. 600oCD. 800oC54 .吸光度读数在 范围内，测量较准确。A. 01B. 0.15 0.7C. 00.8D. 0.15 1.555 .分光光度计控制波长纯度的元件是：A.棱镜+狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜56 .分光光度计产生单色光的元件是：A.光栅+狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜57 .分光光度计测量吸光度的元件是：A.棱镜B.光电管C.鸨灯D.比色皿58 .用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：A.石英B.塑料C.硬质塑料D.玻璃59 .用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：A.紫外光B.可见光C.紫外可

16、见光D.红外光60 .分光光度计的可见光波长范围时：A. 200nmT- 400nmB. 400nmT- 800nmC. 500nmi- 1000nmD. 800nm- 1000nm61 .用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm- 600nm,每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定 490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是：A.反向调节波长至 490nm处B.反向调节波长过 490nm少许，再正向调至 490nm处C.从400nm开始重新测定D.调过490nm处继续测定，最后在补测 490nm处的吸光度值62.已知邻二氮杂菲亚铁络

17、合物的吸光系数a=190 L - g 1 - cm 1 ,已有一组浓度分别为 100, 200,300, 400, 500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用 比色皿。A. 0.5cmB. 1cmC. 3cmD. 10cm63 .待测水样中铁含量估计为23mg/L,水样不经稀释直接测量，若选用 1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a = 190 L / g cm)A. 1,2, 3, 4, 5mg/LB. 2, 4, 6, 8, 10mg/LC. 100, 200, 300,400, 500 科 g/LD. 200, 400, 600,800, 1000

18、科 g/L64 .待测水样中铁含量估计为1mg/L,已有一条浓度分别为 100, 200, 300, 400, 500科g/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a =190 L / g - cm)A.取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于50mLi转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容65 .摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：A. a= M。eB. e = M , aC. a = MK eD. A= M。 e66

19、. 一般分析仪器应预热A. 5分钟B. 1020分钟C. 1小时67.若配制浓度为A.准确移取B.准确移取 C.准确移取D.准确移取20g/mL的铁工作液，应3200科g/mL的Fe 贮备放3100科g/mL的Fe 贮备放200科g/mL的Fe3+贮备液3200科g/mL的Fe 贮备放D.不需预热10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度68 .用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称A. 0.01 克B. 0.05 克C. 0.1 克D. 0.5

20、 克69 .储备液浓度为 1mg/mL配制浓度为 100, 200, 300, 400, 500d g/L的工作系列(100mL 容量瓶)，最适合的工作液浓度为A. 20(1 g/mLB. 200(1 g/mLC. 20mg/mLD. 200mg/mL70 .测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样71 .测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：A.参比液缸比被测液缸透光度大B.参比液缸与被测液缸吸光度相等C.参比液缸比被测液缸吸光度小D.参比液缸比被测液缸吸光度大72 .测铁工作曲线时，要求相关系数R= 0.999 ,表明：A.数据接近真

21、实值B.测量的准确度高C.测量的精密度高D.工作曲线为直线73.测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该A.以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B.以纯水作参比，吸光度扣除缸差C.以试剂空白作参比D.以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差74 .下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：A.没有用参比液进行调零调满B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少75 .用1mg/mL的铁储备液配制10科g/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制 标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会A.偏低B.偏高C.没有影响D.以上都有可能76 .下

22、列操作中，不正确的是A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液77 .邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入:A .邻二氮杂菲、NaAG盐酸羟胺B .盐酸羟胺、NaAG邻二氮杂菲C .盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD . NaAG盐酸羟胺、邻二氮杂菲78 .下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法A .峰面积测量B.峰高测量C.标准曲线法D.相对保留值测量79.选择固定液的基本原则是：A

23、.相似相溶B.待测组分分子量C.组分在两相的分配D.流动相分子量80 .气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：A.进样系统B.分离柱C.热导池D.检测系统81 .原子吸收光谱分析仪的光源是A.氢灯B.笊灯C.鸨灯D.空心阴极灯82 .下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：A.浓度直读B.保留时间C.工作曲线法D.标准加入法83.原子吸收光谱分析仪中单色器位于A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前84.准确度和精密度的正确关系是：A.准确度不高，精密度一定不会高；B.准确度高，要求精密度也高；C.精密度高，准确度一定高；D.两者没有关系85 .从精密度

24、好就可判断分析结果准确度的前提是：A.偶然误差小；B.系统误差小；C.操作误差不存在；D.相对偏差小86 .下列说法正确的是：A.精密度高，准确度也一定高；B.准确度高，系统误差一定小 ；C.增加测定次数，不一定能提高精密度；D.偶然误差大，精密度不一定差87 .以下是有关系统误差叙述，错误的是 ：A.误差可以估计其大小；B.误差是可以测定的；C.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等;D.它对分析结果影响比较恒定88 .准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是A.准确度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保证准确度高；C.系统误差小，准确度一般较高；D.偶然误差小，准确度一定

