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文档简介

1、人教版高考化学盐类水解大一轮(Lun)考点复习第一页,共一百一十七页。考纲要求1.了解盐类水(Shui)解的原理。2.了解影响水解程度的主要因素。3.了解盐类水解的应用。第二页,共一百一十七页。考点一盐类水解(Jie)及规律微专题Ka(弱酸电离常数)、Kw(水(Shui)的离子积常数)、 Kh(水解常数)三者关系的应用考点二多角度攻克影响盐类水解的因素内容索引考点三盐类水解的应用考能提升 探究高考明确考向课时作业第三页,共一百一十七页。考点一盐类水解(Jie)及规律第四页,共一百一十七页。1.定义在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H或OH结合(He)生成_的反应。2.实质知识(Shi)梳理

2、破坏了 水的电离程度 c(H)c(OH) 溶液呈碱性、酸性或中性弱电解质HOH水的电离平衡增大第五页,共一百一十七页。第六页,共一百一十七页。4.规律有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性(Xing),同强显中性(Xing)。盐的类型实例是否水解水解的离子溶液的酸碱性溶液的pH强酸强碱盐NaCl、KNO3_强酸弱碱盐 NH4Cl、Cu(NO3)2_弱酸强碱盐 CH3COONa、 Na2CO3_否(Fou)是是中性酸性碱性pH7pH7pH7第七页,共一百一十七页。1.正误判断,正确的(De)打“”,错误的打“”(1)溶液呈中性的盐一定是强酸、强碱生成的盐()(2)酸式盐溶液可能呈酸性,也可能呈碱性(

3、)(3)某盐溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应()(4)常温下,pH10的CH3COONa溶液与pH4的NH4Cl溶液,水的电离程度相同()深度思考第八页,共一百一十七页。(5)常温下,pH11的CH3COONa溶液与pH3的CH3COOH溶液,水的电离程度相同()(6)向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉(Chen)淀和气体生成()第九页,共一百一十七页。2.(1)现有0.1 molL1的纯碱溶液,用pH试纸测定溶液的pH,其正确的操作是_。你认为该溶液pH的范围一(Yi)定介于_之间。 答(Da)案 把一小块pH试纸放在洁净的表面皿(或玻璃片)上,用蘸有待测溶液的玻璃棒点在试纸的

4、中部,试纸变色后,与标准比色卡比较来确定溶液的pH713(2)为探究纯碱溶液呈碱性是由 引起的,请你设计一个简单的实验方案:_。 答案向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液显红色;若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液,产生白色沉淀,且溶液的红色褪去。则可以说明纯碱溶液呈碱性是由 引起的第十页,共一百一十七页。(3)为探究盐类水解是一个吸热过程,请用(Yong)Na2CO3溶液和其他必要试剂,设计一个简单的实验方案:_。 答(Da)案 取Na2CO3溶液,滴加酚酞溶液呈红色,然后分成两份,加热其中一份,若红色变深,则盐类水解吸热第十一页,共一百一十七页。解(Jie)题探究题组一水解离子方程式的书写(Xie)

5、1.按要求书写离子方程式(1)AlCl3溶液呈酸性。(2)Na2CO3溶液呈碱性 、 。第十二页,共一百一十七页。(4)实验室制(Zhi)备Fe(OH)3胶体 。(5)NaHS溶液呈碱性的原因 。(3)将NaHCO3溶(Rong)液与AlCl3溶液混合 。第十三页,共一百一十七页。(6)对于易溶于水的正盐MnRm溶液(Ye),若pH7,其原因是_(用离子方程式说明,下同);若pH7,其原因是_。 答(Da)案 解析pH大于7是由于酸根离子水解呈碱性,pH小于7是由于弱碱阳离子水解呈酸性。第十四页,共一百一十七页。盐(Yan)类水解离子方程式的书写要求(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用可

6、逆号“”表示。盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“”和“”表示水解产物。(2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。(3)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成。(4)水解分别是酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大,书写时要用“=”、“”、“”等。练后归纳第十五页,共一百一十七页。 题组二对盐类(Lei)水解实质及规律的考查2.(大连质检)相同温度、相同浓度下的八种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中代表的物质可能分别为A.NH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3NaOHB.(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3NaOHC.(

7、NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONa NaHCO3D.CH3COOHNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH酸性从(Cong)大到小的顺序为电离呈酸性水解呈酸性中性水解呈碱性电离呈碱性。 答案 解析第十六页,共一百一十七页。 3.用一价离子组成的四种盐溶液:AC、BD、AD、BC,其物质的量浓度均为1 molL1。在室温下前两种溶液的pH7,第(Di)三种溶液的pH7,最后一种溶液pH7,则正确的是根(Gen)据AD溶液pH7,D一定水解;根据BC溶液pH7,B一定水解;根据BD溶液pH7,B、D的水解程度相同;A、C均不水解,或水解程度比B、D弱,所以碱性:AOHBOH

8、,酸性:HCHD。 答案 解析ABCD碱性AOHBOHAOHBOHAOHBOHAOHBOH酸性HCHDHCHDHCHDHCHD第十七页,共一百一十七页。 4.为了证明NaHCO3溶液中 的水解程度大于电离程度,可采用的实验方法是测定溶液的pH加入Ba(OH)2溶液加入盐酸 加入酚(Fen)酞溶液A. B. C. D. 答(Da)案第十八页,共一百一十七页。盐类水解的规律及拓展应用(1)“谁弱谁水解,越弱越水解”。如酸性:HCNCH3COOH,则相同条件下(Xia)碱性:NaCNCH3COONa。(2)强酸的酸式盐只电离,不水解,溶液显酸性。如NaHSO4在水溶液中:NaHSO4=NaH 。(3

