新生儿坏死性肠炎课件

新生儿坏死性小肠结肠炎1新生儿坏死性小肠结肠炎1新生儿坏死性小肠结肠炎(Neonatalnecrotizingenterocolitis,NEC)临床上以腹胀、呕吐、便血为主要表现；腹部X线平片以动力性肠梗阻，肠壁囊样积气，门静脉积气为特征；病理以回肠远端和结肠近端的坏死为特点。本病在近20年来有增加趋势，主要是NICU的建立，早产儿特别是极低出生体重儿存活率增高，故本病发生率也随之增加。在极低出生体重儿中，死于NEC的患儿占早产儿死亡总数的10%。2新生儿坏死性小肠结肠炎(Neonatalnecrotizi极低出生体重儿的NEC发病率荷兰6%(4%疑诊、2%确诊)

美国27%(17%疑诊、10%确诊)

加拿大10%(确诊)

澳大利亚13%(17%疑诊、10%确诊)据报道，住院病人中新生儿NEC总发病率为4%（1~6%）3极低出生体重儿的NEC发病率3危险因素早产围产期窒息感染RDS脐动静脉插管术低温休克缺氧先天心（如PDA等）红细胞增多症贫血快速换血先天性胃肠道畸形喂养过多、增加过快鼻—空肠喂养高渗配方乳高渗性药物NEC流行期间的住院4危险因素早产先天心鼻—空肠喂养4【病因与发病机制】

目前对NEC的病因与发病机制还未完全明了，认为NEC是未成熟肠道受细菌及其他多种因素单一或共同作用引起的粘膜病理改变。早产免疫因素新生儿特别是早产儿肠内T淋巴细胞数量少，分泌型IgA也少，故免疫功能低下，病原体及其毒素易进入肠道内，发生感染。5【病因与发病机制】目前对NEC的病因与发肠上皮屏障不成熟不成熟的肠道对高分子物质有较高的通透性，因此新生儿肠道对细菌等病原体也易通透，促进细菌附着于肠上皮。当肠粘膜屏障受破坏时，肠内细菌可穿过肠壁进入血液或肠系膜淋巴结，引起败血症。肠腔发育不成熟分泌的胃酸较少，小肠表面微绒毛少，各种消化酶分泌少，酶的活性低，对各种毒素的水解能力下降，故肠道易受损害。胃肠蠕动能力差，食物易滞留，使细菌易滋长，造成食物发酵、肠胀气。6肠上皮屏障不成熟不成熟的肠道对高分子物质有较高的通透性，喂养过度大多数发生于人工喂养的早产儿。加奶过快，如配方奶增加的速度>40~60ml/kg.D，总量>150ml/kg.D，则NEC发生率增加。奶液配制过浓，渗透压过高，足月儿>460mosm/L、早产儿>400mosm/L可损伤肠粘膜致坏死。高渗药物溶液（消炎痛、维生素E、茶碱等）进入胃肠道可能损伤肠粘膜。7喂养过度7感染目前不少学者认为细菌感染是产生NEC的主要原因。与本病有关的有克雷白氏杆菌、埃希氏大肠杆菌、绿脓杆菌和一些其他肠道致病力不高的细菌，还有病毒与真菌〔见表〕。细菌病毒真菌埃希氏大肠杆菌轮状病毒曲霉菌克雷白氏杆菌冠状病毒毛霉菌绿脓杆菌阴沟杆菌沙门氏菌表皮葡萄球菌金黄色葡萄球菌梭状芽孢杆菌8感染细菌病毒真菌埃希氏大肠杆菌轮状病毒曲霉菌克雷白氏杆菌冠状新生儿出生后，肠内很快出现细菌，如因某些原因发生肠内菌群失调，过度繁殖的某种肠道菌群较易侵入肠粘膜引起炎症。炎症介质可激活血小板活化因子（PAF）、肿瘤坏死因子（TNF）和其他细胞因子，与前列腺素等参与诱发NEC的共同通道导致肠道损伤。内毒素也参与NEC发病机理的共同通道。内毒素激活巨噬细胞产生TNF及PAF，二者协同诱发肠道损伤。PAF可激活白细胞三烯（LT）释放，引起局部动脉收缩致缺血。克雷白氏杆菌等细菌在糖类存在下迅速繁殖，发酵产生氢气，肠壁出现囊样积气。部分持不同意见学者认为细菌感染虽然是发生NEC的必要条件，但它不是NEC原发的原因，而是肠壁在窒息后受到缺血缺氧损伤的继发感染。9新生儿出生后，肠内很快出现细菌，如因某些原因发生肠内菌群失调缺氧缺血一向认为围产期窒息，肠壁缺血缺氧是发病的重要原因。因为新生儿窒息时，为了保证重要的生命器官心脑等供血，减少肠道血管血流，致使肠壁缺血缺氧，肠粘膜受损害，最终导致NEC。有人持不同意见，他们认为肠壁缺血缺氧可能是其他因素引起的继发改变。例如细菌与内毒素侵入肠粘膜引起炎症，损伤了肠粘膜毛细血管及其内皮细胞，产生NO减少，不能维持血管正常张力而收缩，导致肠壁粘膜缺血性损伤，产生NEC。10缺氧缺血10血管内皮细胞血管平滑肌细胞L-精氨酸

