专题5 学业质量标准检测

1、.专题五学业质量标准检测本试卷分第卷选择题和第卷非选择题两部分。总分值100分，考试时间90分钟。第卷选择题共50分一、选择题共25小题，每题2分，共50分，在每题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的1在利用鸡血进展“DNA的粗提取与鉴定的试验中，相关的表达正确的选项是BA用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至014mol/L，滤去析出物B调节NaCl溶液浓度或参加木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质C将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，参加二苯胺试剂即呈蓝色D用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤一样解析此题考察DNA的粗提取与鉴定实验。在实验中，先用2mol/L的NaCl溶液溶解DNA

2、，除去不溶的一些杂质；再将溶液稀释为014mol/L的NaCl溶液，此时DNA沉淀析出，而其它的杂质却溶解在014mol/L的NaCl溶液中，通过过滤，把比较纯洁的DNA沉淀别离出来，再溶解，就得到了比较纯的DNA溶液，以用于后续实验，A项错误；参加二苯胺试剂后，需要将试管置于沸水中加热5min，待试管冷却后，观察溶液中颜色变化，C项错误；菜花细胞有细胞壁，试验步骤不一样，D项错误。2选用红细胞作别离蛋白质的实验材料，有何好处AA血红蛋白是有色蛋白B红细胞无细胞核C红细胞蛋白质含量高 D红细胞DNA含量高3许多生物大分子具有的可解离的基团，在以下哪种条件下，会带上正电或负电BA一定温度 B一定

3、pHC一定压强 D一定容器42019·南京、盐城一模以下有关用鸡血进展DNA粗提取和鉴定实验的操作，错误的选项是DA鸡血细胞中参加蒸馏水后，用玻璃棒搅拌 B用蛋白酶纯化溶解于2mol/L NaCl溶液中的DNA C在溶有DNA的滤液中参加体积分数为95%的冷酒精后，用玻璃棒轻缓搅拌 D将卷在玻璃棒上的丝状物参加到4mL二苯胺试剂中，沸水浴加热，冷却后观察解析鸡血细胞中参加蒸馏水后，用玻璃棒搅拌，使细胞吸水涨破，A正确；DNA在2mol/L NaCl溶液中溶解度高，再结合酶的专一性原理，可用蛋白酶纯化溶解于2mol/L NaCl溶液中的DNA，B正确；DNA不溶于体积分数为95%的冷酒

4、精，因此在溶有DNA的滤液中参加体积分数为95%的冷酒精后，用玻璃棒轻缓搅拌，可以进一步纯化DNA，C正确；将卷在玻璃棒上的丝状物先溶于2mol/L NaCl溶液中，再向溶液中参加4mL二苯胺试剂，沸水浴加热，冷却后观察，D错误。5将搅拌好的混合液离心来别离血红蛋白溶液时，第2层是CA甲苯 B血红蛋白水溶液C脂溶性物质的沉淀层 D其他杂质的沉淀6DNA变性后理化性质有下述变化，其中正确的选项是BA对260nm紫外线吸收减少 B溶液黏度下降C磷酸二酯键断裂 D核苷酸断裂7凝胶色谱操作正确的选项是AA将橡皮塞上部用刀切出锅底状的凹穴B将橡皮塞下部用刀切出凹穴C插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底

5、面D将尼龙网剪成与橡皮塞下部一样大小的圆片8关于高中生物学实验的根本原理，表达不正确的选项是CA噬菌体须在活菌中增殖培养是因其缺乏独立的代谢系统B提取组织DNA是利用不同化合物在溶剂中溶解度的差异C成熟植物细胞在高渗溶液中发生质壁别离是因为细胞壁具有选择透过性DPCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反响的产物可作为下一轮反响模板9在DNA的粗提取过程中，初步析出DNA和提取较纯洁的DNA所用的药品分别是D01g/mL的柠檬酸钠溶液200mol/L的NaCl溶液014mol/L的NaCl溶液体积分数为95%的冷酒精溶液A BC D解析在物质的量浓度为014mol/L的NaCl溶液中，DNA析出而

