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三、磷酸戊糖途径(HMP或HMS)147页实验现象:用碘乙酸和氟化物抑制糖酵解,发现G的消耗并不因此而受影响,证明葡萄糖还有其它的分解途径。用14C分别标记G的C1和C6,分别测定14CO2生成量,发现C1标记的14CO2多,如果糖酵解是唯一的代谢途径,那么14C1和14C6生成14CO2的速度应该相同。1三、磷酸戊糖途径(HMP或HMS)147页实验现象:1.HMP或HMS特点以6-磷酸葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸,进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程----磷酸戊糖途径。反应部位:胞浆反应起始物:6-磷酸葡萄糖重要反应产物:NADPH、5-磷酸核糖限速酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)21.HMP或HMS特点以6-磷酸葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖2.HMS途径的反应历程151页6(G-6-P)+7H2O+12NADP+

----6CO2+5(G-6-P)+12NADPH+12H++Pi全步反应是可逆的氧化阶段:6-p-G---磷酸核酮糖非氧化阶段:磷酸核糖分子内重排32.HMS途径的反应历程151页3反应历程图示151页2/64/662222224反应历程图示151页2/64/662222224(1)6-P-G脱氢脱羧-5-磷酸核酮糖148页6-磷酸葡萄糖脱氢酶:是磷酸戊糖途径的限速酶。6665(1)6-P-G脱氢脱羧-5-磷酸核酮糖148页6-磷(2)磷酸戊糖同分异构化磷酸戊糖异构酶5-磷酸木酮糖5-磷酸核糖2646(2)磷酸戊糖同分异构化磷酸戊糖异构酶5-磷酸木酮糖5-磷酸(3)磷酸戊糖通过转酮、转醛、转酮由转酮酶和转醛酶催化。5C4C7C3C6C242222227(3)磷酸戊糖通过转酮、转醛、转酮由转酮酶和转醛酶催化。5C磷酸戊糖分子重排的总结果是

生成了4(F-6-P)+2(3磷酸甘油醛)4(G-6-P)G-6-P

在细胞中若形成过量的磷酸核糖,可以通过戊糖途径转化成酵解中间产物与酵解途径相连接。8磷酸戊糖分子重排的总结果是生成了4(F-6-P)+2(2.HMS产能的情况分析1分子葡萄糖完全氧化成CO2和水,另需5分子葡萄糖,共生成6分子CO2,

12NADPH+H+,经呼吸链,可生成36ATP(按3计算)NADPH+H+产生后主要是用来做为细胞内还原力的来源.92.HMS产能的情况分析1分子葡萄糖完全氧化成CO2和水,另3.磷酸戊糖途径生物学意义

153页产生还原力NADPH+H+,可用于生物物质的合成。NADPH使红细胞中还原谷胱甘肽再生,对维持红细胞还原性有重要作用。是细胞内不同结构糖分子的重要来源。产生磷酸戊糖参与核酸代谢。HMS是植物光合作用中从CO2合成葡萄糖的部分途径。103.磷酸戊糖途径生物学意义153页产生还原力NADPH+HNADPH和谷胱甘肽的抗氧化机制11NADPH和谷胱甘肽的抗氧化机制114.磷酸戊糖途径的调节

151页6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶,催化不可逆反应。其活性主要受NADP+/NADPH比例的调节。。非氧化阶段戊糖的转变主要受控于底物的浓度。5-磷酸核糖过多时可以转化为6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛进行酵解。124.磷酸戊糖途径的调节151页6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊四、乙醛酸循环(动物体内不存在)159页在许多微生物和植物中,除具有TCA循环外,还存在另一条途径即乙醛酸循环。相关的酶存在于线粒体和植物膜所特有的乙醛酸循环体。柠檬酸裂解酶、苹果酸合成酶13四、乙醛酸循环(动物体内不存在)159页在许多微生物和植物异柠檬酸裂解酶、苹果酸合成酶异柠檬酸乙醛酸苹果酸异柠檬酸裂解酶苹果酸合成酶琥珀酸乙酰CoCoA

