引言和藻类概述

引言和藻类概述第1页，课件共143页，创作于2023年2月一、植物的分门别类（一）人为分类系统和自然分类系统1.人为分类及分类系统不考虑自然形成的过程，也不管亲缘关系，只将少数性状用来分类，或按照用途等进行类群的划分2.自然分类及分类系统

从植物比较形态学、个体发育、古植物学、生物化学、植物生态学、细胞学和分子生物学等多角度，应用现代自然科学的先进手段，综合分析之后进行分类，建立系统，力求真实反映类群的历史演变过程和各类群之间的亲缘关系。第2页，课件共143页，创作于2023年2月（二）对植物的分门别类按二界系统，通常将植物分为16个门：藻类通常分8个门（蓝藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门、金藻门、甲藻门、裸藻门、轮藻门。（有些系统还设硅藻门、黄藻门，等等。）菌类分3个门（细菌门、粘菌门、真菌门）地衣门苔藓植物门蕨类植物门种子植物门第3页，课件共143页，创作于2023年2月藻类菌类地衣苔藓蕨类裸子植物被子植物细菌粘菌真菌低等植物高等植物孢子植物种子植物颈卵器植物维管植物按二界系统划分，植物类群包括：第4页，课件共143页，创作于2023年2月回忆：生物的分类及分类系统

二界系统：植物界、动物界三界系统：植物界、动物界、原生生物界四界系统：植物界、动物界、原生生物界、原核生物界五界系统：植物界、动物界、原生生物界、原核生物界、菌物界（真菌界）六界系统：植物界、动物界、原核生物界、原生生物界、菌物界、非胞生物界第5页，课件共143页，创作于2023年2月二界系统由瑞典博物学家林奈（CarolusLinnaeus,1707-1778）在18世纪提出和应用。建立最早，沿用最广、最久。对初学者更适用。第6页，课件共143页，创作于2023年2月高等植物与低等植物的主要区别：

高等植物低等植物植物体茎叶体植物原植体植物生殖器官多细胞结构单细胞结构胚有无第7页，课件共143页，创作于2023年2月藻类、菌类、地衣都是低等植物藻类光自养菌类光异养地衣是真菌和藻的共生体第8页，课件共143页，创作于2023年2月二、植物分类的阶元系统和命名（一）植物自然分类的阶元及自然分类系统界、门、纲、目、科、属、种、种下单位以上阶元（阶层、等级单位）必须设置，即每个阶元单位必须隶属于某个上层阶层各级阶元之下还可以再加设亚级单位，科以下还可以加设族，属下还可以加设组。种下单位常有：亚种、变种、变型、品种等。将植物的各个类群按隶属关系排列起来，便构成了自然分类系统。第9页，课件共143页，创作于2023年2月第10页，课件共143页，创作于2023年2月种是分类的基本单位种内成员有基本一致的遗传性状，有极相似形态特征和生理特性，有一定的自然分布区，没有生殖隔离。第11页，课件共143页，创作于2023年2月三、植物命名法规同名异物和同物异名现象造成交流的不便，需统一命名。以法的形式作出规定。对种命名采取双名法第12页，课件共143页，创作于2023年2月国际植物命名法规规定：拉丁文命名植物的学名必须采用拉丁文或拉丁化的词。一物一名一种植物只能有一个学名，其它非正规的名字作为地方名、俗名等。（关于中名中名是在中国的某权威植物志等书刊上认定使用了的中国地方名，一种植物的中名也只有一个。）第13页，课件共143页，创作于2023年2月双名法双名法植物的学名包括2个词，属名和种加词。属名为种所属的上级单位—属的拉丁名词，种加词是表示此种的某个特征的形容词，或拉丁化了的形容词或者属格。正规书写的学名后面还须附上命名人姓名或姓名的缩写。属名+种加词+命名人例如：银杏的学名为GinkgobilobaL.(或Linn.)第14页，课件共143页，创作于2023年2月银杏的学名为GinkgobilobaL.(或Linn.)第15页，课件共143页，创作于2023年2月稻的学名为OryzasativaL.鹅掌楸的学名为Liriodendronchinense(Hemsl.)Sarg.大白菜的学名为Brassicapekinensis(Lour.)Rupr.芥菜的学名为Brassicajuncea(L.)Czern.etCoss.属名的第一个字母要大写，种加词的第一个字母要小写，命名人的姓、名的第一个字母都要大写。和英文混排时，须将拉丁文写成斜体，命名人用直体，英文写成直体。第16页，课件共143页，创作于2023年2月关于属名的命名方法用名词第17页，课件共143页，创作于2023年2月关于种加词的取名方法形容词或词尾用所属格第18页，课件共143页，创作于2023年2月关于命名人的写法命名人姓名也要拉丁化命名人姓名通常只写姓氏的缩写。“.”同姓时，须再加上名字的缩写。例：红千层CallistemonrigidusR.Br.

