临床基因检测实验室建设要求

1、如文档对你有用，请下载支持！临检实验室建设标准与要求一、高通量测序（NGS实验室简介1.1 NG弦验室又叫高通量测序检测实验室。NGS1下一代测序技术（NExtGeneratioSequenciN（W高通量测序技术的简称。高通量测序技术是对传统SANGE恻序（称为一代测序技术）革命性的改变，可同时对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定，同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,也称为深度测序（DEEPSEQuENcIN）G。1.2 由于NGSK术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致检测结果准确性下降；另外NGSJ术要求高、影响因素多，实验过程处理

2、不当易导致检测结果准确性下降或检测失败。因此临床基因扩增检验实验室技术验收和规范化管理是NGSK术本身需要,也是在临床上顺利应用该技术前提。二、NG弦验室临床应用的基本条件2.1 必须拥有符合临检中心相关规定的标准NGSS验室。2.2 检测设备必须符合标准NGSS验室设置要求：高通量测序仪及配套服务器；高通量测序检测试剂盒；通用电脑；自动分析软件，实验室样本信息管理系统等。2.3 检测人员必须通过专门的技能培训，并获得省级以上卫生计生行政部门颁发的临床基因扩增检验技术上岗证书。NGSS验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序（SOP、建立系列质量管理文件等，确保实验室日常运行符合国

3、家卫生部的要求，确保检测结果准确确保实验室卫生安全，确保实验室长期稳定运行。2.4 NGS临床应用必须在无菌无尘环境下进行操作。三、NG弦验室建设基本要求主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。3.2 标准的各区分隔和气压调节将检测过程分成试剂准备、样本制备、PCFT增和高通量测序四个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个检测实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。可打开缓冲区和PCR扩增区的排风

4、扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。3.3 消毒在每个实验区和缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。在各区还设置移动紫外线灯，对实验桌进行局部消毒。3.4 机械连锁不锈钢传递窗试剂和标本通过机械连锁不锈钢（不建议使用电子连锁方式）传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染（人物分流）。3.5 地面地面建议使用PVC®材地面或自流坪地面，整体性好。便于进行清扫，耐腐蚀。没有条件的也可采用水磨石地面，或大块的瓷砖（至少800MM<800MM接缝需要小于2MM。3.6 照明灯具要选用净化灯具，能达到便于清洗、不积尘的

5、特点。3.7 平面布局如文档对你有用，请下载支持！NGS?验室应根据自己的检验项目、所采用的检测技术平台和工作量来决定分区的多少及各区域的空间大小，至少具体需要多少个区，同样是“个体化”的，以“工作有序、互不干扰、防止污染、报告及时”作为基本原则。四、各项目实验室建设标准产前筛查与产前诊断（全基因组低拷贝测序技术）1.实验室平面图测序区文库扩增 与检测区标本与文 库制备区试剂准备区手压力Pa温度相对湿度如M检JH由川力工后支藤淀量标本与文库制备区3.技术参数文觥阳与楼涌区专用走廊缓冲区+5Pa+一渊序区一电电廿.而上端附件及w，试剂准冬冬，+15PaJ标本与文库制根/3城主实验室300LX,其

6、备区1+10Pa20-25C40%60%1余房间200300LX文库扩增与检测区-5Pa测序区-10Pa4.分区功能4.1 试剂准备室主要功能：在NGS±程中使用到的试剂的配制、分装和保存。4.2 标本与文库制备区主要功能：血液处理、血浆制备、DNM取、DNAt段化、DNA羊品的纯化、DN顺度检测、末端修复、接头连接、构建样本的测序文库。4.3 文库扩增与检测区主要功能：文库构建后的PCRT增与纯化、文库浓度检测、文库的混合及混合后的质检分析。4.4 测序区主要功能：测序模板制备（乳液PCRf磁珠富集回收）、上机测序、数据分析、报告审核及发放。5.仪器配置5.1 试剂准备室主要仪器设

7、备：加样器、冰箱、分析天平、微量台式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯和超净工作台等。5.2 标本与文库制备区主要仪器设备：冷冻离心机、微量台式离心机、掌上三管离心机、涡旋震荡器、垂直混合仪、移液器、可移动紫外灯、生物安全柜、冰箱、托盘天平、Qubit2.0核酸定量仪、电脑（可连接互联网）、条形码打印机、普通打印机、扫描枪、磁力架等。5.3 文库扩增与检测区主要仪器设备：PCRZ、QPC股、Qubit2.0核酸定量仪、可移动紫外灯、超净工作台、冰箱、微量台式离心机、涡旋振荡器、UPS冰箱、移液器、磁力架等。5.4 测序区主要仪器设备：高通量测序仪、PC电脑、打印机、UPS恒温金属浴、纯水

