中药制剂分析技术课程期末考试

中药制剂分析技术课程期末考试1.我国的药品标准为()A.企业标准B.行业标准C.地方标准D.国家药品标准(正确答案)2.《中国药典》的英文缩写是()A.US.P.B.B.P.C.Ch.P(正确答案)D.In.P.3.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求()A.价格低(正确答案)B.疗效肯定C.质量好D.临床常用4.解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则，是药典中的()A.正文B.附录C.凡例(正确答案)D.索引5.药品标准中的鉴别项用于药品的()A.杂质限量B.真伪判断(正确答案)C.优劣评价D.纯度和品质检定6.药品标准中的检查项用于药品的()A.杂质限量B.真伪判断C.优劣评价D.纯度和品质检定(正确答案)7.药品标准中的含量测定项用于药品的()A.杂质限量B.真伪判断C.优劣评价(正确答案)D.纯度和品质检定8.现行中国药典滴定液的浓度以什么表示()A.质量分数B.百分浓度C.体积浓度D.摩尔浓度(正确答案)9.取“2.00g”系指称取量可为()A.1.895-2.095gB.1.950-2.105gC.1.995-2.055gD.1.995-2.005g(正确答案)10.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的()A.万分之一B.千分之一(正确答案)C.百分之一D.十分之一11.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()A.±5%B.±15%C.±20%D.±10%(正确答案)12.从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是()A.取样(正确答案)B.鉴别C.检查D.样品预处理13.中药储存条件中，阴凉干燥指的是()A.25℃以下,相对湿度65%-75%B.25℃以下,相对湿度60%-65%C.20℃以下,相对湿度65%-75%(正确答案)D.20℃以下,相对湿度60%-65%14.可以加热的玻璃仪器是()A.烧杯(正确答案)B.抽滤瓶C.量筒D.水样瓶15．称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称()A.干燥器B.试剂瓶C.称量瓶(正确答案)D.广口瓶16.玻璃器皿清洗干净的标志是()A.内壁被水均匀润湿，不挂水珠(正确答案)B.水沿内壁成股流下C.内壁有明显水纹D.水凝成大的水滴附着在内壁上17．下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是()A.移液管B.酸式滴定管C.碱式滴定管D.容量瓶(正确答案)18.用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作()A.移液管悬空在液面上B.移液管管口浸在液面下C.移液管管口紧贴容器内壁(正确答案)D.移液管置容器外19.容量仪器在校正时，需做平行试验()A.1次B.2次(正确答案)C.3次D.4次20.下列不符合取样基本要求的是()A.科学性B.广泛性(正确答案)C.真实性D.代表性21.万分之一分析天平可称准到小数点后()A.一位B.两位C.三位D.四位(正确答案)22.利用两次称量之差，求出样品重量的方法是()A.一般称量法B.直接称量法C.加重称量法D.减重称量法(正确答案)23.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为()A.5位B.4位C.3位(正确答案)D.2位24.下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是()A.浓酸废液B.废水(正确答案)C.浓碱废液D.固体不溶物25.下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是()A.滴定管B.移液管C.量筒(正确答案)D.容量瓶26.中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的()成份为检测对象A.单一B.特殊C.指标性(正确答案)D.无效27.“TLC”是指()A.薄层色谱法(正确答案)B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法28.“UV”是指()A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法(正确答案)29.在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀。A.黑色B.红色C.白色(正确答案)D.蓝色30.除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于()A.1.5B.1.0(正确答案)C.2.0D.1.731.将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为()A.符合规定(正确答案)B.不符合规定C.实验成功D.实验失败32薄层色谱分析法中最常用的点样器材是()A.微升毛细管(正确答案)B.微升注射器C.注射器D.吸管33薄层色谱分析中常用的吸附剂是()A.碳酸钙B.纤维素C.硅藻土D.硅胶(正确答案)34.薄层色谱鉴别法展开时，薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点()为宜。A.5mm(正确答案)B.10mmC.1mmD.2mm35.薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开()A.8～15cm(正确答案)B.20cmC.25cmD.5cm36.薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行()A清洗B活化C.溶解D.预平衡(正确答案)37.自制薄层板所用固定相“硅胶G”，“G”代表硅胶中()A.含荧光剂B.不含荧光剂C.含黏合剂(正确答案)D.不含黏合剂38.在中药制剂的薄层鉴别中，一般在薄层板上原点的点样直径不大于()A.1mmB.3mm(正确答案)C.5mmD.7mm39.在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用()A.优质平板玻璃(正确答案)B.普通玻璃C.有色玻璃D.毛玻璃40.用薄层色谱法鉴别中药制剂时通常是在()薄层板上点加供试品和对照品。A.二块B.多块C.同一块(正确答案)D.三块41.在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A.30min(正确答案)B.20minC.40minD.60min42.在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为()A.120℃B.80℃C.110℃(正确答案)D.60℃43.获得()的色谱图是保证定性定量质量的前提。A.斑点清晰(正确答案)B.大C.小D.相似44.薄层色谱法具有()双重功能。A.分离和分析(正确答案)B.分离C.分析D.鉴别和检查45.丸剂的检查项目不包括()A.水分B.重量差异C.溶散时限D.不溶物(正确答案)46.片剂的检查项目有()A.重量差异(正确答案)B.水分C.不溶物D.相对密度47.水分测定法中，烘干法的适用范围是()A.蜜丸类制剂B.含挥发性成分药品C.含挥发性成分的贵重药品D.不含或少含挥发性成分的药品(正确答案)48．采用烘干法测定中药制剂的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过()A.0.3mgB.0.5mgC.3mgD.5mg(正确答案)49.在做重量差异检查时,符合规定的选项有()A.每份供试品均未超过重量差异限度(正确答案)B.超过重量差异限度的有3份C.有一份超过限度的一倍D.超过重量差异限度的有4份50.相对密度的测定温度，除另有规定外应为()A.20℃(正确答案)B.25℃C.30℃D.37℃51.用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测

