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文档简介

1

药化

L盐酸吗啡加热的重排产物主要是()

A.双吗啡

B.可待因

C.苯吗喃

D.阿朴吗啡

E,N-氧化吗啡

2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是()

A.盐酸吗啡

B.枸椽酸芬太尼

C.二氢埃托啡

D.盐酸美沙酮

E.盐酸普鲁卡因

3.造成氯氮平毒性反应的原因是()

A.在代谢中产生的氮氧化合物

B,在代谢中产生的硫醛代谢物

C.在代谢中产生的酚类化合物

D.抑制B受体

E.氯氮平产生的光化毒反应

4.可用于胃溃疡治疗的含咪理环的药物是()

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静

C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪

E.多潘立酮

5.下列非留体抗炎药物中那个在体外无活性()

A.蔡普酮B.双氯酚酸

C.塞利西布D.蔡普生

E.阿司匹林

6.临床上使用的布洛芬为何种异构体()

A.左旋体B.右旋体

C.内消旋体D.外消旋体

E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

7.下列哪一个说法是正确的()

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林主要抑制C0X-1

D.C0X-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E.C0X-2在炎症细胞的活性很低

8.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()

A.氮芥类B.乙撑亚胺类

C.亚硝基腺类D.磺酸酯类

E.硝基咪嘤类

9.氮甲的理化,龈为()

A与前三酮试剂作用产生紫色

B在稀盐酸中加的三酮试剂加热后显红色

C可溶于水,不溶于乙醇

D分子中含手性碳原子,溶液显右旋光性

E在空气及日光下稳定

10.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()

A.紫杉特尔B.伊立替康

C.多柔比星D.长春瑞滨

E.米托慈醍

11.白若艮(马利兰)与下列叙述中的哪条不符()

A化学名为1,4-二甲基磺酸戊二酯

B为白色结晶性粉末微溶于水和乙醇

C与硝酸钾及氢氧化钾熔融后,在酸性条件下于氯化钢试液生成白色沉淀

D加氢氧化钠加热产生似乙醛样特臭

E水解产物在强碱性条件下使高镒酸钾溶液由紫变蓝,最后为翠绿色

12.下列叙述中哪条与氟尿嚏碇无关()

A化学名为5-氟-2,4-二羟基喀碇

B属抗代谢类抗肿瘤药

C是尿嚓碇的生物电子等排体

D与浸试液作用生成淡黄沉淀

E与重铭酸钾的硫酸溶液,微热后,玻璃试管的表面可被腐蚀

13.下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应()

A.氧化B.还原

C.去煌基化D.乙酰化E、羟基化

14.吗啡的化学结构中不含()

A.N-甲基哌碇环B.甲氧基

C.酚羟基D.吠喃环E.醇羟基

15.药物与受体相互作用时的构象称为()

A.优势构象B.最低能量构象

C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象

药分

L;臭化钠中碎盐的检查,取标准碑溶液2.0ml(每1ml相当于lpg的As),制备标准碎斑,

含碑量不得过0.0004%,问应取供试品多少克?()

A.0.05B.0.50

C.2.0D.0.20

2.下列杂质不属于一般杂质的是()。

A硫酸盐B.干燥失重

C.水杨酸D.炽灼残渣

3.适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物中重金属检查的方法为重

金属检查的第几法().

A.第一法B.第二法

C.第三法D第四法

4.干燥失重检查法不包括下列哪一法?()

A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法

C.红外干燥法D.减压干燥法

5.能与铜盐反应显绿色的是()。

A.苯巴比妥B.含硫巴比妥

C.司可巴比妥D.巴比妥

6.直接中和法测定阿司匹林含量时采用下列何种溶剂溶解样品()。

A.水B.乙醛

C.乙醇D.中性乙醇

7.下列哪一药物可以用三氯化铁反应进行鉴别()0

A.阿司匹林B.苯巴比妥

C.盐酸普鲁卡因D.咖啡因

8.酯的一般含量测定方法为()。

A.非水碱量法B.紫夕『可见分光光度法

C.水解后剩余滴定法D.重氮化法

9.盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质为()。

A.水杨酸B.对氨基酚

C.有关物质D.对氨基苯甲酸

10.重氮化法测定盐酸普鲁卡因含量时用下列哪一种酸控制酸性()»

A.盐酸B硫酸

C.氢浸酸D硝酸

11.中国药典(1995)用下列哪种方法测定对乙酰氨基酚的含量()o

A.重氮化法B.铀量法

C.紫外分光光度法D才是取容量法

12.中国药典(1995)测定异烟阴含量的方法为()。

A.紫外法B.溪酸钾法

C.红外法D.碘量法

13.基于氯丙嗪具有下列哪种性质,所以可用铀量法测定氯丙嗪的含量().

