第3节伴性遗传zsy

1、第第3节节 伴性遗传伴性遗传2同是受精卵发育而来的个体同是受精卵发育而来的个体, ,为什么有的发育为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？成男孩，有的发育成女孩？一、性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女的性别是由

2、什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代1 ： 1 性染色体上性染色体上的基因所控制的性状的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传叫伴性遗传. .有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红8数字一百二十数字一百二十八八(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传

3、病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 分析人类红绿色盲症分析人类红绿色盲症对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。表现型表现型基因型基因型XBXb正常正常正常正常 （携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲可能的婚配情况？可能的婚配情况？XBXBXBYx x1 12 23 34 45 56 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xX

4、bXbXbYx x?你能根据性染色体组成解释这你能根据性染色体组成解释这种结果吗？种结果吗？ 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbYXBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲第第5 5种种女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、隔代交

5、叉遗传、隔代交叉遗传2 2、男性患者多于女性患、男性患者多于女性患者者举例：举例：红绿色盲、血友病、红绿色盲、血友病、 果蝇红白眼等果蝇红白眼等3、女性患者的父亲和儿子必患病、女性患者的父亲和儿子必患病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X X染色体上的显

6、性遗传病染色体上的显性遗传病人的抗维生素人的抗维生素D佝偻病和正常型的基因型和表现型佝偻病和正常型的基因型和表现型抗维生素抗维生素D佝偻病由显性基因佝偻病由显性基因 (D)控制，正常为隐性基控制，正常为隐性基因（因（d）。）。女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型女女 性性男男 性性基因型基因型XDXD XDXdXdXdXDYXdY表现型表现型患者患者 患者患者正常正常 患者患者正常正常伴伴x显性遗传病特点：显性遗传病特点：1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2、世代遗传、世代遗传3、男性患者的母亲和女儿必患病、男性患者的母亲和女儿必患病 伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗

7、传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女女1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。高人口素质。2、指导生产实践活动、指导生产实践活动。有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因

8、B B控制的。雌性个体的两控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（条性染色体是异型的（ZWZW），雄性则为同型的），雄性则为同型的（ZZZZ）ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性遗传病类型遗传病类型 （一）常染色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2 2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体显性遗传染色

9、体显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传 1、伴伴Y染色体遗传病：染色体遗传病：父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女正常正常患病患病正常正常患病患病正常正常患病患病2. .再确定致病基因的显隐性再确定致病基因的显隐性父子相传为伴父子相传为伴YA、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 1.1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析此病的遗传方式分析此病的遗传方式345678910111213141512分析：

10、分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体2.2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其遗传方式下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其遗传方式是：是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体7.7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为因控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a。请分析回。请分析回答：（阴影为患者）答：