NOSL-瓜氨酸

NADP+O2NO可溶性鸟苷环化酶GTPcGMP蛋白激酶蛋白磷酸化Ca++血管舒张NO扩张血管平滑肌的机制11血管内皮细胞血管平滑肌细胞L-精氨酸NO可溶性鸟GTPcGM再灌注损伤新生儿窒息、呼吸衰竭、休克、低血压、低体温、脐血管插管、快速交换输血、红细胞增多症、先天心（如PDA）等都可引起血循环的不稳定性，使机体或某一器官缺血缺氧，恢复后可产生血流的再灌注，而加重组织的损伤。12再灌注损伤12新进展

最近国外研究NEC的发病机制中，发现血小板活化因子（PAF）在NEC的发病过程中起关键作用。

PAF的生物学特征：

PAF是一种具有广泛生物活性的内源性磷脂介质，其合成受磷脂酸A2调节。

PAF在PAF-乙酰水解酶（PAF-AH）作用下，乙酰基水解为羟基，完全失去活性。13新进展最近国外研究NEC的发病机制中，发现血小板活化因PAF的生物效应：促进血小板、中性粒细胞聚集；释放氧自由基，TNF-α，白介素、花生四烯酸及其代谢产物；促使血管扩张和通透性增加；参予血栓形成、低血压、肺动脉高压，胃肠粘膜损害等疾病的炎症反应过程。14PAF的生物效应：14PAF受体（PAF-R）是一种G蛋白偶联受体，PAF与细胞膜表面PAF-R结合后，通过磷脂酰肌醇降解途径，使细胞内钙离子浓度升高，引起PAF的生物效应。动物实验表明：注射大剂量PAF，大鼠的空肠、回肠可迅速发生肠坏死，而PCR检测发现回肠PAF-R基因转录最高，而空肠为回肠的56%。15PAF受体（PAF-R）是一种G蛋白偶联受体，PAF与细胞膜PAF引起肠坏死的作用机制粘附分子活性氧白三烯、儿茶酚胺、补体和磷酯酶A2（PLA2）TNF-α表达与NF-kB转录16PAF引起肠坏死的作用机制16粘附分子在PAF作用下，可产生以多形核白细胞（PMN）活化、PMN与血管内皮细胞粘附为特征的急性炎症反应，而粘附分子白细胞β2整合素在炎症反应中促使两者的牢固的粘附与聚集，这表明粘附分子在肠损伤中的重要作用。活性氧

PAF可通过蛋白水解作用促使XD向XO转化，XO利用分子氧，高活性超氧化物，在肠损伤发挥作用。17粘附分子17白三烯、儿茶酚胺、补体和磷酯酶A2（PLA2）

PAF是一种血管舒张剂，但大剂量PAF却诱导产生白三烯和去甲肾上腺素，而导致血管收缩，引起肠损伤。

PAF激活补体系统，使C5参与NEC的形成。

PLA2参与多种炎症反应，并调节PAF合成。TNF-α表达与NF-kB转录在PAF和TNF-α介导下，LPS（脂多糖）发挥作用，可激活NF-kB转录，上调多种促炎因子，产生急性炎症反应。18白三烯、儿茶酚胺、补体和磷酯酶A2（PLA2）18小结

早产、缺氧、肠道喂养，细菌感染均能引起体内PAF水平增高，PAF通过激活其他炎性介质和细胞因子，在NEC连锁反应中起重要作用。因此，开发和应用选择性强、效价高、副作用小的PAF拮抗剂，可成为临床预防和治疗NEC的最有效途径。19小结早产、缺氧、肠道喂养，细菌感染均能引起体内PAF水【病理】

病理变化主要部位在回肠未端与升结肠近端，肠腔充气，肠粘膜呈斑片状或大片状坏死，肠壁可有不同程度积气，可见粘膜水肿、出血、溃疡。镜下粘膜呈凝固性坏死、粘膜下层有弥漫性出血或坏死，严重者整个肠壁坏死，可伴有肠穿孔和腹膜炎。20【病理】病理变化主要部位在回肠未端与升结肠近端，肠腔充气，【临床表现】

本病多见于早产儿，男多于女，生后2～3周内发病，以2～10天为高峰，也有24小时内发病或生后2个月才发病。轻症只表现为腹胀及胃潴留，重者伴有中毒性肠麻痹。腹胀常为首发症状，先有胃潴留然后出现腹胀如鼓，腹壁发亮，伴有腹膜炎时，腹壁发红发亮，肠鸣音减少或消失。呕吐呕吐物可呈咖啡样或带胆汁。腹泻、血便开始时为水样便，1～2天后可排血便，可呈鲜血、果酱样或便中带血丝。轻症仅有隐血阳性。腹泻次数不一，一天多达10多次不等。全身症状体温可有低热或不升、拒食、反应差，常出现呼吸暂停，心动过缓，严重时可出现紫绀、黄疸、皮肤出现瘀斑、酸中毒及休克。并发症严重时可并发败血症、肠穿孔、腹膜炎。21【临床表现】本病多见于早产儿，男多于女，生后22222【X线检查】肠管呈中度扩张，肠腔内可能有多个细小液平面；肠壁内出现积气，表现为局部密集的小泡沫透亮区，称为肠壁囊样积气；门静脉积气影，自肝门脉处呈向上的树枝样透亮影，可于4小时内消失；气腹则表示肠穿孔；腹腔积液表示腹膜炎。23【X线检查】肠管呈中度扩张，肠腔内可能有多个细小液平面；24242525262627272828【NEC的分期】

