药事情况的管理与法规第3讲

1、药事管理(gunl)与法规 Pharmacy Administration and Law主讲(zhjing)：罗刚2012/03/29第一页，共八十七页。课时(ksh)安排第一讲 概述 2学时第二讲 药事管理体制 2学时第三讲 药事管理法律法规 2学时第四讲 执业药师资格制度 2学时第五讲 药品管理法及实施条例 2学时第六讲 药品注册生产(shngchn)管理 2学时第七讲 药品流通使用管理 2学时第八讲 分类药品管理 2学时第二页，共八十七页。3第三(d sn)讲 药事管理法律法规一、药事法律体系法律体系、药事法律体系二、我国现行药事法律法规基本法律法规药事专业法规规章其他相关(xingg

2、un)法律法规三、药事法律责任和法律救济药事法律责任、药事法律救济第三页，共八十七页。4一、药事法律(fl)体系（一）法律(fl)体系（二）药事法律体系第四页，共八十七页。5（一）法律(fl)体系（Legal System）法学中有时(yush)也称为“法的体系”，是指由一国现行的全部法律规范按照不同的法律部门分类组合而形成的一个呈体系化的有机联系的统一整体。简单地说，法律体系就是根据一定标准、原则所制定的同类规范的总称。第五页，共八十七页。6（二）药事法律(fl)体系（Pharmaceutical Legal System）是指以宪法为依据，以药品管理法为基本法，由数量众多(zhngdu)的

3、药事行政法规、部门规章以及地方性药事法规和地方性政府规章组成的多层次、多门类的法律体系。第六页，共八十七页。7我国现行药事法规体系基本(jbn)构成“十法”及相关一般法“十四法规(fgu)”众多部门规章大量的法律规范性文件第七页，共八十七页。8药事管理(gunl)基本法及相关法中华人民共和国药品管理法 实体为主中华人民共和国行政许可法中华人民共和国行政强制(qingzh)法中华人民共和国行政处罚法中华人民共和国行政复议法中华人民共和国行政诉讼法中华人民共和国民事诉讼法中华人民共和国侵权责任法中华人民共和国刑事诉讼法中华人民共和国国家赔偿法关联密切(mqi)的一般法产品质量法价格法广告法反不正当

4、竞争法社会保险法专利法商标法消费者权益保护法刑法民法通则禁毒法程序、救济为主第八页，共八十七页。9药事管理领域重要的行政(xngzhng)法规中华人民共和国药品管理法实施条例国务院关于(guny)加强食品等产品安全监督管理的特别规定中华人民共和国中医药条例麻醉药品和精神药品管理条例医疗用毒性药品管理办法放射性药品管理办法野生药材资源保护管理条例中药品种保护条例药品行政保护条例血液制品管理条例疫苗流通和预防接种管理条例医疗器械监督管理条例戒毒条例国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定第九页，共八十七页。10二、我国药事管理(gunl)法律法规（一）基本法律法规（二）药事专业法规规章(guz

5、hng)（三）其他相关一般法律法规（四）正在制订或修订的药事法律法规第十页，共八十七页。11（一）基本(jbn)法律法规1.药品管理法简介(jin ji) 2.药品管理法实施条例简介3. 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定简介第十一页，共八十七页。121.药品(yopn)管理法简介药品管理法制订(zhdng)及修订背景颁布药品管理法的重大意义现行药品管理法的特点第十二页，共八十七页。（1）药品管理法制订及修订(xidng)背景1963年，关于药政管理的若干规定，由卫生部、化工部、商业部联合制定1978年7月，国务院批转卫生部关于颁发药政管理条例（试行）的报告1984年9月20日第六

6、届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过(tnggu)中华人民共和国药品管理法，自1985年7月1日起正式实施2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过，自2001年12月1日起施行第十三页，共八十七页。旧药品(yopn)管理法需要修订主要原因执法主体发生变化实践(shjin)中一些有效的制度未在法律中规定在市场经济下，新问题需要做出新规定对违法行为规定处罚尺度过粗、力度太轻在依法行政的前提下有必要对药监部门及工作人员的执法行为做出明确规定第十四页，共八十七页。药品管理法简要(jinyo)修订过程第一阶段：调研起草阶段（19971999）第二阶段：国务院审查（1