A.紫外吸收B.碱性

C.可与金属离子反应呈色D.还原性

14.地西泮溶于下列哪一溶剂中在紫外灯照射下呈现荧光()。

A.盐酸B硫酸

C.氢氧化钠D.氨水

15,下列化合物依碱性强弱排列次序正确的是()。

A.仲胺〉伯胺〉叔胺B.仲胺〉叔胺〉伯胺

C.伯胺〉仲胺〉叔胺D.叔胺〉仲胺〉伯胺

24.下列哪一药物可用重氮化偶合反应及三氯化铁反应进行鉴别()。

A.阿司匹林B.对氨基水杨酸钠

C.盐酸普鲁卡因D.青霉素

25.青霉素分子中含几个手性碳()。

A.1B.2

C.3D.4

26.属于链霉素特征鉴别反应的是()。

A.水解反应B.沉淀反应

C.麦芽酚反应D.N-甲基葡萄糖胺反应

27.四环素具有的性质是()0

A.氧化性B.碱性

C.酸性D,酸碱两性

28.硬脂酸镁对下列哪一方法会产生干扰()。

A.氧化还原性B.非水碱量法

C.水溶液中和法D.紫外法

29.注射剂中的抗氧剂会对下列哪种方法产生干扰()。

A.重氮化法B.中和法

C.氧化还原法D.双相滴定法

30.制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一般性要求,它收载在药典的哪部分

中?()

