2023年冲刺-医疗招聘药学类-药事管理历年高频考试题库附带答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。住在富人区的她2023年冲刺-医疗招聘药学类-药事管理历年高频考试题库附带答案（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I卷一.综合考核题库(共20题)1.兴奋剂目录所列的禁用物质包括A、药品类易制毒化学品B、医疗用毒性药品C、麻醉药品D、精神药品2.A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应3.符合《麻醉药品和精神药品管理条例》对罂粟壳的供应管理规定的是A、只供指定的医疗单位使用B、只能用于医疗单位配方使用C、用于中药饮片和中成药的生产D、不准零售4.药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、受委托生产药品的企业5.A.6个月B.5年C.7年D.分别为30年、20年、10年中药品种一级保护的期限是6.某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是A、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药7.医院中涉及的处方不包括A、法定处方B、医师处方C、病区用药医嘱单D、民间偏方8.生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当A、按生产原料管理B、严格进行登记C、按麻醉药品管理D、严格库存管理9.毒性药品是指A、毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B、毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C、毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品D、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品10.没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、定点生产企业B、全国性批发企业C、药品的使用单位D、区域性批发企业11.零售药店不得经营的药品是A、曲马多制剂B、抗病毒药C、药品类易制毒化学品D、第二类精神药品12.A.处方药信息B.非处方药信息C.戒毒药品信息D.医疗器械信息提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布13.记录保存至超过疫苗有效期2年的有A、生产企业的销售记录B、批发企业的购销记录C、疾病预防控制机构的购进记录D、疾病预防控制机构的分发、供应记录14.下列情形按劣药论处的是A、国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、擅自添加辅料的药品15.对行政处罚说法正确的是A、对公民处50元以下罚款的适用简易程序，当场处罚B、行政处罚包括罚款、没收非法财物等C、举行听证的，需要当事人承担组织听证费用D、对于在两年内未发现的行政违法行为，除法律另有规定外，不予立案追究16.定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给A、医疗机构B、全国性批发企业、区域性批发企业C、专门从事第二类精神药品批发业务的企业D、第二类精神药品零售连锁企业17.必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗卫生机构D、有关单位和个人18.应认定为“对人体健康造成严重危害”的是A、生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的B、生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的C、生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的D、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的19.药品广告合理用药宣传可以含有的内容是A、使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容B、引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容C、药品说明书中适应证或者功能主治的内容D、有免费治疗、免费赠送的内容20.药品批发企业销售记录保存的时限应当是A、至少1年B、至少2年C、至少3年D、至少5年第II卷一.综合考核题库(共20题)1.A.疫苗B.非临床治疗首选的药品C.生物制品D.发生严重不良反应的药品，经评估不宜作为国家基本药物使用的药品不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是2.以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是A、法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B、特别规定优于一般规定C、新规定优于旧的规定D、法不溯及既往，但有例外3.医院药学部门的管理工作模式为A、以患者为中心B、保障药品供应C、在科主任领导下工作D、以调剂、制剂和药品供应为主4.关于2012年版《国家基本药物目录》目录说明，正确的是A、不同剂型同一主要化学成分或处方组成的编一个号，重复出现时标注“*”号B、“备注”栏内标注“△”号表示药品应在执业药师指导下使用C、化学药品和生物制品，未标明酸根或盐基的药品，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品；酯类衍生物的药品单独标明D、目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型5.下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有A、任何情况下使用存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品B、不符合强制性标准的产品C、不符合经注册或者备案的产品技术要求的产品D、不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品6.A.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策B.负责监督管理药品市场交易行为C.负责中药资源普查D.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作工商行政管理部门7.某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元。5名患者购买服用该降压药后，因血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余的该降压药280盒。该降压药A、为假药B、按假药论处C、为劣药D、按劣药论处8.A.制定国家基本药物药品标准B.确定国家基本药物目录外药品品种数量C.审核国家基本药物目录D.负责药品价格行为的监督管理国家基本药物工作委员会9.行政诉讼的受理范围不包括A、对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为提起的诉讼B、对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼C、对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼D、对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼10.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A、麻醉药品和精神药品B、外用药品和非处方药C、含特殊药品复方制剂和兴奋剂D、医疗用毒性药品和放射性药品11.执业药师的义务包括A、严格执行药品不良反应报告制度B、指导、监督和管理药学实习生的处方药调配、销售或服务过程C、在交付药品时，应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒D、凭医师处方调配、销售处方药12.经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A、急性肠炎B、老年病C、行动不便患者的慢性病D、术后镇痛13.有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是A、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂B、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易C、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地药品监督管理部门报告D、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片，严格凭医师开具的处方销售14.GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A、省级药品监督管理部门审查B、国家药品监督管理部门审查C、省级药品监督管理部门药品认证中心审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查15.