7、9992000）第三阶段：人大常委会审议（2000年8月、12月和2001年2月）新法(xn f)：2001年2月28日通过，自2001年12月1日起施行，共10章106条第十五页，共八十七页。（2）颁布(bnb)药品管理法的重大意义标志我国药品管理工作取得划时代进展促使药品监管工作有法可依、依法办事有利于人民群众对药品质量进行监督有利于促进药学事业健康高速(o s)发展第十六页，共八十七页。（3）现行药品(yopn)管理法的特点修改面大，新增条款多体制药品监督管理体制改革的成果增加实践中行之有效(xng zh yu xio)的药品监督管理制度加大对制售假劣药品等违法行为处罚力度完善行政执法手

8、段，明确相关权利和责任对社会热点问题制定了具体法律规定第十七页，共八十七页。修改(xigi)面大，新增条款多基本框架保留将第七章“特殊管理的药品”并入“药品管理”一章，全文11章减为10章第八章名称“药品商标和广告的管理”变更为“药品价格和广告的管理”内容全面修订旧法有60条，修订后增至106条旧法60条中，全部(qunb)删除7条，其余53条中有40条进行较大幅度修订，有12条进行必要的文字修订，原文未动的只有1条新增53条，其中“法律责任”章由原7条增至29条第十八页，共八十七页。2.药品管理法实施条例(tiol)简介2002年8月4日国务院令360号公布药品管理法实施条例(tiol)，2

9、002年9月15日起施行遵循药品管理法立法宗旨和原则一是按药品管理法体例，与药品管理法章节相对应，注重程序规定和权限划分二是对药品管理法的有关规定进行全面具体化，规定内容更具针对性三是增强法律制度的透明度，使其与WTO协定和我国入世承诺相一致第十九页，共八十七页。3. 国务院关于加强(jiqing)食品等产品安全监督管理的特别规定2007年7月26日国务院令第503号公布，2007年7月25日国务院第186次常务会议通过，自公布之日起施行。所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。严格规范生产、经营企业行为，建立药品召回、安全信用等级分类管理制度，强化监管职责关

10、于贯彻落实国务院关于加强(jiqing)食品等产品安全监督管理的特别规定的实施意见国食药监办2007541号，2007年9月6日第二十页，共八十七页。21（二）药事专业(zhuny)法规规章药品研制领域药品生产领域药品流通领域药品使用领域特殊(tsh)管理药品药品分类管理药品包材管理药品价格管理药品广告管理医药电子商务中药管理领域(ln y)生物制品管理进出口药品管理药品监督管理领域医疗器械管理执业药师管理医保用药管理药品储备管理药品知识产权领域药品政策规划领域第二十一页，共八十七页。221.药品研制(ynzh)领域重要法规规章GLP，Good Laboratory Practice GCP，

11、Good Clinical Practice第二十二页，共八十七页。232.药品生产(shngchn)领域重要法规规章GMP，Good Manufacturing Practice 第二十三页，共八十七页。243.药品流通领域重要(zhngyo)法规规章GSP，Good Supply Practice 第二十四页，共八十七页。254.药品使用(shyng)领域重要法规规章第二十五页，共八十七页。265.特殊管理(gunl)药品重要法规规章第二十六页，共八十七页。276.处方药与非处方药(fi ch fn yo)分类管理规定OTC，Over The Counter第二十七页，共八十七页。287.

12、中药管理领域(ln y)重要法规规章GAP，Good Agricultural Practice 第二十八页，共八十七页。298.药品监管(jingun)领域重要法规规章第二十九页，共八十七页。309.执业(zh y)药师管理重要法规规章执业(zh y)药师英文：Licensed Pharmacist 第三十页，共八十七页。（三）其他相关(xinggun)一般法律法规产品质量法价格法广告法反不正当竞争法社会保险(sh hu bo xin)法专利法商标法消费者权益保护法刑法民法通则禁毒法第三十一页，共八十七页。案例(n l)1：小偷偷用药品案A中药厂准备将其生产的安神补脑液于2002年10月投放