A.凡例B.正文

C.附录D.索引

药理

1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药

A.作用强度B.最大效应

C.内在活性D.安全范围

E.治疗指数

2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于

A.与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度

B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌

D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E.抑制肝药酶

3.治疗重症肌无力首选

A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱

C.琥珀酰胆碱D.新斯的明

E.阿托品

4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌

E.尿道平滑肌

5.治疗过敏性休克首选

A.苯海拉明B.糖皮质激素

C.肾上腺素D.酚妥拉明

E.异丙肾上腺素

6.选择性作用于比受体的药物是

A.多巴胺B.多巴酚丁胺

C.去甲肾上腺素D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

7.选择性5受体阻断药是

A.酚妥拉明B.可乐定

C.a-甲基多巴D.哌嘤嗪

E.妥拉喋琳

8.苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是

A.直接激动GABA受体

B.与BZ受体结合,使CT内流减少,使细胞膜超极化

C.直接抑制大脑皮质

D.与BZ受体结合,最终使C「通道开放频率增加

E.直接促进。一内流

9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是

A.地西泮B,苯巴比妥

C.苯妥英钠D.丙戊酸钠

E.乙琥胺

10.氯丙嗪引起的低血压状态,,应选用

A.多巴胺B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

11.成瘾性最小的药物是

A.吗啡B.芬太尼

C.喷他佐辛D.可待因

E.哌替碇

12.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂

A.保泰松B.乙酰水杨酸

C.对乙酰氨基酚D.口即朵美辛

E.塞来昔布

13.奎尼丁丕县苞下列哪项药理作用

A.拟胆碱作用B.降低自律性

C.减慢传导速度D.阻断受体

E.延长ERP

14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是

A.奎尼丁B.胺碘酮

C.普秦洛尔D.利多卡因

E.维拉帕米

15.强心昔治疗心衰的原发作用是

A.使已扩大的心室容积缩小B.降低心肌耗氧量

C.减慢心率D.正性肌力作用

E.减慢房室传导

16.高血压合并消化性溃疡者宜选用

A.甲基多巴B.可乐定

C.月井屈嗪D.利舍平

E.服乙陡

17.下列药物中影响胆固醇吸收的是

A.烟酸B.塞伐他汀

C.氯贝特D.考来烯胺

E.普罗布考

18.吠塞米利尿的作用是由于

A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能

C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄

E.抑制Ca2\Mg?+的重吸收

19.双香豆素过量引起自发性出血的对抗药是

A.硫酸鱼精蛋白B.维生素K

C.垂体后叶素D.氨甲苯酸

E.右旋糖酎

20.下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药

A.西米替丁B.哌仑西平

C.奥美拉嘤D.丙谷胺

E.硫糖铝

21.下列哪个药物适用于催产和引产

A.麦角毒B.缩宫素

C.益母草D.麦角新碱

E.麦角胺

22.磺酰眼类降血糖药物的主要作用机制是

A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的作用

C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

E.增强肌肉组织糖的无氧酵解

23.环丙沙星抗菌机理是

A.抑制细菌细胞壁的合成B.抗叶酸代谢

C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA蛾定酶,阻止DNA合成

E.抑制蛋白质合成

24.与田内酰胺类抗菌作用机制无关者为

A.与PBPs结合B.抑制转肽酶

C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉联接

E.抑制DNA回旋酶

25.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素?

A.青霉素VB.苯嘤西林

C.氨莘西林D.阿莫西林

E.竣莘西林

26.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为

A.红霉素B.乙酰螺旋霉素

C.头泡氨莘D.克林霉素

E.阿齐霉素

27.对利福平药理特点的描述哪项是错的

A.属半合成抗生素类,抗菌谱广B.对耐药金葡菌作用强

C.抗结核作用强,穿透力强D.结核杆菌对其抗药性小,可单用于结核病

E.有肝病者或与异烟脱合用时易引起肝损害

28.下列哪种药物可用作疟疾病因性预防

A.氯嚏B.青蒿素

C.甲氟噪D.乙胺喀咤

E.伯氨瞳

29.下列哪项不是甲硝嘤的适应症

A.阿米巴痢疾B.阿米巴肝脓肿

C.阴道滴虫病D.绦虫病

E.厌氧菌性盆腔炎

30.下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用?

A.甲氨喋岭B.羟基眼

C.环磷酰胺D.博来霉素

E.L-门冬酰胺酶

药剂

1、在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,错选、多选或未

选均无分。

1.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是

A.HLB值在5〜20之间

B.HLB值在7~9之间

C.HLB值在8~16之间

D.HLB值在7〜13之间

2.以下不属于固体分散体类型的是

A.纳米囊

B.简单低共熔混合物

C.共沉淀物

D.固态溶液

3.污染热原的途径不包括

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、用具、管道和装置等带入

D、制备过程中的污染

E、包装时带入

4.哪种属于膜控型缓控释制剂

A、渗透泵型片

B、胃内滞留片

C、生物粘附片

D、溶蚀性骨架片

E、微孔膜包衣片

5.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1〜2ml的注射途径是

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

6.常用于过敏性试验的注射途径是

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

7.对眼膏剂的叙述中错误的是

A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B、眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部,对眼部无刺激

C、成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂

E、眼膏基质:黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1)

8.下列是软膏煌类基质的是

A、硅酮

B、蜂蜡

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、固体石蜡

9.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A、酸价

B、真密度

C、分配系数

D、置换价

E、粒密度

10.下列关于气雾剂的叙述中错误的为

A、二相气雾剂为溶液系统

B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射

C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中

D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好

E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快

11.PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指

A、相对分子质量500~600

B、相对分子质量8800,醇解度是50%

C、平均聚合度是500~600,醇解度是88%

D、平均聚合度是86〜90,醇解度是50%

E、以上均不正确

12.关于膜剂错误的表述是

A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中,制成的单层或多

层膜状制剂

B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确,适用于大多数药物

C、常用的成膜材料是聚乙端醇(PVA)

