14、供阅读范例国自然讲座

1、国家自然基金申报交流通知（一）项目申请接收1.国家自然科学基金（以下简称自然科学基金委）2016年度项目申请集中接收工作自2016年3月1日开始，3月20日16时截止（3月19-20日办公，其他法定节假日不办公）。（二）申请书撰写方式各类型项目国家自然科学基金申请书（以下简称申请书）一律采用方式撰写。科学基金网络信息系统ISIS（三）申请人事项申请人应认真阅读国家自然科学基金条例（以下简称条例）、国家自然科学基金资助项目管理办法（以下简称管理办法）、2016年度国家自然科学基金项目指南（以下简称指南）、相关类型项目管理办法，于2016年1月15日后登录科学基金网络信息系统（以下简称信息系统；没

2、有系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请纲及相关要求撰写申请书。），按照各类型项目的撰写提申请人应根据管理办法的有关规定，以及国家自然科学基金项目预算表编制说明的具体要求，按照“目标相关性、政策相符性、经济合理性”的基本原则，认真编制国家自然科学基金项目预算表。项目资金分为直接费用和间接费用，申请人仅需填写直接费用部分，间接费用由系统自动生成。多个共同承担一个项目的，项目申请人和合作的参与者应当分别编制项目预算，经所在审核后，由申请人汇总编制。（三）申请人事项申请人完成申请书撰写后，提交电子申请书及附件材料，打印最终PDF版本申请书，纸质申请书与内容一致。申请人应及时向依托提交签字后的

3、纸质申请书原件以及有关证明信、推荐信、承诺函和其他特别说明要求提交的纸质材料原件等附件。申请人及主要参与者均应使用唯一件申请项目，曾经使用其他件作为申请人或主要参与者获得过项目资助的，应当在申请书中说明。科研课题分类指令性课题基础应用基础指导性课题按照活动类型按任务来源分类委托课题应用自选课题研条件建设项目究常见课题973计划:国家重点基础发展规划A类：3000万元以上项目； B类：1500-3000万元项目 C类为1500万元以下项目863计划:高技术发展计划A类：100万 B类：企业专项： 新药，传染病国家自然科学基金项目国自然？国家自然科学基金于1986年2月14日经批准成立，目的是为推

4、动我国科技方式。以及科研经费拨款自然科学基金坚持支持基础，逐渐形成和发展了由项目、项目和环境条件项目三大系列组成的资助格局。重点：我国支持基础的主之一，面向，重点资助具有良好条件、研究实力的高等院校中和科研机构中的研究。类、系列类和环境条件类3个项目项目资助体系国际合作交流面上项目重点项目专项项目项目计划Surface project资助体系优秀青年科学基金项目家杰家基地科出青年础科学培 养基金青年科学基金创新研究群体学基金项目科学基金区国国家自然科学基金委共设八个科学部，受理相应学科的项目，分别是：数理科学部化学科学部生命科学部地球科学部工程与材料科学部信息科学部管理科学部医学科学部国地区基

5、金项目是国家自然科学基金项目系列中快速发展的一个项目类型，项目设立的目的是培养和扶植老、边、少地区的科研，稳定和凝聚优秀，为区域创新体系建设与经济、社会发展服务。青年科学基金项目是国家自然科学基金项目系列的重要类型，主要目的：培养青年科研独立主持科研项目、进行创新的能力，激励青年科研的创新思维，培育基础后续。面上项目是家自然科学基金项目系列中的主要部分，支持从事基础自然科学基金资助范内科学，促进各学科均衡、协调和可持续发展。围选题，开展创新性的科研在家国国为什么要申请国家自然基金？青年人最好的开端！国自然吗？中了：没托关系：超级公平！托关系了：还是公平的。挂了：太黑了！国自然含金量最高！从评审

6、程序看公平国自然的评审程序依靠发扬择优支持公正合理原则函评评审组实行，每届两年，50%不得超过两届，每届更全搞得定？其它基金项目。：3-5位评审程序详解初审：形式申请者不具备申请资格或有关规定；手续不完备或申请书不符合要求;内容不符合资助范围或超出资助能力;申请者以往资助项目执行不利。初审重要吗？曾经认为不用太在意。初审：最容易过关，筛下来最冤，摔死在起跑线上考验科研处有关的水平。2014年 初审情况不予受理项目申请共4 175项，占申请 总数的2.8%。复审申请586项。经审核，受理复审申请427项，由于手续不全等原因不予受理复审申请159项。复审结 果认为原不予受理决定符合事实、予以维持的

7、404项，认为原不予受理决定有误、重新进行评审的23项，占全部不予受理项目的0.55%重新评审, 23不予受理, 159维持评审, 404复审申请复审申请基本没用具体表现举例：申请代码错误：肿瘤1.2.超项！包括面上2+1 ，两次申请青年，外校高级参与重复申报：生命科学部/医学部：青年基金：男35，女：403.4.当年1月1日算 ！在职函；：导师信，博后：承诺5.两名高级的信：中级6.未获得博士学位者；起止年月没有按照基金委规定或信息页的起止时间与进度表述时间不符附件材料资助类别/亚类说明/附注说明申请书内容不全，如：面上项目缺项目组成员简历，甚至申请书正文内容缺页未按要求提供申请人负责的前一

8、个已结题基金项目相关成果的详细目录盖章：所盖合作公章人章，或名称与公缺合作公章，或合作章名称不一致基本信息表中的信息与个人简介中的不一致签名有误（签写的名字与打印的名字不一致）或代签（代签的需提供代签委托书。申请人签名不能代签），或未签字以往项目无故逾期不结题申请书内容未通过相似度非指南所列资助领域医学部特色：预算，证明，5篇申请者的，动物来源和特别提醒：”某些形式错误在初审“通过后 仍 有 可 能 在 后 面 被 发现！最好办法：考虑一下的科研处能力和态度，自己对照明 细表逐项审核，打钩一审上会资格所有的项目根据网络评审意见自动分级，根据每一个项目的评审意见，对于ABCD给予一个分值，资助和