9、)弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。规律方法第十九页,共一百一十七页。第二十页,共一百一十七页。考点二多(Duo)角度攻克影响盐类水解的因素第二十一页,共一百一十七页。1.内因酸或碱越弱,其对应的弱酸根离子或弱碱阳(Yang)离子的水解程度越大,溶液的碱性或酸性越强。2.外因知识(Shi)梳理因素水解平衡水解程度水解产生离子的浓度温度升高右移增大增大第二十二页,共一百一十七页。浓度增大右移减小增大减小(即稀释)右移增大减小外加酸弱碱阳离子的水解程度减小酸碱碱弱酸根离子的水解程度减小第二十三页,共一百一十七页。例(Li)如:以FeCl3水解为例Fe33H

10、2OFe(OH)33H,填写外界条件对水解平衡的影响。条件移动方向H数pH现象升温_通HCl_向(Xiang)右向左增多增多减小减小颜色变深颜色变浅第二十四页,共一百一十七页。加H2O_加NaHCO3_向(Xiang)右向(Xiang)右增多减小增大增大颜色变浅生成红褐色沉淀,放出气体第二十五页,共一百一十七页。1.正误判断,正确的打“”,错误的打“”(1)水解平衡右移,盐离子的水解程度可能增大,也可能减小()(2)稀(Xi)溶液中,盐的浓度越小,水解程度越大,其溶液酸性(或碱性)也越强()深度思考第二十六页,共一百一十七页。2.有人认为,向CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸,会与CH3CO

11、ONa溶液水解产生的OH反应,使平衡向水解方向移动,这种(Zhong)说法对吗?为什么?不对,原因是:体系(Xi)中c(CH3COOH)增大,抑制了水解,会使平衡CH3COOH2OCH3COOHOH左移。 答案第二十七页,共一百一十七页。3.(1)取5 mL pH5的NH4Cl溶液,加水稀释至50 mL,则c(H)_(填“”、“”或(Huo)“”)106molL1, _(填“增大”、“减小”或“不变”)。 答(Da)案减小(2)已知在室温条件下,pH均为5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列问题:各取5 mL上述溶液,分别加水稀释至50 mL,pH较大的是_溶液。H2SO4 答案第二十八

12、页,共一百一十七页。解题探(Tan)究1.下图所示三个烧瓶中分别(Bie)装入含酚酞的0.01 molL1 CH3COONa溶液,并分别放置在盛有水的烧杯中,然后向烧杯中加入生石灰,向烧杯中加入NH4NO3晶体,烧杯中不加任何物质。(1)含酚酞的0.01 molL1 CH3COONa溶液显浅红色的原因为_ (用离子方程式和必要文字解释)。 CH3COOH2OCH3COOHOH,使溶液显碱性CH3COONa中CH3COO水解使溶液显碱性,酚酞溶液遇碱显红色。 答案 解析第二十九页,共一百一十七页。(2)实验过(Guo)程中发现烧瓶中溶液红色变深,烧瓶中溶液红色变浅,则下列叙述正确的是_(填字母)

13、。A.水解反应为放热反应B.水解反应为吸热反应C.NH4NO3溶于水时放出热量D.NH4NO3溶于水时吸收热量 答(Da)案 解析生石灰与水剧烈反应放出大量热,根据烧瓶中溶液红色变深,判断水解平衡向右移动,说明水解反应是吸热反应,同时烧瓶中溶液红色变浅,则NH4NO3溶于水时吸收热量。第三十页,共一百一十七页。(3)向0.01 molL1 CH3COONa溶液中分别(Bie)加入NaOH固体、Na2CO3固体、FeSO4固体,使CH3COO水解平衡移动的方向分别为_、_、_(填“左”、“右”或“不移动”)。 答(Da)案 解析右左左碱抑制CH3COO的水解; 水解显碱性,与CH3COO的水解相

14、互抑制;Fe2水解显酸性,与CH3COO的水解相互促进。第三十一页,共一百一十七页。(4)向三份0.1 molL1 CH3COONa溶(Rong)液中加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl2固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO浓度的变化依次为_、_、_。 答(Da)案 解析增大增大减小CH3COONa为强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,NH4NO3和FeCl2为强酸弱碱盐,水解后溶液呈酸性,因此,这两种盐能促进CH3COONa的水解,溶液中的CH3COO增大;Na2SO3为强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,抑制CH3COONa的水解,溶液中的CH3COO浓度减小。第三十二页,共一百一十七页。

15、微(Wei)专题 Ka(弱酸电离常数)、Kw(水的 离子积常数)、Kh(水解常数) 三者关系的应用第三十三页,共一百一十七页。1.在一定温(Wen)度下,能水解的盐(强碱弱酸盐、强酸弱碱盐或弱酸弱碱盐)在水溶液中达到水解平衡时,生成的弱酸(或弱碱)浓度和氢氧根离子(或氢离子)浓度之积与溶液中未水解的弱酸根阴离子(或弱碱的阳离子)浓度之比是一个常数,该常数就叫水解平衡常数。第三十四页,共一百一十七页。其中:Kh为水解平衡常数、Ka(Kb)为弱酸(或弱碱)的电离平衡常数、Kw为水的离子积常数。2.水解平衡常数是描述能水解的盐水解平衡的主要参数。它只受温度的影响,因水解过程是吸热过程,故它随温度的升

