物料中间产品审核放行管理_第1页
物料中间产品审核放行管理_第2页
物料中间产品审核放行管理_第3页
物料中间产品审核放行管理_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

部分发研发部[]市场销售部[]财务部[]证只有合格的物料、中间产品才能投入使用，从上保证产品质量，特生产车间：负责中间产品的《药品生产规范》2010年无无信息、原厂检验报告单、包装完、密封性进行确认，填写“物料验收QC完成物料、中间产品检验后二天之内将检验原始记录及检验报告单（检验报告单要求一式两份）交部。部QA对物料、中间产品的相关资料、记录进行审核、审核内容如下部QA对物料情况或产品生产过程及检验情况的反馈信息 部QA依据审核内容如实填写“物料审核放行单”或“中间产品8.3.核合格，准予放行”的结论，并签发“合格证”。单”签署“审核不合格，不予放行”的结论。签发“不合格”， 部QA及时将签发合格的“物料审核放行单”或“中间产品审核放行单”分别发给仓库管理员或生产管理部。部QA监督仓库、 部QA及时将签发不合格的“物料审核放行单”或“中间产品审主管指定人将不合格贴于每一件不合格物料、中间产品的包装上。质QA 原件留部存档。物料审核放行单F-SMP-ZL017-物料审核放行单台账F-SMP-ZL017-《偏差管理标准》SMP-ZL008-《不合格品管理规程》SMP-WL0

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论