13、市场，2002年9月被某惯偷在仓库偷掉一些(yxi)。该小偷服用2支后，早晨小肠平滑肌痉挛，医院解痉剂使用无效，只能通过手术剪掉部分小肠。家属将A厂告上法庭。发现药品来源后，法院以产品未投入流通驳回诉讼。第三十二页，共八十七页。案例(n l)1解析产品质量法第四十一条：因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产损害(snhi)的，生产者应当承担赔偿责任。 生产者能够证明有下列情形之一的，不承担赔偿责任：（一）未将产品投入流通的；（二）产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的；（三）将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在的。第三十三页，共八十七页。（四）正在(zhngzi)制定或

14、修订的重要法规中华人民共和国药品管理法（第二次修订）中华人民共和国传统（中）医药(yyo)法（草案）中华人民共和国（执业）药师法（草案）处方药和非处方药分类管理条例（草案）医疗器械监督管理条例（修订）放射性药品管理条例（修订）药品经营质量管理规范（修订）（征求意见稿）第三十四页，共八十七页。1.药品(yopn)管理法二次修订列入十一届全国人大常委会立法规划项目，正起草法律修订(xidng)草案，条件成熟时提请全国人大常委会审议第三十五页，共八十七页。2. 中华人民共和国传统(chuntng)（中）医药法（草案）列入十一届全国人大常委会立法规划项目，正完善(wnshn)法律草案，适时将法律草案提

15、请全国人大常委会审议第三十六页，共八十七页。3. 中华人民共和国（执业(zh y)）药师法（草案）曾被列入国务院立法(l f)计划和全国人大常委会立法(l f)规划，但因国务院有关部门对执业药师管理体制上存在分歧，建议国务院及其有关部门就重大原则问题抓紧协商，待条件成熟时考虑立法(l f)问题第三十七页，共八十七页。三、药事法律责任(f l z rn)和法律救济（一）药事法律责任基本(jbn)含义、分类、法律制裁（三）药事法律救济行政复议、行政赔偿、行政补偿第三十八页，共八十七页。（一）药事法律责任(f l z rn)1.基本含义2.行为(xngwi)性质分类3.法律制裁第三十九页，共八十七页

16、。401.药事法律责任基本(jbn)含义药事法律责任是指行为人由于违反药事法律法规的规定而应承受的某种否定(fudng)的法律后果。 第四十页，共八十七页。至少11名患者休克死亡欣弗“药害”罹难的6岁女孩刘思辰但愿天堂里没有劣质药品！2006年10月31日裘祖贻留下一封遗书后在家中上吊身亡以死谢罪终年56岁第四十一页，共八十七页。1937年磺胺(hun n)酏剂（Elixir of Sulfanilamide）事件1937年，美国田纳西州的一家小医药公司S.E. 麦森吉尔公司认为液体磺胺可能更有市场，于是配制了一种磺胺酏剂。不幸的是他们使用了二乙二醇作为溶剂。而二乙二醇是一种有毒化学试剂。结果

17、导致了108人死亡的悲剧，其中大多数是儿童。麦森吉尔公司很容易的就摆脱了法律责任。由于没有相应的法律，美国FDA只能以滥用标签为由对该产品进行查处即所谓的“酏剂”（Elixir）应该(ynggi)被定义为可溶于酒精的药物，而非二乙二醇。结果麦森吉尔公司只支付了一万六千美元罚款了事。配制该药的麦森吉尔公司首席化学家、药剂师哈罗德沃特金斯（Harold Watkins ）不久(bji)后自杀谢罪第四十二页，共八十七页。法律责任(f l z rn)与权利义务的关系是法律关系主体行使权利的界限(jixin)；是救济权利、强制履行义务或追加新义务的依据；是保障权利与义务实现的手段。第四十三页，共八十七页

18、。442.按违法行为性质(xngzh)分类刑事责任民事责任(mn sh z rn)行政责任国家赔偿责任违宪责任第四十四页，共八十七页。案例(n l)2：小娅药品损害案2004年7月28日，某省某市务德镇拖克村的符女士发现1岁零2个月的女儿小娅不停的咳嗽、流鼻涕，到镇卫生所检查后医生诊断是呼吸道感染，随即便开了先锋霉素6号、鱼腥草12毫升、安痛定12毫升的针水给小娅注射。接下来两天，卫生所改用核糖霉素8万单位、鱼腥草16毫升给小娅注射。但到了8月4日，符女士发现小娅不但听不到(b do)别人说话，还有点痴呆的现象。第四十五页，共八十七页。小娅药品(yopn)损害案（续1）经市儿童医院、市二院检查

