对照品开瓶后稳定性考察

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概述QC实验室用于检验的对照品分为单次使用和开瓶后多次使用，对于开瓶后多次使用的对照品需要进行开瓶后稳定性考察评估其适用性。QC实验室评估出易受影响的5种对照品进行周期1年、开瓶次数15次的稳定性考察。5种对照品稳定性检验考察结果均符合可接受标准，根据对照品稳定性考察结果起草此稳定性考察报告。2.

考察结果2.1风险因素识别SOP对照品（标准品）的管理对于对照品的储存和使用有如下要求：已开瓶对照品（标准品）应储存于保干器中，同时确保保干器内的硅胶是有效的。非室温条件贮存的对照品（标准品）从存放处取出后，放置于平衡对照品（标准品）用的保干器中，平衡半小时至室温后使用。称量对照品（标准品）时应认真仔细，尽量迅速操作，缩短容器开口时间，使用的称量器具应洁净无污染，已经取出的对照品（标准品）不能再倒回到容器中以避免交叉污染。使用后应立即将对照品（标准品）的容器密封并放回到指定的存放处（标签要求的储存条件）。评估开瓶后对照品的储存和使用规定，识别其过程中可能产生对照品质量变化的风险因素有：对照品中的水分和残留溶剂等易挥发性物质的挥发、具有引湿对照品吸收环境中的水分、易氧化对照品被空气中氧气氧化、对光敏感的对照品在称量过程中见光发生变化、易受温度影响的对照品在平衡至室温的过程中发生反应。从实验室所有需要多次使用对照品中选取对上述影响因素敏感的对照品进行考察，支持对照品的开瓶后使用期限和频次（考察的使用期限为1年使用频次为15次）。

2.2总则分别对实验室已开瓶对照品（开瓶时间至少1年）和首次开瓶对照品各一瓶进行测定，每瓶平行制备两个样品每个样品进样2次，对比四次结果平均值的相对偏差。注：如已开瓶对照品开瓶次数不足15次，采用模拟开瓶的形式，使其开瓶次数达到15次。模拟开瓶操作：使用洁净称量勺将稳定性考察对照品搅拌之后开瓶放置至少2分钟，然后盖上瓶塞，将其放回指定的存放处。所有操作按照SOP对照品（标准品）管理规定进行。保留时间相对偏差：（首次开瓶对照品保留时间平均值—已开瓶对照品保留时间平均值）*100%/首次开瓶对照品保留时间平均值峰面积与称样量比值的相对偏差：（首次开瓶对照品峰面积与其称样量比值的平均值-已开瓶对照品峰面积与其称样量比值的平均值）*100%/首次开瓶对照品峰面积与其称样量比值的平均值2.3风险因素评估考察以及考察结果2.3.1挥发考察实验室部分对照品所用的物料中含有水分和残留溶剂等易挥发成分，对照品开瓶后在储存和使用过程中，可能导致易挥发成分挥发，使对照品的纯度升高。考察对照品的选取：选取实验室对照品中水分和残留溶剂含量最高的对照品进行考察，选取结果如下：表1挥发考察选取对照品对照品名称纯度水分含量残留溶剂含量SL-2323180%6.7%0.4%注：数据来源于对照品COA检验操作：按照此产品有关物质检验方法进行。可接受标准：已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致。已开瓶对照品和首次开瓶对照品色谱峰保留时间相对偏差值不大于±3%。已开瓶对照品和首次开瓶对照品峰面积与称样量比值的相对偏差不大于±5%。考察结果：挥发考察结果满足可接受标准，具体结果见表2。表2挥发考察选取对照品考察结果对照品名称SL-23231外观已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致，均为白色粉末。保留时间相对偏差0%峰面积与称样量比值相对偏差2%2.3.2

引湿考察

实验室部分对照品具有引湿性，对照品开瓶后在储存和使用过程中可能吸收环境中的水分，导致对照品的纯度降低。考察对照品的选取：选取实验室具有引湿性的对照品进行考察，选取结果如下：表3引湿考察选取对照品对照品名称性质羟丙基纤维素本品为白色至类白色粉末，干燥后有引湿性。注：数据来源中国药典（ChP20xx）检验操作：按照羟丙基纤维素含量-气相色谱法进行。可接受标准：已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致。已开瓶对照品和首次开瓶对照品色谱峰保留时间相对偏差值不大于±3%。已开瓶对照品和首次开瓶对照品峰面积与称样量比值的相对偏差不大于±5%。考察结果：引湿考察结果满足可接受标准，具体结果见表4。表4引湿考察选取对照品考察结果对照品名称羟丙基纤维素外观已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致，均为白色粉末。保留时间相对偏差0%峰面积与称样量比值相对偏差0%2.3.3