16、(Sheng)高而增大。第三十五页,共一百一十七页。专题训练1.25 时,H2SO3 H的电离常数(Shu)Ka1102,则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh_,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将 _(填“增大”、“减小”或“不变”)。增(Zeng)大11012 答案 解析第三十六页,共一百一十七页。HSO H2OH2SO3OH,当加少量I2时,发生I2HSO H2O=2I3HSO ,导致水(Shui)解平衡左移,c(H2SO3)稍减小,c(OH)减小,所以 增大。第三十七页,共一百一十七页。2.已知25 时,NH3H2O的电离平衡常数Kb1.8105,该温度下(Xia)

17、1 molL1的NH4Cl溶液中c(H)_ molL1。(已知 2.36)2.36105 答(Da)案 解析第三十八页,共一百一十七页。3.常温下,用NaOH溶液吸收SO2得到pH9的Na2SO3溶液,吸收过程中水的电离(Li)平衡_(填“向左”、“向右”或“不”)移动。试计算溶液中 _。(常温下H2SO3的电离平衡常数Ka11.0102,Ka26.0108)60向(Xiang)右 答案 解析第三十九页,共一百一十七页。NaOH电离出的OH抑制水的电离平(Ping)衡,Na2SO3电离出的 水解促进水的电离平衡。第四十页,共一百一十七页。4.已知常温下CN的水解常数Kh1.61105。(1)常

18、温下,含等物质的量浓度的HCN与NaCN的混合溶液显_(填“酸”、“碱”或“中”)性,c(CN)_(填“”、“”或“”)c(HCN)。该溶液中各离子浓度由(You)大到小的顺序为_。c(Na)c(CN)c(OH)c(H)碱(Jian)Kh(CN)1.61105,由此可求出Ka(HCN)6.21010,故CN的水解能力强于HCN的电离能力,由于NaCN与HCN的物质的量相等,故水解产生的c(OH)大于电离生成的c(H),混合溶液显碱性,且c(CN)c(HCN)。 答案 解析第四十一页,共一百一十七页。(2)常温下,若将c molL1盐酸与0.62 molL1 KCN溶液等(Deng)体积混合后恰

19、好得到中性溶液,则c_(小数点后保留4位数字)。0.616 2当溶液(Ye)显中性时,由电荷守恒知溶液(Ye)中c(K)c(CN)c(Cl),由物料守恒得c(HCN)c(K)c(CN)c(Cl)0.5c molL1,由CNH2OHCNOH得Kh 1.61105,解得c0.616 2。 答案 解析第四十二页,共一百一十七页。考点三盐类(Lei)水解的应用第四十三页,共一百一十七页。盐类(Lei)水解的应用知识梳(Shu)理应用举例判断溶液的酸碱性 FeCl3溶液显酸性,原因是Fe33H2O Fe(OH)33H判断酸性强弱 NaX、NaY、NaZ三种盐溶液的pH分别为8、 9、10,则酸性HXHY

20、HZ第四十四页,共一百一十七页。配制或贮存易水解的盐溶液配制CuSO4溶液时,加入少量H2SO4,防止Cu2水解;配制FeCl3溶液,加入少量盐酸;贮存Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液不能用磨口玻璃塞胶体的制取制取Fe(OH)3胶体的离子反应:Fe33H2OFe(OH)3(胶体)3H泡沫灭火器原理成分为NaHCO3与Al2(SO4)3,发生反应为Al33 =Al(OH)33CO2第四十五页,共一百一十七页。作净水剂明矾可作净水剂,原理为Al33H2OAl(OH)3(胶体)3H化肥的使用铵态氮肥与草木灰不得混用除锈剂NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接时的除锈剂第四十六页,共一百一十七页。1.

21、配制FeSO4溶液要加入铁粉,配制SnCl2溶液要加入盐酸,二者原理(Li)是否相同?为什么?深度思考不相同,加入Fe粉是为了防止Fe2被氧化,加入盐(Yan)酸是为了防止Sn2水解。2.怎样除去MgCl2溶液中的Fe3,其原理是什么?MgCl2溶液中混有少量的Fe3杂质时,可加入Mg、MgO、Mg(OH)2或MgCO3而除去Fe3。其原理是Fe3的水解程度比Mg2的水解程度大,加入这些物质,导致Fe33H2OFe(OH)33H平衡右移,生成Fe(OH)3沉淀除去。 答案 答案第四十七页,共一百一十七页。 题组一与水(Shui)解有关的离子共存问题1.无色透明溶液中能大量共存的离子组是解题(T