et或&和；etal.和其他人；etc.和等人；f.某人的儿子或女儿；ex(从)代为命名并发表第19页，课件共143页，创作于2023年2月亚种命名var.亚种三名法或四名法麒麟掌Euphorbianeriifoliavar.cristata酸枣Ziziphusjujubavar.spinosa(Bunge)Hu

第20页，课件共143页，创作于2023年2月三、国际植物命名法规简介国际植物命名法规巴黎法规布鲁塞尔法规蒙特利尔法规列宁格勒法规维也纳法规圣路易斯法规第21页，课件共143页，创作于2023年2月国际植物命名法规国际植物命名法规(InternationalCodeofBotanicalNomenclature,ICBN)是专门处理化石或非化石植物命名的法规，由国际植物学会议(InternationalBotanicalCongress,IBC)制定。

植物（包括高等植物、藻类、真菌、粘菌、地衣、光合原生生物(protists)以及与其在分类上近缘的非光合类群）

第22页，课件共143页，创作于2023年2月巴黎法规

“国际植物命名法规”是1867年8月在法国巴黎举行的第一次国际植物学会议中，德堪多的儿子（Alphonso

di

Candolle）曾受会议的委托，负责起草植物命名法规（Lois

de

la

Nomenclature

Botanique），经参酌英国和美国学者的意见后，决议出版了上述法规，称为巴黎法规或巴黎规则。该法规共分7节68条，这是最早的植物命名法规。第23页，课件共143页，创作于2023年2月布鲁塞尔法规1910年在比利时的布鲁塞尔召开的第三次国际植物学会议，奠定了现行通用的国际植物命名法规的基础。最近几十年来，国际植物学会议每六年举办一次，每次都会对国际植物命名法规进行修订，推出新版的法规。第24页，课件共143页，创作于2023年2月蒙特利尔（加拿大）法规书名：国际植物命名法规:1959年8月蒙特利尔第九届国际植物学大会通过ISBN：作者：匡可任译出版社：北京

:

科学出版社年份：1965页数和开本：

262页

;

26cm丛编项：题名：主题：植物-命名法(0)>世界(0)中图分类号：植物学第25页，课件共143页，创作于2023年2月列宁格勒法规题名/责任者:国际植物命名法规

斯塔弗勒(Stafleu,A·F)原著

副题名:1975年7月第十三届国际植物学大会在列宁格勒通过出版发行项:北京-科学出版社

1984载体信息:295页26cm￥4.00个人名称—等同责任者:斯塔弗勒

Stafleu个人名称—等同责任者:赵士洞

论题主题:植物--命名法

论题主题:命名法--植物

附注项:书名原文:InternationalCodeofBotanicalNomenclaturl第26页，课件共143页，创作于2023年2月维也纳法规

最新的法规是2005年7月第十七届国际植物学会议（在奥地利维也纳举办）通过的“维也纳法规”(ViennaCode)。

第27页，课件共143页，创作于2023年2月圣路易斯法规1999年8月第十六届国际植物学会议（在美国圣路易斯举办）通过的“圣路易斯法规”(St.LouisCode)，由已故植物分类学家朱光华先生译为中文，并在国内正式出版（科学出版社，2001年）。第28页，课件共143页，创作于2023年2月国际植物命名法规（圣路易斯法规）导言

