大学化学知识点_第1页
大学化学知识点_第2页
大学化学知识点_第3页
大学化学知识点_第4页
大学化学知识点_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

大学化学知识点敞开系统 封闭系统孤立系统2.相1)概念2)判断大学化学知识点例;Ag2S(S)+H2(g)=2Ag(S)+H2S(g)达到平衡时体系是

相大学化学知识点△fHmθ

标准反应的焓变rHmo(298K)大学化学知识点Sm0

反应的熵变rSm0(298K)标准摩尔熵的一般规律例;将下列物质按其标准熵Sm0(298k)值由大到小的顺序排列a.K(s)b.KCl(s)2(l)d.Br(g)

大学化学知识点△fGmθ反应的吉布斯函数变rGmo(298K)

G<0自发反应G=0平衡状态

G>0非自发反应或rGmo

<0自发反应0<

rGmo<+40-1具体分析

rGmo>+40-1

非自发反应大学化学知识点aA+bB=gG+dD大学化学知识点1)热力学等温方程式

rGm(T)=rGmo(T)+RTlnQQp=(PDd/P0×PGg/P0)/(PAa/p0×PBb/p0)

Qc=CDd×CGg/CAa×CBb

2)rHmo

=∑(生成物)-∑(反应物)-1rSmo

=∑(生成物)-∑(反应物)-1.K-1rGmo

=∑(生成物)-∑(反应物)-1=rHmo

-T×rSmo

注意计量系数,正负号,×10-3

大学化学知识点3)lgKo=-rGmo/RT

R=8.314-1.K-1大学化学知识点例反应标准热力学常数为:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)-1

-393.5090-110.525-241.815SmӨ(298K)J·mol-1·K-1

213.74130.684197.674188.825计算在298.15K条件下反应的摩尔吉布斯函数变,并判断反应进行的方向大学化学知识点解:-1

-1

ΔrSmθ(298.15K)=(197.674+188.825-130.684-213.74)-1.K-1

ΔrGm0(298.15K)=△rHmθ-T△rSmθ(298.15K)-1

-1<0正向进行大学化学知识点1.增加反应物浓度,平衡向生成物方向移动。增加总压力,向分子总数减小的方向移动。增加温度,向吸热方向移动。

大学化学知识点对于下列反应:C(s)+CO2≒2CO(g);rHm0-1

下列如何变化?k(正)v(正)K0方向增加总压力不变

增大

不变

向左

升高温度增大

增大增大向右加催化剂增大

增大

不变

不变

大学化学知识点aA+bB=gG+dDV=k[A]a[B]b基元反应级数a+b大学化学知识点例2NO+O2=2NO2为基元反应,则其速率方程为v=k[NO]2[O2]此反应为3级反应.大学化学知识点活化分子总数

=活化分子%×分子总数

1)增大浓度(或气体压力)大学化学知识点活化分子%一定,浓度↑,活化分子总数↑。2)升高温度活化分子%↑,活化分子总数↑。3)降低活化能活化分子%↑,活化分子总数↑。反应速率↑,平衡常数Ko不变,方向不变,正逆反应速率↑。对于反应:N2(g)+3H2(g)==2NH3(g):△rHmθ<0当反应达到平衡后,再适当升高温度,则(填如何变化):正反应速率将_增大__平衡向反_方向移动标准平衡常数将_减小___大学化学知识点1.HAC≒H++AC-

[H+]=(Ka·C)1/2

NH3·H2O≒NH4++OH-[OH-]=(Ka·C)1/2Kw=[H+]·[OH-]大学化学知识点1)概念2)[H+]=Ka·[弱酸]/[弱酸盐]3)性质加H+,PH基本不变,加OH-,PH基本不变,加水稀释,PH不变大学化学知识点3.溶度积原理AnBm(S)=nAm++mBn-KS=[Am+