22、i)探究 答案 解析A项,Al3因与 发生双水解反应不能大量共存;B项, 与Mg2反应生成Mg(OH)2和Al(OH)3沉淀不能大量共存;C项, 与CH3COO虽能发生双水解反应,但能大量共存;D项,ClO与I能发生氧化还原反应不能大量共存。第四十八页,共一百一十七页。 2.下列指定溶液中一定能大量共存(Cun)的离子组是A项,酸性条件下,H抑制 、Fe3的水解,能大量共存;B项, H2O=Al(OH)3 ,不能大量共存;C项,Al3水解呈酸性,因而在中(Zhong)性溶液中(Zhong)不能大量共存;D项,Cu2S2=CuS,不能大量共存。 答案 解析第四十九页,共一百一十七页。熟记下列因双

23、水解不能(Neng)大量共存的离子组合练后反思特别提醒 与CH3COO、 虽能发生双水解反应,但(Dan)能大量共存。Fe3在中性条件下已完全水解。第五十页,共一百一十七页。题(Ti)组二盐溶液蒸干所得产物的判断3.(1)碳酸钾溶液蒸干得到的固体物质是_,原因是_。 答(Da)案 解析过程促进水解,但生成的KHCO3和KOH反应后又生成K2CO3K2CO3尽管加热本题涉及的知识范围较广,除了盐的水解外,还应考虑到盐的热稳定性、还原性等。(2)KAl(SO4)2溶液蒸干得到的固体物质是_,原因是_。尽管Al3水解,但由于H2SO4为难挥发性酸,最后仍然为结晶水合物(注意温度过高,会脱去结晶水)K

24、Al(SO4)212H2O 答案第五十一页,共一百一十七页。(3)FeCl2溶(Rong)液蒸干灼烧得到的固体物质是_,原因是_。 Fe2水解生成Fe(OH)2和HCl,在加热蒸(Zheng)干过程中HCl挥发,Fe(OH)2逐渐被氧化生成Fe(OH)3,Fe(OH)3灼烧分解生成Fe2O3Fe2O3 答案(4)碳酸氢钠溶液蒸干灼烧得到的固体物质是_,原因是(用化学方程式表示)_。(5)亚硫酸钠溶液蒸干灼烧得到的固体物质是_,原因是(用化学方程式表示)_。 答案2NaHCO3 Na2CO3CO2H2ONa2CO32Na2SO3O2=2Na2SO4Na2SO4 答案第五十二页,共一百一十七页。盐

25、溶液蒸干灼烧时所得产物的几种判断类型(1)盐溶液水解生成难挥发性(Xing)酸时,蒸干后一般得原物质,如盐溶液水解生成易挥发性酸时,蒸干灼烧后一般得对应的氧化物,(2)酸根阴离子易水解的强碱盐,如Na2CO3溶液等蒸干后可得到原物质。归纳总结第五十三页,共一百一十七页。(3)考虑盐受热时是否分解Ca(HCO3)2、NaHCO3、KMnO4、NH4Cl固体受热易分解,因此(Ci)蒸干灼烧后分别为Ca(HCO3)2 CaCO3(CaO);NaHCO3 Na2CO3;KMnO4 K2MnO4MnO2;NH4Cl NH3HCl。(4)还原性盐在蒸干时会被O2氧化第五十四页,共一百一十七页。题组三利用水

26、解平衡原理解释问题的规范描述4.按要求回答下列问题。(1)把AlCl3溶液蒸干灼烧,最后得到的主要固体是什么?为什么?(用化学方程(Cheng)式表示并配以必要的文字说明)。最后得到的固体是Al2O3。在AlCl3溶液中存在着如下平衡:AlCl33H2OAl(OH)33HCl,加热时水解平衡右移,HCl浓度增大,蒸干时HCl挥发,使平衡进一步向右移动得到Al(OH)3,在灼烧时发生反应(Ying)2Al(OH)3 Al2O33H2O,因此最后得到的固体是Al2O3。 答案第五十五页,共一百一十七页。(2)Mg可溶解在NH4Cl溶液(Ye)中的原因分析。 答(Da)案在NH4Cl溶液中存在 H2

27、ONH3H2OH,加入Mg粉,Mg与H反应放出H2,使溶液中c(H)降低,水解平衡向右移动,使Mg粉不断溶解。(3)直接蒸发CuCl2溶液,能不能得到CuCl22H2O晶体,应如何操作?不能,应在HCl气流中加热蒸发。 答案第五十六页,共一百一十七页。(4)在Na2SO3溶液中滴加酚酞,溶液变红色,若在该溶液中滴入过量的BaCl2溶液,现象是_,请结合离子方(Fang)程式,运用平衡原理进行解释:_。 答(Da)案产生白色沉淀,且红色褪去第五十七页,共一百一十七页。利用平衡移(Yi)动原理解释问题的思维模板(1)解答此类题的思维过程找出存在的平衡体系(即可逆反应或可逆过程)找出影响平衡的条件判

28、断平衡移动的方向分析平衡移动的结果及移动结果与所解答问题的联系(2)答题模板存在平衡,(条件)(变化),使平衡向(方向)移动,(结论)。答题模板第五十八页,共一百一十七页。探究高考(Kao) 明确考(Kao)向第五十九页,共一百一十七页。1.正误判断,正确的打“”,错误的打“”(1)配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释()(全国卷,10C)(2)将CH3COONa溶液从20 升温至30 ,溶液中 增大() (全国卷,13B)(3)施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不(Bu)能与NH4Cl混合使用,是因为K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效()(新课标全国卷,8C)