第一部分原则

第二部分规则和辅则

第一章分类群及其等级（规则1－5）

第二章名称的地位、模式指定和优先权

第1节地位的定义（规则6）

第29页，课件共143页，创作于2023年2月第三章各等级分类群的命名

第1节科级以上分类群的名称（规则16－17）

第2节科和亚科、族和亚族的名称（规则18－19）

第四章有效发表和合格发表

第1节有效发表的条件和日期（规则29－31）

第30页，课件共143页，创作于2023年2月布鲁塞尔法规1910年在比利时的布鲁塞尔召开的第三次国际植物学会议，奠定了现行通用的国际植物命名法规的基础。第31页，课件共143页，创作于2023年2月2.法规部分规则简介模式法和模式标本一物一名以双名法为种命名有效发表和合格发表优先率法则名称的更改保留名名称的废弃第32页，课件共143页，创作于2023年2月1．植物命名的模式和模式标本

科或科级以下的分类群的名称，都是由命名模式来决定的。但更高等级（科级以上）分类群的名称，只有当其名称是基于属名的也是由命名模式来决定的。种或种级以下的分类群的命名必须有模式标本根据。模式标本必须要永久保存，不能是活植物。模式标本有下列几种：

第33页，课件共143页，创作于2023年2月（1）主模式标本（全模式标本、正模式标本）（holotype）是由命名人指定的模式标本，即著者发表新分类群时据以命名、描述和绘图的那一份标本。

（2）等模式标本（同号模式标本、复模式标本）（isotype）系与主模式标本同为一采集者在同一地点与时间所采集的同号复份标本。

（3）合模式标本（等值模式标本）（syntype）著者在发表一分类群时未曾指定主模式而引证了2个以上的标本或被著者指定为模式的标本，其数目在2个以上时，此等标本中的任何1份，均可称为合模式标本。第34页，课件共143页，创作于2023年2月（4）后选模式标本（选定模式标本）（lectotype）当发表新分类群时，著作未曾指定主模式标本或主模式已遗失或损坏时，是后来的作者根据原始资料，在等模式或依次从合模式、副模式、新模式和原产地模式标本中，选定1份作为命名模式的标本，即为后选模式标本。

（5）副模式标本（同举模式标本）（paratype）对于某一分类群，著者在原描述中除主模式、等模式或合模式标本以外同时引证的标本，称为副模式标本。

第35页，课件共143页，创作于2023年2月（6）新模式标本（neotype）当主模式、等模式、合模式、副模式标本均有错误、损坏或遗失时，根据原始资料从其他标本中重新选定出来充当命名模式的标本。（7）原产地模式标本（topotype）当不能获得某种植物的模式标本时，便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本，与原始资料核对，完全符合者以代替模式标本，称为原产地模式标本。

第36页，课件共143页，创作于2023年2月2．一物一名每一种植物只有1个合法的正确学名，其他名称均作为异名予以废弃。如土茯苓Smilaxglabra是Roxb.1832年发表的，但后来的学者对该物种又发表了几个学名（S.hookeriKunth(1850),S.trigonaWarb(1900),按法规规定，Roxb.发表的种名是土茯苓的正确学名，其余的均作为异名处理。

第37页，课件共143页，创作于2023年2月3．以双名法为种命名学名包括属名和种加词，最后附加命名人之名。

第38页，课件共143页，创作于2023年2月4．有效发表和合格发表学名之有效发表和合格发表。根据“法规”，植物学名之有效发表条件是发表作品一定要是印刷品，并可通过出售、交换或赠送，到达公共图书馆或者至少一般植物学家能去的研究机构的图书馆。仅在公共集会上、手稿或标本上以及仅在商业目录中或非科学性的新闻报刊上宣布的新名称，即使有拉丁文特征集要，均属无效。自1935年1月1日起，除藻类（但现代藻类自1958年1月1日起）和化石植物外，1个新分类群名称的发表，必须伴随有拉丁文描述或特征集要，否则不作为合格发表。自1958年1月1日以后，科或科级以下新分类群之发表，必须指明其命名模式，才算合格发表。例如新科应指明模式属；新属应指明模式种；新种应指明模式标本。