下列关于药品质量抽查检验和质量公告书的说法，错误的是A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验16.必须获得许可证才能从事的业务包括A、药品的生产B、处方药与非处方药的批发销售C、处方药的零售D、甲类非处方药的零售17.A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B.处2万元以上10万元以下的罚款C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应18.批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家或省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门19.A.按医生处方购买和使用B.说明治愈率或者有效率C.使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D.医疗用语或者易与药品混淆的用语药品、医疗器械广告不得有的内容是20.A.致人死亡B.致3人以上死亡C.造成中度残疾D.造成重度残疾生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是第III卷一.综合考核题库(共20题)1.一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A、需要慎重的情况B、影响药物疗效的因素C、禁止应用该药品的疾病情况D、用药过程中需观察的情况2.医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为A、半年半年半年B、半年一年一年C、一年半年半年D、两年一年一年3.制定国家基本药物目录的程序正确的是A、送审稿经国家基本药物工作委员会审核后，授权卫生部发布B、评审专家组根据循证医学、药物经济学对纳入遴选范围的药品进行技术评价，提出遴选意见，形成备选目录C、咨询专家组对备选目录进行审核投票，形成目录初稿D、将目录初稿征求有关部门意见，修改完善后形成送审稿4.除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有A、高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历B、高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历C、本专业高级技术职务任职资格D、药师以上专业技术职务任职资格5.2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国食品药品检定研究院、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，国家药品监督管理部门接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液（批号：2007122721、2007121511，规格：100ml/瓶）出现严重不良反应，其中有3例死亡。只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A、医用毒性药品B、精神药品C、放射性药品D、麻醉药品6.不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列7.知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括A、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的B、提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的C、使用假药、劣药D、提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的8.A.对公民处100元以下罚款B.对法人或者其他组织处以1000元以下罚款C.没收非法所得D.责令停产停业可以适用简易程序的是9.《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、有效期限10.A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品最小包装上显著位置标明“免费”字样的是11.关于零售药店，以下说法正确的是A、必须将处方留存2年备查B、必须配备质量授权人C、必须将外用药与其他药品分开摆放D、执业药师对医师处方不得擅自更改12.必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括A、城镇企业、机关单位B、城镇个体经济组织业主C、城镇事业单位D、城镇社会团体、民办非企业单位13.关于不良反应报告和监测的说法，错误的是A、药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员B、药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员C、新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应D、国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作14.某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应A、按非限制使用级管理B、按限制使用级管理C、按特殊使用级管理D、禁止列入省级抗菌药物分级管理目录15.A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是16.基层医疗卫生机构只能选用A、《国家基本医疗保险药品目录》甲类目录中收录的抗菌药物品种B、《国家基本医疗保险药品目录》乙类目录中收录的抗菌药物品种C、《国家处方集》收录的抗菌药物品种D、基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种17.有关一级保护的野生药材物种的说法，正确的是A、禁止采猎一级保护野生药材物种B、一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、一级保护野生药材物种的药用部分可以出口D、一级保护野生药材物种的药用部分不得出口18.有关消费者协会履行的职能，正确的是A、向消费者提供消费信息和咨询服务B、-参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查C、就有关消费者合法权益的问题，向有关行政部门要求D、投诉事项涉及商品和服务质量问题的，可以提请鉴定部门鉴定，鉴定部门应当告知鉴定结论19.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A、受过高等医学教育或相当学历B、具有医药或相关专业大专以上学历C、受过成人中、高等教育D、对GMP的实施和产品质量负责20.不正当的竞争行为包括A、以折扣销售保健食品，如实入账B、低价销售积压的化妆品C、公开竞争对手的药品经营信息D、因歇业降价销售黄芪饮片第I卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D2.正确答案:D某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应正确答案:B某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应正确答案:B某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应正确答案:C3.正确答案:B,C,D4.正确答案:D5.正确答案:D中药品种二级保护的期限是正确答案:C中药品种二级保护品种在保护期满后可延长期限是正确答案:C批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的，未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是正确答案:A6.正确答案:D下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处正确答案:A7.正确答案:D8.正确答案:C9.正确答案:D10.正确答案:C11.正确答案:C12.正确答案:C提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布正确答案:C13.正确答案:A,B,C,D14.正确答案:C,D15.正确答案:A,B,D16.正确答案:A,B,C,D17.正确答案:D18.正确答案:C19.正确答案:C20.正确答案:D第II卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B应当从国家基本药物目录中调出的药品正确答案:D2.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:A4.正确答案:A,C,D5.正确答案:B,C,D6.正确答案:B卫生行政部门正确答案:A工业和信息化管理部门正确答案:D7.正确答案:A市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括A、处罚75000元B、没收剩余的降压药280盒C、没收220盒降压药的违法所得D、吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》正确答案:D追究刑事责任时应对该个体诊所负责人A、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C、处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产D、处