Bell等根据临床表现和X线将NEC分Ⅲ期（具体见表）。分期全身症状消化道症状X线表现Ⅰ疑诊期ⅠA体温不稳、呼吸暂停、心动过缓、萎糜胃潴留、轻度胀气、呕吐、大便隐血阳性正常或肠扩张，轻度肠梗阻ⅠB同上同上，便中有鲜血同上Ⅱ确诊期ⅡA同上

同上，加肠鸣音消失，伴或不伴腹部轻度压痛肠扩张、肠梗阻、肠积气NEC的Bell分期标准29【NEC的分期】Bell等根据临床表现和X线将NEC分Ⅲ分期全身症状消化道症状X线表现ⅡB同上，加轻度代谢性酸中毒和血小板减少同上，加肠鸣音消失，腹部中度压痛，伴或不伴腹部蜂窝织炎或右下腹包块同上ⅡA，加门脉积气、伴或不伴腹水Ⅲ进展期ⅢA病情严重肠完整同ⅡB，加低血压、心动过缓、严重呼吸暂停伴呼吸性和代谢性中毒，DIC和中性粒细胞减少同上，加弥漫性腹膜炎体征，腹部重度压痛和腹胀同ⅡB，加明显的腹水ⅢB病情严重肠穿孔同ⅢA同ⅢA同ⅡB，加气腹30分期全身症状消化道症状X线表现ⅡB同上，加轻度代谢性酸中IA期－可疑NEC全身症状

：体温不稳定、呼吸暂停、心率减慢、嗜睡肠道症状：饲喂前胃潴留增加、轻度腹胀、呕吐、大便潜血（＋）

放射线的症状：正常或肠扩张，轻度肠梗阻治疗：NPO，在培养之前使用抗生素三天.

31IA期－可疑NEC31IB期－临床NEC全身症状：同IA期

肠道症状：直肠中排出鲜血

放射前症状：同IA期

治疗：同IA期

32IB期－临床NEC32ⅡA期－确诊NEC（轻度）全身症状：同IA期

肠道症状：同IA期，加上肠鸣音消失，腹部压痛+/-放射学症状：肠扩张，肠梗阻，肠积气征

治疗：NPO，在24~48小时内如果检查是正常的，抗生素使用7~10天

33ⅡA期－确诊NEC（轻度）33ⅡB期－确诊NEC（中度）全身症状：同ⅡA期，加上轻度代谢性酸中毒，轻度血小板减少症

肠道症状：同ⅡA期，加上肠鸣音消失，明确的腹部触痛，+/-腹部蜂窝织炎或右下1/4肿块放射学症状：同ⅡA期，加上门静脉积气，+/-腹水

治疗：NPO，抗生素使用14天，碳酸氢盐纠正的中毒

34ⅡB期－确诊NEC（中度）全身症状：同ⅡA期，加上轻度代谢性ⅢA期－进展期NEC

全身症状：同ⅡB期，加上低血压，心率慢，严重的呼吸暂停，混合性酸中毒，DIC，中性粒细胞减少症肠道症状：同ⅡB期，加上腹膜炎的症状，明显的触痛，及腹胀放射学症状：同ⅡB期，加上明确的腹水表现