29、1234第六十页,共一百一十七页。(4)将NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体() (福建理综,8B)(5)NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中()(天津理综,3B)(6)已知NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在(Zai)以下平衡: H2OH2SO3OH 向0.1 molL1的NaHSO3溶液中a.加入少量金属Na,平衡左移,平衡右移,溶液中c( )增大( )(安徽理综,13A)1234第六十一页,共一百一十七页。1234第六十二页,共一百一十七页。2.(天津理综,5)室温(Wen)下,将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100 mL溶液,向溶液中加入下列物

30、质,有关结论正确的是加入物质结论A50 mL 1 molL1H2SO4反应结束后,c(Na)c( )B0.05 mol CaO溶液中 增大C50 mL H2O由水电离出的c(H)c(OH)不变D0.1 mol NaHSO4固体反应完全后,溶液pH减小,c(Na)不变 答(Da)案 解析1234第六十三页,共一百一十七页。Na2CO3溶液中存在水解平衡 ,所以溶液呈碱性。A项,向溶液中加入50 mL 1 molL1H2SO4,Na2CO3与H2SO4 恰好反应生成0.05 mol Na2SO4,根据物料(Liao)守恒可得c(Na)2c( ),错误;B项,向Na2CO3溶液中加入0.05 mol

31、 CaO后,发生反应CaOH2O=Ca(OH)2,生成0.05 mol Ca(OH)2恰好与Na2CO3反应:Ca(OH)2Na2CO3=CaCO32NaOH,则c( )减小,c(OH)增大,c( )减小,所以 增大,正确;1234第六十四页,共一百一十七页。C项,加入50 mL H2O, 的水解平衡正向移动,但c(OH)减小,溶液中的OH全部来源于水的电离,由于水电离出的H、OH浓度相等,故由水电离出的c(H)c(OH)减小,错误;D项,加入的0.1 mol NaHSO4固体与0.05 mol Na2CO3恰好反应生成(Cheng)0.1 mol Na2SO4,溶液呈中性,故溶液pH减小,加

32、入NaHSO4 ,引入Na ,所以c(Na)增大,错误。1234第六十五页,共一百一十七页。3.福建理综,23(3)能证明Na2SO3溶液中存在OH水解平衡事实的是_(填序号)。A.滴入酚酞溶液变红,再加(Jia)入H2SO4溶液后红色褪去B.滴入酚酞溶液变红,再加入氯水后红色褪去C.滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去 答(Da)案 解析1234第六十六页,共一百一十七页。1234第六十七页,共一百一十七页。4.天津理综,10(3)(4)FeCl3具有(You)净水作用,但腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小。请回答下列问题:(

33、3)FeCl3在溶液中分三步水解:1234第六十八页,共一百一十七页。以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是_。通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氯化铁,离子方(Fang)程式为欲使平衡正向移动可采用的方法是(填序号)_。a.降温 b.加水稀释c.加入NH4Cl d.加入NaHCO3室温下,使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是_。调节(Jie)溶液的pHK1K2K3bd 答案 解析1234第六十九页,共一百一十七页。Fe3分三步水解,水解程度越来越小,所以对应的平衡常数也越来越小,有K1K2K3;生成聚合氯化铁的离子方程式(Shi)为yH,由于水解是吸热的,降温

34、则水解平衡逆向移动;加水稀释,水解平衡正向移动;NH4Cl溶液呈酸性,加入NH4Cl,H浓度增大,平衡逆向移动;加入NaHCO3,消耗H,H浓度降低,平衡正向移动,故可采用的方法是b、d。从反应的离子方程式可知,氢离子的浓度影响聚合氯化铁的生成,所以关键条件是调节溶液的pH。1234第七十页,共一百一十七页。(4)天津某污水处理厂用聚合氯化铁净化污水的结果如下图所示。由图中数据得出每升污水中投放聚合氯化铁以(Yi)Fe(mgL1)表示的最佳范围约为_mgL1。1820由图像可知,聚合氯化(Hua)铁的浓度在1820 mgL1时,去除污水中浑浊物及还原性物质的效率最高。1234 答案 解析第七十

35、一页,共一百一十七页。课时(Shi)作业第七十二页,共一百一十七页。1.将0.1 molL1的下列物质的水溶液,从常温加热到90 ,溶液的pH几乎(Hu)不变的是(不考虑水的蒸发)A.氯化钠 B.氢氧化钾C.硫酸 D.硫酸铵 答(Da)案 解析123456789101112131415第七十三页,共一百一十七页。A项,氯化钠溶液是中性,温度升高,溶液仍为中性但水电离出的氢离子浓度变大,pH变小;B项,氢氧化钾显碱性,常温下pH为13,升温后,溶液中的氢离子浓度增大,pH减小;C项,硫酸溶液的pH小于1,加热后溶液中的氢离子浓度几乎不变,所以pH不变;D项,硫酸铵溶液显酸性,加热促进(Jin)水

36、解,酸性增强,pH减小。123456789101112131415第七十四页,共一百一十七页。2.要求设计实验证明某种盐的水解是吸热的,有四位同学分别作出如下回答,其中不正确的是A.甲同学:将硝酸铵晶体溶于水,若水温下降,说明硝酸铵水解是吸热的B.乙同学:用加热的方法可除去(Qu)KNO3溶液中混有的Fe3,说明含Fe3的 盐水解是吸热的C.丙同学:通过实验发现同浓度的热的纯碱液比冷的纯碱液去油污效果好, 说明碳酸钠水解是吸热的D.丁同学:在醋酸钠溶液中滴入酚酞溶液,加热(不考虑水蒸发)后若红色 加深,说明醋酸钠水解是吸热的 答(Da)案 解析123456789101112131415第七十五