D、可用匀浆流延成膜法和压一融成膜法等方法制备

E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂

13.我国目前法定检查热原的方法是

A、家兔法

B、狗试验法

C、道试验法

D、大鼠法

E、A和B

14.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸椽酸钠

E、依地酸钠

15.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述

A、Stocks方程

B、Arrhenius指数定律

C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式

16.与热压灭菌有关的数值是

A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值

17.氯化钠等渗当量是指

A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量

B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量

E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

18.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同

A、有一定pH值

B、与泪液等渗

C、无菌

D、无热原

E、澄明度符合要求

19.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比

A混悬微粒半径

B混悬微粒粒度

C混悬微粒半径平方

D混悬微粒粉碎度

E混悬微粒直径

20.易溶的刺激性药物不宜制成的制剂是

A、胃漂浮片

B、口服液

C、胶囊

D、渗透泵片

药化

1•异戊巴比妥不具有下列哪些,性质

A.弱酸性

B.溶于乙醛、乙醇

C.水解后仍有活性

D.钠盐溶液易水解

E.加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀

2.咖啡因的结构如下图,其结构中RI、R3、R7分别为

O

A.H、CH3、CH3

B.CH3、CH3、CH3

C.CH3、CH3、H

D.H、H、H

E.CH2OH、CH3、CH3

3.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A.N-氧化

B.硫原子氧化

C.苯环羟基化

D.脱氯原子

E.侧链去N-甲基

4.下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为()

A.尼扎替丁B.罗沙替丁

C.甲咪硫腺D.西咪替丁

E.雷尼替丁

5.下列非笛体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物

A.布洛芬B.双氯酚酸

C.塞利西布D.蔡普生

E.保泰松

6.设计呻除美辛的化学结构是依于

A.组胺B.5-羟色胺

C.慢反应物质D.赖氨酸

E.组胺酸

7.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?

A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物

C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺酶

E.谷胱甘肽结合物

8.环磷酰胺的毒性较小的原因是()

A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物

B.烷化作用强,使用剂量小

C.在体内的代谢速度很快

D.在肿瘤组织中的代谢速度快

E.抗瘤谱广

9.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷

化作用的代谢产物是()

A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺

C.竣基磷酰胺D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

10.氢氯曝嗪的性质为()

A与苦味酸形成沉淀

B与盐酸羟胺作用生成羟胎酸,再加三氯化铁呈紫堇色

C为淡黄色结晶性粉末,微臭

D在碱性溶液中可释放出甲醛

E乙醇溶液中加对二甲氨基苯甲醛试液显红色

11.下列叙述中哪条不符合环磷酰胺()

A属烷化剂类抗肿瘤药

B是根据前药原理设计的药

C可溶于水,但在水中不稳定,可形成不溶于水的物质

D含一分子结晶水为固体,无水物为油状液体

E在体外无活性,进入体内经代谢而发挥作用,因此本身是前体药物

12.下列叙述中哪条与疏瞟吟不符()

A黄色结晶性粉末,易溶于水及乙醇

B乙酸溶液遇醋酸铅生成黄色沉淀

C被硝酸氧化后与氢氧化钠作用生成黄棕色沉淀

D可溶于氨,遇硝酸银生成白色絮状沉淀不溶于热5肖酸

E属于抗代谢抗肿瘤药,也常用作免疫抑制剂

13.下列哪一项不是药物化学的任务()

A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术

B、研究药物的理化性质

C、为生产化学药物提供先进的工艺和方法

D、确定药物的剂量和使用方法

E、探索新药的途径和方法

14.下列哪一个药物是烷化剂()

A.氟尿口密咤B.筑瞟岭

C.甲氨蝶岭D.塞替派

E.喜树碱

15.喋诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基()

A.5位B.6位

C.7位D.8位

E.2位

药分

1.阿司匹林原料药含量采用酸碱滴定法,所以的溶剂为()

A、水

B、中性无水乙醇

C、乙醛

D、中性乙醇

2.药品检验工作的基本程序中第三步是()

A.取样

B.含量测定

C.鉴别

D.检查

3.标准溶液的配制以及标定收载于药典的()

A.凡例

B.正文

C.附录

D.专辑

4.适用于含2〜5口g重金属杂质检查的方法是()

A.硫代乙酰胺法

B.炽灼后的硫代乙酰胺法

C.硫化钠法

D.微孔滤膜法

5.神盐检查中用醋酸铅棉花的目的是()

A.置换珅盐

B.消除硫化氢的干扰

C.使神化氢气体流动平稳

D.防止珅化氢气体逃逸

6.在PH2的酸性溶液中,巴比妥类药物能发生()