9、不资助也给相应的分值，比如，优先资助4分，资助3分，不予资助-3分，最后按照公式自动计算每一个项目的得分。申请书网评意见至少为三份，最多四份。排名前12%（大体如此，分成两种情况）的为A类项目，12%到35%的为B类项目，其他为C类项目。原则上，A类项目为必须资助，除非有特殊情况。B类项目大约有一半多点项目可 以资助，C类项目不参与会评，自动不予资助。项目分级和是否上会，由计算机自动给出，并没有人为干预。会评的重点就是决定哪些A类项目有没有异常，哪些B类项目应该得到资助。一审一审评审要点请简述申请项目的主要内容和申请者科学问题或假说一、请评述申请项目的预期结果及其科学价值和意义、请选择:A、优

10、B、良C、中D、差二、请评述科学问题或假说是否明确，是否具有创新性，并予以说明三、请评述内容、方案及所采用的技术路线是否能验证所科学问题或假说，方法的逻辑性、可行性如何四、请评述申请人的能力（经历、水方面）；是否具备完成该项目的条件（材料、样本、设备等）五、其它意见或修改建议综合评价：A、优，项目在科学性、创新性和可行性等方面很好。（4 分）B、良，项目在科学性、创新性和可行性等方面较好。（3 分）C、中，项目在科学性、创新性和可行性等方面尚可，但某些方面存在不足。（2 分）D、差，项目存在明显不足或较严重缺陷。（1 分）资助意见：A、优先资助 B、可资助C、不予资助如同意，建议资助万元青年科

11、学基金项目评议要点面上项目评议要点鼓励开展具有前瞻性、勇于创新的探索性工作；注重保护非共识项目，支持探索性较强、风险较大的创新。着重评议申请项目的创新性，明确项目的价值和创新之处。申请人承担过自然科学基金项目，应当考虑其项目完成情况基础和条件一审重点国自然基金的目的（之一）标书的和书写技巧所在的重点隐藏的问题写标书之前要考虑到的究竟评审？花多长时间审？评审者怎么的心态？审什么关于近年来青年基金中标者大多“出身好”名校/名师在校期间写过基金甚至中标过 科研经历好（正规、严格训练）承担过省市局级课题关于近年来青年基金科研能力强，读书期间有充分的科研积累和思考：学术见解独到，完整与博士期间课题有一定

12、延续性工作基础扎实：SCI 预实验 选题创新性和可行性结合较好关于近年来青年基金上述优点标书中要体会出来！一位评审的心声国家自然科学基审一审意见（医学五处，肿瘤学方面）通过的理由中最大亮点：今年的标书明显是受到了各个的重视，“受高人指点的痕迹”都很明显，照比往年来说，低级错误都比往年少。但，即便是整体质量有所提高，参考文献中标点的错误，格式的错误还是存在的，国外生活多年的申请者英要中基本的单词还拼写错误。希望各个申请者在争取瑜的时候，尽量还是避免暇为好。有 1份标书写的不错，能够真正紧跟当前研究的最前沿，如果实验设想得以实现，保守估计将会10分以上杂志。但，可惜的是，实验设计中绝大部分实验项目

13、及科研经费均大幅度倾向于者所在的理学领域，甚至不是基础医学领域，即便本人也咨询几位相关专业的朋友，也还是无法对其可行性给出确定的建议。所以，没法给A了。另一项关注的是分子生物学当中的当前热点，前期结果还是疑问颇多，但总体实验设计还算严格，且不失巧妙之处，但还不到优先资助的程度，给个B，征求其他的意见吧。枪毙的理由中最深刻的几点：1，没有前期结果。对于面上来说，就靠拍脑袋，出个不算普通的想法，就申请几十万，进行筛查。即便是来自国家顶尖，即便发过几分的文章，那也实在是不忍心给，即便钱不是自己的。但，谁知道这位仁兄会不会最后还是金榜有名呢？等待谜底揭晓吧。2.前期结果没谱，就靠给了几张镜下片子，也没

14、个入组是几例，几例里还是几百例里挑出来的镜下的标准照，也没个最基本的入组的基本临床资料，没有统计学分析，就想评审者，说这东西多重要，可他就不看看，他立项依据里连续3篇参考文献说的这东西在同一系统其他肿瘤里的表达并没什么临床意义么？这样自己搬石头玩的申请者今年也碰到了几个。3.科学性的问题，有个申请者的确挺同情他的，看他的真的很了2篇文章，即不容易，而且经过了很多年的努力又读的学历，而且便分数较低，也是受其专业项目所限。但他的问题就是选题不对，空浪费了一身的本领。他选的方向是当前学科新近发现的项目，而在这个项目中，于基础学科中，才刚刚起步，他为了追求新，直接就到了这个项目与肿瘤的关系，而且追求的

15、结果非常的深，使得可行性缺少太多的基础论证，要知道他要申请的项目在基础学科里才20多篇文章，在肿瘤里才2篇文章，而且与他的内容一点都搭不上边（这些他都没能提供），我实在是帮他找不到任何证据能支持他的论点。只能给了他些建议，相信他明年肯定能中个好项目。其余几个情况类似，实验路线里有动物实验，流程图里一个没有；有的 通过前期小样本实验发现了一个点与转移可能有关，仅仅是几例的标本（据说），然后就要迫不及待的想抑制它，来做侵袭，转移，动物，细胞，一大串有边没边的实验，能想到的，想不到的，就都摞上来了。这个实在是不应该。申请者留的是第N名字的邮箱；还有留邮箱的，这是想干嘛？有事聊啊？反正我是至今没看到有