治疗：同ⅡB期，加上200ml/kg液体，正性肌力的药物应用，机械通气治疗，放液性腹穿刺术。35ⅢA期－进展期NEC

全身症状：同ⅡB期，加上低血压，心率慢ⅢB期－进展期NEC

全身症状：同ⅢA期

肠道症状：同ⅢA期

放射学症状：同ⅡB期，加上气腹

治疗：同上，加上外科干预

36ⅢB期－进展期NEC

全身症状：同ⅢA期36

我们新生儿外科临床对NEC进行了分期治疗，即将新生儿坏死性小肠结肠炎分为I、Ⅱ、Ⅲ期给予相应的诊断与治疗：I期为早期NEC，临床NEC,早期NEC的发现和及时治疗对于预后至关重要。此期临床特点有：1．临床表现：有窒息或缺氧史，体温不稳，呼吸不规则，心动过缓，拒乳，呕吐物含胆汁或血性液，轻度腹胀，大便潜血阳性。2．腹部x线为非特异性改变，胃肠道动力性充气扩张伴浅小散在液平，选择性肠管积气，结肠气少或无气。37我们新生儿外科临床对NEC进行了分期治疗，即将新生儿坏死性此期为内科保守治疗的最佳时期，治疗方面：(1)绝对禁食，时间不少于5天，腹胀较重者应给予持续胃肠减压，使病变肠管充分休息，直至腹胀消失，大便潜血转阴。(2)全静脉营养支持。(3)少量输新鲜血浆，有助于提高抵抗力，部分病情较重的患儿可以考虑。(4)选择有效抗生素。(5)使用多巴胺改善肠道微循环，用量按5—10ug·kg/min38此期为内科保守治疗的最佳时期，治疗方面：(1)绝对禁食，时Ⅱ期为中期NEC，活动nec,此期NEC多能得到临床确诊：在I期基础上，腹胀进一步加重，大便潜血持续阳性或肉眼可见的胃肠道出血，x线可见肠管扩张明显，肠间隙增宽，肠壁积气或门静脉积气。对于Ⅱ期NEC应严密观察，若少量肠壁积气，无固定僵硬肠袢，一般情况较好，可内科保守治疗，每6-12小时摄腹部立卧位片39Ⅱ期为中期NEC，活动nec,此期NEC多能得到临床确诊：在有下列情况者考虑为Ⅲ期NEC，即晚期NEC，危重NEC,应积极选择手术：(1)经内科保守l2—24小时无效，病情进一步恶化，酸中毒不能纠正，出现中毒性休克，甚至DIC者。(2)动态观察腹部x线示肠梗阻或出现固定僵硬肠袢，固定僵硬肠袢是肠管坏死，失去活力的表现。(3)广泛肠壁积气或门脉积气是病情危重或预后不良的征兆。(4)有腹部压疼、腹壁红肿、肠鸣音消失等腹膜炎表现者。(5)大量消化道出血。(6)气腹。(7)腹腔穿刺液呈棕褐色或有肠内容物，提示有肠坏死或穿孔。40有下列情况者考虑为Ⅲ期NEC，即晚期NEC，危重NEC,应【实验检查】血常规白细胞增高，核左移，血小板减少。大便常规与培养镜下可见数量不等的红细胞与白细胞，隐血试验阳性，细菌培养阳性率约30-40%，以埃希氏大肠杆菌、克雷白氏杆菌、绿脓杆菌多见。血培养大多为革兰氏阴性杆菌，与大便培养结果大致相同。血生化严重时可有代谢性酸中毒，电解质紊乱，败血症时可有CRP持续升高。腹腔液培养腹腔穿刺或手术时取腹腔液作培养，阳性率高。41【实验检查】血常规白细胞增高，核左移，血小板减少。41腹部B超检查：有时可见肝实质及门脉内间歇出现气体栓塞；有时还可见腹水及炎性团块。红细胞膜表面的隐性抗原（TFC）阳性，有助于早期诊断。有报道，NEC最早症状出现前的8~28小时内呼吸中的氢气（H2）含量显著升高。42腹部B超检查：有时可见肝实质及门脉内间42【诊断与鉴别诊断】凡新生儿特别是早产儿，围产期有明显缺氧史或其他诱因应密切观察，有精神面色改变，出现腹胀腹泻时应立即做腹部平片并行大便隐血试验，这对早期诊断有帮助，必要时可做腹部平片动态观察，这是确诊NEC最重要的方法。43【诊断与鉴别诊断】43临床上应与下列疾病相鉴别：中毒性肠麻痹；机械性小肠梗阻；先天性巨结肠；肠扭转；自发性胃穿孔；胎粪性腹膜炎；新生儿出血症。可根据NEC临床典型症状与体征，放射影像学检查进行鉴别诊断。44临床上应与下列疾病相鉴别：44【预防】提倡母乳喂养：新鲜母乳有多种免疫因子，而且母乳中的PAF-AH活性较高，是预防NEC的最好乳品。对早产儿特别是低出生体重儿，应采用谨慎的每次少量增加进乳量的喂养方法。对易患NEC的新生儿每日增加的奶量不能超过40~60ml/kg，每日总奶量不能超过150ml/kg。NEC流行期保持环境的清洁卫生，做好消毒隔离措施，防止交叉感染。

45【预防】提倡母乳喂养：新鲜母乳有多种免疫因子，而且母乳中的P药物肾上腺皮质激素：对产前母亲应用皮质激素有预防NEC作用，有报道对母亲产前未接受皮质激素治疗的早产儿在产后进行激素治疗（地塞米松2mg/kg.D，IV）可明显降低NEC的发病率及死亡率。免疫球蛋白：口服免疫球蛋白制品(IgA与IgG)可降低NEC发病率。但静脉用丙球无预防作用。口服抗菌素：尽管有口服氨基糖甙类抗生素预防NEC的报道，但对其疗效有争议，大多主张不用，以免产生耐药菌株，反而有害。有报道新生儿在开始喂养前48小时预防性口服万古霉素可降低NEC发病率。46药物46【治疗】