A.一级电离

B.二级电离

C.不能电离

D.以上均不正确

7.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时,中国药典规定用指示终

点。()

A.酚酥

B.结晶紫

C.电位法

D.永停法

8,下列关于异烟明的叙述正确的是()

A.有氧化性

B.显碱性

C.可与三氯化铁缩合

D.能与硫酸铜反应

9.用非水滴定法测定苯并曝嗪类药物盐酸盐时正确的是()

A.加入醋酸汞消除盐酸根的影响

B.用有机溶剂提取消除盐酸根的干扰

C.用沉淀法消除盐酸根的干扰

D.盐酸根对滴定终点无干扰

10.非水碱量法测定生物碱时常用的指示剂是()

A.橙黄IV

B.二甲基黄

C.结晶紫

D.灵绿

11.维生素A的含量测定方法是_____紫外分光光度法。()

A.单波长

B.双波长

C.三波长

D.以上均不是

12.利用气相色谱法测定维生素E的含量,药典采用()

A.外标法

B.内标法

C.面积归一化法

D.内标法加校正因子

13.下列哪一个是雌激素类药物的结构特点?()

A.△'-3-酮

B.A环为苯环

C.11位上有城基

D.17位上有a羟基

14.头抱菌素母核与青霉素母核的区别在于它()

A.有酸性

B.不稳定

C.有旋光性

D.有紫外吸收

15.采用碘量法测定青霉素含量是利用()

A.青霉素分子消耗碘,其降解产物不消耗碘

B.青霉素分子和其降解产物均不消耗碘

C.青霉素分子不消耗碘,其降解产物消耗碘

D.青霉素分子和其降解产物均消耗碘

16.复方制剂分析与单方制剂分析相比更为复杂,因为复方制剂分析中()

A.还要消除辅料的干扰

B.还要消除杂质干扰

C.还要消除共存药物的干扰

D.含量限度更严

17.片剂辅料中碳酸钙对测定含量时有干扰。()

A.酸碱滴定法

B.氧化还原法

C.沉淀滴定法

D.络合滴定法

18.重金属检查中以什么为代表?()

A.银

B.铅

C.铜

D.碑

19.片剂鉴别一般不选用()

A.紫外吸收图谱法

B.红外吸收图谱法

C.薄层色谱法

D.高效液相色谱法

20.药物干燥失重检查方法不包括()

A.红外干燥

B.恒温干燥

C.干燥剂干燥

D.减压干燥

1.体液PH对药物跨膜转运的影响是

A.弱酸性药物,PH低时,因解离型少,不易通过生物膜

B.弱酸性药物,PH低时,因解离型多,不易通过生物膜

C.弱碱性药物,PH高时,因解离型少,易通过生物膜

D.弱碱性药物,PH高时,因解离型多,易通过生物膜

E.弱碱性药物,PH高时,因解离型多,不易通过生物膜

2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C,瞳孔散大

D.汗腺分泌E.睫状肌舒张

3.氏受体主要分布于

A.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏

D.瞳孔括约肌E.唾液腺

4.有机磷酸酯类中毒的机理是

A.裂解胆碱酯酶的多肽链B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

5.琥珀酰胆碱是

A,保肝药B,抗癫痫小发作药C.非去极化型肌松药;