16、谁发国外文章用邮箱的；有的找2个教授做十分基础的实验，一个刚毕业的在没任何相关基础的前提下负责高端实验，我知道标书是你写的，可不能低调点么？反正不是大问题，有的人甚至认为都不是问题，但申请这些还是谨慎点好。有SCI前期是通过的必须条件上的话，我评的几个，都有文章。但关联性就没的要求了。其实，最的东西，一定是实验设计不能有硬伤，有硬伤我觉得还勉强可以给B，别人可能就给C了，一年的时间就这么过去了，不值得。基础论点的证据一定要足，不足的不能蒙，说的任何没底气的话，只能增加评审者的疑虑，别无益处。有的前期实验结果，修饰的太过明显，且不高，使得整个标书大打折扣。评审中自最大收获:科学性是第一位的；创新

17、的确是重要，但一定要在阅读相关文献的前提下来创新，创新没边的东西，不适合申请此类基金，哪怕是现有观点存在争议都可以，但不看具体文章，是不会理解这些的。大家即便现在对基金申请都很重视，可能把相关小领域内文章的摘要看完的，能有多少？我做为评审者这些都看了，申请者还想企图蒙混过关，这是不应该的。要真想有创新性，就是想办法相关内容的文章，哪怕试验方法简单一点，再申请基金，做后续的实验，这是创新的最基本的保障。拍脑袋的事，尽量不要尝试，如果想尝试，可以先发一篇MH，兴许能让评审者印象好点？（随便想的，如有照此做者，自负）标书申请的时候，就小范围两三个人看，还是不够的，还是得大家看，看，外行看，十分外行的

18、都要看，免得标点错误，文献错误，各种错误，要知道这些小问题的确是会很让申请者头痛的。既然申请了，就少不得外人看，申请的时候遮遮掩掩，本身就是不自信的表现，如果思路不是太简单，别人看了， 想追是追不上你的，如果一看就能追的上你的话，申请者的标书，就肯定还是需要再改的。评审组或专业评审（二审）筛除 30再次对二审会确定资助项目进行：进一步查重；以往项目是否按期结题；是否有二审以砍课题为目标，以挑毛病为撰写之前需要做什么？准备选题和思路：回顾分析，阅读文献知晓申请的程序：阅读申请的通告，指南，各种规定和今年新的变化。申请书提纲是否已？。国家自然科学基金条例解读第十条依托的科学技术具备下列条件的，可以

19、申请国家自然科学基金资助：（一）具有承担基础课题或者其他从事基础的经历；（二）具有高级专业技术职务（）或者具有博士学位，或者有2名与其领域相同、具有高级专业技术职务（）的科学技术。从事基础的科学技术具备前款规定的条件、无工作或者所在不是依托的，经与在基金管理机构的依托协商，并取得该依托的同意，可以依照本条例规定申请国家自然科学基金资助。依托应当将其视为本科学技术，依照本条例规定实施有效管理。申请人应当是申请基金资助项目的。申请人申请基金资助的项目内容已获得其他资助的，应当在申请材料中说明资助情况。申请人应当对所提交申请材料的真实性负责。第十二条基金管理机构应当自基金资助项目申请截止之日起45日

20、内，完成对申请材料的初步。符合本条例规定的，予以受理，并公布申请人基本情况和依托名称、申请基金资助项目名称。有下列情形之一的，不予受理，通过依托通知申请人，并说明理由：（一）申请人不符合本条例规定条件的；（二）申请材料不符合年度基金项目指南要求的；（三）申请人申请基金资助项目超过基金管理机构规定的数量的。第条对通讯评审中多数评审认为不应当予以资助，但创新性强的基金资助项目申请，经2名参加会议评审的评审署名，可以进行会议评审。但是，本条例第十四条规定的因特殊需要或者特殊情况临时目申请除外。基金资助项第十八条申请人对基金管理机构作出的不予受理或者不予资助的决定的，可以自收到通知之日起15日内，向基

21、金管理机构提出复审请求。对评审的学术判断有不同意见，不得作为提出复审请求的理由。基金管理机构对申请人复审请求，应当自收到之日起60日内完成。认为原决定符合本条例规定的，予以维持，并通知申请人；认为原决定不符合本条例规定的，撤销原决定，重新对申请人的基金资助项目申请组织评审进行评审、作出决定，并。通知申请人和依托基金资助项目申请人可以向基金管理机构提供3名以内不适宜评审其申请的评审，基金管理机构在选择评审时应当根据实际情况予以考虑。第二十五条究内容或者基金资助项目实施中，研计划需要作出调整的，项目应当及时提出申请，经依托审核报基金管理机构批准。第二十八条基金资助。成果，应当注明得到国家自然科学基

22、金资助项目取得的指南解读必读之物NSFC官网特别注意新的规定和变化2015年度国家自然科学基金项目申请新政策1、提交方式及材料提交要求1）2015年所有申请项目一律采用2）申请书中成果部分，要求通过成果方式撰写填写3）参加中除博士士以外的都必须填写个人简历，并按系统自动生成的简历模版，上传每个人的简历。正文：文件大小、格式（3M，PDF）附件类型的规范化：附件类型与申报项目相关；大小不超过1M，格式为.jpg或.PDF ,个数不超过20。6）填写过程中，以二代为依据，不符合规定及超项，将填写不进去。以往以别的证件号码承担过基金项目的（含参加，其他证件号码指其他号、军官证等），要在申请书中按要求

23、做详细说明。7）上传的电子申请书必须是正式的版本，水印为： “NSFC+年度”，纸质申请书一式两份双面打印。限项申请规定：基本维持不变。特别注意指南中的特殊说明。2015年试行“申请代码”、“方向”和“”的规范化选择，申请人在填写申请书时，按照系统提示，准确选择“申请代码1”及其相应的“键词”内容。方向”和“关申请生命科学部（C全部）、地球科学部一处（D01）、信息科学部一处（F01）及三处（F03）项目，必须选择“研究方向”，然后选择系统提供的或者填写；申请其他科学部项目，可以直接选择或者填写。项目申请新政策2、经费预算2015年，项目总经费分为两部分，项目总经费=直接费用+间接费用。其中：