禁食对可疑的NEC的患儿应开始禁食，禁食时间应根据病人的临床情况而确定。轻症5～10天，重症需要禁食2周或更长，同时立即插胃管，进行胃肠减压。待腹胀消失后可开始试喂，以新鲜母乳为宜，或1：1配方奶，从少量（3～5ml/次）开始，逐渐加量。喂奶前先抽胃内容物，如有积乳，可停喂1次，或减少原来喂奶量。在喂养过程中，如有腹胀，呕吐等症状复发，需再禁食。至症状消失后再从头开始喂奶，有时需要反复多次。47【治疗】禁食47静脉补充液体与营养禁食期间液体与营养物质需从静脉补充，液体量约为100~150ml/kg.D，病初热卡为50kcal/kg.D，逐渐增至60~80kcal/kg.D。营养物质包括葡萄糖、氨基酸、脂肪乳，电解质与微量元素等。抗生素可根据药敏试验结果选用敏感抗生素，针对肠道杆菌可应用广谱的β－内酰胺类抗生素如哌拉西林他唑巴坦。如培养为耐药金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌，可选用万古霉素（20~30mg/kg.D）静滴。48静脉补充液体与营养禁食期间液体与营养物质需从静脉补充，抗休克治疗出现休克时可用生理盐水，低分子右旋糖酐(10ml/kg)、血浆(10ml/kg)、白蛋白(1g/kg)扩容，多巴胺、多巴酚丁胺(均为5～10μg/kg.min)维持血压。肾上腺皮质激素地塞米松（0.5～1mg/kg,每6～8小时一次），可阻滞血管舒缓素、防止产生激肽以终止内毒素休克的发展。49抗休克治疗出现休克时可用生理盐水，低分子右旋糖酐(10m支持疗法全血(10ml/kg)、血浆(10ml/kg)或静脉丙种球蛋白(400～1000mg/kg)。其他出现呼吸衰竭时要用呼吸机支持治疗，要维持酸碱平衡，纠正电解质紊乱，贫血者要输血。输血或血浆时应注意输血后发生溶血的危险。PAF拮抗剂为今后治疗NEC最有效途径。50支持疗法全血(10ml/kg)、血浆(10ml/kg)外科指征发生气腹时，提示有肠穿孔，除个别小量气腹且病情有好转者，均应立即手术治疗；腹膜炎症状体征明显，腹壁有明显红肿时，常示有肠坏死或有脓肿，应考虑手术治疗。内科保守治疗后病情继续恶化，酸中毒、休克不能纠正，甚或出现DIC时。51外科指征51手术多以剖腹探查为主，根据肠管坏死情况决定肠造瘘或进行肠切除肠吻合，近年来，有报道对极低出生体重儿NEC合并消化道穿孔不能耐受手术者，可先行腹膜引流术，病情稳定后再考虑是否剖腹探查。西班牙一家医疗中心对一组NEC合并气腹、腹膜炎重症患儿，均首先采用腹膜引流，存活率达到82%，存活病例中64%只需腹膜引流不需剖腹手术，认为NEC合并气腹应首先采用腹膜引流，需要剖腹手术病例，应待生命稳定后进行。52手术多以剖腹探查为主，根据肠管坏死情况决定肠造瘘或进行肠切除【预后】

本病病死率仍甚高，约10-50%，存活者中有5-30%可发生肠狭窄，多发生于回肠结肠连接处，或由于肠切除过多产生短肠综合征导致严重营养障碍，术后需继续随访。53【预后】本病病死率仍甚高，约10-50%，存活者中有5谢谢！54谢54新生儿坏死性小肠结肠炎55新生儿坏死性小肠结肠炎1新生儿坏死性小肠结肠炎(Neonatalnecrotizingenterocolitis,NEC)临床上以腹胀、呕吐、便血为主要表现；腹部X线平片以动力性肠梗阻，肠壁囊样积气，门静脉积气为特征；病理以回肠远端和结肠近端的坏死为特点。本病在近20年来有增加趋势，主要是NICU的建立，早产儿特别是极低出生体重儿存活率增高，故本病发生率也随之增加。在极低出生体重儿中，死于NEC的患儿占早产儿死亡总数的10%。56新生儿坏死性小肠结肠炎(Neonatalnecrotizi极低出生体重儿的NEC发病率荷兰6%(4%疑诊、2%确诊)

美国27%(17%疑诊、10%确诊)

加拿大10%(确诊)

澳大利亚13%(17%疑诊、10%确诊)据报道，住院病人中新生儿NEC总发病率为4%（1~6%）57极低出生体重儿的NEC发病率3危险因素早产围产期窒息感染RDS脐动静脉插管术低温休克缺氧先天心（如PDA等）红细胞增多症贫血快速换血先天性胃肠道畸形喂养过多、增加过快鼻—空肠喂养高渗配方乳高渗性药物NEC流行期间的住院58危险因素早产先天心鼻—空肠喂养4【病因与发病机制】