D.去极化型肌松药E.肠道用磺胺药

6.对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药

A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普蔡洛尔

7.治疗过敏性休克首选

A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素

8.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强

A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素

9.地西泮抗焦虑的主要部位是

A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统

E.大脑皮层

10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治

A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.漠隐亭E.甲基多巴

11.治疗三叉神经痛可选用

A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.乙琥胺E.阿司匹林

12.左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足

B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量

D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体

13.吗啡中毒致死的主要原因

A.昏睡B.震颤C.呼吸麻痹D.血压降低E.心律失常

14.大剂量乙酰水杨酸可用于

A.预防心肌梗塞B.预防脑血栓形成C.慢性钝痛

D.风湿性关节炎E.肺栓塞

15.强心苗中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用

A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡

16.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗

A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺

D.奎尼丁E.普蔡洛尔

17.能抑制肝HMG-COA还原酶活性的药物是

A.考来烯胺B.烟酸C.氯贝丁酯

D.洛伐他汀E.普罗布考

18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用

A减慢舒张期自发除极B改变膜反应性及传导性

C延长或相对延长ERPD抑制心肌收缩力

E.消除折返

19.吠塞米利尿的作用是由于

A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能

C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄

E.抑制Ca2\Mg?+的重吸收

20.治疗香豆素类药过量引起的出血直选用

A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.垂体后叶素E.右旋糖酊

21.下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药

A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉嘤D.丙谷胺E.硫糖铝

22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是

A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用

B.直接舒张支气管平滑肌

C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张

D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作

23.下列哪个药物适用于催产和引产

A.麦角毒B.缩宫素C.益母草D.麦角新碱E.麦角胺

24.抗甲状腺药他巴嘤的作用机制

A.直接拮抗已合成的甲状腺素

B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺素合成

C.使促甲状腺激素释放减少D.抑制甲状腺细胞增生

E.使甲状腺细胞摄碘减少

25.甲氧茉咤抗菌机理是

A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌二氢叶酸还原酶

C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌二氢蝶酸合成酶

E.影响细菌胞浆膜通透性

26.红霉素的抗菌机制是:

A.抑制RNA多聚酶B.抑制二氢蝶酸还原酶

C.抑制转肽作用及(或)mRNA移位

D.与PBPS结合,使转肽酶乙酰化

E.与细菌核雷白体的30s亚基结合,而阻碍蛋白质的合成

27.对异烟胪药理特点的说明哪一项不正确

A.对结核菌有高度选择性,抗菌力强

B.单用时易产生耐药性C.穿透力弱,不易透人细胞内

D.其乙酰化速率有明显的种族和个体差异

E.可引起周围神经炎及肝毒性

28.控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是哪一项

A.氯瞳十乙胺喀碇B.奎宁十乙胺口密咤C.氯噗十伯氨噗

D.乙胺嚏咤十伯氨唾E.奎宁十青蒿素

29.下列对甲硝理的描述中哪一项不正确

A.对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用

B.治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好

C.适用于排包囊者

D.对阴道滴虫有直接杀灭作用

E.对厌氧菌有较强的抗菌作用

30.下列哪个药不属于影响核酸合成药

A.5-氟眼口密咤B.6-筑基瞟聆C.甲氨喋吟D.睡替派E.阿糖胞昔

1.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B.输液灭菌时一般应预热20〜30分钟

C.输液灭菌时一定要排除空气

D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

2.关于热原叙述正确的是

A热原是一种微生物

B热原致热活性中心是脂多糖

C热原可在灭菌过程中完全破坏

D一般滤器能截留热原

E蒸储法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性

3.哪种属于骨架型缓控释制剂

A、渗透泵型片

B、胃内滞留片

C、生物粘附片

D、溶蚀性骨架片

E、微孔膜包衣片

4.关于注射剂特点的错误描述是

A、药效迅速作用可靠

B、适用于不宜口服的药物

C、适用于不能口服给药的病人

D、可以产生局部定位作用

E、使用方便

5.注射剂一般控制pH在的范围内

A、3.5-11

B、4~9

C、5-10

D、3-7

E、6-8

6.对眼膏剂的叙述中错误的是

A、色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物

B、对眼部无刺激,无微生物污染

C、眼用软膏剂不得检出任何微生物

D、眼膏剂的稠度适宜,易于涂抹

E、眼膏剂的基质主要是黄凡土林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份

7.下列是软膏煌类基质的是

A、羊毛脂

B、蜂蜡

C、硅酮

D、凡土林

E、聚乙二醇

8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是

A、融变时限

B、体外溶出速度

C、重量差异

D、含量

E、体内吸收试验

9.单糖浆有矫味作用、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为

A.67%(g/ml)

B.100%(g/ml)

C.85%(g/ml)

D.50%(g/ml)