25、高89 .在滴定分析中，导致系统误差出现的是：A.未经充分混匀；B.滴定管的读数读错；C.滴定时有液滴溅出；D.祛码未经校正90 .下列叙述中错误的是：A.方法误差属于系统误差；B.系统误差具有单向性；C.系统误差呈正态分布；D.系统误差又称可测误差91 .下列因素中，产生系统误差的是：A.称量时未关天平门；B.祛码稍有侵蚀；C.滴定管末端有气泡；D.滴定管最后一位读数估计不准92 .下列情况中，不属系统误差的是：A.指示剂提前变色；B.重量法测定SiQ,试样中硅酸沉淀不完全；C.称量时试样吸收了水分；D.蒸储水中含有杂质93 .下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是A.移液管转移溶液后残

26、留量稍有不同；B.称量时使用的祛码锈蚀；C.天平的两臂不等长；D.试剂里含有微量的被测组分94 .重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于A.方法误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶然误差95 .若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生A.过失误差；B.系统误差；C.仪器误差；D.偶然误差96 .滴定终点与化学计量点不一致，会产生 ：A.系统误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶然误差97 .下列误差中，属于偶然误差的是：A.祛码未经校正；B.容量瓶和移液管不配套；C.读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；D.重量分析中，沉淀的溶解损失98 .可用于减少测定过程中的偶然误差的方

27、法是：A.进行对照试验；B.进行空白试验；C.进行仪器校准；D.增加平行试验的次数99.下述说法不正确的是：A.偶然误差是无法避免的；B.偶然误差具有随机性；C.偶然误差的出现符合正态分布；D.偶然误差小，精密度不一定高100.用失去部分结晶水的 HG。 2代(阴基准物，标定NaOlB液浓度，对测定结果的影响是：A.偏高；B.偏低；C.无影响；D.降低精密度101.标定HCl溶液用的基准物N32BG 12HQ因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是：A.准确；B.偏高；C.偏低；D.无法确定102 .四位学生进行水泥熟料中SiO2, CaQ MgO FezQ, Al 2Q的测定。下

28、列结果(均为百分含量)表示合理的是：A. 21.84 , 65.5 , 0.91 , 5.35 , 5.48 ;B. 21.84 , 65.50 , 0.910 , 5.35 , 5.48 ;C. 21.84 , 65.50 , 0.9100 , 5.350 , 5.480 ;D. 21.84 , 65.50 , 0.91 , 5.35 , 5.48103 .测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间：A.越宽；B.越窄；C.不变；D.不一定104.下列有关置信区间的定义中，正确的是 ：A.以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；B.在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真

29、值在内的可靠范围；C.真值落在某一可靠区间的概率；D.在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围105 .某人根据置信度为95%寸某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数)：A. (25.45 ±0.0);B. (25.48 ±0.01);C. (25.48 ±0.013);D. (25.48 ±0.0135)106 .一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是：A.舍去可疑数；B.重做；C.测定次数为5-10,用Q佥验法决定可疑数的取舍；D.不舍去107 .一组平行测定的结果是 25.38 , 25.37 ,

30、 25.39 , 25.40 , 25.60 ,其中25.60可疑，正确的处理方 法是：A.舍去可疑数；B.重做；C.用Q佥验法决定可疑数的取舍；D.不舍去108 .常规分析一般平行测定次数：A. 6次B. 3次C. 1次D. 20 次109 .下列叙述正确的是：A.溶液pHt 11.32，读数有四位有效数字；8. 0.0150g试样的质量有4位有效数字；C.测量数据的最后一位数字不是准确值；D.从50mL商定管中，可以准确放出 5.000mL标准溶液110 .化学分析实验要求精密度达到A. 0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111 .下列数据中，有效数字为四位数的是：A. pH=1

31、1.25;B. H =0.0003mol /L;C. 0.0250 ;D. 15.76112 .下列有效数字位数错误的是 ：A. H =6.3 X10-12mol/L （二位）；B. pH=11.20（四位）；C. CdCl=0.02502mol /L （四位）；D. 2.1 （二位）113 .称取0.5003g钱盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四种计算结果，正确的是 ：A. 17%B. 17.4%;C. 17.44%;D. 17.442%1.200 X 100114 .由计算器算得 9.25 X0.21334的结果为0.01644

32、49 。按有效数字运算规则将结果修约为A. 0.016445 ;B. 0.01645 ;C. 0.01644 ;D. 0.0164115 .比色皿中溶液的高度应为缸的A. 1/3B. 2/3C.无要求D.装满116 .重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.滤纸的1/3高度D.滤纸的2/3高度117 .重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用A.中速定量滤纸B.慢速定量滤纸C.中速定性滤纸D.慢速定性滤纸118 .用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是A.还原一发色调节 pH比色酸化B.酸化还原调节 pH发色比色C.发色酸化还原调节pH比色D.调

33、节pH发色还原酸化比色119 .用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是A.醋酸钠8. 1, 10氮杂菲C.盐酸羟胺D.刚果红试纸120 .用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度121 .用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度122 .用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100500p