19、后，认为小娅双耳听觉重度功能障碍。符女士遂将包括镇政府、新型农村合作医疗管理委员会、卫生院等卫生所的“上级”以及制药商，全部告上法庭，索赔医疗、精神损害等费用51.6507万元。官司一波三折，2007年6月13日，该市人民法院作出判决：由卫生所和务德镇人民政府连带赔偿小娅医疗、鉴定、电子(dinz)耳蜗植入、精神损害抚慰金等共计22.063万元。第四十六页，共八十七页。案例(n l)2解析医患关系是一种医疗(ylio)服务合同，如果医疗(ylio)一方由于过失造成对患者损害，应承担违约责任；如果从侵害公民生命健康权角度，应当承担侵权责任。关于民事诉讼证据的司法解释第四条，医疗行为侵权诉讼实行因

20、果关系推定和过错推定。1999年常用耳毒性药物临床使用规定中“6岁以内儿童、孕妇及65岁以上老人禁用”核糖霉素国食药监注2006561号修订鱼腥草注射液（肌内注射）说明书中：孕妇、儿童禁用。第四十七页，共八十七页。案例3：租赁柜台经营(jngyng)药品案2002年4月25日，某药厂的药品代理商周某与某私营零售药店订立柜台租赁合同，向该药店承租一节柜台，年租金1.6万元，出售由其代理经销的抗生素类药品。该药店允许以其名义进购药品和做购销记录，并提供银行帐户和票据，但经济各自核算。租赁合同签定后，周某雇请两位女青年于当年5月1日开始经营。同年7月27日被当地药监查获，至此，已经销售抗生素类药品4

21、5780元，产生(chnshng)赢利13734元。此外，周某已向药店交付第一季度租金4000元。第四十八页，共八十七页。案例(n l)3解析周某租赁药店柜台是不是民事代理行为？租赁药店柜台的合同是否有法律效力？违法行为(wi f xn wi)如何定性？第四十九页，共八十七页。（三）药事法律制裁(f l zh ci)是指由特定的国家药事管理机关依其法律责任对药事违法者实施(shsh)的强制性惩罚措施。是承担法律责任的一类方式，即惩罚性措施。可按法律责任种类分为刑事制裁、民事制裁和行政制裁。第五十页，共八十七页。1.刑事(xngsh)制裁也叫刑罚，是指人民法院对触犯刑法(xngf)，实施犯罪行为

22、的人实施的法律制裁。刑罚分为主刑和附加刑主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑、死刑；附加刑包括罚金、没收财产、剥夺政治权利和驱逐出境。郑筱萸 （1944年12月2007年7月10日）原国家药监局长改革开放以来首位(shu wi)被判死刑的省部级正职高官第五十一页，共八十七页。2.民事(mnsh)制裁停止侵害；排除妨碍；消除危险；返还财产；恢复原状；修理、重作、更换；赔偿损失；支付(zhf)违约金；消除影响、恢复名誉；赔礼道歉。第五十二页，共八十七页。3.行政(xngzhng)制裁分为行政处分、行政处罚和劳动教养三种行政处分是国家行政机关依照行政隶属关系，对违反行政法的行政机关工作人员所实施的

23、行政制度，有警告、记过、记大过、降级、撤职和开除六种形式；行政处罚是指由特定的行政机关对违反行政法的公民、法人或者其他组织所实施的行政制裁。行政处罚的种类有警告；罚款；没收违法所得、没收非法财物；责令停产停业(tng y)；暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；行政拘留；法律、行政法规规定的其他行政处罚七种形式。第五十三页，共八十七页。案例(n l)4：药事行政处罚案2005年1月26日，某市药监执法人员在执法时发现，藤桥供销社仓库内有大量药品和医疗器械。黄某承认全部(qunb)药品均系其一人所有。药监局认定其未取得药品经营许可证的情况下从事无证经营药品活动。2006年1月17日，药监局向黄某

24、送达了听证告知书，但黄某并未在法定期限内提出听证申请。第五十四页，共八十七页。药事行政处罚(xn zhn ch f)案（续1）2月15日，药监局经过合议后，对黄某作出行政处罚决定，没收(mshu)全部药品及违法所得37178.15元，并处罚19万余元；对无证经营三类医疗器械的行为处以没收扣押的三类医疗器械，并处罚款5000元。黄某不服，向法院提出告诉诉讼。他认为，药监局未经听证程序作出行政处罚决定，认定事实不清，程序违法，请求予以撤销。第五十五页，共八十七页。药事行政处罚(xn zhn ch f)案（续2）法院认为，药监局已经(y jing)送达了听证告知书，而黄某未在法定期限内提出听证申请，