10.碱式硝酸钠混悬剂中加入适量枸椽酸钠的作用是

A.与药物形成复合物增加溶解度

B.调节稳定pH

C.与金属离子络合,增加药物稳定性

D.降低<电位,产生絮凝

11.乳剂放置过程中,出现分散相粒子上浮或下降的现象,称为

A.乳析

B沉降

C.絮凝

D.转相

12.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种水溶性粉末的CRH%

值分别为82%、71%,

则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制

A.82%以下

B.71%以上

C.82%以上

D.58%以下

13.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是(

A.促进药物吸收

B.改善基质稠度

C.增加基质的吸水性

D调节HLB值

14.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是

A.pH5-6

B.pH大于8

C.pH4以下

D.pH7

15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A.栓剂进入体内,体温下融化、软化,因此药物较其它固体制剂,释放药物快而

完全

急物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏

的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

16.以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料

A.醋酸纤维素

B.乙基纤维素

C.EudragitE

D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)

E.丙解酸树脂II号

17.已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12,现配置2.5%依地酸钙钠注射剂

1000ml,使成等渗需加入氯化钠的量为

A.3.79g

B.5.26g

C.3.61g

D.4.78g

18.热原的去除方法不包括

A.微孔滤膜过滤法

B.反渗透法

C.活性炭吸附法

D.重铝酸钾硫酸清洗液除去法

19.不进行崩解度控制的片剂是

A.包衣片

B.分散片

C.含片

D.多层片

20.药物的溶出速度方程是

A.Noyes—Whitney方程

B.Fick's定律

C.Stokes定律

D.Van'tHott方程

1.异戊巴比妥可与叱陡和硫酸铜溶液作用,生成()

A.绿色络合物

B.紫色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

E.红色溶液

2.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.阿片受体抑制剂

D.5-羟色胺再摄取抑制剂

E.5-羟色胺受体抑制剂

3.盐酸氯丙嗪不具备的性质是()

A.溶于水、乙醇或氯仿

B,含有易氧化的吩嗪嗪母环

C.遇硝酸后显红色

D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色

E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应

4.下列药物中,具有光学活性的是()

A.雷尼替丁B.多潘立酮

C.双环醇D.奥美拉嘤

E.甲氧氯普胺下列药物中那个药物不溶于NaHC03溶液中

A.布洛芬B.阿司匹林

C,双氯酚酸D.蔡普生

E.蔡普酮

5.下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小()

A.布洛芬B.双氯酚酸

C.塞利西布D.蔡普生

E.酮洛芬

6.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()

A.中枢兴奋B.抗癫痫

C.降血脂D.抗病毒

E.消炎镇痛

7.下列哪种性质与布洛芬符合()

A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性

C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦

E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

8.阿霉素的主要临床用途为()

A.抗菌B.抗肿瘤

C.抗真菌D,抗病毒

E.抗结核

9.抗肿瘤药物卡莫司汀属于()

A.亚硝基腺类烷化剂B.氮芥类烷化剂

C.口密碇类抗代谢物D.瞟聆类抗代谢物

E.叶酸类抗代谢物

10.下列哪个药物不是抗代谢药物()

A.盐酸阿糖胞昔B.甲氨喋吟

C.氟尿口密口定D.卡莫司汀

E.筑瞟岭

11.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管

的解聚而产生抗肿瘤活性的()

A.盐酸多柔比星B.紫杉醇

C.伊立替康D.鬼臼毒素

E.长春瑞滨

12.能够增加药物分子水溶性的官能团为()

A.苯基B.酯基

C.竣基D.卤素

E.煌基

13.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药()

A.金属络合物B.生物碱

C抗生素D抗代谢物

E.烷化剂

14.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是()

A.对中枢受体亲和力低

B.未及进入中枢已被代谢

C.难以进入中枢

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消

E.中枢神经系统没有组胺受体

15.下列说法错误的是()

A.巴比妥类药物的母核是巴比妥酸的环状丙二酰腺结构;

B.芳酸类化合物一般难溶于水,但其钠盐可溶于水;

C.绿奎宁反应是托烷类药物的特征性鉴别反应;

D.《中国药典》中测定维生素A的方法是三点校正紫外分光光度法

E.笛体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核

1.没有紫外吸收的药物用HPLC测定含量,可选用的检测器是()

A、UV

B、IR

C、FID

D、ELSD

2.化学药物含量测定方法的建立中,不需要验证的效能指标是()

A、范围

B、线性

C、精密度

D、分离度

3.对于原料药,除了鉴别项下规定的项目,还应结合性状项下的哪些项目来确证?