37、页,共一百一十七页。A项,物质的溶解过程本身就有热量的变化,NH4NO3溶于水是吸热过程,会使溶液温度降低,所以无法说(Shuo)明NH4NO3的水解是吸热的;B项,加热除去KNO3中的Fe3的原理是使Fe3水解生成Fe(OH)3沉淀,故可说明Fe3水解是吸热的;C项,纯碱溶液去油污的原理是Na2CO3水解显碱性,热溶液去污效果好,说明碱性强,即Na2CO3水解程度大,故可说明Na2CO3水解是吸热的;D项,醋酸钠水解是醋酸钠溶液遇酚酞显红色的原因,加热红色加深,说明碱性增强,故可说明醋酸钠水解是吸热的。123456789101112131415第七十六页,共一百一十七页。3.(南昌调研)有一

38、种(Zhong)酸式盐AHB,它的水溶液呈弱碱性。现有以下说法:相同物质的量浓度的AOH溶液和H2B溶液,前者的电离程度大于后者的电离程度;H2B不是强酸;HB的电离程度大于HB的水解程度;该盐溶液的电离方程式一般写成:AHBAHB,HBHB2其中错误选项的组合是A. B. C. D. 答(Da)案 解析123456789101112131415第七十七页,共一百一十七页。酸式盐AHB的水溶液(Ye)呈弱碱性,说明AOH的碱性相对较强,H2B的酸性相对较弱,且HB的电离程度小于HB的水解程度,相同物质的量浓度的AOH溶液和H2B溶液,前者的电离程度大于后者的电离程度;AHB溶液的电离方程式一般

39、写成AHB=AHB,HBHB2。123456789101112131415第七十八页,共一百一十七页。4.下列说法中正确的(De)是A.AlCl3和Al2(SO4)3溶液加热、蒸发、浓缩、结晶、灼烧,所得固体的 成分相同B.配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在硫酸中,然后再用水稀释到所 需的浓度C.向CuCl2溶液加入CuO,调节pH可除去溶液中混有的Fe3D.泡沫灭火器中常使用的原料是碳酸钠和硫酸铝 答(Da)案 解析123456789101112131415第七十九页,共一百一十七页。A项,AlCl3与(Yu)Al2(SO4)3溶液的水解方程式分别为AlCl33H2OAl(OH)3

40、3HCl,Al2(SO4)36H2O2Al(OH)33H2SO4,加热促进水解,由于盐酸为挥发性酸,硫酸为难挥发性酸,故前者最终产物为Al2O3,后者最终产物为Al2(SO4)3;B项,将FeCl3固体溶解在硫酸中,会引入杂质 ,应溶解在盐酸中;C项,由于Fe3水解,Fe33H2OFe(OH)33H,加入CuO消耗H,从而使其水解完全,除去Fe3;D项,为了加快产生CO2的速率,泡沫灭火器中常使用的原料是NaHCO3和Al2(SO4)3, 水解结合1个H即生成H2CO3,比Na2CO3反应速率快。123456789101112131415第八十页,共一百一十七页。5.(贵阳检测)下(Xia)表

41、是Fe2、Fe3、Zn2被OH完全沉淀时溶液的pH。某硫酸锌酸性溶液中含有少量Fe2、Fe3杂质,为制得纯净的ZnSO4,应加入的试剂是 答(Da)案 解析金属离子Fe2Fe3Zn2完全沉淀时的pH7.74.56.5A.H2O2、ZnO B.氨水C.KMnO4、ZnCO3 D.NaOH溶液123456789101112131415第八十一页,共一百一十七页。要使Fe2和Fe3全部除去,由题给信息可知,需将Fe2全部氧化成Fe3,再调节溶液pH,范围为4.5pH6.5,即可将Fe3完全转化为Fe(OH)3沉淀,且保证Zn2不沉淀。氧化Fe2时不能引入新的杂质,只能用H2O2,调pH时也不能引入新

42、的杂质,用ZnO能促进Fe3的水解。本(Ben)题选A。123456789101112131415第八十二页,共一百一十七页。6.(长春调研)常温下,稀释0.1 molL1NH4Cl溶液,下图中的横坐标表示加水的量,则纵坐标可以(Yi)表示的是A. 水解的平衡常数B.溶液的pHC.溶液中 数D.溶液中c( ) 答(Da)案 解析123456789101112131415第八十三页,共一百一十七页。 水解的平衡常数不变,A项不符合题意;NH4Cl水解呈酸性,加水稀释,水解程度增大,但酸性减弱(Ruo),溶液的pH将增大,溶液中 数将减小,c( )也减小,故C、D两项均不符合题意。12345678

43、9101112131415第八十四页,共一百一十七页。7.某兴趣小组为研究碳(Tan)酸钠水解平衡与温度的关系,用数字实验系统测定一定浓度碳(Tan)酸钠溶液的pH与温度的关系,得到曲线如图,下列分析不合理的是A.碳酸钠水解是吸热反应B.ab段说明水解平衡向右移动C.bc段说明水解平衡向左移动D.水的电离平衡也对pH产生影响 答(Da)案 解析123456789101112131415第八十五页,共一百一十七页。A项,分析图像,碳酸钠溶液中碳酸根离子水解,升温pH增大,说明水解是吸热反(Fan)应,故A正确;B项,ab段说明升温促进水解,氢氧根离子浓度增大,碱性增强,溶液pH增大,图像符合,故

