遗传系谱的判定李福年

伴性遗传的应用

青铜峡高级中学李福年男性女性XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体色盲基因（b）（一）人类遗传病分类(常见遗传方式）1、常染色体显性遗传（常显）2、常染色体隐性遗传（常隐）3、伴X染色体显性遗传（伴X显）4、伴X染色体隐性遗传（伴X隐）5、伴Y遗传（限雄遗传）遗传系谱的判定思路（二）遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型（遗传方式）确定有关个体基因型概率计算等(1)确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传.①若双亲正常,其子代中有患者,此遗传病一定是隐性遗传病(即“无中生有是隐性”)②若患病双亲有正常后代,此单基因遗传病一定是显性遗传病(即“有中生无为显性”)(2)确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①在确定是隐性遗传病的情况下a.母病子不病,女病父不病——常染色体隐性遗传（非x隐）b.母病,儿必病——伴X染色体隐性遗传病C.如为伴X染色体隐性遗传病,则女性患者的父亲与儿子一定是患者,否则是常染色体上隐性遗传病.②在确定是显性遗传病的情况下a.父病女正常,儿病,母正常——常染色体上显性遗传病（非x显）.b.父病女必病,则为伴X显性遗传病.c.如果为伴X显性遗传病,则男性患者的母亲和女儿一定为患者,否则为常染色体上显性遗传病.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性小结再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，父正女患病,母病儿正为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，父病女正常,母正儿病为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。想一想

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X显性伴X隐性３、伴Ｙ染色体遗传病男病，父子病例：（１）例（２）二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置正常男女患病男女１、常染色体隐性遗传病例１例２１２３４５６７８１２３４５６７首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。例３１２３４５６例４１２３４５６７８９１０２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例１例２首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上１２３４５６７８９10例３例４１２３４５６７８９1011１、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性２、定致病基因：隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。父常（６号正常）女必常３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例１１２３４５例２１６３４５２７８９例１中：１、定显隐性：有中生无为显性２、定致病基因：看男病２号女儿正常，则为常染色体例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常则为常染色体４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）例１例２１、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性１２３４５６７８９1011２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病（三）有关概率(可能性)计算

例1.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/161．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因

用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：

染色体

性

遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为

，

再生一个男孩患病的几率为

。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为

。常显3/83/42/3例2.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿

，Ⅲ10＿＿_______＿＿。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女发病的概率是＿＿.男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXb5/121/125/12AAXbY或AaXbY1234567891012345678910色盲白化正常男女2．下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和

性染色体（）A．蓝藻B．水稻C．洋葱D．果蝇3．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号4．肯定具有Y染色体的细胞是（）A．人的受精卵B．果蝇的精子C．公鸡的精原细胞D．公羊的肌肉细胞DBD5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生

儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人

婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。

请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A7．在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传

时，发现其基因组成是：

甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是

；

位于性染色体上的基因是

。（2）雄性个体为

。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：

甲：

；乙：

；丙：

。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf8．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型

为

。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的

基因为

。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本

的基因型为

。(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲

本的基因型为

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？

(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小

猫，它们的性别分别是（）

A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雄一雌

C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，

这只猫的基因型（包括性染色体）应为________XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫；

因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和

乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病

的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对

该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物

一定是真核生物②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，

也无伴性遗传④真核生物都有伴性遗传⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗

传三定律⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥

C．②③④⑤D．②③⑤B二）根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

五）概率计算中的几个注意点(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；

为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；

为Aa的可能性为1/2；

为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2一、解题思路：（一）首先确定显隐性１、双亲相同，子代新性状的出现，｛亲本：显性子代；隐性｛无中生有是隐性有中生无是显性２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb二、确定致病基因位置１、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa女病：父子必病伴Ｘ隐性遗传父：单隐患者ＸbY女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少２、显性遗传病：（看男病）男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病伴Ｘ染色体显性遗传母病：XAX--男病：XAY女儿病：XAX--特点：隔代交叉遗