第39页，课件共143页，创作于2023年2月5．优先率法则优先律原则

植物名称有其发表的优先律（priority）。凡符合“法规”的最早发表的名称，为唯一的正确名称。种子植物的种加词（种名）优先律的起点为1753年5月1日，即以林奈1753年出版的《植物种志》（Speciesplantarumed.1）为起点；属名的起点为1754及1764年林奈所著的《植物属志》（Generaplantarum）的第5版与第6版开始。因此，1种植物如已有2个或2个以上的学名，应以最早发表的名称为合用名称。第40页，课件共143页，创作于2023年2月例如，银线草有3个学名，先后分别被发表过3次：

ChloranthusjaponicusSieb.,inNov.Act.Cur.14(2):681.1829.

ChloranthusmandshuricusRupr.Dec.Pl.Amur.t.2.1859.

Tricercandrajaponica(Sieb.)Nakai,F1.Sylv.Koreana18:14.1930

按命名法规优先律原则，ChloranthusiaponicusSieb.发表年代最早，应作合法有效的学名，后两名称均为它的异名（synonym）。

第41页，课件共143页，创作于2023年2月6．学名之改变学名之改变

由于进行了专门的研究，认为一个属中的某1种应转移到另1属中去时，假如等级不变，可将它原来的种加词移动到另1属中而被留用，这样组成的新名称叫“新组合”(combinationnova)。原来的名称叫基原异名（basonym）。原命名人则用括号括之，一并移去，转移的作者写在小括号之外。第42页，课件共143页，创作于2023年2月例如，杉木最初是1803年由Lambert定名为PinuslanceolataLamb.。1826年，RobertBrown又定名为CunninghamiasinensisR.Br.exRich.。1827年，Hooker在研究了该名的原始文献后，认为它属于Cunninghamia属。但PinuslanceolataLamb.这一学名发表早，按命名法规定，在该学名转移到另一属时，种加词“lanceolata”应予保留。故杉木的合用学名为Cunninghamialanceolata(Lamb.)Hook.其他两个学名成为它的异名，而PinuslanceolataLamb.称为基原异名。

第43页，课件共143页，创作于2023年2月7．保留名保留名（nominaconservanda）

对不符合命名法规的名称，但由于历史上惯用已久，可经国际植物学会议讨论通过作为保留名。例如某些科名，其拉丁词尾不是-aceae,如豆科Leguminosae（或为Fabaceae）；十字花科Cruciferae(Brassicaceae)；菊科Compositae(Asteraceae)等。

第44页，课件共143页，创作于2023年2月8．名称的废弃名称的废弃

凡符合命名法规所发表的植物名称，不能随意废弃和变更。但有下列情形之一者，不在此限。

（1）同属于一分类群而早已有正确名称，以后所作多余的发表者，在命名上是个多余名（superfluousname），应予废弃。

(2)同属于一分类群并早已有正确名称，以后由另一学者发表相同的名称，此名称为晚出同名（laterhomonym），必须予以废弃。

(3)将已废弃的属名，用作种加词时，此名必须废弃。

第45页，课件共143页，创作于2023年2月(4)在同一属内的两个次级区分或在同一种内的两个种下分类群，具有相同的名称，即使它们基于不同模式，又非同一等级，都是不合法的，要作为同名处理。

（5）种加词如有下述情形时，即用简单的语言作为名称而不能表达意义的、丝毫不差地重复属名者、所发表的种名不能充分显示其为双名法的，均属无效，必须废弃。

第46页，课件共143页，创作于2023年2月9．杂种和栽培品种命名杂种

杂种用二个种加词之间加X表示，如Ｃalystegiasepium

X

silvatica为C.Sepium和C.

