高中生物人教版遗传与进化第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病 优秀_第1页
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文档简介

、3染色体变异和人类遗传病1.关于低温诱导染色体数目变化的实验,叙述正确的是()A.用相同材料做该实验,低温诱导的时间长短可以不同B.用显微镜观察时,视野中染色体数目加倍的细胞占多数C.低温抑制纺锤体的形成导致着丝点不能分裂D.染色体数目发生变化的细胞体积较小2.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述,正确的是()A.单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都含有4个染色体组3.下图为某单基因遗传病的家系图,由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。如果Ⅲ1患有该遗传病的概率为1/8,下列哪一条件不需要?()A.该病致病基因为核基因B.Ⅰ1为该致病基因的携带者C.Ⅱ3为正常男子D.Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ14.六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(F1),种子萌发后,再用秋水仙素处理幼苗的芽尖,待其开花后自交得到八倍体小黑麦若干。下列叙述正确的是()A.此育种过程依据的原理是基因重组B.F1是一个含四个染色体组的新物种C.该过程说明不经过地理隔离也可形成新物种D.秋水仙素诱导染色体数目加倍决定了生物进化的方向5.人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述,正确的是()A.控制该遗传病的基因存在等位基因B.患者的子女患病的概率为1/2C.男性患者产生的精子均含有该病的致病基因D.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病6.下列关于染色体变异的叙述,不正确的是()A.染色体变异通常都可用光学显微镜观察到B.染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变C.染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变D.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异7.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病8.果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让F1中雌雄果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是()A.缺刻翅变异类型属于基因突变B.控制翅型的基因位于常染色体上C.F1中雌雄果蝇比例为1∶1D.F2中缺刻翅∶正常翅=1∶69.下列关于遗传变异和育种叙述正确的是()A.依据突变和基因重组原理获得的新品种都是可遗传的变异B.单倍体育种可以通过花药离体培养技术最终获得单倍体C.非姐妹染色单体之间交叉互换是实现基因重组手段之一D.突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变10.如图所示为三倍体无子西瓜的培育流程。研究发现,与图示流程相比,反交得到的无子西瓜的果皮较厚。下列相关叙述,正确的是()A.图中所用试剂的作用原理应该是抑制染色体的形成B.无子西瓜果皮的厚度可能受质基因的影响C.自然状态下,三倍体植株也能正常结出无子西瓜D.三倍体西瓜植株因不能进行减数分裂,致使无种子形成11.中国女科学家屠呦呦获2023年诺贝尔生理医学奖,她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命。研究人员已经弄清了野生青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18)细胞中青蒿素的合成途径如图所示:(1)据图分析,过程①是________阶段,mRNA从________进入细胞质,完成②过程的场所是________。(2)野生青蒿生长受地域性限制,体内生成的青蒿素极少,科学家考虑采用________________(育种方法),利用酵母细胞大量获得青蒿素。该育种方法的原理是________。(3)与二倍体相比,多倍体植物通常茎秆粗壮,叶片较大,推测青蒿素的含量也高,故尝试用______________(试剂)处理二倍体青蒿,该过程的原理是______________,从而得到四倍体青蒿。(4)四倍体青蒿与野生型青蒿________(填“是”或“不是”)同一物种,其原因是两者杂交后,染色体数是________,该子代是________(填“可育”或“不可育”)的。12.Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α­半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是()A.该病可通过测定α­半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B.该病属于常染色体隐性遗传病C.系谱图中Ⅱ­3和Ⅲ­3一定是该病致病基因的携带者D.Ⅲ­3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生13.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是()A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致14.在栽培某种农作物(2n=42)的过程中,有时会发现单体植株(2n-1),例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体,称为6号单体植株。(1)6号单体植株的变异类型为________,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中______________________出现未分离而形成异常配子所致。(2)6号单体植株在减数第一次分裂时能形成________个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为______________________________________。(3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验,结果如下表所示。杂交亲本实验结果6号单体(♀)×正常二倍体(♂)子代中单体占75%,正常二倍体占25%6号单体(♂)×正常二倍体(♀)子代中单体占4%,正常二倍体占96%①单体♀在减数分裂时,形成的n-1型配子________(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法________而丢失。②n-1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的________(填“雌”或“雄”)配子育性很低。(4)现有该作物的两个品种,甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因R位于6号染色体上),乙品种不抗病但其他性状优良,为获得抗病且其他性状优良的品种,理想的育种方案是:以乙品种6号单体植株为________(填“父本”或“母本”)与甲品种杂交,在其后代中选出单体,再连续多代与________杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最后使该单体________,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。15.研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中Ⅰ3的基因型是AABb,请分析回答:(1)Ⅰ4为________(填“纯合子”或“杂合子”)。又知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是________、________。Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为________。(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,其原因可能是____________________________________________________________________________________________________。经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ代的________(填编号)。(3)Ⅱ4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由。____________________________________________________________________________________________________________________________。答案1A2C3D4C5B6C7D8D9A10B11(1)转录核孔核糖体(2)转基因技术(或基因工程或基因拼接技术或DNA重组技术)基因重组(3)秋水仙素抑制纺锤体形成(4)不是27不可育12A13A14(1)染色体变异(染色体数

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