目前对NEC的病因与发病机制还未完全明了，认为NEC是未成熟肠道受细菌及其他多种因素单一或共同作用引起的粘膜病理改变。早产免疫因素新生儿特别是早产儿肠内T淋巴细胞数量少，分泌型IgA也少，故免疫功能低下，病原体及其毒素易进入肠道内，发生感染。59【病因与发病机制】目前对NEC的病因与发肠上皮屏障不成熟不成熟的肠道对高分子物质有较高的通透性，因此新生儿肠道对细菌等病原体也易通透，促进细菌附着于肠上皮。当肠粘膜屏障受破坏时，肠内细菌可穿过肠壁进入血液或肠系膜淋巴结，引起败血症。肠腔发育不成熟分泌的胃酸较少，小肠表面微绒毛少，各种消化酶分泌少，酶的活性低，对各种毒素的水解能力下降，故肠道易受损害。胃肠蠕动能力差，食物易滞留，使细菌易滋长，造成食物发酵、肠胀气。60肠上皮屏障不成熟不成熟的肠道对高分子物质有较高的通透性，喂养过度大多数发生于人工喂养的早产儿。加奶过快，如配方奶增加的速度>40~60ml/kg.D，总量>150ml/kg.D，则NEC发生率增加。奶液配制过浓，渗透压过高，足月儿>460mosm/L、早产儿>400mosm/L可损伤肠粘膜致坏死。高渗药物溶液（消炎痛、维生素E、茶碱等）进入胃肠道可能损伤肠粘膜。61喂养过度7感染目前不少学者认为细菌感染是产生NEC的主要原因。与本病有关的有克雷白氏杆菌、埃希氏大肠杆菌、绿脓杆菌和一些其他肠道致病力不高的细菌，还有病毒与真菌〔见表〕。细菌病毒真菌埃希氏大肠杆菌轮状病毒曲霉菌克雷白氏杆菌冠状病毒毛霉菌绿脓杆菌阴沟杆菌沙门氏菌表皮葡萄球菌金黄色葡萄球菌梭状芽孢杆菌62感染细菌病毒真菌埃希氏大肠杆菌轮状病毒曲霉菌克雷白氏杆菌冠状新生儿出生后，肠内很快出现细菌，如因某些原因发生肠内菌群失调，过度繁殖的某种肠道菌群较易侵入肠粘膜引起炎症。炎症介质可激活血小板活化因子（PAF）、肿瘤坏死因子（TNF）和其他细胞因子，与前列腺素等参与诱发NEC的共同通道导致肠道损伤。内毒素也参与NEC发病机理的共同通道。内毒素激活巨噬细胞产生TNF及PAF，二者协同诱发肠道损伤。PAF可激活白细胞三烯（LT）释放，引起局部动脉收缩致缺血。克雷白氏杆菌等细菌在糖类存在下迅速繁殖，发酵产生氢气，肠壁出现囊样积气。部分持不同意见学者认为细菌感染虽然是发生NEC的必要条件，但它不是NEC原发的原因，而是肠壁在窒息后受到缺血缺氧损伤的继发感染。63新生儿出生后，肠内很快出现细菌，如因某些原因发生肠内菌群失调缺氧缺血一向认为围产期窒息，肠壁缺血缺氧是发病的重要原因。因为新生儿窒息时，为了保证重要的生命器官心脑等供血，减少肠道血管血流，致使肠壁缺血缺氧，肠粘膜受损害，最终导致NEC。有人持不同意见，他们认为肠壁缺血缺氧可能是其他因素引起的继发改变。例如细菌与内毒素侵入肠粘膜引起炎症，损伤了肠粘膜毛细血管及其内皮细胞，产生NO减少，不能维持血管正常张力而收缩，导致肠壁粘膜缺血性损伤，产生NEC。64缺氧缺血10血管内皮细胞血管平滑肌细胞L-精氨酸

NOSL-瓜氨酸

NADP+O2NO可溶性鸟苷环化酶GTPcGMP蛋白激酶蛋白磷酸化Ca++血管舒张NO扩张血管平滑肌的机制65血管内皮细胞血管平滑肌细胞L-精氨酸NO可溶性鸟GTPcGM再灌注损伤新生儿窒息、呼吸衰竭、休克、低血压、低体温、脐血管插管、快速交换输血、红细胞增多症、先天心（如PDA）等都可引起血循环的不稳定性，使机体或某一器官缺血缺氧，恢复后可产生血流的再灌注，而加重组织的损伤。66再灌注损伤12新进展

最近国外研究NEC的发病机制中，发现血小板活化因子（PAF）在NEC的发病过程中起关键作用。

PAF的生物学特征：

PAF是一种具有广泛生物活性的内源性磷脂介质，其合成受磷脂酸A2调节。

PAF在PAF-乙酰水解酶（PAF-AH）作用下，乙酰基水解为羟基，完全失去活性。67新进展最近国外研究NEC的发病机制中，发现血小板活化因PAF的生物效应：促进血小板、中性粒细胞聚集；释放氧自由基，TNF-α，白介素、花生四烯酸及其代谢产物；促使血管扩张和通透性增加；参予血栓形成、低血压、肺动脉高压，胃肠粘膜损害等疾病的炎症反应过程。68PAF的生物效应：14PAF受体（PAF-R）是一种G蛋白偶联受体，PAF与细胞膜表面PAF-R结合后，通过磷脂酰肌醇降解途径，使细胞内钙离子浓度升高，引起PAF的生物效应。动物实验表明：注射大剂量PAF，大鼠的空肠、回肠可迅速发生肠坏死，而PCR检测发现回肠PAF-R基因转录最高，而空肠为回肠的56%。69PAF受体（PAF-R）是一种G蛋白偶联受体，PAF与细胞膜PAF引起肠坏死的作用机制粘附分子活性氧白三烯、儿茶酚胺、补体和磷酯酶A2（PLA2）TNF-α表达与NF-kB转录70PAF引起肠坏死的作用机制16粘附分子在PAF作用下，可产生以多形核白细胞（PMN）活化、PMN与血管内皮细胞粘附为特征的急性炎症反应，而粘附分子白细胞β2整合素在炎症反应中促使两者的牢固的粘附与聚集，这表明粘附分子在肠损伤中的重要作用。活性氧

PAF可通过蛋白水解作用促使XD向XO转化，XO利用分子氧，高活性超氧化物，在肠损伤发挥作用。71粘附分子17白三烯、儿茶酚胺、补体和磷酯酶A2（PLA2）

PAF是一种血管舒张剂，但大剂量PAF却诱导产生白三烯和去甲肾上腺素，而导致血管收缩，引起肠损伤。

PAF激活补体系统，使C5参与NEC的形成。

PLA2参与多种炎症反应，并调节PAF合成。TNF-α表达与NF-kB转录在PAF和TNF-α介导下，LPS（脂多糖）发挥作用，可激活NF-kB转录，上调多种促炎因子，产生急性炎症反应。72白三烯、儿茶酚胺、补体和磷酯酶A2（PLA2）18小结

