2022-2023年(备考资料)药物制剂期末复习-药学概论(药物制剂)考试测验能力拔高训练一(带答案)1_第1页
2022-2023年(备考资料)药物制剂期末复习-药学概论(药物制剂)考试测验能力拔高训练一(带答案)1_第2页
2022-2023年(备考资料)药物制剂期末复习-药学概论(药物制剂)考试测验能力拔高训练一(带答案)1_第3页
2022-2023年(备考资料)药物制剂期末复习-药学概论(药物制剂)考试测验能力拔高训练一(带答案)1_第4页
2022-2023年(备考资料)药物制剂期末复习-药学概论(药物制剂)考试测验能力拔高训练一(带答案)1_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2022-2023年(备考资料)药物制剂期末复习-药学概论(药物制剂)考试测验能力拔高训练一(带答案)一.综合考核题库(共40题)1.简述药物安全性评价的内容?( 难度:4)正确答案:急性毒性研究,长期毒性研究,特殊毒性研究,其他相关毒性研究。2.GMP是指良好药品生产规范(难度:1)正确答案:正确3.II期临床试验的对象年龄一般为18-65岁之间。(难度:2)正确答案:正确4.下列表述中属于证的是(,难度:2)A、水痘B、麻疹C、风寒犯肺D、头痛E、恶寒正确答案:C5.世界上最早的药物学著作(,难度:1)A、本草纲目B、神农本草经C、新修本草D、医学起源E、本草拾遗正确答案:B6.我国现行药

2、品质量标准有( )(,难度:2)A、中国药典和地方标准B、中国药典、部标准和国家药监局标准C、中国药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、中国药典和国家药品标准(国家药监局标准)正确答案:E7.知情同意书的内容应包括(,难度:5)A、试验目的及过程B、个人资料均需保密C、受试者是自愿参加D、可以获得的相应治疗及赔偿E、试验期间随时了解信息资料正确答案:A,B,C,D,E8.脂溶性和水溶性的相对大小一般以脂水分配系数表示。(难度:1)正确答案:正确9.下列对药学职业发展人才需求描述正确的是( )(,难度:3)A、药学基础知识的系统应用能力B、英语和计算机基本技能C

3、、创新能力与实践能力D、职业道德和职业素质E、必备的人文科学知识正确答案:A,B,C,D,E10.药物到达作用部位必须通过()转运,其通过能力有赖于药物的理化性质及其分子结构。( 难度:3)正确答案:生物膜11.药物体内过程的基础取决于药物的()和化学结构( 难度:4)正确答案:理化性质12.内外环境的统一性和机体自身整体性的思想,称之为(,难度:3)A、整体观念B、辨证论治C、阴阳学说D、五行学说E、精气学说正确答案:A13.下列关于一般药理学试验描述正确的是(,难度:2)A、主要是观察受试物或有毒物质经过多种途径一次大剂量进入动物机体后,动物所出现的中毒症状,中毒程度与死亡与否B、是受试者

4、长期连续多次给药后,对机体产生的毒性反应C、主要指致突变试验,生殖毒性试验,致癌试验及药物依赖性试验D、又称为安全药理学E、使用剂量为大剂量给药方式正确答案:D14.药学监护是未来医院药学发展的方向。(难度:1)正确答案:正确15.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()方法(,难度:1)A、生物利用度B、鉴别、检查、质量测定C、物理性质D、药理作用E、化学反应正确答案:A16.ED50(难度:4)正确答案:是指引起半数实验对象阳性反应的剂量。17.II期临床实验设计应遵循的原则包括(,难度:5)A、随机化B、盲法C、对照研究D、多中心试验E、平行对照正确答案:A,B,C,D18.化学

5、原料药包括()和仿制药。( 难度:4)正确答案:新的化学实体19.量效关系(难度:5)正确答案:在一定剂量范围内,药理效应的强弱与剂量大小所呈的关系称为量效关系20.生物利用度试验的对象常为健康成年男性,例数要求大于18例。(难度:3)正确答案:正确21.质反应的特点有()(,难度:4)A、可用死亡与生存、惊厥与不惊厥等表示B、剂量效应曲线为S型曲线C、用全或无、阳性或阴性表示D、频数分布曲线为正态分布曲线E、无法计算ED50正确答案:A,B,C,D22.医院药学的工作模式是由保障供给型向技术服务型转化。(难度:2)正确答案:正确23.“益火之源, 以消阴翳 ”指(,难度:5)A、阳病治阴B、

6、阴病治阳C、阳中求阴D、阴中求阳E、阴阳双补正确答案:B24.药物的治疗指数是指(,难度:1)A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD1E、ED95/LD5正确答案:B25.非竞争性拮抗药(难度:2)正确答案:非竞争性拮抗药是指与受体结合非常牢固,解离很慢或是不可逆转,从而阻断激动药与受体结合的药物。26.()试验是以人为受试者评价两种或两种以上药物临床效应是否一致的临床研究。( 难度:3)正确答案:生物等效性27.关于加速实验时间设置正确的是()(,难度:4)A、0、3、6、9、12、18 、24个月B、0、6、12、18 、24个月C、0、3、6、

7、9、12、个月D、0、3、6、9、12、24个月E、0、3、6、9、12、18 个月正确答案:A28.药物的稳定性考察不需要做()(,难度:1)A、强光照射试验B、高温试验C、加速实验D、高湿度试验E、高压试验正确答案:E29.新的化学实体指在国内上市但国外未上市的新药。(难度:1)正确答案:错误30.药物以()型通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成离子型,以()型起作用( 难度:4)正确答案:分子离子31.药物治疗学(难度:3)正确答案:主要是研究药物预防、治疗疾病的理论和方法的一门科学。32.红外吸收光谱的英文缩写()(,难度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正确

8、答案:C33.药物临床研究包括(,难度:3)A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、新药临床研究E、药品上市后评价正确答案:D,E34.对症治疗(symptomatic treatment)亦称()( 难度:3)正确答案:治标35.大多数药物为弱酸性或弱碱性物质,在体液中以非离子型形式存在(难度:2)正确答案:错误36.原料药的含量测定应首选(,难度:2)A、容量分析法B、色谱法C、酶分析法D、微生物法E、生物检定法正确答案:A37.属于药品研究开发的工作为()(,难度:3)A、先导化合物的发现与优化B、临床前药学研究C、药品调剂D、原料药生产E、药品供应正确答案:B38.与药物的过敏反应相关的是(,难度:1)A、用药途径B、遗传因素C、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论