草酰乙酸14异柠檬酸裂解酶、苹果酸合成酶异柠檬酸1.乙醛酸循环示意图HSCoA苹果酸脱氢酶与三羧酸循环不同的两个酶151.乙醛酸循环示意图HSCoA苹果酸脱氢酶与三羧酸循环不同的2.葡萄糖可抑制异柠檬酸裂解酶的活性有葡萄糖存在时,乙醛酸循环不能进行,只有当乙酸作为唯一碳源是,才进行乙醛酸循环。162.葡萄糖可抑制异柠檬酸裂解酶的活性有葡萄糖存在时,乙醛酸循3.乙醛酸循环途径的主要生物学意义乙醛酸循环是TCA循环的中间产物的补充方式之一。乙酸(或乙酰CoA)转变为四碳二羧酸(琥珀酸和苹果酸),而后进入TCA循环.是乙酸或乙酸盐转化为糖的途径。173.乙醛酸循环途径的主要生物学意义乙醛酸循环是TCA循环的中练习题1mol葡萄糖经糖的有氧氧化过程可生成的乙酰CoAA.1molB.2molC.3molD.4molE.5mol在三羧酸循环中,下列哪个反应是不可逆反应)A.柠檬酸→异柠檬酸B.琥珀酸→延胡索酸C.延胡索酸→苹果酸D.草酰乙酸十乙酰CoA→柠檬酸1mol葡萄糖经糖的有氧氧化可生成

mol丙酮酸,再转变为

mol乙酰CoA进入三羧酸循环。1mol乙酰CoA和1mol草酰乙酸经三羧酸循环后可产生

molATP和

mol草酰乙酸。

三羧酸循环可以产生NADH·H+和FADH2,但不能直接产生ATP。18练习题1mol葡萄糖经糖的有氧氧化过程可生成的乙酰CoA1一次三羧酸循环可有

次脱氢过程和

次底物水平磷酸化过程。活性葡萄糖即是

。磷酸戊糖途径的生理意义主要是生成

。葡萄糖的无氧分解只能产生

分子ATP,而有氧分解可以产生

_分子ATP。丙二酸是

酶的

抑制剂。TCA循环中大多数酶位于_

,只有_位于线粒体内膜。糖酵解产生的NADH.H+必须依靠

系统或

系统才能进入线粒体,分别转变为线粒体中的_和_。戊糖磷酸途径是

代谢的另一条主要途径,广泛存在于动物、植物和为生物体内,乙醛酸循环是动物植物体细胞TCA循环的中间产物的补充方式之一。19一次三羧酸循环可有次脱氢过程和五、糖元的胞内降解

178页糖原的生物学意义糖原(颗粒状)的降解20五、糖元的胞内降解178页糖原的生物学意义20糖元的胞内降解示意图非还原端寡聚-(1,4→1,4)葡聚糖转移酶α-1,4-糖苷键+GH2O糖原脱支酶糖原磷酸化酶aPi限糊精

极G-1-P+590%10%H2O葡萄糖-6-磷酸变位酶

6-磷酸G磷酸化酶G-1-P磷酸解方式?:切α-1,4糖苷键水解方式切?:切α-1,6糖苷键21糖元的胞内降解示意图非还原端寡聚-(1,4→1,4)α-1,磷酸化酶a与磷酸化酶b一种酶的两种不同存在形式。是共价调节酶baPP磷酸酶磷酸化酶激酶ATPPi22磷酸化酶a与磷酸化酶b一种酶的两种不同存在形式。baPP磷酸第三节糖的合成代谢糖的合成示意图CO2+H2O(植物)(C·H2O)非糖物质非糖物质葡萄糖糖异生作用糖异生作用淀粉糖原(动物)营养物质纤维素蔗糖光合作用合成23第三节糖的合成代谢糖的合成示意图CO2+H2O(植物)(一、光合作用反应总式如下:

光,叶绿素

6CO2+6H2O-----C6H12O6+6O2光反应阶段:暗反应阶段:

24一、光合作用反应总式如下:24二、糖异生作用154页是指生物体内由丙酮酸、甘油、乳酸以及某些氨基酸等非糖物质合成为葡萄糖的过程。丙酮酸-葡萄糖消耗6个ATP主要在肝脏中进行。糖异生不是简单的酵解途径的逆过程。2丙酮酸+4ATP+2GTP+2NADH+H++4水--葡萄糖+NAD++4ADP+2GDP+6Pi25二、糖异生作用154页是指生物体内由丙克服糖酵解过程中三个不可逆步骤26克服糖酵解过程中三个不可逆步骤26丙酮酸1.反应过程乳酸、生糖氨基酸等①丙酮酸羧化酶(别构酶,乙酰CoA激活)②苹果酸脱氢酶③磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(受激素调节)丙酮酸草酰乙酸苹果酸苹果酸草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸①②②③糖酵解丙酮酸激酶ADPATPF-2.6-BP6-磷酸葡萄糖ADPATPNADH糖异生乙酰CoANAD+NADH+H+GTPGDP+CO2ATP+CO2ADPNADH+H+NAD+27丙酮酸1.反应过程乳酸、生糖氨基酸等①丙酮酸羧化酶(别构酶,磷酸烯醇式丙酮酸1,6-二磷酸果糖6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖葡萄糖④果糖二磷酸酶(异构酶)⑤葡萄糖-6-磷酸酶此酶存在于肝内质网上,不存在于脑或肌肉中。3-磷酸甘油酸柠檬酸AMPAMPADPF-2.6-BPATPNADH柠檬酸④磷酸果糖激酶⑤ADPATPH2OPi已糖激酶糖异生糖酵解ATPADP+PiPi+ADPATP28磷酸烯醇式丙酮酸1,6-二磷酸果糖6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖2.糖异生作用和酵解作用的代谢协调控制ATP丰富时,糖异生途径酶激活,酵解途径酶受抑制,使糖异生作用加速,酵解减慢;能荷减少,则酵解加速,糖异生作用减慢。肾上腺素、高血糖素、糖皮质激素促糖异生作用:促使糖异生作用酶的合成;通过增加cAMP激活蛋白激酶,使酵解过程中的调节酶磷酸化而无活性。胰岛素可抑制腺苷环化酶的活性,影响cAMP合成,使酵解过程加速,抑制糖异生作用。292.糖异生作用和酵解作用的代谢协调控制ATP丰富时,糖异生途3.糖异生的生理意义是机体的一种适应性反应不仅可回收乳酸中的能量,还可以联系某些氨基酸的代谢。在某些病理情况下,更具意义。303.糖异生的生理意义是机体的一种适应性反应30乳酸循环(Cori循环)158页肌肉运动乳酸血液肝脏,乳酸-丙酮酸葡萄糖血液血液糖异生作用若糖酵解过度,可因乳酸生成过多而导致乳酸酸中毒31乳酸循环(Cori循环)158页肌肉运巴斯德效应在厌氧条件下高速酵解的酵母,若加入氧气,则葡萄糖的消耗速度急剧下降,厌氧酵解所积累的乳酸迅速消失,在这种耗氧的同时,葡萄糖消耗减少,乳酸堆积终止的现象称巴斯德效应。32巴斯德效应在厌氧条件下高速酵解的酵母,若加入氧气,则葡萄三、糖原的合成

181页肝脏和肌肉是糖原合成的主要场所所需酶UDP葡萄糖焦磷酸化酶糖原合成酶糖原分支酶33三、糖原的合成1.G-1-P-UDP葡萄糖需UDP葡萄糖焦磷酸化酶、需UTPPi+PiUDP葡萄糖341.G-1-P-UDP葡萄糖需UDP葡萄糖焦磷酸化酶、需U2.UDP葡萄糖-糖原需糖原合成酶;需4个葡萄糖残基以上的引物;4个葡萄糖残基以上的引物+UDP还原端非还原端352.UDP葡萄糖-糖原需糖原合成酶;需4个葡萄糖残基以上3.合成具有1,6-糖苷键的有分枝的糖原分枝酶:4~6个糖苷转移酶分枝可增加糖原分解或合成速率,并使糖原的溶解度加大。363.合成具有1,6-糖苷键的有分枝的糖原分枝酶:4~6个糖苷糖原合成酶37糖原合成酶37糖原代谢的调节187页胰岛素肾上腺素、高血糖素、促肾上腺皮质激素素38糖原代谢的调节187页胰岛素肾上腺素、高血糖素、促肾上肾上腺素对血糖代谢的调节192页肾上腺素细胞膜表面受体G蛋白无活性的腺苷酸环化酶活性的腺苷酸环化酶ATP-cAMP+PPi无活性的cAMP依赖蛋白激酶A活性蛋白激酶A无活性的磷酸化酶激酶活性的磷酸化酶激酶活性糖原合酶无活性的糖原合酶无活性磷酸化酶