Silvatica之间的杂交种，但也可另取一名，用X分开，如CalystegiaXlucana。

栽培植物有专门的命名法规，1969年有新版。基本的方法是在种级以上与自然种命名法相同，种下设品种cultivar(CV.)。第47页，课件共143页，创作于2023年2月第一章藻类（Algae）第48页，课件共143页，创作于2023年2月第一节藻类植物概述藻类植物特征：光自养原植体植物生殖器官是单细胞的无胚第49页，课件共143页，创作于2023年2月藻类的分布和生境分布范围广泛较耐贫瘠不需要很多有机营养不抗干旱水生或潮湿环境第50页，课件共143页，创作于2023年2月藻类是古老的类群现存藻类从形态、结构、生理特性等方面的都表现得较原始。原核蓝藻出现于距今大约35-33亿年前。真核藻类出现于距今大约15亿年前。参见P169第51页，课件共143页，创作于2023年2月蕨类苔藓褐藻裸子植物被子植物裸藻

原绿藻蓝藻原核生物金藻甲藻硅藻绿藻红藻藻类各门的重要程度分析黄藻第52页，课件共143页，创作于2023年2月第53页，课件共143页，创作于2023年2月第三节裸藻门Euglenophyta第54页，课件共143页，创作于2023年2月裸藻门简介大多单细胞无细胞壁真核茸鞭型鞭毛没有无性生殖，有性生殖尚不能确定。第55页，课件共143页，创作于2023年2月第56页，课件共143页，创作于2023年2月裸藻Euglena第57页，课件共143页，创作于2023年2月裸藻Euglena

裸藻门裸藻科的一属。又称眼虫藻属。第58页，课件共143页，创作于2023年2月Euglena第59页，课件共143页，创作于2023年2月第60页，课件共143页，创作于2023年2月第61页，课件共143页，创作于2023年2月第四节甲藻门

一、甲藻门的一般特征（一）形态、结构体制：单细胞、群体、少数为丝状体。细胞壁：无壁或由几个甲片，纤维素细胞核：很大，中核（或称甲藻核）载色体：多形、多枚，外面1层为内质网膜内层2层为载色体膜三条类囊体1束第62页，课件共143页，创作于2023年2月续甲藻门的一般特征光合色素：叶绿素a、c，叶黄素类，β-胡萝卜素（呈棕色或黄色）光合产物：淀粉和油鞭毛：2条，顶生或侧生（二）繁殖分裂为中核型，有性生殖为同配，但很少见（三）分布和生境淡水生多，海水和半咸水中也有一条缠腰，茸鞭型一条向后，尾鞭型轴丝9+2型第63页，课件共143页，创作于2023年2月第64页，课件共143页，创作于2023年2月甲藻第65页，课件共143页，创作于2023年2月几种甲藻第66页，课件共143页，创作于2023年2月第五节黄藻门(Xanthophyta)

一、黄藻门的一般特征（一）形态、结构体制：单细胞、群体、丝状体。细胞壁：H形半片套合，主要成分是果胶质，少数为纤维素。细胞核：很小，单核，少数为多核，进行有丝分裂。载色体：外面2层为内质网膜内层2层为载色体膜三条类囊体1束第67页，课件共143页，创作于2023年2月续黄藻门的一般特征光合色素：叶绿素a，少数还有叶绿色c，β-胡萝卜素，叶黄素类，没有墨角藻黄素等（呈棕色或黄色）光合产物：油和金藻昆布糖鞭毛：2根，亚顶生（二）繁殖无性生殖产生游动孢子和不动孢子，有性生殖很少见。（三）分布和生境多淡水生，少数海水和半咸水生中一条向前，茸鞭型一条向后，尾鞭型轴丝9+2型第68页，课件共143页，创作于2023年2月无隔藻Vaucheria此属所有的种类都行卵式有性生殖，淡水种类多为雌雄同株，海产的则多为雌雄异株。生殖时在邻近的分枝上分别产生球形的藏卵器（卵囊）和纤细钩状的藏精器（精囊），并产生横隔壁把它们与丝体隔开，卵囊初为多核，最后成为单核。精囊产生多数精子，各具2条异型的侧生鞭毛。卵子受精后，经过为期数周的休眠期后萌发。有时也产生具多数纤毛的动孢子、静孢子或厚壁孢子，利用动孢子和静孢子行无性生殖。第69页，课件共143页，创作于2023年2月无隔藻植物体为典型的管状、分枝的多核体，无横隔壁，但繁殖器官和伤口邻接处例外。具假根，分枝常多，管状体的中央有一个大液泡，原生质仅为一薄层，紧贴在细胞壁内侧，含有多数细胞核，以及椭圆形的色素体和油滴，常无蛋白核。第70页，课件共143页，创作于2023年2月黄丝藻属Tribonema黄藻门黄丝藻科的一属。植物体为不分枝丝状体，细胞为圆柱形或两侧略膨大呈腰鼓形，长为宽的2～5倍。细胞壁由2个相等的“H”形节片套合而成。细胞内含有1至多个周生、盘状或带状的色素体，单核。第71页，课件共143页，创作于2023年2月黄丝藻属Tribonema第72页，课件共143页，创作于2023年2月第六节金藻门