]n+[Bn-]m<Q=[Am+

]n·[Bn-]m=KS判断>4.Ko和KS关系大学化学知识点

判断下列反应进行的方向

PbCO3(s)+S2-=PbS(s)+CO32-

(Ks(PbS)=9.04×10-29,Ks(PbCO3)=1.82×10-8)大学化学知识点例如

Al(OH)3(S)+3H+≒Al3++3H2O(l)Ko=

[Al3+]/[H+]3

=[Al3+][HO-]3/[H+]3[HO-]3

=KS·Al(OH)3/[Kw

]3大学化学知识点例:在下列各系统中各加入约1.00gNH4Cl固体并使其溶解,对于指定的性质(定性的)影响如何?3-3HCl溶液(pH)pH值基本不变

30.1mol.dm-3NH3水溶液(氨在水溶液中的解离度)解离度降低3)10.0cm3纯水(pH)pH值变小_________________________________大学化学知识点1)溶液的蒸汽压下降2)溶液的沸点上升和凝固点下降3)渗透压4)稀释定律5)同离子效应大学化学知识点大学化学知识点1.原电池电解池正极Cu2++2e=Cu还原阳极氧化反应负极Zn–2e=Zn2+氧化阴极还原反应大学化学知识点电极反应为:(-)Fe2++e-=Fe3+(+)Cl2+2e-=2Cl-原电池符号为:(-)Pt|Fe3+,Fe2+||Cl-|Cl2|Pt(+)

(-)Pt|MnO4-,Mn2+,H+(10-5molL)||Cl-|Cl2|Pt(+)大学化学知识点1.Nernst方程a(氧化态)+ne≒b(还原态)

=[氧化态]a/[还原态]b

1)0[氧化态]/[还原态]大氧化态是强氧化剂,还原态是弱还原剂。

0[氧化态]/[还原态]小氧化态是弱氧化剂,还原态是强还原剂。2)氧化还原方向的判断a)Sn4++2Fe2+=Sn2++2Fe3+Sn4++2e-=Sn2Fe3++2e-=2Fe反应方向Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+

大学化学知识点b)pH=7时反应方向Cr2O72-+14H++2Br-=Br2+2Cr2++7H2OBr2+2e-=2BrCr2O72-+14H++6e-=2Cr2++7H2

Ψ=1.33+0.05917/6lg(10-7)14Cr2O72-+14H++6e-=2Cr2++7H2Br2+2e-=2Br逆反应方向自发进行大学化学知识点3)计算lgKo=nE0

rGmo=-nFE0

F=96485cmol-1大学化学知识点例:当pH=5.00,除H+离子外,其余有关的物质均处于标准条件下,下列反应能否自发进行?组成原电池,并通过计算说明之

大学化学知识点2MnO-4

+16H++10Cl-=5Cl2+2Mn2++8H2O(l)(0(MnO4

-/Mn2+)=1.507V

0(Cl2/Cl-)

=1.358V)解:

2MnO4-+16H++10Cl-=5Cl2+2Mn2++8H2O(l)

0(MnO4-

/Mn2+)=1.507V

0(Cl2/Cl-)=1.358V)大学化学知识点正极MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O负极2Cl-=Cl2+2e-

大学化学知识点Ψ(MnO4-/Mn2+)

=0(MnO4-/Mn2+)

+0.05917/5lg[MnO4-][H+]8/[Mn2+]=1.507+0.05917/5lg﹙10-5﹚8=1.003(V)Cl2/Cl-=0

Cl2/Cl-

所以MnO-4/Mn2+<Cl2/Cl-

不能自发进行(-)Pt|MnO4-,Mn2+,H+(10-5molL)||Cl-|Cl2|Pt(+)例;已知下列两个电极的标准电极电位如下:Ag++e-=Ag(s)φ0(Ag+/Ag=0.799(V)AgBr(s)+e-=Ag(s)+Br-φθ(AgBr/Ag)=0.073(V)试从φ0值及能斯特方程,计算AgBr的溶度积。大学化学知识点解:将两极组成原电池(-)Ag|AgBr(s)|Br||Ag+|Ag(+)总反应式Ag++Br-=AgBr(s)K0=1/[Ag+][Br-]=1/Ks(AgBr(s))lgK0=nE0K012Ks-13大学化学知识点七.电解产物阴极产物

0[氧化态]/[还原态]大的氧化态物质得电子进行还原反应。NaMgAlHMnZnFeNiSnHCuAgAu0小

|

|

0大2H++2e=H2|Mnn++ne=M

大学化学知识点阳极产物

0[氧化态]/[还原态]小的态还原物质失电子进行还原反应。金属失电子>简单离子Cl-,S2-

>HO->复杂离子M-ne=Mnn+2X--2e=X2

2

HO--2e=H2+1/2O2大学化学知识点例;电解KOH溶液,两极都用Pt反应式为阳极4OH-=2H2O+O2+4e-阴极4H++4e-=2H22H2O=2H2+O2大学化学知识点1.波函数与电子云的概念大学化学知识点1)杂化轨道与空间构型类型SPSP2SP3不等性杂化SP3参加轨道S+PS+2PS+3PS+3P轨道数2344夹角18001200109028’空间构型直

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论