b活性磷酸化酶a促进糖原降解抑制糖原合酶39肾上腺素对血糖代谢的调节192页肾上腺素细胞膜表面受体G胰岛素对糖原合成的促进途径193页胰岛素受体上的酪氨酸激酶胰岛素敏感蛋白激酶磷蛋白磷酸酶I通过某种激酶激活激活去磷酸化作用激活激活抑制磷酸化酶激酶糖原合酶促进糖原合成抑制糖原降解40胰岛素对糖原合成的促进途径193页胰岛素受体上的酪氨酸激酶思考题磷酸戊糖途径的意义?糖原的合成与分解所需酶类?特点?激素对糖代谢的调节?糖异生作用?第146页4,6,7,8第174页4,5,7,10第195页2,3,5,641思考题磷酸戊糖途径的意义?41三、磷酸戊糖途径(HMP或HMS)147页实验现象:用碘乙酸和氟化物抑制糖酵解,发现G的消耗并不因此而受影响,证明葡萄糖还有其它的分解途径。用14C分别标记G的C1和C6,分别测定14CO2生成量,发现C1标记的14CO2多,如果糖酵解是唯一的代谢途径,那么14C1和14C6生成14CO2的速度应该相同。42三、磷酸戊糖途径(HMP或HMS)147页实验现象:1.HMP或HMS特点以6-磷酸葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸,进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程----磷酸戊糖途径。反应部位:胞浆反应起始物:6-磷酸葡萄糖重要反应产物:NADPH、5-磷酸核糖限速酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)431.HMP或HMS特点以6-磷酸葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖2.HMS途径的反应历程151页6(G-6-P)+7H2O+12NADP+

----6CO2+5(G-6-P)+12NADPH+12H++Pi全步反应是可逆的氧化阶段:6-p-G---磷酸核酮糖非氧化阶段:磷酸核糖分子内重排442.HMS途径的反应历程151页3反应历程图示151页2/64/6622222245反应历程图示151页2/64/662222224(1)6-P-G脱氢脱羧-5-磷酸核酮糖148页6-磷酸葡萄糖脱氢酶:是磷酸戊糖途径的限速酶。66646(1)6-P-G脱氢脱羧-5-磷酸核酮糖148页6-磷(2)磷酸戊糖同分异构化磷酸戊糖异构酶5-磷酸木酮糖5-磷酸核糖26447(2)磷酸戊糖同分异构化磷酸戊糖异构酶5-磷酸木酮糖5-磷酸(3)磷酸戊糖通过转酮、转醛、转酮由转酮酶和转醛酶催化。5C4C7C3C6C2422222248(3)磷酸戊糖通过转酮、转醛、转酮由转酮酶和转醛酶催化。5C磷酸戊糖分子重排的总结果是

生成了4(F-6-P)+2(3磷酸甘油醛)4(G-6-P)G-6-P

在细胞中若形成过量的磷酸核糖,可以通过戊糖途径转化成酵解中间产物与酵解途径相连接。49磷酸戊糖分子重排的总结果是生成了4(F-6-P)+2(2.HMS产能的情况分析1分子葡萄糖完全氧化成CO2和水,另需5分子葡萄糖,共生成6分子CO2,

12NADPH+H+,经呼吸链,可生成36ATP(按3计算)NADPH+H+产生后主要是用来做为细胞内还原力的来源.502.HMS产能的情况分析1分子葡萄糖完全氧化成CO2和水,另3.磷酸戊糖途径生物学意义