一、金藻门的一般特征（一）形态、结构体制：单细胞、群体、分枝丝状体。细胞壁：无壁或有壁，纤维素和果胶质细胞核：1个，有丝分裂载色体：1-2个外面2层为内质网膜内层2层为载色体膜三条类囊体叠成1束第73页，课件共143页，创作于2023年2月续金藻门的一般特征光合色素：叶绿素a、c，β-胡萝卜素，叶黄素类，有墨角藻黄素等（呈棕色或黄色）光合产物：金藻昆布糖和油鞭毛：1-2条，顶生（二）繁殖有性生殖少见（三）分布和生境多淡水生，少数海水和半咸水生中一条向前，茸鞭型一条向后，尾鞭型轴丝9+2型第74页，课件共143页，创作于2023年2月第七节硅藻门

一、硅藻门的一般特征（一）形态、结构植物体单细胞或连接成丝状体、群体。细胞壁是由2个套合的半片组成，称半片为瓣。硅藻的半片称上壳（epitheca）（在外）、下壳(hypotheca)（在内），上、下壳均有一凸起的面称壳面（valve）。侧面或壳边是两个瓣套合的地方，环绕1周称环带（girdleband）。上壳和下壳都是有果胶质和硅质组成的，没有纤维素。载色体1至多数，小盘状、片状。

第75页，课件共143页，创作于2023年2月续硅藻门的一般特征色素主要有叶绿素a、c，β-胡萝卜素、α-胡萝卜素和叶黄素。叶黄素类中主要含有墨角藻黄素，其次是硅藻黄素（diatoxanthin）和硅甲黄素（diadinoxanthin）。藻体呈橙黄色、黄褐色。同化产物金藻昆布糖和油。细胞核1个。鞭毛营养体无鞭毛。精子具鞭毛，为茸鞭型。轴丝为9+0型（二）繁殖细胞分裂，产生复大孢子（三）分布和生境第76页，课件共143页，创作于2023年2月第77页，课件共143页，创作于2023年2月第78页，课件共143页，创作于2023年2月小环藻第79页，课件共143页，创作于2023年2月羽纹硅藻第80页，课件共143页，创作于2023年2月第81页，课件共143页，创作于2023年2月第82页，课件共143页，创作于2023年2月桥穹藻舟形藻第83页，课件共143页，创作于2023年2月第84页，课件共143页，创作于2023年2月其它硅藻舟形藻第85页，课件共143页，创作于2023年2月硅藻门(Bacillariophyta)

第86页，课件共143页，创作于2023年2月第87页，课件共143页，创作于2023年2月第88页，课件共143页，创作于2023年2月硅藻表面结构第89页，课件共143页，创作于2023年2月硅藻的二氧化硅外壳，放大580倍第90页，课件共143页，创作于2023年2月硅藻的外壳放大2340倍第91页，课件共143页，创作于2023年2月3．繁殖

