抗风湿类药品购销合同_第1页
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文档简介

1、Word 抗风湿类药品购销合同 抗风湿类药品购销合同 随着时间的推移,随时随地,各种场景都有可能使用到合同,合同协调着人与人,人与事之间的关系。合同有不同的类型,当然也有不同的目的,下面是我帮大家整理的抗风湿类药品购销合同,供大家参考借鉴,盼望可以关心到有需要的伴侣。 抗风湿类药品购销合同1 甲方:_ 乙方:_ 依据中国药品管理法,明确交易双方的权利和义务,特订立本合同。 第一条甲方须依据乙方所供应的药品信息,以网上选购的形式选购以下药品(见附表),甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知,乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成部分。 乙方对甲方通过平台发出的订单通知,自甲方发出订

2、单通知起一个工作日内必需确认。 其次条乙方须按购销合同选购药品一览表向甲方供应药品(见附表)。 第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或爱护期等方面的权利的要求。 第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准,药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息全都,不得更改,按甲方要求供应相应的药检报告书,并将药品送到甲方指定地点。 第五条供货期限 乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货,最长不超过两个工作日;急救药品乙方应在4小时内送到。 第六条供货价格与货款结算 (一)供货价格:按平台所公布的选购价格执行,该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加

3、费用;合同履行期间,如遇政策性调价,按平台更新后的价格执行,包括尚未售出的药品。 (二)货款结算:甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过_日进行货款结算。 第七条药品验收及异议 甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品,有权拒绝接收,乙方应对不符合要求的药品准时进行更换,不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身缘由造成产品失效或质量下降的,后果自负。 第八条甲方的违约责任 (一)甲方违反本合同的规定,通过平台以外途径购买替代挂网入围药品,担当违约责任; (二)甲方无正值理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的,应当担当乙方由此造成的损失; 以上两种情形,乙方有权向当地订正医

4、药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。 第九条乙方的违约责任 (一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的,应担当违约责任。 (二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。 以上两种情形,甲方有权向当地订正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。 第十条合同当事人因不行抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不担当误期赔偿或终止合同的责任。(“不行抗力”系指那些合同双方无法掌握、不行预见的大事,但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些大事包括但不限于:战斗、严峻火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的大事)。在不行抗力大事发生后,合同双方应尽快

5、以书面形式将不行抗力的状况和缘由通知对方。除另行要求外,合同双方应尽实际可能连续履行合同义务,以及寻求实行合理的方案履行不受不行抗力影响的其他事项。不行抗力大事影响消退后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。 第十一条合同的变更及解除 由于药品生产企业关、停、并、转的缘由造成合同不能履行的,乙方应准时向甲方通报并供应省级以上药监部门证明,双方可以解除就该药品订立的合同,合同如需变更,须经双方协商解决。 第十二条本合同未尽事项,经双方共同协商,可依据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。 第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,

6、由双方当事人协商解决;协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。 第十四条本合同自双方签订之日起生效,自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜,均受本合同的约束。 第十六条本合同有效期从_年_月_日起,至_年_月_日止。 本合同一式两份,甲、乙双方各持一份。 甲方:_乙方:_ 日期:_日期:_ 抗风湿类药品购销合同2 甲方:_ 乙方:_ 一、甲、乙双方本着真诚合作,诚信经营的原则,经协商达成药品购销合同书。双方承诺共同遵守。如因一方违反本合同书有关条款,给对方造成损失,违约方有责任赔偿对方损失。 二、甲、乙双方开展药品购销业务前,应按法规规定相互

7、供应相关资格证书,经质量管理部门对合作方合法资格,履行合同力量,质量信誉等进行审核,调查,评价后,建立档案。如因一方证明文件虚假给对方造成损失,过错方应担当赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务,甲方不得向乙方销售超范围药品。 三、甲方向乙方供应书面购销、电话购销等购销方式。甲方在规定药品范围内供应的药品,其质量应保证符合国家法定标准和有关质量要求,供应的药品必需具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的进口药品注册证和同批号进口药品检验报告书或通关单复印件。生物制品供应加盖企业质管机构原印章的生物制品

8、签发合格证书复印件,甲方因违反上述条款,引起质量纠纷,甲方应担当相应经济和法律责任。 四、甲、乙双方在进行药品购销业务中,应确保药品质量,按生产、运输、贮存、使用等环节担当相应质量责任。如因质量问题造成经济损失,凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前,受损方可暂扣责任方货款或(和)责任方可预支经费先行解决。双方应乐观协作,准时解决所消失的质量问题。 五、乙方收货后,在经营过程中发觉所供药品质量有问题,应尽快通知甲方或向甲方查询,甲方应准时提出处理看法。 六、乙方应按有关规定要求,合理储存药品,确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。 七、如双方对质量产生争议,乙方有权送到地市级以上药监部门检验,药品质量以法定检验报告为准。 八、乙方的十五家社区均为自立行使经营权机构,任何一家社区消失药品质量问题自行与甲方处理解决,社区卫生服务中心只负责各社区药品票据电脑过账处理。 九、合同一式两份,

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