最新201X版 模块综合测评

1、模块综合测评(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1下列说法正确的是()A室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1­氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同【解析】A1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1­氯丁烷难溶于水，A正确。B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH33COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入

2、CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。【答案】A2某有机物的结构简式如下，为检验其官能团(可以加热)，下列说法正确的是()【导学号：04290064】A加入氯化铁溶液：溶液变蓝色，说明含有酚羟基B加入银氨溶液，共热：产生银镜，说明含有醛基C加入碳酸氢钠溶液：产生气泡，说明含有羧基D加入溴水：溴水退色，说明含有碳碳双键【解析】本题考查官能团的检验，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。含酚羟基的有机物遇氯化铁溶液显紫色，不是蓝色，A错误；题述有机物不含醛基，

3、B错误；羧酸与碳酸氢钠反应生成CO2，C正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水退色不能证明一定含有碳碳双键，D错误。【答案】C3已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是()A有机物X的一氯代物只有4种B用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3­三甲基戊烷C有机物X的分子式为C8H18DY的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4­三甲基­2­戊烯【解析】有机物X结构简式为一氯代物为5种。【答案】A4某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模

4、型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)，下列说法正确的是 ()A该有机物中不含任何官能团B该有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化C该有机物分子中C、O原子一定共面D该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同系物【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。由分子模型可知为碳原子，为氧原子，为氢原子，则该有机物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH。该有机物含碳碳双键，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。【答案】B5下列各有机

5、物：分子式为C5H12O的醇；分子式为C5H10O的醛；分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为()AB>>C<< D>【解析】本题考查同分异构体数目的判断，意在考查考生对同分异构体知识的掌握情况。醇C5H12O的分子式可写为C5H11OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2分子式可写为C4H9COOH，其同分异构体同样有4种。所以它们的同分异构体数目的关系为>。【答案】D6塑化剂的种类很多，其中一种塑化剂的结构简式如图所示。下列关于该塑化剂的说法正确的是()A该塑化剂能溶解在

6、水中B该塑化剂苯环上的一溴代物有3种C若该塑化剂在人体内完全水解，会产生2种有机物D该塑化剂不可能通过酯化反应合成【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。选项A，该有机物属于酯类，没有亲水基团，所以它不能溶解在水中。选项B，该有机物结构对称，苯环上的一溴代物只有2种。选项C，人体胃液中含有盐酸，在酸性环境下该有机物能发生水解反应生成邻苯二甲酸和2­乙基­1­己醇。选项D，根据该有机物的结构简式可知，它可由1分子邻苯二甲酸和2分子2­乙基­1­己醇发生酯化反应合成，故D错误。【答案】C7下列说法不正确的

7、是()A己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油【解析】A项，己烷共有正己烷、2­甲基戊烷、3­甲基戊烷、2,3­二甲基丁烷和2,2­二甲基丁烷五种同分异构体，A项错；B项，苯与液溴在铁粉做催化剂时生成溴苯，是取代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸

8、盐，C项正确；D项，根据“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。【答案】A8对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【解析】两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行

9、区分，D错误。【答案】C9工业上通常以2­异丙基苯酚(A)为原料，生产一种常用的农药扑灭威(B)，过程如下：下列有关说法错误的是()【导学号：04290065】A上述反应属于取代反应BB在强酸、强碱性环境中都不能稳定存在CA与B可用FeCl3溶液进行鉴别D1 mol B在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH【解析】本题考查有机合成，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。题给反应可视为A中酚羟基上的H被取代，A项正确。B中含有酯基，在强酸、强碱性环境中都能发生水解，B项正确。A中含有酚羟基而B中没有，可用FeCl3溶液进行鉴别，C项正确。1 mol B在NaOH溶液中水解生

10、成最多消耗3 mol NaOH，D项错误。【答案】D10下列说法正确的是()A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H­NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H­NMR来鉴别【解析】A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇

11、，二者互为同系物，该项错误。C项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。D项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1H­NMR来鉴别。【答案】C11贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物【解析】A选项中，扑热息痛中含有酚羟基，阿司匹林中不含，故可用FeCl3溶液区别。1 mol