153页产生还原力NADPH+H+,可用于生物物质的合成。NADPH使红细胞中还原谷胱甘肽再生,对维持红细胞还原性有重要作用。是细胞内不同结构糖分子的重要来源。产生磷酸戊糖参与核酸代谢。HMS是植物光合作用中从CO2合成葡萄糖的部分途径。513.磷酸戊糖途径生物学意义153页产生还原力NADPH+HNADPH和谷胱甘肽的抗氧化机制52NADPH和谷胱甘肽的抗氧化机制114.磷酸戊糖途径的调节

151页6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶,催化不可逆反应。其活性主要受NADP+/NADPH比例的调节。。非氧化阶段戊糖的转变主要受控于底物的浓度。5-磷酸核糖过多时可以转化为6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛进行酵解。534.磷酸戊糖途径的调节151页6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊四、乙醛酸循环(动物体内不存在)159页在许多微生物和植物中,除具有TCA循环外,还存在另一条途径即乙醛酸循环。相关的酶存在于线粒体和植物膜所特有的乙醛酸循环体。柠檬酸裂解酶、苹果酸合成酶54四、乙醛酸循环(动物体内不存在)159页在许多微生物和植物异柠檬酸裂解酶、苹果酸合成酶异柠檬酸乙醛酸苹果酸异柠檬酸裂解酶苹果酸合成酶琥珀酸乙酰CoCoA

草酰乙酸55异柠檬酸裂解酶、苹果酸合成酶异柠檬酸1.乙醛酸循环示意图HSCoA苹果酸脱氢酶与三羧酸循环不同的两个酶561.乙醛酸循环示意图HSCoA苹果酸脱氢酶与三羧酸循环不同的2.葡萄糖可抑制异柠檬酸裂解酶的活性有葡萄糖存在时,乙醛酸循环不能进行,只有当乙酸作为唯一碳源是,才进行乙醛酸循环。572.葡萄糖可抑制异柠檬酸裂解酶的活性有葡萄糖存在时,乙醛酸循3.乙醛酸循环途径的主要生物学意义乙醛酸循环是TCA循环的中间产物的补充方式之一。乙酸(或乙酰CoA)转变为四碳二羧酸(琥珀酸和苹果酸),而后进入TCA循环.是乙酸或乙酸盐转化为糖的途径。583.乙醛酸循环途径的主要生物学意义乙醛酸循环是TCA循环的中练习题1mol葡萄糖经糖的有氧氧化过程可生成的乙酰CoAA.1molB.2molC.3molD.4molE.5mol在三羧酸循环中,下列哪个反应是不可逆反应)A.柠檬酸→异柠檬酸B.琥珀酸→延胡索酸C.延胡索酸→苹果酸D.草酰乙酸十乙酰CoA→柠檬酸1mol葡萄糖经糖的有氧氧化可生成

mol丙酮酸,再转变为

mol乙酰CoA进入三羧酸循环。1mol乙酰CoA和1mol草酰乙酸经三羧酸循环后可产生

molATP和

mol草酰乙酸。

三羧酸循环可以产生NADH·H+和FADH2,但不能直接产生ATP。59练习题1mol葡萄糖经糖的有氧氧化过程可生成的乙酰CoA1一次三羧酸循环可有

次脱氢过程和

次底物水平磷酸化过程。活性葡萄糖即是

。磷酸戊糖途径的生理意义主要是生成

。葡萄糖的无氧分解只能产生

分子ATP,而有氧分解可以产生

_分子ATP。丙二酸是

酶的

抑制剂。TCA循环中大多数酶位于_

,只有_位于线粒体内膜。糖酵解产生的NADH.H+必须依靠

系统或

系统才能进入线粒体,分别转变为线粒体中的_和_。戊糖磷酸途径是

代谢的另一条主要途径,广泛存在于动物、植物和为生物体内,乙醛酸循环是动物植物体细胞TCA循环的中间产物的补充方式之一。60一次三羧酸循环可有次脱氢过程和五、糖元的胞内降解