氧化考察实验室部分对照品含有易氧化基团（例如羟基），对照品开瓶后在储存和使用过程中，可能被空气中的氧气氧化，导致对照品的纯度降低。考察对照品的选取：选取实验室含有易被氧化基团的对照品进行考察。选取结果如下：检验操作：按照此产品有关物质检验方法进行。可接受标准：已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致。已开瓶对照品和首次开瓶对照品色谱峰保留时间相对偏差值不大于±3%。已开瓶对照品和首次开瓶对照品峰面积与称样量比值的相对偏差不大于±5%。考察结果：氧化考察结果满足可接受标准，具体结果见表6。表6氧化考察选取对照品考察结果对照品名称SL003851外观已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致，均为类白色颗粒状。保留时间相对偏差0%峰面积与称样量比值相对偏差0%

2.3.4

光学影响考察实验室部分对照品对光敏感，对照品开瓶后使用过程中可能受光影响，导致对照品的纯度降低。考察对照品的选取：选取实验室容易发生光学转化的对照品进行考察。SertralineHydrochlorideRacemicMixture是盐酸舍曲林的外消旋体，需要避光保存，选取SertralineHydrochlorideRacemicMixture用于光学稳定考察。检验操作：按照此产品异构体检验方法进行。可接受标准：已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致。已开瓶对照品和首次开瓶对照品色谱峰保留时间相对偏差值不大于±3%。已开瓶对照品和首次开瓶对照品峰面积与称样量比值的相对偏差不大于±5%。考察结果：光学考察结果满足可接受标准，具体结果见表8。表8光学考察选取对照品考察结果对照品名称Sertraline

HydrochlorideRacemicMixture外观已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致，均为白色粉末。保留时间相对偏差两个异构体均为2%峰面积与称样量比值相对偏差两个异构体均为2%

2.3.5

温度考察实验室部分对照品对温度敏感，需要冷冻储存（-15℃orbelow），对照品在使用过程中需要平衡至室温，此过程可能导致对照品成分变化使纯度降低。考察对照品的选取：选取实验室对照品中对温度敏感即需要冷冻储存的对照品。选取结果如下：表9温度考察选取对照品对照品名称储存条件SL

56322-15℃orbelow注：数据来源于对照品COA检验操作：按照此产品有关物质检验方法进行。可接受标准：已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致。已开瓶对照品和首次开瓶对照品色谱峰保留时间相对偏差值不大于±3%。已开瓶对照品和首次开瓶对照品峰面积与称样量比值的相对偏差不大于±5%。考察结果：氧化考察结果满足可接受标准，具体结果见表10。表10温度考察选取对照品考察结果对照品名称SL56322外观已开瓶对照品和首次开瓶对照品外观一致，均为白色粉末。保留时间相对偏差0%峰面积与称样量比值相对偏差3%偏差3.1氧化因素考察时新开瓶对照品两个平行样品中的一个样品峰面积异常Ø

偏差描述：化验员查看氧化因素考察数据时，发现新开瓶对照品（SL56322）两个平行样品中的一个样品峰面积异常，两个平行样品之间的控制为85%，具体数值如表11。因此发起偏差调查。表11氧化考察初始检验峰面积样品名称新开瓶对照品稳定性考察对照品峰面积称样量mg峰面积称样量mg平行样品1-12480818.742921218.63平行样品1-22478329391平行样品2-12902218.662900718.85平行样品2-22917629011控制%85102注：控制=样品1峰面积平均值*样品2称样量*100%/样品2峰面积平均值/样品1称样量Ø

偏差调查：实验流程回顾化验员回顾整个实验过程，未发现异常情况，检验数据已经过复核。进一步偏差调查将新开瓶对照品峰面积异常的样品1初始液相小瓶内的样品重新进样运行，SL56322峰面积为24992与初始检验基本一致，排除仪器偶然波动等原因引起。将新开瓶峰面积异常对照品的样品1初始容量瓶中的样品重新过滤进样运行，SL56322峰面积为29238，与平行样品2的峰面积数值平行，样品1和样品2控制为100%。此结果说明容量瓶内的对照品溶液以及此新开瓶的对照品无异常。Ø

结论：通过上述调查，新开瓶对照品两个平行样品中的一个峰面积异常排除对照品原因引起，不排除对照品溶液过滤或转移至液相小瓶过程中，过滤器或液相小瓶中溅入稀释液导致。重新制备一个