44、B正确;C项,温度升高促进水解平衡正向进行,故C错误。123456789101112131415第八十六页,共一百一十七页。8.在一定条件下,Na2CO3溶液中存在 平衡。下列(Lie)说法不正确的是A.稀释溶液,增大B.通入CO2,溶液pH减小C.升高温度,平衡常数增大D.加入NaOH固体, 减小 答(Da)案 解析123456789101112131415第八十七页,共一百一十七页。A项,水解平衡常数Kh ,Kh只随温度的变化(Hua)而变化(Hua),所以稀释后达平衡,此值不变;B选项中通入CO2,会使溶液中OH浓度减小,所以溶液的pH也减小;C选项中升高温度平衡向吸热方向移动,而盐的水

45、解吸热,所以平衡常数增大;123456789101112131415第八十八页,共一百一十七页。9.(北京大兴区高三期末)常温下,有关0.1 molL1 NH4Cl溶液(pH7),下列说法不正确的是A.根据以上信息,可推断NH3H2O为弱电解质B.加水稀(Xi)释过程中,c(H)c(OH)的值增大C.加入K2CO3固体可促进NH的水解D.同pH的NH4Cl溶液和CH3COOH溶液,由水电离出的c(H)前者大 答(Da)案 解析123456789101112131415第八十九页,共一百一十七页。0.1 molL1 NH4Cl溶液(pH7),说明NH4Cl为强酸弱碱盐,可推断NH3H2O为弱电解

46、质,故A正确;Kwc(H)c(OH),Kw只与温度有关,温度不(Bu)变Kw不变,加水稀释过程中Kw不变,故B错误;K2CO3固体水解成碱性,NH4Cl溶液(pH7),所以加入K2CO3固体可促进 的水解,故C正确;NH4Cl水解促进水电离,CH3COOH抑制水电离,所以由水电离出的c(H)前者大,故D正确。123456789101112131415第九十页,共一百一十七页。10.(湖南十三校一联)25 时,浓度均为1 molL1的AX、BX、AY、BY四种正盐溶液,AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 molL1,BX溶液中的pH4,BY溶液的pH6。下列说法正确的是(Shi)A.AY溶液的p

47、H小于7B.AY溶液的pH小于BY溶液的pHC.电离平衡常数K(BOH)大于K(HY)D.稀释相同倍数,BX溶液的pH变化大于BY溶液 答(Da)案 解析123456789101112131415第九十一页,共一百一十七页。AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 molL1,说明HX为强酸,AOH为强碱,BX溶液的pH4,BY溶液的pH6,溶液呈酸性,说明BOH为弱碱,HY为弱酸,所以AY溶液为强碱弱酸盐溶液,其pH大于7,A错误;AY溶液的pH大于7,BY溶液的pH6所以AY溶液的pH大于BY溶液的pH,B错误;因BY溶液为弱酸弱碱盐,其pH6呈酸性,所以电离平衡常数K(BOH)K(HY),C错

48、误;越稀越水解,稀释相同倍数,B变化相同,Y水解程度加(Jia)大,所以溶液pH变化BX大于BY,D正确。123456789101112131415第九十二页,共一百一十七页。11.(北京东城区高三一模)某同学在实(Shi)验室探究NaHCO3的性质:常温下,配制0.10 molL1 NaHCO3溶液,测其pH为8.4;取少量该溶液滴加CaCl2溶液至pH7,滴加过程中产生白色沉淀,但无气体放出。下列说法不正确的是A.NaHCO3溶液呈碱性的原因是HCO 的水解程度大于电离程度B.加入CaCl2促进了HCO 的水解C.反应的离子方程式是2HCO Ca2=CaCO3H2CO3D.反应后的溶液中存

49、在:c(Na)2c(Ca2)c(HCO )2c(CO )c(Cl) 答(Da)案 解析123456789101112131415第九十三页,共一百一十七页。A项,NaHCO3既能电离又能水解,水解显碱性,电离显酸性,NaHCO3溶液呈碱性的原因是HCO 的水解程度大于电离程度,故A正确;B项,溶液中存 ,加(Jia)入CaCl2消耗CO ,促进HCO 的电离,故B错误;C项,HCO 与Ca2生成CaCO3和氢离子,氢离子结合HCO 生成H2CO3,则反应的离子方程式为2HCO Ca2=CaCO3H2CO3,故C正确;D项,溶液中存在电荷守恒,c(Na)c(H)2c(Ca2)c(HCO )2c(

50、CO )c(Cl)c(OH),溶液pH7,c(H)c(OH),c(Na)2c(Ca2)c(HCO )2c(CO )c(Cl),故D正确;123456789101112131415第九十四页,共一百一十七页。12.(北京昌平区高三期末)已知相同条件下HF的电离程度大于CH3COOH。同温度下对于同浓度、同体积的CH3COONa溶液和NaF溶液,下列说法正确的是A.CH3COONa溶液中存在的离子只(Zhi)有:CH3COO、NaB.在形成CH3COONa溶液的过程中,存在着多个电离、水解过程,其中以 CH3COO的水解过程为主C.HF的电离程度大,意味着NaF溶液中,F对水的电离平衡的促进作用小