8、仪、冰箱、微量台式离心机、涡旋振荡器、移液器、超净工作台、可移动紫外灯、磁力架、PCRZ等。胚胎植入前遗传学诊断（全基因组低拷贝测序）1.实验室平面图电泳区海序区文库检测区空Ft向空气湎向空气旅向,缝冲同C?糖冲阖管冲周f -Qr专用走廊扩增一区WG3制备区1 -试捌准备区空气流向空气流向空气流向飞缓冲向3Q 一13镣冲回 ?二0 一an分区压力温度相对湿度照明专用走廊0Pa20-25C40%60%主实验室300LX,其余房间200300LX缓冲区+5Pa试剂准备室+15PaWG制备室+10pa扩”区-5pa标本检测区-10Pa测序区-15Pa电泳区0Pa4.分区功能4.1试剂准备室主要功能：

9、在NGS±程中使用到的试剂的配制、分装和保存。4.2 WG制备区主要功能：基因组DN解放、全基因组DNAT增。4.3 电泳区主要功能：DNA电泳检测及结果反馈、DNA丁断等4.4 扩增一区主要功能：DNA>t段的末端修复与纯化、 平移。接头连接与纯化、文库混合、缺口如文档对你有用，请下载支持！4.5 文库检测区主要功能：文库浓度质检分析。4.6 测序区主要功能：测序模板制备（乳液PC叫磁珠富集回收）、上机测序、数据分析、报告审核及发放。5.仪器配置5.1 试剂准备区主要仪器设备：冰箱、分析天平、微量台式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯和超净工作台等。5.2 电泳区主要仪

10、器设备：电泳仪、微波炉、凝胶成像仪、冰箱、掌式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯等。5.3 WG制备区主要仪器设备：PC双、超净工作台、冰箱、掌式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯等。5.4 扩增一区主要仪器设备：PC双、可移动紫外灯、超净工作台、冰箱、微量台式离心机、涡旋振荡器、UPS移液器、磁力架等。5.5 文库检测区主要仪器设备：QPCRZ、Qubit2.0核酸定量仪、可移动紫外灯、超净工作台、冰箱、微量台式离心机、涡旋振荡器、冰箱、移液器等。5.6 测序区如文档对你有用，请下载支持！主要仪器设备：高通量测序仪、PC电脑、打印机、UPS恒温金属浴、纯水仪、冰箱、微量台式离心机

11、、涡旋振荡器、移液器、超净工作台、可移动紫外灯、磁力架、PC&等。遗传病诊断十月中瘤诊断与治疗（杂交捕获测序技术+SangefRM序验证）1 .实验室平面图图5:月中瘤诊断实验室平面图2 .技术流程图图6:月中瘤诊断技术流程图图7:一代测序实验流程图3.技术参数分区压力温度相对湿度照明洁净走廊0Pa20-25C40%60%主实验室1300LX,其余房间200300LX缓冲区+5Pa试剂准备室+15Pa标本与文库制备区+10PaDNA丁断区+10Pa杂父捕获区（扩”区）-5Pa文库扩增区（扩增二区）-10Pa文库检测区-10Pa测序区-15Pa电泳区0Pa4.分区功能4.1 试剂准备区主

12、要功能：在NGS±程中使用到的试剂的配制、分装和保存。4.2 标本与文库制备区主要功能：样本接收、样本前处理、全基因组DNAI取以及各种样本DNA戈者RNA勺提取、DNAt段化、DNA屯化、DNA&度测定、DNAt段的末端修复与纯化、接头连接与纯化。4.3 DNA丁断区主要功能：DNA打断（片段化）。4.4 电泳区主要功能：片段化DNAt泳检测及结果反馈。4.5 杂交捕获区（扩增一区）主要功能：目的DNAt段的杂交捕获与纯化，Sanger测序目的片段扩增与纯化、Sanger测序PCRttf准备。4.6 文库扩增区（扩增二区）主要功能：杂交捕获后扩增与纯化、文库浓度质检分析、及

13、Sanger测序的PCRT增反应与纯化。4.7 测序区主要功能：测序模板制备（乳液PCRf磁珠富集回收）、上机测序、及Sanger测序。如文档对你有用，请下载支持！5. 仪器配置5.1 试剂准备区主要仪器设备：加样器、冰箱、分析天平、微量台式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯和超净工作台等。5.2 标本与文库制备区主要仪器设备：微量台式离心机、掌上三管离心机、恒温金属浴、移液器、可移动紫外灯、生物安全柜、冰箱、托盘天平、Qubit2.0核酸定量仪、PCR仪、电脑（可连接互联网）、条形码打印机、普通打印机、扫描枪等。5.3 DNA丁断区主要仪器设备：CovarisS220超声波打断仪、冰箱、掌式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯等。5.4 电泳区主要仪器设备：电泳仪、微波炉、凝胶成像仪、冰箱、掌式离心机、涡旋振荡器、移液器、可移动紫外灯等。5.5 杂交捕获区（扩增一区）主要仪器设备：PCRK、可移动紫外