25、在该点上药监局并未违法。但是，依据行政处罚法规定，对情节复杂或者重大违法行为给予较重的行政处罚，行政机关的负责人应当集体讨论决定。本案，该市药监局未进行集体讨论决定，属于程序违法，于是判断撤销药监局的行政处罚决定书。第五十六页，共八十七页。（二）药事法律(fl)救济1.基本含义2.主要手段(shudun)（1）行政复议（2）行政赔偿（3）行政诉讼（4）行政补偿第五十七页，共八十七页。1.基本(jbn)含义药事法律(fl)救济是指公民、法人或者其他组织认为药品行政机关的行政行为造成自己合法权益的损害，请求有关国家机关给予补济的法律(fl)制度的总称，包括对违法或不当的行政行为加以纠正，以及对于因

26、行政行为而遭受的财产损失给予弥补等多项内容。第五十八页，共八十七页。2.法律救济(jij)主要手段行政复议(xn zhn f y)行政赔偿（国家赔偿）行政诉讼行政补偿第五十九页，共八十七页。（1）药事行政复议(xn zhn f y)基本含义基本特征复议(fy)决定第六十页，共八十七页。行政复议(xn zhn f y)相关法律法规中华人民共和国行政复议法主席令16号，1999年10月1日起施行中华人民共和国行政复议法实施条例国务院令499号，2007年8月1日起施行国家药品监督管理局行政复议暂行办法局令第34号，自2002年10月1日起施行国家食品药品监督管理局行政复议案件审查(shnch)办理

27、办法国食药监法200615号，2006年2月1日起正式施行第六十一页，共八十七页。药事行政复议(xn zhn f y)主要(zhyo)是指药事行政机关根据上级药事行政机关对下级药事行政机关的监督权，在药事当事人的申请和参加下，按照行政复议程序对药事行政机关的具体行为进行合法性和适当性审查，并做出裁决解决行政侵权争议的活动。第六十二页，共八十七页。药事行政复议(xn zhn f y)基本特征是由有药事行政复议权的行政机关做出；审查对象是引起争议的具体行政行为；由不服具体行政行为的利害关系人依法申请而引起(ynq)；主要采用书面审查的方式；以合法性和合理性为审查标准。第六十三页，共八十七页。药事行

28、政复议(xn zhn f y)的决定处理权限：有权限处理的，复议机关30日内依法处理，或责令下级行政机关限期撤销和修改；无权处理的，移交有关机关依法处理行政复议决定维持决定：事实清楚、证据确凿、依据正确(zhngqu)、程序合法、内容适当履行法定职责决定：针对不作为行为要求履行撤销、变更、确认违法和重新做出具体行政行为行政赔偿：可以依法同时决定行政赔偿问题第六十四页，共八十七页。（2）药事行政(xngzhng)赔偿基本含义赔偿范围赔偿程序(chngx)行政追偿第六十五页，共八十七页。中华人民共和国国家(guji)赔偿法主席令第29号，1994年5月12日第八届全国人民代表大会常务委员会第七次会

29、议通过，根据2010年4月29日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议关于(guny)修改中华人民共和国国家赔偿法的决定修正，自1995年1月1日起施行第六十六页，共八十七页。基本(jbn)含义国家赔偿是指国家机关(gujijgun)及其工作人员在行使职权的过程中，违法侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的法律制度。国家机关(gujijgun)是指国家行政机关、审判机关、检察机关、监狱管理机关。行政赔偿是指行政机关及其工作人员违法行使行政职权，侵犯公民，法人和其他组织的合法权益造成损害的，由国家承担赔偿责任的赔偿。行政赔偿是国家赔偿的主要组成部分。第六十七

