格林巴利综合症的护理学习教案

1、会计学1格林巴利综合症的护理格林巴利综合症的护理(hl)第一页，共37页。 格林巴利综合症（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是指一种急性起病(q bn)，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。基本概念基本概念第1页/共36页第二页，共37页。一、病因和发病一、病因和发病(f bng)机制机制 第2页/共36页第三页，共37页。（一）病因（一）病因(bngyn)第3页/共36页第四页，共37页。病原体侵入病原体侵入(qnr)机体机体(jt)免疫免疫识

2、别错误识别错误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应周围神经髓鞘脱落，周围神经髓鞘脱落，神经根炎症神经根炎症第4页/共36页第五页，共37页。二、临床表现二、临床表现 第5页/共36页第六页，共37页。多从双下肢开始，逐渐向上发展，出多从双下肢开始，逐渐向上发展，出现弛缓性瘫痪，多于数日至现弛缓性瘫痪，多于数日至2周达高峰周达高峰。病情危重者在。病情危重者在12日内迅速加重，日内迅速加重，出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸可累及呼吸(hx)肌，出现呼吸肌，出现呼吸(hx)肌麻痹，神志死亡。肌麻痹，神志死亡。第6

3、页/共36页第七页，共37页。第7页/共36页第八页，共37页。第8页/共36页第九页，共37页。三、检查三、检查(jinch)及诊断及诊断 第9页/共36页第十页，共37页。第10页/共36页第十一页，共37页。第11页/共36页第十二页，共37页。第12页/共36页第十三页，共37页。第13页/共36页第十四页，共37页。第14页/共36页第十五页，共37页。第15页/共36页第十六页，共37页。第16页/共36页第十七页，共37页。第17页/共36页第十八页，共37页。第18页/共36页第十九页，共37页。第19页/共36页第二十页，共37页。第20页/共36页第二十一页，共37页。第2

4、1页/共36页第二十二页，共37页。第22页/共36页第二十三页，共37页。第23页/共36页第二十四页，共37页。第24页/共36页第二十五页，共37页。第25页/共36页第二十六页，共37页。第26页/共36页第二十七页，共37页。第27页/共36页第二十八页，共37页。第28页/共36页第二十九页，共37页。第29页/共36页第三十页，共37页。第30页/共36页第三十一页，共37页。第31页/共36页第三十二页，共37页。出院出院(ch yun)指导指导第32页/共36页第三十三页，共37页。格林格林-巴利综合征可能是与病毒感染有关的巴利综合征可能是与病毒感染有关的自身免疫性疾病。自身

5、免疫性疾病。首发首发(shu f)症状是四肢对称性无力。呼吸肌麻症状是四肢对称性无力。呼吸肌麻痹是本病的主要死因。痹是本病的主要死因。蛋白细胞分离现象是本病的重要蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。特点。第33页/共36页第三十四页，共37页。第34页/共36页第三十五页，共37页。第35页/共36页第三十六页，共37页。NoImage内容(nirng)总结会计学。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。产生自身免疫性T细胞和自身抗体。（3）神经电生理检查：神经传导速度延长，波幅降。急性脊髓灰质炎/急性脊髓灰质炎样综合征。肌力：四肢肌力0级。吞咽测试：吞咽无力。1、约束带约束，向家属说明其重要性。6、根据评估