()

A.外观

B.物理常数

C.溶解度

D.A+B+C

4.水杨酸的鉴别试验,产物的颜色是()

A.绿色

B.棕色

C.中性条件下呈现红色

D.弱酸性条件下呈现蓝色

5.氯化物检查中加入硝酸的目的是()

A.加速氯化银的形成

B.加速氧化银的形成

C.除去CO、SO、C20、P0的干扰

D.改善氯化银的均匀度

6.碑盐检查法中,在检神装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()

A.吸收碑化氢

B.吸收漠化氢

C.吸收硫化氢

D.吸收氯化氢

7.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的是()

A.酸度的差异

B.溶解行为的差异

C.氧化还原能力的差异

D.杂质与一定试剂反应产生气体

8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()

A.铁丝

B铜丝

C.银丝

D.柏丝

9.准确度表示测量值与真值的差异,常用哪项反映?()

A.RSD

B.回收率

C.标准对照液

D.空白实验

10.巴比妥类药物在三豚介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂

为()

A.酚猷

B.甲基橙

C.麝香草酚兰

D.结晶紫

11.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有()

A/V-3-酮基

B.酰亚氨基

C.芳香伯氨基

D.酚羟基

12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.Imol/L)相

当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是()

A.18.02mg

B.180.2mg

C.90.08mg

D.45.04mg

13.能用与FeCk试液反应产生现象鉴别的药物有()

A.维生素E

B.氢化可的松

C.丙酸睾酮

D.对乙酰氨基酚

14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()

A.Ar-OH

B.Ar-Cl

C.Ar-NHCOR

D.Ar-RNH2

15.肾上腺素是属于以下哪类药物?()

A.苯乙胺类

B.笛体激素类

C.苯甲酸类

D.杂环类

16.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.异烟肿

D.苯佐卡因

17.有氧化剂存在时,吩噬嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.荧光分光光度法

D.杷离子比色法

18.下列药物的碱性溶液,加入铁氟化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()

A.维生素A

B.维生素氏

C.维生素C

D.维生素D

E.维生素E

19.检蛰维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分

之十,问应吸取标准铅溶液(每标准铅溶液相当于0.Olmg的Pb)多少毫升?

()

A.0.2ml

B.0.4ml

C.2ml

D.1ml

20.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是()

A.IU

B.g

C.ml

D.lU/g

E.lU/ml

21.Kober反应用于定量测定的药物为()

A,链霉素

B.雌激素

C.维生素Bi

D.皮质激素

22.下列哪个药物属于皮质激素?()

A.苯丙酸诺龙

B.睾丸素

C.快雌醇

D.可的松

23.抗生素类药物的活性采用()

A.百分含量

B.标示量百分含量

C.效价

D.浓度

24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为()

A.咪理

B.毗咤

C.Pt

D.毗喃

25.含量均匀度检蛰主要针对()

A.小剂量的片剂

B.大剂量的片剂

C.所有片剂

D.难溶性药物片剂

26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示?()

A.百分含量

B.相当于表示量的百分含量

C.效价

D.浓度

27.为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()

A.药物分析

B.国家药典

C.物理化学手册

D.地方标准

28.影响药物有效性检查项目不包括()

A.结晶细度和晶形

B.含量均匀度

C.酸度

D.稀释度

29.用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时,应采用的检测器为()

A.电化学检测器

B.荧光检测器

C.电子捕获检测器

D.紫外检测器

30.能和硫酸铜及硫氟酸镀反应,生成草绿色沉淀的药物为()

A.对乙酰氨基酚

B.异烟麟

C.尼可刹米

D.地西泮

1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药

A.作用强度B.最大效应C.内在活性D.安全范围E.治疗指数

2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于

A.与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度

B.减少青霉素代谢

C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌

D.减少青霉素酶对青霉素的破坏

E.抑制肝药酶

3.治疗重症肌无力首选

A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E,阿托品

4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

A,支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌

D.子宫平滑肌E,尿道平滑肌

5.治疗过敏性休克首选

A.苯海拉明B.糖皮质

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