幽门螺杆菌检测_第1页
幽门螺杆菌检测_第2页
幽门螺杆菌检测_第3页
幽门螺杆菌检测_第4页
幽门螺杆菌检测_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、幽门螺杆菌感染的实验诊断幽门螺杆菌感染的实验诊断讲课内容讲课内容第一节第一节 幽门螺杆菌特点幽门螺杆菌特点 第二节第二节 幽门螺杆菌感染的检测方法幽门螺杆菌感染的检测方法第三节第三节 幽门螺杆菌检测方法的临床应用幽门螺杆菌检测方法的临床应用123第一节第一节 幽门幽门螺杆螺杆菌特点菌特点 幽门螺杆菌(幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Helicobacter pylori 简称简称HPHP),呈),呈弧形或弧形或S S形,有形,有1212个微小弯曲,属个微小弯曲,属微需氧菌微需氧菌,在在pHpH值值为为6868时繁殖时繁殖最为活跃,该菌具有丰富的最为活跃,该菌具有丰富的尿素酶

2、尿素酶,可,可分解食物中的尿素产生分解食物中的尿素产生氨,氨,该菌生长于胃粘液深层,该菌生长于胃粘液深层,胃粘膜表面,多在胃窦部以胃小凹、上皮皱褶的内折胃粘膜表面,多在胃窦部以胃小凹、上皮皱褶的内折及腺腔内为及腺腔内为多。多。 H. Pylori感染和十二指肠溃疡感染和十二指肠溃疡H. Pylori感染感染 D/G细胞功能改变细胞功能改变遗传易感性遗传易感性壁细胞总体增加壁细胞总体增加B型慢性胃窦炎型慢性胃窦炎 胃泌素胃泌素 胃酸分泌量胃酸分泌量H. Pylori的迁移的迁移十二指肠粘膜胃上皮化生十二指肠粘膜胃上皮化生十二指肠球炎十二指肠球炎十二指肠球溃疡十二指肠球溃疡H. Pylori感染和

3、胃癌的关系感染和胃癌的关系浅表性胃炎浅表性胃炎正常胃粘膜正常胃粘膜基因损伤基因损伤H. Pylori感染感染弥漫性胃癌弥漫性胃癌萎缩性胃炎萎缩性胃炎环境因素环境因素胃粘膜肠上皮化生胃粘膜肠上皮化生 高高CagA+-HP滴度滴度宿主因素宿主因素 的的H.pylori菌株菌株感染感染肠型早期胃癌肠型早期胃癌进展期胃癌进展期胃癌3.HP的毒力作用的毒力作用取决于取决于 定植能力定植能力 菌株的基因型菌株的基因型 细菌的圆球体样型态细菌的圆球体样型态 对抗菌药物的敏感性对抗菌药物的敏感性第二节第二节 幽门螺杆菌感染的检测幽门螺杆菌感染的检测侵入性检测方法非侵入性检测方法l 快速尿素酶试验l 病理切片染

4、色l 培养l 黏膜涂片革兰氏染色l 基因方法: PCR等l13C-或14C-尿素呼气试验l Hp粪便抗原试验l Hp血清抗体试验试验原理试验原理HP能产生丰富能产生丰富尿素酶,将尿素尿素酶,将尿素分解、产生分解、产生2个个分子的氨,使培分子的氨,使培养基变为碱性,养基变为碱性,酚红呈粉红色。酚红呈粉红色。操作过程操作过程活检同时取活检同时取2块块组织进行检测组织进行检测(胃窦和胃体各(胃窦和胃体各1块),标本放块),标本放置于试剂后观察置于试剂后观察颜色变化。颜色变化。注意事项注意事项检测结果受试剂检测结果受试剂pH值、取材部值、取材部位、组织大小、位、组织大小、细菌量、观察时细菌量、观察时间

5、、环境温度等间、环境温度等因素影响因素影响(一)快速尿素酶试验(一)快速尿素酶试验RUTRUT一一、创伤性检查、创伤性检查 胃镜检查胃黏膜取材胃镜检查胃黏膜取材, , 直接涂片革兰氏染色,直接涂片革兰氏染色,也可包埋切片,常规也可包埋切片,常规HEHE染色或银染,直接镜检染色或银染,直接镜检观察观察HpHp。直接镜检直接镜检其它组织学其它组织学(二)组织学检查(二)组织学检查1.1.免疫组化染色特异性免疫组化染色特异性高。高。2.HE2.HE染色可同时作病理染色可同时作病理诊断;诊断;3.3.荧光原位杂交(荧光原位杂交( FISHFISH)具有较高敏感性具有较高敏感性1.1.在胃镜取胃粘膜放在

6、转在胃镜取胃粘膜放在转运培养基中。运培养基中。2.2. 接种于接种于HpHp牛脑浸液培牛脑浸液培养基,分区划线。养基,分区划线。3. 3. 置置5-125-12CO2CO2培养箱培养箱35-3735-37,3-5d3-5d形成小的形成小的半透明灰色菌落,有微弱半透明灰色菌落,有微弱的溶血环。的溶血环。培养过程培养过程诊断诊断HpHp最可靠的方法,可最可靠的方法,可作为验证其他诊断性试验作为验证其他诊断性试验的的“金标准金标准”。一般用于药敏试验和科研。一般用于药敏试验和科研。特点特点(三)细菌培养(三)细菌培养 幽门螺杆菌的尿素酶幽门螺杆菌的尿素酶(A(A、B B、C C、D)D)基因、基因、