硅藻以细胞分裂繁殖为主。细胞分裂时，原生质膨胀，使上下两壳略为分离。细胞核进行有丝分裂，载色体、蛋白核等细胞器也随着分裂。原生质体也一分为二，其中一个位于母细胞的上壳之内，另一个位于母细胞的下壳，然后两壳分开成为上壳，各再生另一个新的半壳为下壳，这样形成的两个新硅藻中，一个与母体大小相等，而另一个则较母体为小。如此连续分裂下去，多数个体将越来越小。这种体积的缩小不是无限的，缩小到一定大小时，以产生复大孢子（auxospore）的方式恢复其大小。第92页，课件共143页，创作于2023年2月硅藻细胞分裂第93页，课件共143页，创作于2023年2月第94页，课件共143页，创作于2023年2月金藻门(Chrysophyta)第95页，课件共143页，创作于2023年2月金藻门（Chrysophyta）藻体为单细胞或集成群体，或分支丝状体，浮游或附着。载色体金褐色，除含叶绿素a,c外，尚合有较多的类胡萝卜素，叶黄素和墨角藻黄素。单细胞游动的种类，无细胞壁，有细胞壁的种类，其组成物质主要为果胶。多具一或二根顶生的鞭毛(三根的少见)，鞭毛等长或不等长。茸鞭型和尾鞭型贮藏食物为油类和麦白蛋白。繁殖方法有断裂(群体种类)、分裂、产生游动孢子(无鞭毛的种类)；有性生殖少见，属同配接合。主要分布在温度较低的清澈淡水中。第96页，课件共143页，创作于2023年2月锥囊藻叶黄素和墨角藻黄素，属（Dinobryon）第97页，课件共143页，创作于2023年2月第98页，课件共143页，创作于2023年2月蕨类苔藓褐藻裸子植物被子植物裸藻原核生物蓝藻原绿藻金藻甲藻硅藻绿藻红藻藻类各门的重要程度分析黄藻第99页，课件共143页，创作于2023年2月第二节蓝藻门（Cyanophyta）一、蓝藻门的一般特征原植体结构简单；原核，一般无膜构成的细胞器；细胞壁有粘肽；没有有性生殖，只有营养繁殖，少数类群有无性生殖。大多生活于淡水中。第100页，课件共143页，创作于2023年2月

蓝藻细胞结构示意图第101页，课件共143页，创作于2023年2月第102页，课件共143页，创作于2023年2月二、蓝藻门的分类和代表植物蓝藻纲Cyanophyceae色球藻目Chroococcales管胞藻目Chamaesiphyonales颤藻目Osillatoriales约150属，1500种，分一纲，三目。第103页，课件共143页，创作于2023年2月代表植物色球藻属Chroococcus微囊藻属Microcystis管胞藻属Chamaesiphon颤藻属Oscillatoria念珠藻属Nostoc鱼腥藻属Anabeana真枝藻属Stigonema第104页，课件共143页，创作于2023年2月色球藻属Chroococcus第105页，课件共143页，创作于2023年2月色球藻属Chroococcus第106页，课件共143页，创作于2023年2月微囊藻Microcystis第107页，课件共143页，创作于2023年2月微囊藻属第108页，课件共143页，创作于2023年2月外生孢子管胞藻属Chamaessiphon

外生孢子假鞘第109页，课件共143页，创作于2023年2月皮果藻属Dermocarpa第110页，课件共143页，创作于2023年2月大颤藻第111页，课件共143页，创作于2023年2月变形虫吞噬大颤藻第112页，课件共143页，创作于2023年2月双凹型隔离盘第113页，课件共143页，创作于2023年2月席藻属的隔离盘、胶质鞘和死细胞第114页，课件共143页，创作于2023年2月藻殖段形成方式从丝状体死亡细胞处断裂从异形胞、双凹分离盘（隔离盘）处断裂任何机械作用造成的断裂都可产生藻殖段第115页，课件共143页，创作于2023年2月螺旋藻属Spirulina第116页，课件共143页，创作于2023年2月螺旋藻属Spirulina

第117页，课件共143页，创作于2023年2月螺旋藻电镜照片第118页，课件共143页，创作于2023年2月念珠藻属代表植物发菜(Nostocflagelliforme)第119页，课件共143页，创作于2023年2月地木耳第120页，课件共143页，创作于2023年2月念珠藻Nostoc第121页，课件共143页，创作于2023年2月地皮菜Nostoccommune第122页，课件共143页，创作于2023年2月念珠藻属丝状体：异形胞和厚壁孢子细胞：第123页，课件共143页，创作于2023年2月异型胞第124页，课件共143页，创作于2023年2月满江红鱼腥藻

Anabaenaazollae

第125页，课件共143页，创作于2023年2月厚壁孢子念珠藻属厚壁孢子第126页，课