51、D.CH3COONa溶液的pH大于NaF溶液的pH,这是由于CH3COOH电离出的 c(H)更小造成的 答(Da)案 解析123456789101112131415第九十五页,共一百一十七页。A项,醋酸钠溶液中有水,H2OHOH,因此醋酸钠溶液中含有的离子:CH3COO、Na、H、OH,故错误;B项,CH3COONa中CH3COO水解,CH3COOH2OCH3COOHOH,H2OHOH,只存在一个水解,不是多个水解过程,故错误;C项,盐类水解中越弱越水解,因此HF电离程度大(Da),则F的水解程度较弱,对水的电离促进小,故正确;D项,HF的电离程度大于CH3COOH,盐类水解中越弱越水解,CH

52、3COONa溶液的pH大于NaF的溶液的pH,故错误。123456789101112131415第九十六页,共一百一十七页。13.分别向浓度均为0.1 molL1 Na2CO3及NaHCO3溶液中滴加几滴酚酞试剂:(1)Na2CO3溶液由(You)无色变为红色,其原因是_。 答(Da)案 解析123456789101112131415第九十七页,共一百一十七页。(2)NaHCO3溶液也由无色变为(Wei)红色,其原因是_。 答(Da)案 解析123456789101112131415第九十八页,共一百一十七页。(3)比较两份溶液的颜色,红(Hong)色较浅的是_(填化学式)。NaHCO3.Na

53、HSO3溶液显弱酸性,源于NaHSO3存在以下(Xia)两种程度不同的平衡体系:(1)水解:_(用离子方程式表示)。 答案 解析123456789101112131415 答案第九十九页,共一百一十七页。加入Ba(OH)2,OH浓度增大,平衡逆向移动,加入少量NaClO固体,发生氧化还原反应生成硫酸和氯化钠,溶液pH减(Jian)小。(2)如向(Xiang)0.1 molL1的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,回答问题:加入少量Ba(OH)2固体,水解平衡向_移动;加入少量NaClO固体,溶液的pH_(填“增大”、“减小”、“不变”)减小逆反应方向 答案 解析1234567891011121

54、31415第一百页,共一百一十七页。14.现有0.175 molL1醋酸钠溶液500 mL(已知醋酸的电离(Li)常数Ka1.75105)。(1)写出醋酸钠水解反应的化学方程式:_醋酸钠水解生成醋酸和氢氧化钠,化学方(Fang)程式为CH3COONaH2OCH3COOHNaOH。 答案 解析123456789101112131415第一百零一页,共一百一十七页。(2)下列图像能说明醋酸钠的水(Shui)解反应达到平衡的是_。A.溶液中c(Na) 与反应时间t的 关系B.CH3COO的 水解速率与反 应时间t的关系C.溶液的pH与反 应时间t的关系D.Kw与反应时 间t的关系 答(Da)案 解析

55、123456789101112131415第一百零二页,共一百一十七页。A项,钠离子不水(Shui)解,所以浓度始终不变,错误;B项,醋酸根离子开始时水解速率最大,后逐渐减小,平衡时不再变化,正确;C项,随着水解的逐渐进行,pH逐渐增大,平衡时不再发生变化,正确;D项,Kw是温度常数,温度不变,Kw不变,错误。123456789101112131415第一百零三页,共一百一十七页。(3)在醋酸钠溶液中加入下列少量物质,水解平衡向正反应方向移(Yi)动的有_。A.冰醋酸 B.纯碱固体C.醋酸钙固体 D.氯化铵固体 答(Da)案 解析123456789101112131415第一百零四页,共一百一

56、十七页。A项,加入冰醋酸,溶液中醋酸浓度增大,平衡左移,错误;B项,加入纯碱固体,由于 的水解会产生OH,抑制CH3COO的水解,平衡左移,错误;C项,加入醋酸钙固体,溶液的醋酸根(Gen)离子浓度增大,平衡右移,正确;D项,加入氯化铵固体,铵根离子与水解生成的氢氧根离子结合成一水合氨,使溶液中氢氧根离子浓度减小,平衡右移,正确。123456789101112131415第一百零五页,共一百一十七页。(4)欲配制0.175 molL1醋酸钠溶液500 mL,可采用以下两种方案;方案一:用托盘天平称取_g无水醋酸钠,溶于适量水中,配成500 mL溶液。方案二:用体积均为250 mL且(Qie)浓

57、度均为_molL1的醋酸与氢氧化钠两溶液混合而成(设混合后的体积等于混合前两者体积之和)。0.357.2由mnM得醋酸钠(Na)的质量为7.175 g,由托盘天平的精确度知托盘天平称量的质量为7.2 g;醋酸与氢氧化钠溶液等浓度等体积混合,混合后的溶液浓度减半为0.175 molL1,所以原来的浓度为0.35 molL1。 答案 解析123456789101112131415第一百零六页,共一百一十七页。(5)在室温下,0.175 molL1醋酸钠溶液的pH约为_已知醋酸根离子水解反(Fan)应的平衡常数K 。9 答(Da)案 解析123456789101112131415第一百零七页,共一百一十七页。15.(北京延庆

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