24、1）直接费用：各经费不再设比例限制，按实际需求填写。取消协作费用，将协作费并入测试加工费中；劳务费中增加临时工工资和临时工社会保险；增加咨询费。直接费用执行中还需注意以下事项：仪器设备费、劳务费只能调减，不能增加；会议费、差旅费、国际合作费三项费用可调配使用，但三者总额；会议费、差旅费、出国费、外宾接待、咨询费等预算、支出标准按国家财政部有关文件执行。2）间接费用：申请人不需填写，由系统自动生成。间接经费是指依托在组织实施项目过程中发生的无法在直接费用中列支的相关费用，主要包括依托为项目提供的现有仪器设备及房屋，水、电、气、暖消耗，有关用的补助支出，以及绩效支出等。间接经费由基金委拨入学校，由

25、学校管理使用。间接费用一般按照项目直接费用扣除设备购置费后的一定比例核定，并实行总额控制，具体比例如下：（一）500万元及以下部分为20%；（二）超过500万元至1000万元的部分为13%；（三）超过1000万元的部分为10%。绩效支出不得超过（上限为）直接费用扣除设备购置费后的5%。ISIS 系统智能升级。原联络网研项目检索”功能停止服务。为依托提供的“申请与在申请信息校验：1.项目申请人提交项目申请书给依托时，系统提示参加人证件号信息被使用的次数（按情况）；2.所有的检查以“证件号”作为人的唯一标识 ；3.除了证件类型选择“二代”的情况强制判断，其他的“军官证、回乡证、台胞证、护照”均只是

26、提示不做强制；4.2014年底结题项目，以结题由依托提交基金委，作为系统校验项目结题的标准。ISIS系统新变化基金标书和SCI撰写的不同“基金项目的评审实际上是对申请书的质量的评审”投稿国自然标书SCI向展（hu）示（you）自己的智慧和能力写作技巧为主成果优于写作向editor和reviewers展示自己的成果把握政策，体现创新，认真撰写好申请申请书是项目申请和评议、评审的主要载体，撰写好申请书极为重要，选题极为关键，创新性和价值最为重要充分依靠科学家的创新潜力和政策引导注意申请资格、限项要求、等，避免形式上不符合要求。公章、个人签字所谓申请：告诉NSFC：有一个有意义的课题需要 做，已经做

27、，交给我能做好。科研基金申请前的准备看文献（1年、3年、5年内大杂志、大综述）寻方向（课题）找问题（学科热点、难点）理思路（哪些可做、哪些不可做，做什么？怎么做？）前期铺垫（预实验结果，源自思路、找准问题）撰写标书科研基金申请前的准备发现实践中存在的问题1.2. 通过实践问题提出科学问题、假说、假设3. 通过文献寻找科学问题、假说、假设是否成立的依据4. 通过实验证实假说、假设，解决问题科学过程文献调研本学科的整体发展水平、当前学科的热点和焦点问题是什么（来自文献、内外）？找准学科中存在哪些问题？有哪些科学问题是本次标书需要解决的？团国文献调研其它学科的技术、方法学在本学科中有无新的应用？目前

28、在本学科、专业应用的程度如何？所选择的课题与本学科发展水平的关系，自身独特的地方在何处？文献调研根据文献调研，本学科与相关学科的发展趋势，下一步学科发展的方向？所选择、确定的课题名称、构思、方案、预设计与文献中的内容比较，尤其注重文献对所申报项目的启示！看文献特别注意与拟定计划（或者学科已经开展的）开展工作的实际联系。大学、学院、队需要有稳定的方向。团以了解有关学科情况资助的项目选题申请标书的精髓和总原则：投其所好NSFC： 基础医学部：临床意义评审：一线医生立项依据和内容的结果的方法和原则：1、需要性原则：选择有意义或急需解决的问题。避开已不太需要的问题（HCV）2、目的性原则：目标精准，不

29、含糊，不笼统。3、创新性原则：针对科学而言，没有地域性。4、先进性原则：针对技术而言，有地域性。5、科学性原则：有依据；符合客观规律；设计科学。6、可行性原则：主要技术指标实现的可能性。7、效能性原则：社会效益、经济效益、应用价值等。国自然基金的目的（之一）创新性和标书的书写技巧所在的重点创新性创新：1.提出新的理论、新学说、新方法，或进行开创性的工作；人（也包括自己）工作的基础上 有所发现，有所发明，有所前进；3.将国际科学前沿理论、方法与中国实际相结合，创造性的发展理论方法。2.创新性体现在：1.新理论（新方法）新问题；老问题；新问题；老问题（狗带）新理论（新方法）旧理论（老方法）旧理论（

30、老方法）青年基金相对宽松。记住：没有工作基础的创新都是创新性深刻理解/分析前期结果，阅读大量（近期）文献特别注意重量级文献CNS热点课题重量级文献思路2014年，一潭的HBV研 蛋白的究在Science发表了文章，引起关注，申请者揭笔而起。 形成机制， 表观遗传， 变异。SNP，调控，与其它蛋白的相互作用。结果增加了自己立论依据的性，反应了你的创新性和先进性，中标的几率相对高选题方向较狭窄，一个同一内容的多个标书往往同时收到想毙一个太容易了对科研的理解自身科研能力的强弱相关的工作基础撰写水平的高低热点课题：中标数多的课题不利一般有较好的工作基础，但竞争惨烈某些热门方向存在，比如XX癌的基础组所

31、基础在市就基本被某几个课题是持续积累的过程，应该有方向性、连续性、关联性和耐性。不可以每年换一个内容完全不同的题目再次进行申报。面上项目特别注意：不要凭空创新背景：某病原体一直在哺乳动物中流行，近年在海边城市出现较多的致病病例生物信息学分析分子流行病学动物申报：在海产品中该病原体的分子流行病学模型创新性：至今无人此方面评审意见哺乳动物和贝类相差太远，理论依据和工作基础都是空白，凭什么给钱先进行分子流行病学，根据结果再次申报另一案例一项课题进行中意外发现很多肝细胞癌患者中了某种的突变株，查阅文献，有国外文献的间接证据支持，提出假设：A的某种突变可能与肝癌的发生相关。第一年送审，2名认为较好的创新