早产、缺氧、肠道喂养，细菌感染均能引起体内PAF水平增高，PAF通过激活其他炎性介质和细胞因子，在NEC连锁反应中起重要作用。因此，开发和应用选择性强、效价高、副作用小的PAF拮抗剂，可成为临床预防和治疗NEC的最有效途径。73小结早产、缺氧、肠道喂养，细菌感染均能引起体内PAF水【病理】

病理变化主要部位在回肠未端与升结肠近端，肠腔充气，肠粘膜呈斑片状或大片状坏死，肠壁可有不同程度积气，可见粘膜水肿、出血、溃疡。镜下粘膜呈凝固性坏死、粘膜下层有弥漫性出血或坏死，严重者整个肠壁坏死，可伴有肠穿孔和腹膜炎。74【病理】病理变化主要部位在回肠未端与升结肠近端，肠腔充气，【临床表现】

本病多见于早产儿，男多于女，生后2～3周内发病，以2～10天为高峰，也有24小时内发病或生后2个月才发病。轻症只表现为腹胀及胃潴留，重者伴有中毒性肠麻痹。腹胀常为首发症状，先有胃潴留然后出现腹胀如鼓，腹壁发亮，伴有腹膜炎时，腹壁发红发亮，肠鸣音减少或消失。呕吐呕吐物可呈咖啡样或带胆汁。腹泻、血便开始时为水样便，1～2天后可排血便，可呈鲜血、果酱样或便中带血丝。轻症仅有隐血阳性。腹泻次数不一，一天多达10多次不等。全身症状体温可有低热或不升、拒食、反应差，常出现呼吸暂停，心动过缓，严重时可出现紫绀、黄疸、皮肤出现瘀斑、酸中毒及休克。并发症严重时可并发败血症、肠穿孔、腹膜炎。75【临床表现】本病多见于早产儿，男多于女，生后27622【X线检查】肠管呈中度扩张，肠腔内可能有多个细小液平面；肠壁内出现积气，表现为局部密集的小泡沫透亮区，称为肠壁囊样积气；门静脉积气影，自肝门脉处呈向上的树枝样透亮影，可于4小时内消失；气腹则表示肠穿孔；腹腔积液表示腹膜炎。77【X线检查】肠管呈中度扩张，肠腔内可能有多个细小液平面；78247925802681278228【NEC的分期】

Bell等根据临床表现和X线将NEC分Ⅲ期（具体见表）。分期全身症状消化道症状X线表现Ⅰ疑诊期ⅠA体温不稳、呼吸暂停、心动过缓、萎糜胃潴留、轻度胀气、呕吐、大便隐血阳性正常或肠扩张，轻度肠梗阻ⅠB同上同上，便中有鲜血同上Ⅱ确诊期ⅡA同上

同上，加肠鸣音消失，伴或不伴腹部轻度压痛肠扩张、肠梗阻、肠积气NEC的Bell分期标准83【NEC的分期】Bell等根据临床表现和X线将NEC分Ⅲ分期全身症状消化道症状X线表现ⅡB同上，加轻度代谢性酸中毒和血小板减少同上，加肠鸣音消失，腹部中度压痛，伴或不伴腹部蜂窝织炎或右下腹包块同上ⅡA，加门脉积气、伴或不伴腹水Ⅲ进展期ⅢA病情严重肠完整同ⅡB，加低血压、心动过缓、严重呼吸暂停伴呼吸性和代谢性中毒，DIC和中性粒细胞减少同上，加弥漫性腹膜炎体征，腹部重度压痛和腹胀同ⅡB，加明显的腹水ⅢB病情严重肠穿孔同ⅢA同ⅢA同ⅡB，加气腹84分期全身症状消化道症状X线表现ⅡB同上，加轻度代谢性酸中IA期－可疑NEC全身症状

：体温不稳定、呼吸暂停、心率减慢、嗜睡肠道症状：饲喂前胃潴留增加、轻度腹胀、呕吐、大便潜血（＋）

放射线的症状：正常或肠扩张，轻度肠梗阻治疗：NPO，在培养之前使用抗生素三天.

85IA期－可疑NEC31IB期－临床NEC全身症状：同IA期

肠道症状：直肠中排出鲜血

放射前症状：同IA期

治疗：同IA期

86IB期－临床NEC32ⅡA期－确诊NEC（轻度）全身症状：同IA期

肠道症状：同IA期，加上肠鸣音消失，腹部压痛+/-放射学症状：肠扩张，肠梗阻，肠积气征

治疗：NPO，在24~48小时内如果检查是正常的，抗生素使用7~10天

87ⅡA期－确诊NEC（轻度）33ⅡB期－确诊NEC（中度）全身症状：同ⅡA期，加上轻度代谢性酸中毒，轻度血小板减少症

肠道症状：同ⅡA期，加上肠鸣音消失，明确的腹部触痛，+/-腹部蜂窝织炎或右下1/4肿块放射学症状：同ⅡA期，加上门静脉积气，+/-腹水

治疗：NPO，抗生素使用14天，碳酸氢盐纠正的中毒

88ⅡB期－确诊NEC（中度）全身症状：同ⅡA期，加上轻度代谢性ⅢA期－进展期NEC

全身症状：同ⅡB期，加上低血压，心率慢，严重的呼吸暂停，混合性酸中毒，DIC，中性粒细胞减少症肠道症状：同ⅡB期，加上腹膜炎的症状，明显的触痛，及腹胀放射学症状：同ⅡB期，加上明确的腹水表现