6、蛋白质溶解；冷却的体积分数为95%的酒精溶液能使DNA析出。10在进展DNA的粗提取实验中，假设选择的是植物细胞，在破碎细胞时，参加一定量的洗涤剂和食盐，那么参加洗涤剂与食盐的目的分别是B有利于DNA溶解别离DNA和蛋白质溶解蛋白质溶解细胞膜A BC D11如图表示DNA变性和复性示意图，以下相关说法正确的选项是AA向右的过程为加热80100变性的过程B向左的过程是DNA双链迅速制冷复性C变性与在生物体内解旋过程的条件、本质都一样D图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3端解析向左为缓慢冷却复性；变性是在90以上时，DNA双链解旋为单链，这一过程在生物体内需解旋酶；图中DNA片段有两个游离磷

7、酸基，2个3端。12PCR一般要经过三十次循环，从第二轮循环开场，上一次循环的产物也作为模板参与反响，由引物延伸而成的DNA单链作模板时将BA仍与引物结合进展DNA子链的延伸B与引物结合进展DNA子链的延伸C同时与引物和引物结合进展子链延伸D无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链解析此题考察学生对PCR反响中的变性、复性、延伸的本质能否真正理解。当由引物延伸而成的DNA单链作模板时，此单链引物端为5端，因此与它互补的子链应从另一端开场合成，即由引物结合延伸DNA的子链。13关于DNA片段PCR扩增实验的描绘中不正确的选项是CA参加的TaqDNA聚合酶耐高温B不同大小DNA在电场中迁移速率不同

8、C此过程需要DNA连接酶D扩增区域由两种引物来决定14以下表达中错误的选项是AA改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C用电泳法可别离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质15以下说法错误的选项是DA在一定范围内，缓冲溶液可以抵抗外界的酸和碱对溶液pH的影响，维持pH根本不变B缓冲溶液通常由12种缓冲剂溶解于水中配制而成C电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D透析袋能使大分子自由进出，而将小分子保存在袋内解析透析袋一般用硝酸纤维素制成，又称玻璃纸。透析袋能使小分子自由进出，而将大分子保存在袋内

9、。16以下关于DNA和血红蛋白的提取与别离实验的表达中，错误的有DA提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质D血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA那么可采用电泳、盐析等方法纯化解析提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水胀破细胞的方法，因为蒸馏水相当于低渗溶液；高盐溶液溶解DNA，能除去在高盐溶液中不能溶解的杂质，用低盐溶液使DNA析出，能除去溶解在低盐溶液中不能溶解的杂质，因此采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质

10、；透析袋可允许小分子自由进出，而大分子那么保存在袋内，因此通过透析法可以去除样品中相对分子质量较小的杂质；血红蛋白能采用凝胶色谱法纯化，也可采用电泳法纯化。17以下关于DNA的粗提取实验和血红蛋白的提取实验，表达正确的选项是AA前者选择鸡血细胞作材料较好；后者选择哺乳动物成熟的红细胞做实验材料较好B样品预处理时，前者静置1 d除去上清液即可；后者要参加清水反复低速短时间离心洗涤，至上清液无黄色即可CDNA粗提取实验中，向质量浓度为2 mol/L氯化钠溶液中参加蒸馏水析出DNA时，应缓慢参加，直到出现黏稠物为止D血红蛋白的提取和别离实验的原理是在电场中带电颗粒迁移的速度不同解析鸡血细胞有细胞核，

11、哺乳动物成熟红细胞无细胞核和各种细胞器，故前者适于提取DNA，后者适于提取血红蛋白；提取血红蛋白的实验中，洗涤红细胞时，不能加清水，而应参加生理盐水，否那么细胞提早破裂释放出血红蛋白与杂质混合，会加大提取难度；DNA初次析出时，加清水至黏稠物不再增加时为止；血红蛋白提取和别离的原理是透析和凝胶色谱柱中相对分子质量大小不同的蛋白质迁移速率不同而实现别离。18细胞破碎后，各种蛋白质就会被释放出来，再根据蛋白质的不同特性进展提取。以下关于蛋白质提取的措施中，不正确的选项是DA酸性蛋白质可用稀碱性溶液提取B水溶性蛋白质可用透析液中性缓冲液提取C脂溶性蛋白质可用有机溶剂提取D碱性蛋白质可用强酸性溶液提取