32、性：A，一名认为没有临床数据支持：B。第二年：加上流行病学试验结果：3A通过.和进一步预问题切入点尽量“精”“准”PRMT1介导的EMT在PRMT1与细胞衰老在乳腺癌转移中的作用及机制转移中的作用及机制申请时间标题结果赞成鸟类的神经调控机理鸟类和的神经调控模式5鸟类和回路200023的关系及其调控模式鸟类前脑回路的200350突触传递及控声模式不仅仅是凝练过程，而是几年来的工作积累！但是：很多中标课题也缺乏凝练！Why?工作基础扎实，有能力；你懂得。交叉学科：青年基金一捷径如：生物信息学分析结合简单的功能试验：肠道微生态。借鸡下蛋，竞争少学科代码有一定的灵活性不太懂，很难挑毛病其它人家做过的如

33、何写成创新？找差异：国内外种群的不同，致病原因的不同（DILI），治疗方法的不同。以问题为主，以技术导向为辅热点技术：LncRNA，CRISPR, ceRNA分可加选题的基本程序（1）提出问题：A、问题通常产生于观察与理论之间的；B、问题产生于怀疑与科学的创造性思维的结论；C、根据生产和实际需要提出问题。医学课题属此类。（2）查阅文献，提出假说：建立假说是科研工作的前提和；假说要以科学的实验为依据，在此基础上要敢于大胆设想。（3）确定题目：体现假说内容；留有余地；言简意赅，用词具体；25个汉字。（4）提出科研设计：专业设计；统计学设计。选题的基本方法A、同步选择法：与科技发展前沿、主流同步；

34、B、阶段分析选择法：根据学科发展不同阶段； C、交叉点选择法：不同学科的交叉点；D、移植选择法：将某学科方法移植到另一学科；E、机遇线索捕捉法：偶然发现、火花等；F、经验转移选择法：用解决某问题的经验去解决另一问题；G、适应需要选择法： H、缺点列举选择法：项目名称要反映：方法、具体对象、拟解决的科学问题突出创新！简明、具体、新颖、醒目有新意的切忌与已有项目名称重复。投哪个学科口？仔细分析当年的招标指南。分析自己申报课题的领域和范围。对于正在进行的，注意发现有基础性工作与招标指南是可以靠得上的？即便是靠不上，也要注意联系和搭车。分析各个学科口的指南，寻找最恰当的学科投送。评审人（心态只有很少的

35、份额呀1525%，到底给谁呢？）。申请书的撰写2015年后网上填报申请书组成信息表格包括项目基本信息、项目主要参与者项目预算表项目主要参与者6-9个搭配：正高，副高，中级，初级注意：高级限项事先征求对方同意干活的为主，每年工作时间10月顺序安排，（号核对另外：近年审计严格，）尽量多上简介所在及受教育经历（从大学本科开始，按时间倒排序）工作经历（按时间倒排序）可以添加：近年国际会议专利格式要求同“成果”预算表注意下方还有 预算说明书！2000字正文成果正文撰写记牢两句话：1.需要做，我能做（已经做），交给我做；2.申请书是改出来的！记住几个问题，指导自己写作花多少时间看标书？心态怎么样？谁评审？

36、看什么？十几分钟花长时间看是有申请者、的、，摘但很少内行极少不要、过一遍标书：特别/目的创新，工作基础内容、方案细节、核对评价。时间比较长赞赏，羡慕，嫉妒，鄙视。把握的“心”评阅群体特点：都很忙很忙，责任又不能推卸都很为难，不能不挑错都有“私心”，要有所“收获”-就是“牛”！有问题几乎没机会申述！基金申请打动的一次身心“”！“负责”评阅流程：“一分为三”与“橄榄核”还有：评审关系很多，对手也多；没工夫细看标书，但有，苦逼。注重第一印象，一次机会！申请者：让评审者在浏览中发现你的出色不要让评审者在中发现你的错误内容方面要求新思路新的学术观点内容,反映有较高学术水平和一定深度.新的表达方面要求表达

37、方面要求思路清楚,层次分明,重点突出,分析说理透彻,结构严谨。文字精练，流畅。评审人阅读后有一个明 确的概念和深刻的印象，甚至发生共鸣。格式方面要求由于实行网上填报，技术原因格式有可能出现某些评审（女）对格式的要求超过内容 ：态度问题字体，行距，大小标题，图表的插入。网上填报后要多次下来重新撰写要求小结：标书是用来诓钱的！科研基金申请书的写作思路科研基金申请书的要求内容1、立题依据和国内外动态2、3、目标内容4、拟解决的关键问题5、方案6、可行性分析7、项目特色和创新之处8、预期9、年度结果计划哪部分最重要？1、工作基础2、工作条件3、申请者简历4、承担科研项目情况哪部分最重要？立项依据相对较

38、重要，是评审重点面上项目特别注意（近年来青年基金也如此）：工作基础起否决的决定作用！摘要是整个申请书特别是立项依据的凝集，可能是唯一看的内容其它部分相对容易写，但也很容易成为靶点。立项依据：目的是给“扫盲”内容包括综述，千万别单纯写成综述必须有自己的观点分析重要的?事情?至少说两遍，但切忌啰嗦注意过渡，不要产生思维跳跃最新参考文献，最顶级杂志3000- 4000字左右足够总体要求：注意逻辑性和层次感重要部分用小标题，粗体，下划线标出每部分之间要有过渡保证评审路在快速浏览中把握你的思初学者避免口语化，别吹牛！总体套路（参考）1.概论总括（临床到基础）2.国内外现状存在的问题3.当前前期工作成果4