治疗：同ⅡB期，加上200ml/kg液体，正性肌力的药物应用，机械通气治疗，放液性腹穿刺术。89ⅢA期－进展期NEC

全身症状：同ⅡB期，加上低血压，心率慢ⅢB期－进展期NEC

全身症状：同ⅢA期

肠道症状：同ⅢA期

放射学症状：同ⅡB期，加上气腹

治疗：同上，加上外科干预

90ⅢB期－进展期NEC

全身症状：同ⅢA期36

我们新生儿外科临床对NEC进行了分期治疗，即将新生儿坏死性小肠结肠炎分为I、Ⅱ、Ⅲ期给予相应的诊断与治疗：I期为早期NEC，临床NEC,早期NEC的发现和及时治疗对于预后至关重要。此期临床特点有：1．临床表现：有窒息或缺氧史，体温不稳，呼吸不规则，心动过缓，拒乳，呕吐物含胆汁或血性液，轻度腹胀，大便潜血阳性。2．腹部x线为非特异性改变，胃肠道动力性充气扩张伴浅小散在液平，选择性肠管积气，结肠气少或无气。91我们新生儿外科临床对NEC进行了分期治疗，即将新生儿坏死性此期为内科保守治疗的最佳时期，治疗方面：(1)绝对禁食，时间不少于5天，腹胀较重者应给予持续胃肠减压，使病变肠管充分休息，直至腹胀消失，大便潜血转阴。(2)全静脉营养支持。(3)少量输新鲜血浆，有助于提高抵抗力，部分病情较重的患儿可以考虑。(4)选择有效抗生素。(5)使用多巴胺改善肠道微循环，用量按5—10ug·kg/min92此期为内科保守治疗的最佳时期，治疗方面：(1)绝对禁食，时Ⅱ期为中期NEC，活动nec,此期NEC多能得到临床确诊：在I期基础上，腹胀进一步加重，大便潜血持续阳性或肉眼可见的胃肠道出血，x线可见肠管扩张明显，肠间隙增宽，肠壁积气或门静脉积气。对于Ⅱ期NEC应严密观察，若少量肠壁积气，无固定僵硬肠袢，一般情况较好，可内科保守治疗，每6-12小时摄腹部立卧位片93Ⅱ期为中期NEC，活动nec,此期NEC多能得到临床确诊：在有下列情况者考虑为Ⅲ期NEC，即晚期NEC，危重NEC,应积极选择手术：(1)经内科保守l2—24小时无效，病情进一步恶化，酸中毒不能纠正，出现中毒性休克，甚至DIC者。(2)动态观察腹部x线示肠梗阻或出现固定僵硬肠袢，固定僵硬肠袢是肠管坏死，失去活力的表现。(3)广泛肠壁积气或门脉积气是病情危重或预后不良的征兆。(4)有腹部压疼、腹壁红肿、肠鸣音消失等腹膜炎表现者。(5)大量消化道出血。(6)气腹。(7)腹腔穿刺液呈棕褐色或有肠内容物，提示有肠坏死或穿孔。94有下列情况者考虑为Ⅲ期NEC，即晚期NEC，危重NEC,应【实验检查】血常规白细胞增高，核左移，血小板减少。大便常规与培养镜下可见数量不等的红细胞与白细胞，隐血试验阳性，细菌培养阳性率约30-40%，以埃希氏大肠杆菌、克雷白氏杆菌、绿脓杆菌多见。血培养大多为革兰氏阴性杆菌，与大便培养结果大致相同。血生化严重时可有代谢性酸中毒，电解质紊乱，败血症时可有CRP持续升高。腹腔液培养腹腔穿刺或手术时取腹腔液作培养，阳性率高。95【实验检查】血常规白细胞增高，核左移，血小板减少。41腹部B超检查：有时可见肝实质及门脉内间歇出现气体栓塞；有时还可见腹水及炎性团块。红细胞膜表面的隐性抗原（TFC）阳性，有助于早期诊断。有报道，NEC最早症状出现前的8~28小时内呼吸中的氢气（H2）含量显著升高。96腹部B超检查：有时可见肝实质及门脉内间42【诊断与鉴别诊断】凡新生儿特别是早产儿，围产期有明显缺氧史或其他诱因应密切观察，有精神面色改变，出现腹胀腹泻时应立即做腹部平片并行大便隐血试验，这对早期诊断有帮助，必要时可做腹部平片动态观察，这是确诊NEC最重要的方法。97【诊断与鉴别诊断】43临床上应与下列疾病相鉴别：中毒性肠麻痹；机械性小肠梗阻；先天性巨结肠；肠扭转；自发性胃穿孔；胎粪性腹膜炎；新生儿出血症。可根据NEC临床典型症状与体征，放射影像学检查进行鉴别诊断。98临床上应与下列疾病相鉴别：44【预防】提倡母乳喂养：新鲜母乳有多种免疫因