30、页，共八十七页。赔偿(pichng)范围侵犯人身权，主要指暴力行为侵犯生命健康权侵犯财产权，主要包括行政处罚行为、行政强制措施、违法(wi f)征收财务、摊派费用等不承担赔偿的情形行政机关工作人员行使与职权无关的个人行为因公民、法人或其他组织自己的行为致使损害发生的法律规定的其他情形，如不可抗力、第三人过错等第六十八页，共八十七页。赔偿(pichng)程序行政赔偿程序是指受害人依法取得国家赔偿权利、行政机关或者人民法院依法办理行政赔偿事务应当遵守的方式、步骤、顺序、时限等手续的总称。单独(dnd)提出的赔偿请求程序一并提出的赔偿请求程序行政复议赔偿行政诉讼赔偿第六十九页，共八十七页。a.单独提

31、出赔偿请求(qngqi)程序适用情形：违法侵权没有争议，事实行为或终局行为，只是赔偿(pichng)问题尚未达成协议赔偿义务机关先行处理程序确认加害行为的违法性受害人提出赔偿请求并递交申请书赔偿义务机关受理赔偿请求法定期限为2个月第七十页，共八十七页。b.一并(ybng)提出赔偿请求的程序行政复议赔偿确认具体行政(xngzhng)行为违法同时决定被申请人给予赔偿60日内作出复议决定，申请人不服复议决定的可在收到决定书15日内提起行政诉讼行政诉讼赔偿提出赔偿请求时效为2年，逾期未赔偿或赔偿数额有异议的在义务机关处理期限届满后3个月提起诉讼一律实行合议制即委员会制举证责任一般就损害事实各自举证诉讼

32、方式可以适用调解方式第七十一页，共八十七页。（3）行政诉讼(xn zhn s sn)基本含义受理(shul)范围起诉和受理第七十二页，共八十七页。行政诉讼(xn zhn s sn)基本含义是指公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益，依照行政诉讼法的规定向人民法院起诉，人民法院在双方当事人和其他诉讼参与人的参加下审理和解决行政案件的活动，以及在这些(zhxi)活动中所产生的法律关系的总和。第七十三页，共八十七页。受案范围(fnwi)排除规定国防、外交等国家行为具有普遍约束力的决定、命令行政机关(jgun)对行政机关(jgun)工作人员的奖惩、任免等决定法律规定由行政机

33、关最终裁决的具体行政行为第七十四页，共八十七页。起诉(q s)和受理可先申请复议，也可直接向人民法院提起诉讼时效：应当在知道作出具体行政行为之日起3个月内提出，法律另有规定的除外应符合以下条件原告是具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织有明确的被告有具体的诉讼请求和事实依据属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖受理(shul)：7日内立案或作出不予受理，对裁定不服的，可以提起上诉第七十五页，共八十七页。案例5：沈阳飞龙(fi ln)状告国家药监局案VS中国(zhn u)伟哥参蛾助阳合剂(原延生护宝液)飞龙(fi ln)总裁姜伟药监局长郑筱萸美国伟哥Pfizer万艾可Viagra第七十

34、六页，共八十七页。从SFDA官网数据库中查询(chxn)的信息沈阳飞龙(fi ln)参蛾助阳合剂(原延生护宝液)美国(mi u)辉瑞Pfizer万艾可Viagra第七十七页，共八十七页。沈阳飞龙(fi ln)状告国家药监局案1998年初，沈阳飞龙集团推出保健药“伟哥开泰胶囊”，一时在国内市场引起极大反响，而且吸引众多外商寻求国际市场代理，使之呈现出产品国际化的苗头。但由于“伟哥开泰胶囊”在商标注册、药品名称、产品说明书、包装盒等方面存在(cnzi)一些不规范问题，1999年4月13日国家药品监督管理局向全国下发的国药管市（1999）93号关于查处劣药“伟哥开泰胶囊”的通知，使得刚刚进入市场的“伟哥开泰胶囊”遭到毁灭性打击。第七十八页，共八十七页。沈阳飞龙(fi ln)状告国家药监局案（续）飞龙集团说：查处劣药“伟哥开泰胶囊”通知下达(xid)后，造成飞龙集团上亿元损失，严重侵犯了公司的财产权、经营权和名誉权。为此，飞龙集团于1999年5月19日向北京市第一中级人民法院提起行政诉讼。8月19日，北京市第一中级人民法院公开审理此案，并于12月做出一审判决，飞龙败诉。而对一审的败诉，沈阳飞龙集团不服，于12月21日又向北京市高级人民法院提起上诉，特请