39、.提出可解决这个问题的假说预期结果将产生的科学和临床意义小结概论总括用一到两段或两到三句话，概述当前疾病相关的临床现状（发注意：用最新的数据和参考文献，避免造成信息落后的印象。（如肝癌标书病率、 疗）。本课题、治内容的临写“中国是区”）高发床意义不要从术语解释开始；不要从“大帽子”问题开始；不要以“我将针对X展准备过渡到相关的基础内容。开，血钙敏感受体调控内源性H2S抑制管平滑肌细胞增殖的(diabetes mellitus, DM)是严重危害人类健康的全身性代谢疾病,常发生血液流变学、微循环和细胞代谢的紊乱,导致缺血、缺氧和组织水肿,进而引起和神经病变。病变常常是病动人致死，致残的主要原因1

40、。平滑肌细胞的增殖是脉粥样硬化性疾病的显著特征。本课题将探讨平滑肌细胞增殖的可能机制，以便为治提供新思路与新靶点。和动脉粥样硬化性疾病的防平滑肌细胞的增殖不仅可引起最近的表明，壁的增厚和管腔的狭窄，而且通过一些级联反应最终导致动脉粥样硬化的发生。国内外现状注意：过渡后转入对基础科最新的文献和综学问题的分析和综述；述，但论述要全面（近3-5年）；在综述国内外现状中层层展开， 引出不要忘记国内专家（可能是评审的成果，但也不能夸大；注意归纳分析，逻辑性和针对性，论述你提及的问题具有重要科学意义）当前的热点方向进而详细分析国内外在本方向的目前问题和不足进展，存在的病变平滑肌增殖-由常见分子NO引出中间

41、效应分子H2S：功能机制？提出假设：平滑肌CaR 的表达下调，使内质网Ca2+减少，对CaM 的活化作用减低，引起CSE 活性降低，导致内源性H2S 生成的减少， 从而促进肌细胞的增殖平滑H2S 生成调控？Ca通过CaM/CSE刺激H2S增加Ca增加引出：CaR高糖可抑制CaR？为什么要做？问题为什么重要（对本领域的贡献，学术价值）？过去是否被，进展如何？过去没有解决或发现的原？想做什么？ 提出科学问题 问题是如何基于必要的文献和前期工作（基础）发现其中的“新东西”和优势成分（创新）推断出初步的工说或思路（理由）明确目的（可行）因每一个关键问题要有充分依据，最好有第论证： 领域中的大牛或者na

42、ture,science文章也认为这是关键问题。最后一段：本课题拟CSE 敲除鼠和野生鼠的糖尿病动物模型和细胞模型（高糖），应用siRNA，CSE 转染、共沉淀等技术，从整体-、免疫环-细胞层次证明的假说。本的顺利实施，将为性动脉粥样硬化的防治提供新思路和新靶点。松弛立项依据2.docx心肌化的机制芍药苷对血吸虫病肝肉芽肿及纤维化细胞信号转导的干预立项依据4.pdf钙敏感受体在大鼠缺氧性肺动脉收缩和重构中的作用和分子机制立项依据5.pdf另一种写作方式（1）意义(2) 国内外现状及分析概论总括国内外现状当前题存在的问在本问题细节方面进行分析立项依据new.pdf提出可解决这个问题的假说预期结果

43、将产生的科学和临床意义中文文献能否作为立项依据？中文文献能否作为立项依据？小技巧：中文文章后经常到PubMed查看情况，如果有SCI，特别是高质量文献/期刊，一定要在立项依据中提及！不要浪费资源！存在问题：文献复习不够，对国内外现状缺乏真正了解，简单移植：问题别人已解决科学问题：RIG-I：Y/HBV方法:筛选药物为了证明自己, 刻意忽略或否定前人的成绩。站在据。的成果上展示自己的依我能做引出关键问题所在（标题）注意：评价别人不足避免“XX还是空白”（迄今未见公开）系统介绍自己前期工作基础（包括直接，间接）提出（引出）科学假设，分析理论上的可行 性阐述假设的科学意义小结介绍自己成果尽量避免 “

44、填补空白”,少用“首次”介绍他引情况，注意理论可行性：表现自己的科学分析能力工作基础，在标书中要出现三次立项依据为自己的观点提供依据仅展示重要结果，可以有图，“精准”不太重要的部分以 “详见工作基础”表示前期工作展示自己能力尽可能详细的介绍自己的成果，重要结果以图表形式展示如果有解决了特别关键或的步骤，一定要展示结果！不要展示太后面结果！没有太多的直接结果如何弥补？为加强自己科学问题和假设的说服力：1.加强理论方面的推理论证显示工作已有进展抓紧时间进行预实验，准备几张图表，千万不要网上2.尽量文献旁证支给出相关实验的结果，病例收集情况等等援自己的观点3.引起共鸣4.立项依据3.docx最后一段

45、当前国际上对于HBV耐药变异与抗治疗疗效的，已经历了从简单的型到体外表型，从对单一组的变异发展到对准种特性的，从最初的准种异质性横向到纵向探讨准种动力学变化与抗治疗关系等几个发展阶段。对于HBV准种间相互作用与抗治疗疗效之间是否存在某种相关性，目前还没有深入的，尤其是在出现不充分学应答及临床耐药而无型耐药的病例中,这种相互作用是否是上述现象的主要或者部分原因?本课题拟利用已初步建立的HBV对HBV准种特性及其相互作用与抗型质粒和体外表型治疗的关系进行技术，,进一步揭示准种在抗治疗过程中影响作用。这将有助于深化对HBV变异及其致病机制的认识，为新的抗HBV治疗方法的提供依据。可行性理论分析、方法

