遗传系谱图推理能力的培养课件

遗传系谱图推理能力的培养课件第一页，共四十六页，编辑于2023年，星期三推理能力要求：“对自然科学问题进行逻辑推理和论证，得出正确的结论或作出正确判断，并把推理过程正确地表达出来。”

例1这两张图很相似，请判断是什么遗传病（显性、隐性），致病基因位于什么染色体上？专题2遗传系谱图推理能力的培养第二页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第三页，共四十六页，编辑于2023年，星期三①一定是隐性，7×8正常→子女患病11②母病子病母1病→子4、5病③患者男多女少伴X、隐第四页，共四十六页，编辑于2023年，星期三①一定是隐性7×8→11病②5女儿病→父2正常（不可能是X隐）③患者男女数均等常体、隐第五页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第六页，共四十六页，编辑于2023年，星期三该系谱图综合考虑，应判定为：伴X、显理由：①父病女儿病特征②患者中女性多于男性（7>4）

遗传系谱图鉴别一般应做到一找，二看，三查。

一找突破口（找反映遗传病特点的典型遗传图式作突破口）1.判断致病基因的显隐性

第七页，共四十六页，编辑于2023年，星期三双亲无病，子女有病，隐性遗传双亲患病，子女无病，显性遗传第八页，共四十六页，编辑于2023年，星期三双亲无病，女儿患病，常体隐性双亲患病，女儿无病，常体显性2.判断致病基因位于什么染色体上(常、X)

第九页，共四十六页，编辑于2023年，星期三母病子病，伴X隐性父病女病，伴X显性第十页，共四十六页，编辑于2023年，星期三二看男女患病几率常染色体遗传：患者男女相等（包括显、隐性）伴X隐性遗传：患者男多女少伴X显性遗传：患者男少女多三查是否连续交叉显性遗传病往往连续隐性遗传病往往不连续伴X隐性遗传往往交叉

第十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期三例2观察下列遗传系谱图，回答所属遗传类型（常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传）。第十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第十四页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第十五页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第十六页，共四十六页，编辑于2023年，星期三常染色体隐性遗传病第十七页，共四十六页，编辑于2023年，星期三常染色体显性遗传病第十八页，共四十六页，编辑于2023年，星期三常染色体隐性遗传病第十九页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第二十页，共四十六页，编辑于2023年，星期三又具伴X显性遗传,但不排除常染色体显性遗传。伴X隐性遗传；不排除常染色体隐性遗传；第二十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期三例3下图为某家族遗传系谱图，该家族患有苯丙酮尿症和血友病两种遗传病．图中□表示正常男性，○表示正常女性，表示女性苯丙酮尿症患者，■表示男性血友病患者。设苯丙酮尿症的基因为a，血友病的致病基因为b。据图分析并回答下列问题：（1）苯丙酮尿症的致病基因位于

染色体上。第二十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期三（2）写出下列个体可能的基因型；Ⅲ7

，Ⅲ9

。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚．他们是

婚配，在生育子女中：①同时患两种遗传病的概率为

；②两种病都不患的概率为

；③只患一种病的概率为

；④患病小孩的概率为

。第二十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期三第二十四页，共四十六页，编辑于2023年，星期三（1）苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病第二十五页，共四十六页，编辑于2023年，星期三（2）欲写出Ⅲ7和Ⅲ9的基因型，先写出他们双亲的基因式，再写双亲的基因型：Ⅱ3A_XBY和Ⅱ4A_XBXb；Ⅱ5A_XBXb和Ⅱ6A_XBY。第二十六页，共四十六页，编辑于2023年，星期三（2）欲写出Ⅲ7和Ⅲ9的基因型，先写出他们双亲的基因式，再写双亲的基因型：Ⅱ3AaXBY和Ⅱ4AaXBXb；Ⅱ5AaXBXb和Ⅱ6AaXBY。第二十七页，共四十六页，编辑于2023年，星期三由Ⅱ3和Ⅱ4推知Ⅲ7基因型Ⅱ3Ⅱ4AaXBYAaXBXb1AAXBYXBY或AaIII7男2：第二十八页，共四十六页，编辑于2023年，星期三由Ⅱ5和Ⅱ6推知Ⅲ9基因型Ⅱ5Ⅱ6AaXBXbAaXBYaaXBXbXBXB或aaIII9女苯丙酮尿症11：第二十九页，共四十六页，编辑于2023年，星期三III7III91/2aaXBXB1/3AAXBY或1/2aaXBXb