7、16S-rDNA16S-rDNA基因、基因、VacAVacA及及CagACagA基因均已克隆成功,基因均已克隆成功,根据幽门螺杆菌不同的耙基因,根据幽门螺杆菌不同的耙基因,设计不同的引物,从而建立不设计不同的引物,从而建立不同的同的PCRPCR系统,扩增产物可经系统,扩增产物可经凝胶电泳分析凝胶电泳分析. .原理与方法原理与方法特点特点(四)四) 聚合酶链反应试验聚合酶链反应试验(PCR(PCR检测技术检测技术) )1.1.与细菌培养和组织学染色镜检比较与细菌培养和组织学染色镜检比较无明显优越性。无明显优越性。2.2.现在可收集胃液现在可收集胃液PCRPCR检测幽门螺杆菌检测幽门螺杆菌敏感性高

8、,但可能与口腔和胃内其它敏感性高,但可能与口腔和胃内其它尿素酶阳性菌丛起交叉反应尿素酶阳性菌丛起交叉反应注:注:HPHP的基因分型(的基因分型(HPHP菌属亚群)及致病性菌属亚群)及致病性分布比例分布比例VacAVacA基因基因CacACacA基因基因致病性致病性型型56%56%+ + +胃炎、十二指肠溃疡胃炎、十二指肠溃疡、胃癌、胃癌型型16%16%- - -胃炎胃炎中间表达型中间表达型28%28%+/-+/-+/-+/-VacA基因表达空泡毒素基因表达空泡毒素87KDCagA基因表达细胞毒素相关蛋白基因表达细胞毒素相关蛋白128KDCagA基因仅出现于基因仅出现于VacA产生细胞毒效应时产

9、生细胞毒效应时,是是VacA产产生效果的标志生效果的标志原理和过程原理和过程HPHP能产生丰富尿素酶,能分解胃能产生丰富尿素酶,能分解胃中的尿素,当中的尿素,当整粒整粒摄入含同位素摄入含同位素碳碳-13-13的尿素胶囊后,碳的尿素胶囊后,碳-13-13尿素尿素在尿素酶作用下,分解为氨和碳在尿素酶作用下,分解为氨和碳- -1313二氧化碳,碳二氧化碳,碳-13-13二氧化碳二氧化碳被小肠上段吸收后,进入血循环,被小肠上段吸收后,进入血循环,并随呼气排出,分析呼气中的碳并随呼气排出,分析呼气中的碳- -1313就可诊断该细菌的存在就可诊断该细菌的存在特点和注意事项特点和注意事项1.易于操作;可反映

10、全易于操作;可反映全胃胃Hp感染状况。感染状况。2.检测前一个周内应停检测前一个周内应停用抗生素、铋剂、质子用抗生素、铋剂、质子泵抑制剂等药。泵抑制剂等药。3.孕妇、哺乳期妇女及孕妇、哺乳期妇女及儿童不宜做。儿童不宜做。(一)(一)13C-13C-或或14C-14C-尿素呼气试验尿素呼气试验二、非创伤性检查二、非创伤性检查 多采用多采用ELISAELISA双抗体夹双抗体夹心法,或胶体金试条法。心法,或胶体金试条法。留取晨粪便,用稀释液留取晨粪便,用稀释液稀释,再加入试条或微稀释,再加入试条或微孔板检测。孔板检测。原理与方法原理与方法特点特点(二)幽门螺杆菌粪便抗原检测(二)幽门螺杆菌粪便抗原检

11、测1.1.粪便抗原检测灵敏度粪便抗原检测灵敏度高、准确性好,高、准确性好,HPHP死亡死亡但抗原成分仍保留下来,但抗原成分仍保留下来,故在治疗前后都可用。故在治疗前后都可用。2.2.适用于所有年龄和类适用于所有年龄和类型的患者(型的患者(儿童儿童)。)。 多采用多采用ELISAELISA双抗原夹双抗原夹心法,或胶体金试条法。心法,或胶体金试条法。可快速检测人血清、血可快速检测人血清、血浆或全血中幽门螺杆菌浆或全血中幽门螺杆菌抗体。抗体。原理与方法原理与方法特点特点(三)幽门螺杆菌血清抗体检测(三)幽门螺杆菌血清抗体检测1.1.检测的抗体是检测的抗体是IgGIgG,反,反映一段时间内映一段时间内

12、HpHp感染情感染情况,部分试剂盒可同时况,部分试剂盒可同时检测检测CagACagA和和VacAVacA抗体。抗体。2.2.主要适用于流行病学主要适用于流行病学调查。调查。第三节第三节 幽门幽门螺杆菌检测方法的临床应用螺杆菌检测方法的临床应用小结:几种小结:几种HPHP检测方法的比较检测方法的比较方法方法粪便粪便HP抗抗原检测原检测快速尿素酶试快速尿素酶试验验组织培养组织培养银染法银染法血清抗体检血清抗体检C-尿素呼尿素呼吸试验吸试验用途粪便HP抗原检测胃粘膜活组织中HP引起的尿素酶活性化检查胃粘膜活组织中的HP检查胃粘膜组织切片中的HP检测血清或血浆中HP感染引起的IgG检测HP的尿素酶活性样本粪便胃或十二指肠活检组织胃或十二指肠活检组织胃或十二指肠活检组织血清或血浆口服1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论