178页糖原的生物学意义糖原(颗粒状)的降解61五、糖元的胞内降解178页糖原的生物学意义20糖元的胞内降解示意图非还原端寡聚-(1,4→1,4)葡聚糖转移酶α-1,4-糖苷键+GH2O糖原脱支酶糖原磷酸化酶aPi限糊精

极G-1-P+590%10%H2O葡萄糖-6-磷酸变位酶

6-磷酸G磷酸化酶G-1-P磷酸解方式?:切α-1,4糖苷键水解方式切?:切α-1,6糖苷键62糖元的胞内降解示意图非还原端寡聚-(1,4→1,4)α-1,磷酸化酶a与磷酸化酶b一种酶的两种不同存在形式。是共价调节酶baPP磷酸酶磷酸化酶激酶ATPPi63磷酸化酶a与磷酸化酶b一种酶的两种不同存在形式。baPP磷酸第三节糖的合成代谢糖的合成示意图CO2+H2O(植物)(C·H2O)非糖物质非糖物质葡萄糖糖异生作用糖异生作用淀粉糖原(动物)营养物质纤维素蔗糖光合作用合成64第三节糖的合成代谢糖的合成示意图CO2+H2O(植物)(一、光合作用反应总式如下:

光,叶绿素

6CO2+6H2O-----C6H12O6+6O2光反应阶段:暗反应阶段:

65一、光合作用反应总式如下:24二、糖异生作用154页是指生物体内由丙酮酸、甘油、乳酸以及某些氨基酸等非糖物质合成为葡萄糖的过程。丙酮酸-葡萄糖消耗6个ATP主要在肝脏中进行。糖异生不是简单的酵解途径的逆过程。2丙酮酸+4ATP+2GTP+2NADH+H++4水--葡萄糖+NAD++4ADP+2GDP+6Pi66二、糖异生作用154页是指生物体内由丙克服糖酵解过程中三个不可逆步骤67克服糖酵解过程中三个不可逆步骤26丙酮酸1.反应过程乳酸、生糖氨基酸等①丙酮酸羧化酶(别构酶,乙酰CoA激活)②苹果酸脱氢酶③磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(受激素调节)丙酮酸草酰乙酸苹果酸苹果酸草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸①②②③糖酵解丙酮酸激酶ADPATPF-2.6-BP6-磷酸葡萄糖ADPATPNADH糖异生乙酰CoANAD+NADH+H+GTPGDP+CO2ATP+CO2ADPNADH+H+NAD+68丙酮酸1.反应过程乳酸、生糖氨基酸等①丙酮酸羧化酶(别构酶,磷酸烯醇式丙酮酸1,6-二磷酸果糖6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖葡萄糖④果糖二磷酸酶(异构酶)⑤葡萄糖-6-磷酸酶此酶存在于肝内质网上,不存在于脑或肌肉中。3-磷酸甘油酸柠檬酸AMPAMPADPF-2.6-BPATPNADH柠檬酸④磷酸果糖激酶⑤ADPATPH2OPi已糖激酶糖异生糖酵解ATPADP+PiPi+ADPATP69磷酸烯醇式丙酮酸1,6-二磷酸果糖6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖2.糖异生作用和酵解作用的代谢协调控制ATP丰富时,糖异生途径酶激活,酵解途径酶受抑制,使糖异生作用加速,酵解减慢;能荷减少,则酵解加速,糖异生作用减慢。肾上腺素、高血糖素、糖皮质激素促糖异生作用:促使糖异生作用酶的合成;通过增加cAMP激活蛋白激酶,使酵解过程中的调节酶磷酸化而无活性。胰岛素可抑制腺苷环化酶的活性,影响cAMP合成,使酵解过程加速,抑制糖异生作用。702.糖异生作用和酵解作用的代谢协调控制ATP丰富时,糖异生途3.糖异生的生理意义是机体的一种适应性反应不仅可回收乳酸中的能量,还可以联系某些氨基酸的代谢。在某些病理情况下,更具意义。713.糖异生的生理意义是机体的一种适应性反应30乳酸循环(Cori循环)

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