46、分析预实验结果分析所用特殊实验材料（试剂）的分析对所具备的实验条件进行分析对项目组成员搭配及其运用技术方法的能力分析参考文献列出所有作者、论著题目、期刊名或出版社名、年、卷（期）、起止页码15-20篇左右关键是新，档次高： 近3-5年，1区杂志如果一个内容中有几个参考文献，放最新或影响因子高的前期工作如果有文章，用粗体标出关键内容的参考文献用粗体标出参考文献尽量避免名声不好的杂志。参考文献一定要准确！一定让评审者能根据此查到原文！ 否则认为弄虚作假！山东某大学为展示他了解该领域的前沿，将申请书中篇参考文献的日期变造成近年。被通报参考文献：参考文献自己看不看？别忘了中文参考文献！why？某些大牛

47、的中文文献！摘要（限400字）包括：方法、内容、目标、科学意义等如：“用方法（）进行，探索/证明问题，对阐明机制 揭示规律有重要意义，为奠定基础提供思路 ”摘要（限400字）意义最重要，形式最简明包括：方法、内容、目标、科学意义等格式化写作：“本课题组前期发现 本次将利用方法（）进行，探索/证明问题，对 阐明机制 揭示规律有重要意义，为奠定基础 提供思路 ”平滑肌细胞(VSMC)增殖在动脉粥样硬化形成中1.起重要作用，但机制不详。VSMC 通过胱硫醚- -裂解酶（CSE）催化产生信号气体分子H2S,后者可抑制VSMC增殖。显示，细胞内钙通过钙调蛋白与CSE 的相互作用2.调控内源性H2S 的产

48、生，但具体的调控机制尚不清楚。本课题组已证实，钙敏感受体（CaR）作为G 蛋白偶联受体可引起细胞内钙增加。在预实验中，发现：高糖培养72 小时后，VSMC 的CaR 和CSE 表达明显降低；激活CaR 可使CSE 表达上调。3.因此，推测“CaR 表达下调使内质网Ca2+减少、平滑肌增CSE 活性下降，导致内源H2S 生成减少”是殖的新机制。拟CSE敲除鼠和野生鼠的动物模型和高糖、免疫共沉淀的假说。4.细胞模型，应用siRNA，CSE 转染、等技术，从整体-环-细胞层次证明5.此靶点。将为性动脉粥样硬化的防治提供新思路和新Th1/Th2的分化与功能表达均受表观遗传调控，即亲代细胞特定表达格局确

49、立后能稳定保持并遗传到子代细胞。而近年来的热点另一Th亚群， Foxp3+调节性T细胞(Tr)的分化、标志分子和功能是否与表观遗传相关却鲜有。发现TGF体外诱导的适应性aTr中Foxp3的表达虽在正常小鼠中能维持，在体外却持续依赖TGF；这与胸腺来源的天然nTr不同，提示两群Tr中Foxp3存在表观遗传差异。以此为突破口，拟通过确定两群Tr的功能及与Foxp3、Il2等座DNA甲基化和组蛋白乙酰化的关系，证明Foxp3座在nTr里组成型开放而在aTr中则靠TGF维持,且标志基因的表观遗传格局（如Cd25开放Il2关闭）依赖Foxp3。通过Tr特征表观遗传组谱，能为Tr表型和功能的建立和维持及正

50、常或疾病状态下Th细胞亚群间相互制约的机制提供证据；对诱导并扩增aTr进而用于治疗有实际意义。从宿主细胞寻找抗流感药物新靶点是目前国际上的热点。由于流感编码的蛋白少，必须利用宿主细胞的一些功能蛋白，才能完成的。发现，宿主细胞的类CDC 激酶1（CLK1）通过下游效应蛋白SR 在流感的过程中发挥了重要作用，然而其作用机制尚未明确。前期的流感发现，CLK1 抑制剂在细胞水平显示了抗流感药效，可显著降低后细胞内血凝素的拷贝数。据此提出，CLK1 是抗流感药物的潜在靶点。本项目将利用分子生物学技术、工程技术和细胞生物学技术，建立CLK1过表达细胞模型和检测模型，敲除细胞模型，建立效应蛋白SR 的检测方

51、法，建立CLK1 活性CLK1-SR 对流感相关蛋白的影响，揭示CLK1 在流感病CLK1 抑制剂对正常宿主细胞的影响，毒过程中的作用机制，同时以阐明CLK1 作为抗流感基础。药物靶点的可能性，为抗流感药物的研发奠定理论心肌化是导致心功能不全、心律失常及慢性心衰难以逆转的最主要病理损伤之一。本项目在前期工作观察到调节肽松弛素（relaxin）能有效抑制心肌化的基础上，拟于在体和离体大鼠心肌化模型上，观察内源性relaxin1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化；以母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPs/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标，观察relaxin处理对心肌化发展的影响

52、；观察relaxin对心肌内源性促化系统紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制，化的重要内源性防御因子的假说，探讨以论证relaxin是机体抗其抗心肌化的细胞分子机制，以期探寻心肌化发病的新机制和防治的新策略细胞粘附分子T-cadhercad）在肝癌、肺癌、等多种肿瘤中因启动子甲基化而失活，其表达显著下降或缺失，推测其可能为一新的肿瘤抑制。申请人首次证实T-cad在脑胶质母细胞瘤C6细胞中的肿瘤抑制功能，并揭示其分子机制。本将在肝癌细胞株进一步失活与T-cad肝癌细胞的增殖及侵袭等恶性生物学特征的关系，并其分子机制；在临床切除的肝癌标本中T-失活与肝癌恶性分化程度、转移及复发等恶cad性生物

53、学特征的关系，明确T-cad失活与临床肝癌预后的关系；在肝癌细胞株和肝癌鼠模型上证实去甲基化药物是否能重新诱导T-cad分子表达并抑制肝癌细胞的增殖、侵袭等恶性生物学特征，探索去甲基化药物对肝癌的治疗价值。该对进一步揭示肝癌发病的分子机制、设计合理的治疗药物及判断预后，提高我国肝癌的治疗水平具有重要意义。的首次证明了哮喘动物模型脑和肺组织的5-脂氧酶（5-LO）及其代谢物(LTs)发生与肺功能负相关的mRNA和蛋白表达增加与形态学改变，可被糖皮质激素抑制。而脑室注射LTs可抑制哮喘肺功能下降和肺组织炎性浸润变化,这一作用可被LTs拮抗剂所阻断,提示中枢5-LO代谢产物在哮喘中可能涉及到神经-内