12、解析提取蛋白质的根本原理是根据蛋白质的物理性质，参加不同的试剂，使蛋白质溶于试剂中而提取蛋白质。强酸、强碱都会使蛋白质变性而沉淀。19凝胶色谱别离法别离蛋白质时，凝胶的种类较多，但其作用的共同点是AA改变蛋白质分子通过凝胶的途径B吸附一部分蛋白质，从而影响蛋白质分子的挪动速度C将酶或细胞固定在凝胶中D与蛋白质分子进展化学反响，从而影响其挪动速度解析凝胶的种类很多，但每一种凝胶内部都有通道，相对分子质量小的蛋白质分子容易进入通道，挪动间隔 变长，挪动速度减慢，而相对分子质量大的分子不能进入通道，其挪动间隔 短，挪动速度快，因此可把相对分子质量不同的蛋白质分开。20以下图是用除去DNA的滤液进展血

13、红蛋白的提取和别离实验的装置，以下有关表达不正确的选项是BA首先用图甲装置对滤液进展处理，其目的是去除相对分子质量较小的杂质B图乙装置的试管中搜集到的液体中最先出现的是相对分子质量较小的蛋白质C用图乙装置别离血红蛋白时，待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管搜集流出液，每管搜集5mL，连续搜集D图丙装置中电泳法别离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷，在电场的作用下向一极挪动解析用图甲装置对滤液进展处理，其目的是去除相对分子质量较小的杂质。图乙装置表示通过凝胶色谱法别离蛋白质的过程。蛋白质的相对分子质量较大，被排阻在凝胶颗粒的外面，在颗粒之间迅速通过。21根据血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳图

14、谱示意图分析，所带负电荷最多的球蛋白是AA1­球蛋白 B2­球蛋白C­球蛋白 D­球蛋白解析根据电泳的原理进展分析。带电粒子在电场中向与其电性相反的电极泳动的现象称为电泳，因此，挪动越慢的，所带负电荷就越少点样是在负极。22以下关于蛋白质提取和别离实验中样品处理步骤的描绘，正确的选项是CA红细胞的洗涤：参加蒸馏水，缓慢搅拌，低速短时间离心B血红蛋白的释放，参加生理盐水和甲苯，置于磁力搅拌器上充分搅拌C别离血红蛋白：将搅拌好的混合液离心，过滤后，用分液漏斗别离D透析：将血红蛋白溶液装入透析袋，然后置于pH为40的磷酸缓冲液中透析12 h解析红细胞洗涤步骤中

15、应参加生理盐水而不是蒸馏水，血红蛋白释放中参加蒸馏水，透析时缓冲液pH应为70而不是40。23在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是DA防止血红蛋白被氧化B血红蛋白是一种两性物质，需要酸中和C磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D让血红蛋白处在稳定pH范围内，维持其构造和功能解析利用磷酸缓冲液模拟细胞内的pH环境，保证血红蛋白的正常构造和功能，便于别离观察红色和研究活性。24从2019年初到如今，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括干扰素、抗凝血酶素、乙肝外表抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应

16、用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。以下有关PCR技术的表达中，不合理的是DAPCR扩增反响中参加引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点BDNA聚合酶的作用是从引物的5端开场 催化DNA链的延伸CPCR技术根据是DNA的热变性原理DPCR的反响过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸解析在PCR中引物能结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点，故A正确；DNA聚合酶的作用是从3端开场催化DNA链的延伸，故B错；PCR的原理是DNA分子复制，每次循环包括变性、复性和延伸，故CD均正确。25多聚酶链式反响PC

17、R是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十屡次循环；95下使模板DNA变性、解链55下复性引物与DNA模板链结合72下引物链延伸形成新的脱氧核苷酸链。以下有关PCR过程的表达中不正确的选项是CA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原那么完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比，所需要酶的最适温度较高第卷非选择题共50分二、非选择题共50分2610分关于“DNA的粗提取与鉴定实验：1该实验根据的原理是ABDADNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl

18、溶液浓度的不同而不同B利用DNA不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯洁的DNACDNA是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂D在沸水中DNA遇二苯胺会出现蓝色反响2实验的正确操作步骤是AA制备鸡血细胞提取细胞核物质溶解核内的DNA析出并滤取DNA黏稠物DNA的再溶解提取较纯洁的DNA鉴定DNAB制备鸡血细胞液提取细胞核物质溶解并析出DNADNA的再溶解提取较纯洁的DNA鉴定DNAC制备鸡血细胞液溶解DNA提取细胞核中DNADNA的再溶解提取较纯洁的DNADNA的鉴定D制备鸡血细胞的细胞核物质提取液溶解并析出DNA提取较纯洁的DNADNA的鉴定3实验过程中第一次所用NaCl

19、溶液的浓度是_2mol/L_；第二次所用NaCl溶液的浓度是_2mol/L_。所用酒精最好是_冷酒精_，其体积分数为_95%_。4鉴定DNA的方法是，向溶有DNA丝状物的试管中参加_4_mL的_二苯胺_试剂，混合均匀后，将试管置于沸水中加热5min，冷却后可观察到溶液呈_浅蓝色_；也可取少许DNA丝状物置于载玻片上，滴一滴_甲基绿_溶液，片刻后用水冲洗，可见丝状物被染成_蓝绿色_。2710分以下是有关血红蛋白的提取与别离的问题，请答复以下问题。1人们用鸡的红细胞提取DNA，用人的红细胞提取血红蛋白，其原因是_鸡红细胞具有细胞核，含有DNA，合适用于提取DNA；人红细胞无细胞核，且血红蛋白含量丰

20、富，合适用于提取血红蛋白_。2凝胶色谱法是根据_相对分子质量的大小_别离蛋白质的有效方法。所用的凝胶实际上是一些_微小的多孔球体_。3蛋白质的提取和别离实验中，首先要用_生理盐水_填写溶液名称洗涤红细胞，其目的是去除_杂蛋白_。4在_蒸馏水_和甲苯的作用下，红细胞破裂，释放出血红蛋白。用_离心_法可别离出血红蛋白。5取血红蛋白溶液装入透析袋，再将透析袋放入pH为70的_磷酸缓冲液_中，透析12h。解析1鸡的红细胞有细胞核，含DNA丰富；人的红细胞无细胞核，含血红蛋白丰富。2凝胶色谱法的凝胶是多孔球体，蛋白质分子小的能通过凝胶颗粒内部而滞留，蛋白质分子大的排阻在外，迅速通过。3蛋白质的提取和别离

21、实验中，首先要用生理盐水洗涤红细胞，去除杂蛋白。4红细胞吸水胀破后，离心别离出血红蛋白。5透析时要将透析袋放入pH为70的磷酸缓冲液中。2810分分析答复以下有关生物技术理论的问题：PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。如图是PCR技术示意图，请答复以下问题：1标准的PCR过程一般分为_变性_、_复性_、_延伸_三大步骤。2引物是此过程中必须参加的物质，从化学本质上说，引物是一小段_单链DNA或RNA_。3将双链DNA_加热到90以上_，使之变性，从而导致_双链DNA解聚为两条单链_。4引物延伸需提供_四种脱氧核苷酸_作为原料。291

22、0分圆褐固氮菌是自生固氮菌，为经济有效地进步农作物产量，人们一直在努力研究、寻找固氮基因。对基因的研究常常因研究样品中DNA含量太低而难以进展，PCR技术有效地解决了这个问题。如今对基因的深化研究使人类跨入了蛋白组研究时代，从复杂的细胞混合物中提取、别离高纯度的蛋白质是该研究要做的根本工作之一。1用基因工程技术从经过别离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因，然后进展PCR扩增。以下表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反响体系及反响条件。表1PCR反响体系50L缓冲液5L脱氧核苷酸1L引物A05L引物B05LDNA聚合酶05U模板DNA12L加去离子水补足至50L表2反响条件温度时间变性9530s复性5530s延伸721min30次循环后适宜510min保温412h从上表中可得出，PCR技术与DNA复制相比较，主要区别之一是_不需要ATP或需要参加引物，或不需要解旋酶，或不需要DNA连接酶_。此外，从反响条件看，所使用的DNA聚合酶应具有_耐高温_的特点。每次循环都需要2种引物的主要原因是_