12、阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，故B项错误。C项中的贝诺酯比扑热息痛分子大，而且没有亲水基团，溶解度要小。D选项中，扑热息痛中存在，可发生类似酯水解反应生成【答案】B12尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是()A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗 3 mol Br2C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D1 mol 尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3【解析】A项，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，正确；B项，尿黑酸

13、中酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，正确；C项，对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，正确；D项，尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，错误。【答案】D二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(10分)如图是AG七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F、G均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为0.567 6。请回答下列问题。(1)写出下列物质的结构简式：A_，G_。(2)写出下列反应的有机反应类型：反应_；反应_；反应_。(3)写出反应的化学

14、方程式：_。(4)写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：_。a与A具有不同的官能团；b能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。【解析】A中氧元素的质量分数为10.567 60.432 4，假定A的相对分子质量为80，则N(O)2.162，所以A中氧原子个数为2，则A的相对分子质量为74，由(7432)÷1236，知A的分子式为C3H6O2。ABC属于连续氧化，则A中必有CH2OH。又由于A能发生银镜反应，故A分子中含有醛基。A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，B的结构简式为OHCCH2

15、CHO。根据反应条件可知，由A到F发生了消去反应，则F的结构简式为CH2=CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为C与D发生的是缩聚反应。符合题意的A的同分异构体是酯，且含有3个碳原子，有两种结构。【答案】(1)HOCH2CH2CHO(2)加聚反应消去反应缩聚反应(3)2HOCH2CH2CHOO22OHCCH2CHO2H2O(4)CH3COOCH3、HCOOCH2CH314(13分)以芳香族化合物A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：甲已知：RBrNaCNRCNNaBr，RCNRCOOH杏仁中含有A，A能发生银镜反应；质谱法测得A的相对分子质量为106；5.3 g A完全燃烧时，生

16、成15.4 g CO2和2.7 g H2O。(1)A的分子式为_，A发生银镜反应的化学方程式为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)上述反应中属于取代反应的是_(填序号)。(4)符合下列条件的E的同分异构体有_种。a能发生银镜反应b不含CH3c不能水解 d属于芳香族化合物写出其中能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一溴代物有四种同分异构体的结构简式_。(5)写出反应的化学方程式_。【解析】5.3 g A为0.05 mol，完全燃烧生成0.35 mol CO2和0.15 mol H2O，其中含O为5.3 g4.2 g0.3 g0.8 g，即0.05 mol，所以A的分子式为C7H6O。A能发生

17、银镜反应，则分子中含有醛基，故A是苯甲醛。苯甲醛与氢气发生加成反应生成苯甲醇，苯甲醇与氢溴酸发生取代反应生成【答案】(1)C7H6O2Ag(NH3)2OH15(16分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。【导学号：04290066】已知：X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y；化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。请回答下列问题：(1)X的含氧官能团的名称是_，X与HCN反应生成A的反应类型是_。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(3)X发生银镜反应的化学方程式是_。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。(5)

18、的同分异构体中能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应，满足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的结构简式：_。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选，合成路线常用的表示方式为AB目标产物)。【解析】由扁桃酸的结构简式及信息知，X是苯甲醛，含氧官能团为醛基，X与HCN反应生成A的反应类型是加成反应。进一步可推出C是苯甲酸、D是由高分子产物结构简式及信息可推出F是HCHO，E是对甲基苯酚； (2)由B的分子式及信息可推出Y是苯甲醇，则B的结构简式为 (5)由、知分子中含有HCOO，由知分子中含有酚羟基，当取代基有2种时，2种取代基(OH、HCOOCH2)在苯环上有3种位置关系；当取代基有3种时，3种取代基(HCOO、CH3、OH)在苯环上有10种不同的位置关系，故共有13种同分异构体。当有五组吸收峰时，表明分子中存在一定的对称关系，故结构简式为 (6)乳酸分子比乙醇分子多一个碳原子，制备中需要通过醛基与HCN加成的方法向分子中引入CN，然后水解，因此需要先将乙醇氧化为乙醛。【答案】(1)醛基加成反应16(13分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法