54、-免疫调节机制。为了进一步确定中枢5-LO及代谢物在哮喘神经-内-免疫中的调节作用，这项将首先探索诱导脑内 5-LO代谢物产生的刺激物质和信号传导途径，其次哮喘模型脑内5-LO表达增加及其代谢物水平升高是否影响下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）轴的功能，并初步其信号传导系统；第三脑内水平升高对哮喘模型大剂量激素治疗引起HPA功能抑制的调节作用。通过多学科结合探索哮喘的发病机制，为哮喘防治提供新理论。国外和的结果发现丙型肝炎(Hepatitis C,HCV)颗粒或组核酸能诱导巨噬细胞（M）-1（erleukin-1，IL-1）、-18（IL-18）等细胞因子。这些细胞因子在HCV过程中发挥着怎样的

55、作用目前尚无。和国外的前期结果发现IL-1能降低HCV的细胞上清中滴度。而进一步发现IL-1诱导的双氧化酶2（DUOX2）可能起着关键的作用。本项目拟通过使用体外HCV的细胞模型和HCV感染的小鼠模型IL-1对生命周期的影响以及其具体的作用机制。此结果将阐明HCV活化M炎症小体的生理意义，为HCV和天然免疫细胞的相互作用提供新的分子机制。提醒：一个错别字都不许有！项目的内容、目标,以及拟解决的关键科学问题。总体要求：围绕科学问题（标题）展开，逐步深入内容撰写要求：内容要适当，重点突出，确保成；周期内完与目标相辅相成，为目标服务。内容：什么内容分段：一个科学问题一个内容按照顺序，逐步深入展开 ，

56、高大上（说归说，做归做）内容注意的问题：内容分散，不能集中阐明内容围绕目标：科学问题与方案相当多的人将两者重复写！方案：怎么，具体步骤方案是内容的具体化目标。内容一、T-cadherin在肝癌中的功能1.将T-cadherin导入缺失表达T-cadherin的肝癌细胞株HepG2，使其表达T-cadherin分子，表达T-cadherin分子的肝癌细胞的增殖、侵袭及转移等恶性生物学特征的变化，证实是否T-cadherin重新表达能抑制肝癌细胞的增殖、侵袭及转移等恶性生物学特征。2.将缺失表达T-cadherin的HepG2细胞和转染后表达T- cadherin 的HepG2细胞于皮下接种鼠，在

57、鼠肝癌模型上进一步证实T-cadherin的肿瘤抑制功能。3在肝癌中肿瘤抑制功能的分子机T-cadherin制。证实是否T-cadherin在肝癌细胞株存在与在C6细胞中一致的分子机制，即T-cadherin分子通过诱导P21 CIP1/WAF1表达致使肝癌细胞于细胞周期G2期阻滞。方案基本上对应内容逐条设计，书写部分重要内容可拆分，逐步深入应该具体到什么程度？方案必须足够详细，具体，按照protocol的写法！ 显示自己已有的能力！必要时将关键试验方法单独列出。方案：技术路线1. 构建T-cad表达载体pcDNA3.T-cad以脂以G418筛选表达T-cad分子的阳性克隆Western bl

58、ot鉴定转染后T-cad蛋白表达比较表达T-cad的阳性克隆与不表达T-cad的肝癌细胞的生物学特征:细胞增殖计数3H标胸腺嘧啶摄取率测定克隆增殖试验细胞粘附试验细胞 试验在 鼠肝癌模型上观察T-cad阳性克隆与不表达T-cad的肝癌细胞的生物学特征鼠皮下分别接种107 T-cadherin（+）或（-）的肝癌细胞（各20只） b.观察：肿瘤生长速度肿瘤转移发生的时间、累及积鼠的生存期及频率T-cadherin在肝癌中肿瘤抑制功能的分子机制3.a.流式细胞仪检测表达T-cadherin阳性和的肝癌细胞的细胞周期变化b.Western blot检测细胞周期调控蛋白p53,p21,p27,cycl

59、in D的表达变化c.是否T-cadherin分子在肝癌中同样存在诱导P21 CIP1/WAF1表达致使肝癌细胞于细胞周期G2期阻滞的分子机制。lipofectin为载体转染肝癌细胞系HepG2细胞内容二在临床切除的肝癌标本中失活与肝T-cadherin癌恶性分化程度、转移及复发等恶性生物学特征的关系，在人肝癌中揭示T-cadherin失活与肝癌的恶性生物学特征及预后的关系。50例临床手术切除的肝癌标本及癌周肝组织中T-1.cadherin的表达，揭示T-cadherin表达水平（失活）与肝癌恶性分化程度、肝内转移（包括合并门静脉癌栓和灶形成）的关系。2.结合临床病案，选择在临床分期、病理类型

60、及治疗方法上具有可比性的肝癌病例，分别选取肝癌切除术后半年内复发或肝外转移以及2年复发或肝外转移的肝癌病例的石蜡标本各20例，T-cadherin基因的表达，揭示T-cadherin癌复发和转移的关系。表达水平（失活）与肝方案 技术路线收集临床手术切除的肝癌标本及癌周肝组织各50例检测T-cadherin表达：定量PCR；免疫组织化学；Western blot比较肝癌与癌周肝组织中T-cadherin的表达水平，T-cadherin缺失表达（失活）与人肝癌发生的关系。c. 比较不同病例肝癌中T-cadherin的表达水平，T-cadherin表达水平与肿瘤病理分级、肝内转移（包括合并门静脉癌栓