定结果()A.偏高B.偏低(正确答案)C.正常D.偏高或偏低52.平均片重为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为()A.±12%B.±9%C.±8%D.±7.5%(正确答案)53.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量。A.0.1mgB.0.3mg(正确答案)C.0.5mgD.0.7mg54.《中国药典》规定，热水系指()A.50℃～60℃B.60℃～70℃C.70℃～80℃(正确答案)D.80℃～100℃55崩解时限是指()A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度(正确答案)56.崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在()A.20℃B.37℃±1℃(正确答案)C.70℃D.100℃57.《中国药典》中规定的杂质检查均为()A.定量检查B.定性检查C.限量检查(正确答案)D.限制检查58.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是()A.原料不纯B.包装不当C.服用错误(正确答案)D.产生虫蛀59.杂质限量是指()A.药物中所含杂质的实际含量B.药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)C.药物中所含杂质的最小允许量D.药物中所含杂质未超过最大允许量60.杂质限量的表示方法常用()A.gB.百万分之几(正确答案)C.μgD.mg61.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在()A.400~500℃B.500~600℃(正确答案)C.600~700℃D.700~800℃62.重金属检查中，配制标准铅溶液的试剂是()A.醋酸铅B.硫酸铅C.硝酸铅(正确答案)D.硫化铅63.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为()A.400℃～500℃B.500℃～600℃(正确答案)C.700℃～800℃D.800℃～900℃64.原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A.含水量B.重金属元素及微量元素(正确答案)C.黄酮类D.生物碱类65.紫外-可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是()A.光源B.单色器C.吸收池(正确答案)D.光电管66.透光率（T）为100%时，吸收度()为（C）A.1(正确答案)B.10C.0D.100%67.在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，常用的检测器是()A.紫外检测器(正确答案)B.氢火焰离子化检测器C.蒸发光散射检测器D.热导检测器68.液相色谱仪最重要的分离部件是()A.进样器B.高压泵C.色谱柱(正确答案)D检测器69.中药制剂分析中最常使用的HPLC柱填料是()A.十八烷基键合硅胶（ODS）(正确答案)B.氨基键合硅胶C.硅胶D.硅藻土70.高效液相色谱法中的流动相过滤应用()A.0.2μm滤膜B.0.4μm滤膜C.0.45μm滤膜(正确答案)D.0.5μm滤膜1.中药制剂检验的特点是()A.供试品预处理(正确答案)B.辅料无干扰C.真伪鉴别以薄层鉴别法为主(正确答案)D.分析成分单一E.分析成分复杂(正确答案)2.影响中药制剂质量的因素有()A.原料药材(正确答案)B.炮制方法(正确答案)C.制剂工艺(正确答案)D.包装(正确答案)E.贮存条件(正确答案)3.药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A.生产(正确答案)B.供应(正确答案)C.使用(正确答案)D.检验(正确答案)E.管理(正确答案)4.我国现行的国家药品标准包括()A.《中国药典》(正确答案)B.《国家药品标准》(正确答案)C.企业标准D.行业标准E.国际标准5.中药制剂检验的检验程序包括()A.取样(正确答案)B.样品前处理(正确答案)C.性状检查(正确答案)D.鉴别、检查、含量测定(正确答案)E.填写检验报告书(正确答案)6.容量瓶可用来()A.把某一数量的浓溶液稀释到一定体积(正确答案)B.转移一定体积的溶液C.将一定量的固体物质配成一定体积的溶液(正确答案)D.加热溶液E.长期保存溶液7.下列操作，符合规范操作的是()A.开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部(正确答案)B.爆炸物应低温保存(正确答案)C.不可将氧化物和可燃物一起研磨(正确答案)D.手上沾有易燃物，应立即清洗(正确答案)E.强酸碱废液不可直接倒入水槽(正确答案)8.薄层色谱法使用的仪器与用具有()A.薄层板(正确答案)B.点样器材(正确答案)C.展开容器(正确答案)D.标本缸E.显色（检视）装置(正确答案)9.一般化学反应法即通常所说的()A.显色反应(正确答案)B.沉淀反应(正确答案)C.鉴别反应D.硅钨酸反应E.苦味酸反应10.片剂的常规检查项目有()A.装量差异B.一般杂质检查C.崩解时限(正确答案)D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质E.重量差异(正确答案)1.辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量。对错(正确答案)2.药典的凡例不具有法律效应，可以不执行。对错(正确答案)3.制剂的性状可以初步反映制剂的质量，是检定药品质量的主要指标之一。对(正确答案)错4.药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定，具有法定效力。对(正确答案)错5.药品检验应坚持全面检验的原则，只要一项检验不合格，即判为不合格。对(正确答案)错6.清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗。对错(正确答案)7.仪器校正时，移液管不必干燥。对错(正确答案)8.如有需要，可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道，或者直接用口尝。对错(正确答案)9.天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度。对(正确答案)错10.称量物品若使用称量瓶，不能直接用手拿瓶身。对(正确答案)错11.试管反应时为使反应迅速完成，需用手指堵塞试管口并上下剧烈振摇。对错(正确答案)12.在薄层板的同一位置重复点样时，需注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。对错(