或2/3AaXBY×第三十页，共四十六页，编辑于2023年，星期三III7和III9婚配，生育子女的情况:生育一苯丙酮尿症小孩的概率为：2/3Aa×aa＝2/3×1/2＝1/3;生育一不患苯丙酮尿症小孩的概率为：1－1/3＝2/3

生育一血友病小孩的概率为：1/2XBXb×XBY＝1/2×1/4＝1/8;生育一不患血友病小孩的概率为：1－1/8＝7/8

第三十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期三①生育一患苯丙酮尿症但不患血友病小孩的概率为：1/3×7/8＝7/24②生育一患血友病但不患苯丙酮尿症小孩的概率为：1/8×2/3＝1/12③生育一既患苯丙酮尿症又患血友病小孩的概率为：1/3×1/8＝1/24④生育一完全正常（既不患苯丙酮尿症又不患血友病）小孩的概率为：2/3×7/8＝7/12第三十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期三因此，生育只患一种病小孩的概率为：7/24＋1/12＝9/24＝3/8因此，生育患病小孩的概率为：7/24＋1/12＋1/24＝5/12（或1－7/12＝5/12）第三十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期三患苯丙酮尿症概率1/3

不患苯丙酮尿症概率2/3患血友病概率1/8

不患血友病概率7/8

第三十四页，共四十六页，编辑于2023年，星期三患苯丙酮尿症概率1/3

不患苯丙酮尿症概率2/3患血友病概率1/8

两病均患1/3×1/8＝1/24

不患血友病概率7/8

第三十五页，共四十六页，编辑于2023年，星期三患苯丙酮尿症概率1/3

不患苯丙酮尿症概率2/3患血友病概率1/8

两病均患1/3×1/8＝1/24

患血友病、不患苯丙酮尿症1/8×2/3＝1/12

不患血友病概率7/8

第三十六页，共四十六页，编辑于2023年，星期三患苯丙酮尿症概率1/3

不患苯丙酮尿症概率2/3患血友病概率1/8

两病均患1/3×1/8＝1/24

患血友病、不患苯丙酮尿症1/8×2/3＝1/12

不患血友病概率7/8

患苯丙酮尿症不患血友病1/3

×7/8＝7/24

第三十七页，共四十六页，编辑于2023年，星期三患苯丙酮尿症概率1/3

不患苯丙酮尿症概率2/3患血友病概率1/8

两病均患1/3×1/8＝1/24

患血友病、不患苯丙酮尿症1/8×2/3＝1/12

不患血友病概率7/8

患苯丙酮尿症不患血友病1/3

×7/8＝7/24

两病均不患2/3×7/8＝7/12

第三十八页，共四十六页，编辑于2023年，星期三生育只患一种病小孩概率为：7/24＋1/12＝3/8生育患病小孩的概率为：7/24＋1/12＋1/24＝5/12（或1－7/12＝5/12）（遗传概率中的加法原则）第三十九页，共四十六页，编辑于2023年，星期三患苯丙酮尿症概率1/3

不患苯丙酮尿症概率2/3患血友病概率1/8

两病均患1/3×1/8＝1/24

患血友病、不患苯丙酮尿症1/8×2/3＝1/12

不患血友病概率7/8

患苯丙酮尿症不患血友病1/3

×7/8＝7/24

两病均不患2/3×7/8＝7/12

第四十页，共四十六页，编辑于2023年，星期三生育只患一种病小孩概率为：7/24＋1/12＝3/8生育患病小孩的概率为：7/24＋1/12＋1/24＝5/12（或1－7/12＝5/12）（遗传概率中的加法原则）第四十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期三（2）写出下列个体可能的基因型；Ⅲ7

，Ⅲ9

。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚．他们是

婚配，在生育子女中：①同时患两种遗传病的概率为

；②两种病都不患的概率为

；③只患一种病的概率为

；④患病小孩的概率为

。第四十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期三1．判断显性基因致病，还是隐性基因致病。隐性遗传病：①双亲无病、子女有患病出现；②双亲患病，子女必患病，不应有正常后代；③隐性遗传病一般隔代遗传显性遗传病：①双亲有病、子女有正常出现；②子女患病、双亲中至少有一个是患者；③显性遗传病，有明显连续遗传特点。第四十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期三2．判断X染色体上遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传女性患病，其父亲、儿子一定患病(母病子病、女儿病父必病)男性患者，其母亲、女儿一定患病(父病女病、子病母必病)男性正常，其母亲、女儿全正常女性正常，其父亲、儿子全正常患者中男性多于女性患者中女性多于男性隔代交叉遗传连续遗传第四十四页，共四十六页，编辑于2