鲁科版高一化学《认识有机化合物》3

5/29/2023第三章认识有机化合物

第2课时有机化合物的结构特点5/29/2023有机化合物的结构特点

5/29/2023碳原子的成键特点

碳原子最外层有4个电子，因此碳原子需要与其它原子结合形成4条共价键才能达到8e－稳定结构。烃（ting）

仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫碳氢化合物。5/29/2023一、烷烃的概念

5/29/2023

CHHHH结构式CH4结构简式

甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于正四面体的4个顶点上。填充模型

用短线“—”表示原子所形成的共价键进而表示物质结构的式子称为结构式。省略了部分短线“—”的结构式称为结构简式。知识支持甲烷的分子结构5/29/2023结构简式结构式分子式名称CH3CH3C2H6C3H8

HH

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H—C—C—H

︱︱HHHHH

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H—C—C—C—H

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HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？5/29/2023烷烃的结构特点：碳原子间以碳碳单键（）相连形成碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢原子所饱和。

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—C—C—

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名称分子式结构式结构简式5/29/2023CH3CH3C2H6C3H8

HH

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H—C—C—H

︱︱HHHHH

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H—C—C—C—H

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HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1乙烷和丙烷的结构有何共同点？2设一个烷烃分子中碳原子个数为n（n为正整数，n≥1），那么氢原子的个数为多少？丁烷分子式

5/29/2023

HHHH

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H—C—C—C—C—H

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HHHHCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3

︱

CH3

HHH

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H—C—C—C—H

︱︱HHH—C—H

︱HC4H10正丁烷异丁烷分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？结构式结构简式5/29/2023正丁烷和异丁烷的性质物质正丁烷异丁烷熔点(℃)-138.4-159.6沸点(℃)-0.5-11.7液态密度(g·cm-3)0.57880.557二、同分异构现象和同分异构体

5/29/2023同分异构现象

化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。5/29/2023CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3

︱CH3

CH3︱CH3

—

C—CH3

︱CH3正戊烷异戊烷新戊烷练习:

拼插戊烷（C5H12）同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。5/29/2023同分异构体的书写例：写出C5H12的同分异构体。步骤：①写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子结构简式。②逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3书写规则：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH35/29/2023①定主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷556三、烷烃的名称5/29/2023CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234②编号，定支链所在的位置。

把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。己烷615/29/2023③把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。

己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH325/29/2023④当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH35/29/2023己烷甲基2，4CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456己烷甲基2，4二CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH31234565/29/2023CH3—CH—CH—CH3

CH3CH31234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基数目（中文数字）取代基位置（阿拉伯数字）用系统命名法命名烷烃系统命名法命名步骤选主链，称某烷;编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，要合并；5/29/20235/29/2023②①③④④下列各物质：①O2和O3②12C和14C③C2H6和C3H8CH3